砷及其化合物二乙氨基二硫代甲酸银光度法方法介绍
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的As3+被用锌还原生成的原子氢还原成气态氢化物(AsH3),与溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸银(Ag • DDC)作用,生成红色单质胶态银,于510nm波长处测定吸光度。硫化氢、锑化氢、磷化氢与Ag • DDC有类似的显色反应,对砷的测定产生止干扰。在样品分解时,硫、磷已被硝酸氧化分解,不再有影响,试剂中存在的少量硫化物产生的硫化氢可用乙酸铅脱脂棉除去,锑在300μg以下可用KI-SnCl2掩蔽,因此本法测定排气中的砷一般不会有干扰。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,最低检出限为3.5×10-2μg/m3,测量上限为2.5μg/m3。二、仪器①分光光度计:具10mm比色皿。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。......阅读全文
氨基甲酸乙酯性质介绍
氨基甲酸乙酯（Ethyl carbamate，EC）是一种广泛存在于发酵食品中的有害物质。目前氨基甲酸乙酯的污染，被认为是食品中继黄曲霉毒素之后的又一重要问题。在20世纪70至80年代，世界各国学者先后又在蒸馏酒、白兰地、威士忌、酱油和面包等发酵饮料喝食品中检测到了氨基甲酸乙酯。这些发现引起了各国政
紫外可见分光光度法在重金属的测定中的应用
食品重金属污染问题已引起全世界的高度重视和深入研究。 在国家标准中规定了食品添加剂中砷的测定方法，采用二乙氨基二硫代甲酸银比色法；铅的测定采用双硫腙比色法。 朱寿民采用高频电场激发氧灰化溴代卟啉分光光度法， 测定了鄱阳湖野生藜蒿中铅的含量。在碱性介质中， 铅与溴代卟啉试剂形成橙黄色配合物，
环保部发布6项标准－涉GC、GCMS及IC
分析测试百科网讯 从环保部官网获悉，近日环保部发布6项环保标准，其中5项为水质标准，1项固定污染源废气标准。涉及到的仪器有气相色谱、顶空气相色谱-质谱以及离子色谱等。以上标准自2016年10月1日起实施。通知详情如下： 关于发布《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》等六项国家环境保护标准的
新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法
测定砷的两个比色法,其原理相同,具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定快速、灵敏度高,适合于水和废水中砷的测定,特别对天然水样,是一值得选用的方法。而二乙氨基二硫代甲酸银光度法是一经典方法,适合分析水和废水,但使用三氧甲烷,会污染环境。氢化物发生原子吸收法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出,通过加
砷及其化合物新银盐分光光度法测定方法介绍
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于
分光光度法测定些什么物质？
①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成
食品中总砷含量的测定
一、目的 1、熟悉样品中总砷信量的测定方法。 2、进一步熟悉分光光度法。 二、原理 样品经消化后，利用锌与酸作用所产生原子态氢，在碘化钾和氯化亚锡存在下将样品中高价砷还原成三价砷，与氢作用生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶体，溶液的颜色呈红色。颜色的深浅与砷的含量成正比，与标准系列
分光光度计在水质监测当中的项目
检测项目适用对象参考方法使用仪器1浑浊度生活使用水及其水源水分光光度计2铁生活饮用水及其水源水中总铁的含量二氮杂菲分光光度法分光光度计3锰生活饮用水及其水源水中总锰的含量过硫酸氨分光光度法分光光度计4铜生活饮用水及其水源水中二价铜的含量二乙酸基二硫代甲酸钠分光光度法分光光度计5锌生活饮用水及其水源水
二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋
一、方法要点在硫酸介质中，铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应，生成红色的三元离子缔合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含铋0～60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性，适于测定矿石中0．003％～0.1％
在药品中砷含量测定中港东原子荧光光谱仪的价值应用
原子荧光光谱仪是测量微量或痕量砷的有效方法，目前许多国家标准对于测定砷含量，原子荧光光度计已经作为推荐的标准分析方法之一。 药品中的砷多来源于生产过程中所用的原料、辅料及酸碱等物质,虽经精制纯化等工艺处理,也很难完全除净。因为砷对人体十分有害,故各国药典均规定砷盐限度检查。《中国药典》采用
二代测序及其应用
二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。二代测序应用如下：1、Illumina 原理：桥式PCR+4色荧光可逆终止+激光扫描成像。2、Roche 454：油包
二代测序及其应用
二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。二代测序应用如下：1、Illumina 原理：桥式PCR+4色荧光可逆终止+激光扫描成像。2、Roche 454：油包
药品中一般杂质检查项目与方法介绍（二）
一、重金属检查法重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锡、砷、锑、镍、钴锌等。药物中重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。因生产中遇到铅的机会较多,且铅在体内又易积蓄中毒,故以铅作为重金属的代表。《中华人民共和国药典》(2015)收载了重金属检查的
药品中一般杂质检查项目与方法介绍二
一、重金属检查法重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锡、砷、锑、镍、钴锌等。药物中重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。因生产中遇到铅的机会较多,且铅在体内又易积蓄中毒,故以铅作为重金属的代表。《中华人民共和国药典》(2015)收载了重金属检查的
砷及其化合物氢化物发生－原子荧光分光光度法方法介绍
一、原理通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10
2020年版中国药典四部：0822－砷盐检查法
标准砷溶液的制备 称取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。 临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于
土壤监测方法
1 采样方法： 土壤监测方法参照国家环保局的〈环境监测分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中国环境监测总站编）的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后，按国家标准执行。5.2 分析方法 按表2执行。 表2 土壤环境质量标准选配分析方法 序号项目测定方法检测范围注释分析方法 mg/kg 来
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10-3μg
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于400～
药品中一般杂质检查项目砷盐检查法
砷盐多由药物生产中使用的无机试剂及搪瓷反应器引入,砷为毒性杂质,须严格控制其量。1.古蔡氏检砷法(1)原理金属锌与酸作用产生新生态氢,将药物中微量砷还原为砷化氢,当砷化氢气体遇溴化汞纸时,根据含砷量不同产生黄色至棕色的砷斑,与同一条件下定量标准砷溶液所生成的砷比较判定供试品砷盐是否符合限量规定。(2
分光光度计法在“生活饮用水标准检测方法”应用
根据”中华人民共和国国家标准 GB/T 5750,8-2006 生活饮用水标准检测方法有机物综合指标“中相关要求制定:1：4-氨基氨替吡啉三氯甲烷.亚甲蓝.二氮杂菲.硫酸盐.氟试剂.氟化物.氰化物.异烟酸-吡唑酮.异烟酸-巴比妥酸.硝酸盐氮.N,N-二乙基对苯二胺.磷酸盐.甲亚胺.-H.氨氮.酚盐.
氢化物发生法的概念和用途
它能达到富集、消除和减轻主成分对测定的影响、改善痕量分析灵敏度的效果。能转变为氢化物的元素称为氢化物生成元素或氢化元素,包括8个元素:砷、锑、铋(形成MH3),硒、碲(形成H2M),锗、锡、铅(形成MH4)。氢化物发生早期采用活泼金属锌与盐酸或硫酸的反应体系,在酸性试样溶液中加入锌粒,锌与酸反应产生
As的测定
As的测定As为非金属元素，砷化物毒性很强，最常见的砷化合物有三氧化二砷（俗称砒霜或白霜），三氧化二砷为白色，无味无嗅的粉末。若含量不纯三氧化二砷为橘红色，俗称砒霜。砷的分布很广，如天然颜料、矿石、土壤、食盐、水、动植物体内。砷的中毒有以下三种类型：（1）胃肠型：中毒后１-２小时即出现症状，快者几十
农药残留的原因
导致和影响农药残留的原因有很多， 其中农药本身的性质、 环境因素以及农药的使用方法是影响农药残留的主要因素。 农药性质与农药残留 现已被禁用的有机砷、汞等农药， 由于其代谢产物砷、汞最终无法降解而残存于环境和植物体中。 六六六、滴滴涕等有机氯农药和它们的代谢产物化学性质稳定 ，在农作物及环
关于对氨基苯甲酸乙酯的药典标准介绍
一、来源：本品为对氨基苯甲酸乙酯，按干燥品计算，含C9H11NO2不得少于99.0%。 二、性状：本品为白色结晶性粉末，无臭，遇光色渐变黄。 本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在脂肪油中略溶，在水中极微溶解。 三、熔点：本品的熔点（通则0612）为88～91℃。 四、鉴别 1、取本品约
关于对氨基苯甲酸乙酯的应急处理介绍
1、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 2、消防措施 有害燃烧产物：一
关于对氨基苯甲酸乙酯的用法用量介绍
一、用法用量 1、耳部用20%混悬液，成人一次可用4～5滴，滴入外耳道，按需1～2h可重复给药，一般在滴耳后须用棉花堵塞以免外流；小儿一般不用。 2、软膏剂5%、20%，成人用于痔疮，涂敷患处，早、晚和便后各一次；小儿不用。 3、气雾液20%，用于皮肤或黏膜部位可按需反复给药；3岁以下小儿
二丙二醇二苯甲酸酯的基本介绍
二丙二醇二苯甲酸酯，本品不溶于水，水在本品中的溶解度0.45%（25 ℃）。溶于脂肪烃和芳香烃溶剂，和聚氯乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、硝酸纤维素、乙基纤维素、聚苯乙烯、氯化橡胶等都有很好的相容性。 外观：清澈液体无机械杂质 色号（APHA）：
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需仪器介绍
①分光光度计:具10mm比色皿。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。⑥砷化氢发生与吸收装置。
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需试剂介绍
本方法所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml,优级纯。③高氯酸(HCO4):ρ=1.67g/ml,优级纯。④40%氢氧化氨(NH4OH)。⑤氢氧化氨溶液:1+1。⑥0.5m