变色酸比色法测定甲醇所需试剂介绍
试剂①吸收液:水。②1%高锰酸钾溶液。③0.5%变色酸溶液:称量0.5g变色酸二钠盐[1,8-羟萘 3,6-二磺酸钠,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。......阅读全文
变色酸比色法测定甲醇所需试剂介绍
试剂①吸收液:水。②1%高锰酸钾溶液。③0.5%变色酸溶液:称量0.5g变色酸二钠盐[1,8-羟萘 3,6-二磺酸钠,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤
变色酸比色法测定甲醇所需仪器介绍
仪器①多孔玻板吸收管:普通型。②空气采样器:流量范围0.2～1.0L/min,流量稳定使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。③具塞比色管:10,20ml,体积刻度应校正。④分光光度计:用20mm比色皿,在波长570nm下,测定吸光度。
变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,
甲醇测定方法介绍变色酸比色法
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.
变色酸比色法测定甲醇的注意事项
①加入硫酸时要在冷却下沿管壁慢慢加入,以防溅失。②用亚硫酸钠还原高锰酸钾时,不宜过量。否则产生混浊;量不足时,则呈现黄色。一般加到紫色刚褪去后,多加一滴即可。并注意比色管的磨口上不要留有高锰酸钾溶液,否则干扰测定。③所用浓硫酸应纯净,如被硝酸污染后,则使比色液变黄至黄棕色。④变色酸试剂如果外观颜色过
变色酸比色法测定甲醇采样和操作方法
采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20L,记录采样时的温度和大气压力。步骤①标准曲线的绘制:各管加入2.5ml(1+3)硫酸和1.0ml 1%高锰酸钾溶液,摇匀。放置5min,加1.0ml 5%亚硫酸钠溶液,摇匀。沿管壁加入 5ml 硫酸冷却后摇匀,加入1.0
变色酸比色法测定甲醇的方法原理及干扰因素
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.
气相色谱法测定甲醇所需试剂
试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。
使用糠醛比色法测定丙酮的方法所需试剂
①吸收液:4%(m/V)氢氧化钠溶液。②0.2%(m/V)糠醛溶液:用新蒸馏的糠醛配制。③浓硫酸。④丙酮标准溶液:于25ml容量瓶中,加入10ml吸收液,准确称重,加2～3滴新蒸的丙酮,再准确称重,两次重量之差,即为丙酮的量。再用吸收液稀释至标线,计算每毫升丙酮的含量。临用时用吸收液稀释成每毫升10
比色法测定之甲醇
一、原理空气中的甲醇被水吸收后，在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛，再与变色酸作用生成紫色化合物，比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时，对本法有干扰，此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时，取5ml样品溶液测定，检出下限浓度为0.3mg/m3，其测量范围为 0.
气相色谱法测定甲醇所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④气相色谱仪,具火焰离子化检测器。色谱柱:长3m,内径为3mm的玻璃柱,柱内填充涂附15%PEG-6000的101白色担体(80～100目)。⑤空气采样器:流量范围0.1～1L/min。
铂钴标准比色法测定水质色度的所需仪器和试剂
（1）仪器50 ml具塞比色管，其刻线高度应一致。（2）试剂铂钴标准溶液。
电极法测定PH值所需仪器和试剂介绍
仪器各种型号的酸度计或离子活度计(测量精度一般应为0.05pH单位)。玻璃电极的选择:通常用相对校准法来检验电极的优劣,可在25℃时用pH4.008的标准溶液定位,然后测量pH为6.865的标准溶液和pH为9.180的标准溶液,求出测量值与标准溶液给定值的误差。或者用pH6.865的标准溶液定位,测
碘量法测定氯气测定方法所需试剂介绍
①吸收液:称取4.0g氢氧化钠,溶解于水,稀释至1000ml。②～⑤同二氧化硫碘量法,试剂③～⑥。⑥硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L:吸取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。⑦(2+1)盐酸溶液。⑧
离子色谱法测定甲酸、乙酸所需试剂介绍
试剂①淋洗贮备液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):称取25.44g碳酸钠(优级纯,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氢钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,过滤,贮存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱内保存。②淋洗使用液:吸收
镜检法测定石棉粉尘的测定所需试剂介绍
①丙酮:分析纯。②三乙酸甘油酯:分析纯。③硝酸纤维素和乙酸纤维素混合滤膜:0.8μm,直径25mm或37mm。
碘量法测定硫化氢测定方法所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①盐酸溶液:1+1。②吸收液:称取10.0g硫酸锌(ZnSO4 • 7H2O),溶解于水,加冰乙酸5.0ml,加水稀释至500ml。③碘贮备液C(1/2I2)=0.10mol/L。④碘溶液C(1/2I2)=0.0050mol/L:吸取
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
氨气敏电极法测定氨含量所需试剂
试剂除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,所用水均为无氨水。①无氨水:向1000ml一次蒸馏水中加0.1ml硫酸(ρ-1.84g/ml),在全玻璃蒸馏装置中进行重蒸馏,弃去50ml初馏液,于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液,密封、保存。或将一次蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱其流出液收集在具塞磨口玻
铂钴比色法实验所需仪器仪试剂
试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水及分析纯试剂。光学纯水：将0.2μm。滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.00
使用糠醛比色法测定丙酮的方法所需仪器
①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:25ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④恒温水浴。⑤分光光度计。
离子选择电极法测定氟化物测定方法所需试剂介绍
除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①盐酸(HCl):ρ=1.18g/ml。②吸收液,氢氧化钠溶液C(NaOH)=0.3mol/L:将氢氧化钠12g溶于水,并稀释至1000ml。③0.10%溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中,加少量(1+4)乙醇,研细,用(1+4)乙
使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂
①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移
稀释接种法测定BOD方法所需仪器和试剂
仪器 ①恒温培养箱（20 ℃±1 ℃）；②5～20 L细口玻璃瓶；③1000~2000 ml量筒；④玻璃搅棒：玻璃搅棒的长度应比所用量筒高度长200 mm，在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板；⑤溶解氧瓶：250～300 ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口；⑥
氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫
比色法测定枸橼酸离子
枸橼酸钠对照品溶液的制备 取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）0.6g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氯乙酸稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密量取供试品0.5ml与水4.5ml，加1
使用气相色谱法测定乙醛的所需试剂和溶液介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。①不含有机物蒸馏水的制备:加入少量高锰酸钾的碱性溶液于当通的蒸馏水或去离子水中使呈红紫色,再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始終保持红紫色,否则随时补加高锰酸钾)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④
斐林试剂比色法测定还原糖
一、原理 植物 组织中的可溶性糖可分为还原糖（主要是葡萄糖和果糖）和非还原糖（主要是蔗糖）两类。还原糖具有醛基和酮基，在碱性溶液中煮沸，能把斐林试剂中的Cu2+还原成Cu+，使蓝色的斐林试剂脱色，脱色的程度与溶液中含糖量成正比。 二、材料、仪器设备 及试剂 （一）材料：新鲜植物样品或烘
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需试剂
①吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol
库仑法测定COD的方法的所需仪器和试剂
仪器①化学需氧量测定仪；②滴定池：150 ml锥形瓶（回流和滴定用）；③电极：对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充3 mol/L的硫酸）中，指示电极面积为300 mm2铂片。参考电极为直径1 mm钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中；④电磁搅拌器、搅拌子；⑤回流装