变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,μg; V0——换算成标准状况下的采样体积,L。精密度当吸收液中甲醇浓度为10、30、50μg/ml时,其相对标准差分别为8%、5%、4%。......阅读全文
漂白剂的测定
在食品的加工生产中，为了使食品保持特有的色泽，常加入漂白剂，依靠其所具有的氧化或还原能力来抑制，破坏食品的变色因子，使食品褪色或免于发生褐变。一般在食品的加工过程中要求漂白剂除对食品的色泽有一定作用外，对食品的品质、营养价值及保存期均不应有不良的改变。 漂白剂从作用机理分为两类：(1)还原
半自动定氮仪测定胆红素含量的可行性
胆红素在天然牛黄中的含量达50-60%，是人造牛黄的贵重原料。目前，国内外胆红素的含量测定均采用胆红素与EH-RLlch氏重氮试剂反应，所产生的颜色可以用色差计进行比色，测定其含量。但是对于其内部含有氮原子的原因，尝试应用半自动定氮仪对胆红素的含量进行测定，通过以下分析可知以上方法的可行
液相色谱在药用辅料检测方面大有可为
作为现代药品检验重要的检测手段，液相色谱技术在药用辅料检验中也发挥着重要作用。从《中国药典》的修订中可以看出，随着我国药用辅料品种迅速增加及药用辅料的检测标准逐渐完善，结果精准、操作简便的液相色谱法得到广泛应用和发展。 通常药用辅料被认为是生理惰性、化学惰性，但诸多药物不良事件与药用辅料有
乙醇酸氧化酶活性测定（比色法）
原理 乙醇酸氧化酶在光呼吸作用中起重要的作用，在它的作用下将乙醇酸氧化生成乙醛酸和过氧化氢，反应如下： 如果我们以二氯靛酚作为氢受体，接受乙醇酸氧化时脱下的H ，使二氯靛酚还原，此时原来为蓝色的染料则褪至无色，其反应如下： 利用染料颜
比色分析法的应用特点介绍
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。通常测定含量在10-1～10-4mg/L的痕量组分。比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大(一般为1%～5%)的缺点。但对于微量组分测定来讲，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。在现代仪器分析中，60%左右采用或部
比色分析法的理论依据
物质的颜色与光的关系光是一种电磁波，自然是由不同波长(400～700nm)的电磁波按一定比例组成的混合光，通过棱镜可分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时，则这两种光的颜色互为补色。当白光通过溶液时，如果溶液对各种波长的光都不吸收，溶液就
分析试验目视比色法的简介
常用的目视比色法是 标准系列法。这种方法就是使用一套由同种材料制成的，大小形状相同的平底 玻璃管 ( 称为比色管 ) ，于管中分别加入一系列不同量的标准溶液和待测液，在实验条件相同的情况下，再加入等量的 显色剂和其他试剂，至一定刻度 ( 比色管容量有 10 ， 25 ， 50 ， 100 等几种
测序结果的分析
测序都是从5'端进行的，正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序，通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。生工测序结果一般都提供两个文档，一个是TEXT的序列文档，一个是用Chromas软件打开的ABI文档。 1.寻找引物 http://blast.ncbi.n
用简单的化学方法鉴别苯甲酸,苯甲醇,水杨酸
1将碳酸氢钠加进四种物质的溶液中,无明显现象的为苯酚,其他均有气泡（都有羧基）；2取剩下三中物质的溶液,加入氯化铁溶液,显紫色的为水杨酸（只有他有酚羟基）；3剩下的两种物质的溶液,均加入浓h2so4,加热,反应完全后,加入氯化铁,显紫色的是乙酰水杨酸（乙酰水杨酸水解得到水杨酸,酚羟基遇到铁离子显紫色
揭开变色龙变色之谜：纳米晶体控制光线折射
法媒称，长期以来，人们一直对变色龙通过变色吸引同伴、吓退情敌、迷惑捕猎者的原理着迷。今天，科研人员宣布他们揭开了变色龙变色的秘密，而这一发现让他们大为震惊。 科研人员发现，变色龙不是通过色素来改变颜色的，而是靠调节皮肤表面的纳米晶体，通过改变光的折射而变色的。 日内瓦大学的生物学家米歇尔·米
漂白剂的检测方法有哪些？
漂白剂在食品的加工生产中，为了使食品保持特有的色泽，常加入漂白剂，依靠其所具有的氧化或还原能力来抑制，破坏食品的变色因子，使食品褪色或免于发生褐变。一般在食品的加工过程中要求漂白剂除对食品的色泽有一定作用外，对食品的品质、营养价值及保存期均不应有不良的改变。 漂白剂从作用机理分为两类：(1
酸水解法测定脂肪含量
强酸与样品一同加热进行水解，可使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，使测量准确。水解后加的乙醇可使蛋白质沉淀，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物、有机酸等。后面用乙醚提取，因乙醇可溶于乙醚，故需加入石油醚，降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物残留在水层，并使分层清晰。挥干溶剂后，残留物中若有黑色焦
苦杏仁酸重量法测定钪
一、方法要点钪在pH 1．5～4．5的盐酸介质中与苦杏仁酸定量沉淀而与大多数常见元素分离，但锆、稀土元素有干扰。锆能定量沉淀，稀土元素在2mg以上即使结果明显偏高，锆可在2．5～3mol／L的盐酸溶液中预沉淀除去，而稀土元素被苦杏仁酸沉淀的pH值在4以上，因此可采用反复沉淀钪的方法消除干扰。此沉淀在
薄层扫描法测定阿魏酸
薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速，但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。稳定性好。
比色法测定酸性磷酸酶的临床意义
临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌，特别是有转移时，血清ACP可明显升高，前列腺酸性磷酸酶更有意义。溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者，此酶亦可轻度增高。由于血清ACP酶活性极不稳定，活性测定的应用渐趋稀少。
比色法测定酸性磷酸酶的临床意义
临床血清ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断及疗效观察指标。前列腺癌，特别是有转移时，血清ACP可明显升高，前列腺酸性磷酸酶更有意义。 溶血性疾病、变形性骨炎、急性尿潴留及近期作过直肠检查者，此酶亦可轻度增高。 由于血清ACP酶活性极不稳定，活性测定的应用渐趋稀少。
铂钴标准比色法测定水质色度的注意事项
①可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列，但不宜久存。②如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。
碘兰比色法测定精米中淀粉含量的步骤
测定精米直链淀粉含量有多种方法，经我们的多年实践，认为简易碘兰比色法具有简便、快速、准确性较高的优点。 一、原理 碘与直链淀粉和支链淀粉所形成的碘复合物具有不同的吸光特性。在pH为理。5一理。了的条件下，碘一直链淀粉复合物吸收600毫微米附近的红橙光。反射490毫微米附近的兰绿光。在光电比色
非分散红外吸收法测定一氧化碳结果分析
计算一氧化碳(CO,mg/m3)=1.25C式中:C——分析仪指示的一氧化碳浓度,ppm;1.25——一氧化碳浓度从ppm换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。
惯性冲击仪法测定尘粒分散度样本处理和结果分析
样品处理①取样完毕后,先将分级仪表面灰尘擦净。②将分级仪小心地卸开,按照以下规定将各级冲孔板所采集的尘粒收集十相应的称量瓶中。第一级总尘量包括采样嘴及其后圆筒内的尘量;第二级包括联接弯管、接尘滤纸及分级仪上盖沾附的尘量;第二级包括接尘滤纸及其对面冲击孔板壁上沾的尖量;以后类推。最后一级为玻璃纤维滤膜
气相色谱法测定丙烯醛测定结果分析和计算
计算1、定性分析按标准样品色谱峰的保留时间进行定性分析(参考本标准规定条件下的标准色谱图及保留时间)。若首次分析某种成分较复杂的样品,且对丙烯醛的色谱峰定性存有疑问时,应采用双柱定性。成分特别复杂的样品,经双柱定性仍有疑问时,应采用色质联机等其他方法和手段进一步验证定性结果。2、定量分析①校准曲线法
催化极谱法测定钒方法结果的计算
计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;C——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经五个实验室验证,对本方法测定上限的0.1、0.5、0.9倍浓度水的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钒0
粗甲醇组份色谱分析
在由一氧化碳、二氧化碳和氢气合成的粗甲醇中含有近百种合物杂质，这些化合物杂质主要分五类：有机酸、醇、醚、酮和酯。从实验的目的上来说有两种；一是作全分析，二是化工生产中间控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛细管柱气相色谱法分析；中间控制分析一般采用填充柱对含量一般不能忽略的化合物杂质：甲酸、乙酸、乙醇、
粗甲醇组份色谱分析
在由一氧化碳、二氧化碳和氢气合成的粗甲醇中含有近百种合物杂质，这些化合物杂质主要分五类：有机酸、醇、醚、酮和酯。从实验的目的上来说有两种；一是作全分析，二是化工生产中间控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛细管柱气相色谱法分析；中间控制分析一般采用填充柱对含量一般不能忽略的化合物杂质：甲酸、乙酸、乙醇、
你的ELISA试剂盒比色结果的表达方法对了吗
比色效果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规则用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的标明方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，标明方法为"A492nm"或"OD492nm"。酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读
蛋白质的测定方法之水扬酸比色法
1 原理： 样品中的pro经H2SO4消化转化为铵盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。2 方法 （１）标准曲线的绘制取6个25ml容量瓶编号 0 1 2 3
测量蛋白质的方法水杨酸比色法
样品中的蛋白质经硫酸消化而转化成铵盐溶液后,在一定的温度和酸度条件下可与水杨酸钠和次氯酸钠作用生成蓝色化合物,可以在波长660nm处比色测定,求出样品含氮量,进而计算出蛋白质含量。
氨基酸含量的测定（茚三酮比色法）
原理 凡含有自由氨基的化合物，如蛋白质、多肽、氨基酸的溶液与水合茚三酮共热时，能产生紫色化合物，可用比色法进行测定。氨基酸与茚三酮的反应分两个步骤。第一步是氨基酸被氧化形成CO2、NH3和醛、茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所形成的还原型茚三酮与另一个茚三酮分子和NH3缩合生成有色
比色分析法的方法原理的介绍
元素不同价态的离子都有着该元素离子特定的颜色。比如二价铜离子是蓝色的，而一价铜离子却是无色的；三价铬离子是绿色的，而六价铬离子则是棕色的。离子除了各自特定的颜色以外，这种颜色深浅还与离子的浓度有严格的线性关系，只要没有其他干扰因素，离子的这种颜色与在溶液中的浓度的比例关系，可以用来对溶液中的离子
关于环境分析方法—比色分析法的介绍
根据试液颜色深浅的程度，把试液与颜色深浅程度不同的已知标准溶液相比较，来确定物质含量的方法。 1729年P.包盖尔提出了包盖尔定律，即组成相同的呈色溶液，如液层厚度相等时，则色的强度相同。1760年J.H.朗伯特提出与包盖尔定律近似的朗伯特定律，即浓度相同的呈色溶液，色的强度与液层的厚度成比例