怎样用荧光光谱仪判定物质的性质和量？
荧光光谱仪主要是根据荧光光谱和激发光谱来判定物质的性质和量，具体如下：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发生的荧光通过发射单色器照射于检测器上,调节发射单色器至各种不同波长处,由检测器测出相应的荧光强度，然后以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标，所绘制的图即为荧光激发光谱，又称激发光谱。......阅读全文
怎样用荧光光谱仪判定物质的性质和量？
荧光光谱仪主要是根据荧光光谱和激发光谱来判定物质的性质和量，具体如下：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发生的荧光通过发射单色器照射于检测器上,调节发射单色器至各种不同波长处,由检测器测出相应的荧光强度，然后以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。让
怎样用荧光光谱仪确定激发波长和发射波长
荧光光谱仪需要设定一个激发波长，然后开始扫描发射随波长变化的荧光强度。这样得到的是样品的荧光光谱。当然，也可以固定检测荧光波长的位置，扫描激发波长对此处荧光的贡献，这样得到的是样品的荧光激发谱。
荧光光谱仪的原理简介
荧光光谱仪主要是根据荧光光谱和激发光谱来判定物质的性质和量，具体如下：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发生的荧光通过发射单色器照射于检测器上,调节发射单色器至各种不同波长处,由检测器测出相应的荧光强度，然后以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。让
怎样用直读光谱仪检测生铁成分
问：怎样用直读光谱仪检测生铁成分？目前我们没有合适的生铁标样来控制生铁成份，只能用多个标样分别控制某个成份。问题是：1、怎样才能达到多个标样控制的元素成份准确。2、现在怎样确定我们采用多个标样控制的元素的准确性？答： 一般不建议用多个标样分别控制某个成分，因为这样做在生产中比较麻烦，比较慢，而
重铬酸钾法试剂顺序以及试剂的质和量
加入试剂顺序以及试剂的质和量加入试剂的顺序必须严格按分析步骤进行，不能颠倒,否则会影响分析结果的准确度。如:加入试剂颠倒,K2Cr2O7先和HgSO4反应生成桔红色铬酸汞,铬酸汞在加热条件下分解,使分析结果偏高。其反应方程式为: 4HgCrO4=2Cr2O3+4Hg+5O2↑ K2Cr2O7量取必须
如何判定鸭源性核酸PCR荧光探针试剂盒试剂的要求
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒方面一：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。方面二：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。方面三：仔细阅读说明
荧光燃料的物质概况
在吸收紫外线或可见光后，能把短波长的光转变为波长较长的可见光波而反射出来，呈闪亮的鲜艳色彩。例如，酸性曙红、荧光黄、红汞以及某些分散染料等。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。荧光染料可以单独使用，也可以组合成复合荧光染料使用。其中复合荧光染料是利用荧光共振能量转移技术合成的荧光染料，由
荧光免疫技术的荧光物质有哪些？
(一)荧光色素1.异硫氰酸荧光素(FITC)：呈现明亮的黄绿色荧光。2.四乙基罗丹明(RB200)：呈橘红色荧光。3.四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)：呈橙红色荧光。4.藻红蛋白(R-RE)：呈明亮的橙色荧光。(二)其他荧光物质1.镧系螯合物：其中以Eu3+应用最广。Eu3+螯合物的激发光波长范围
荧光免疫技术的荧光物质有哪些？
(一)荧光色素1.异硫氰酸荧光素(FITC)：呈现明亮的黄绿色荧光。2.四乙基罗丹明(RB200)：呈橘红色荧光。3.四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)：呈橙红色荧光。4.藻红蛋白(R-RE)：呈明亮的橙色荧光。(二)其他荧光物质1.镧系螯合物：其中以Eu3+应用最广。Eu3+螯合物的激发光波长范围
免疫荧光技术的实验结果的判定和解读
亮度菌量判定亮度菌量判定#++++++++++#++++++++#+±+++±++++++++++-+++++++++-++++±亮度：# 表示菌形清晰，亮环显著，发闪亮黄绿色荧光。+++ 表示菌形清晰，亮环显著，亮度较强。++ 表示菌形成形，有亮环，亮度较差。+ 表示菌体可有些形态，亮环清楚，荧光
免疫荧光技术的所需荧光物质介绍
⑴荧光物质1）荧光色素许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有：⑴异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。
荧光密螺旋体抗体吸收试验的结果判定
阳性结果参照阳性标准血清的荧光强度判定：半数高倍视野（10条左右）出现荧光，则为（+ +），多半视野呈荧光（15条左右 ）则为（+ + +），全部（约20条）出现强荧光则为（+ + + +）。“可疑”结果参照非特异性血清的荧光强度判定为（+ +）或（+），阴性结果参照阴性对照血清判定为（-）或（+）
怎样用分光光度计测物质的最大吸收峰
①先查一下资料，看看一个大至的吸收值。然后，在这个值附近设一个测量范围。例如，书上说，物质A吸收峰位450左右，那么就选取400……500这个范围，并在这个范围了选取几个距离相等的测量点400、420、440、460、480、500，分别测量在最大的吸收段再分①几个测量值。例如，440……460最大
荧光标记物质的波长
荧光标记物质的波长做荧光标记用得着。已搜索，无重复。前一个数字是激发波长，后一个是发射波长Fluorochrome--Excitation Wavelength--Emission WavelengthAcid Fuchsin 540 630Acridine Orange(Bound to DNA)
有机物质的荧光分析
有机化合物的荧光分析应用很广泛，能测定的有机物质有数百种之多，如酶和辅酶的荧光分析，农药和毒药的荧光分析，氨基酸和蛋白质的荧光分析，核酸的荧光分析。这些构成了荧光分析技术的主要内容。许多有机化合物在紫外线的照射下，所发荧光并不强或不发荧光，因此必须使用某些有机试剂，以便生成的产物在紫外线照射下能发射
荧光光谱仪的荧光分析特点
（1）荧光分析的主要特点是灵敏度高、选择性好，荧光分析的灵敏度要比吸收光谱测量高2-3个数量级。分光光度法通常在 10-7 级，而荧光的灵敏度达10-9。 （2）强选择性强，荧光物质具有两种特征光谱：激发光谱和吸收光谱，相对于分光光度法单一的吸收光谱来说，荧光光谱可根据激发光谱和发射光谱来鉴定
肺结核活动性判定的相关介绍
肺结核有无活动性对治疗和管理十分重要。痰菌检查 ( 涂片和培养 ) 是判断肺结核是否活动的重要依据 , 但由于痰菌检查现行方法不太敏感 , 阳性率不高。大多数学者认为有以下几点均提示结核病灶具有活动性： 典型的结核中毒症状，胸部影像学具有渗出、增殖或干酪样病灶的一种，即使仅见纤维增殖性病灶。
对荧光物质最有干扰
分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素.至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧光,稠环化合物也会产生荧光.饱和的或只有一个双键的化合物,不呈现显著的荧光.最简单的杂环化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不产生荧光.取代基的性质对荧光体的荧光特性和强度均有强烈影响.
关于荧光密螺旋体抗体吸收试验的结果判定
阳性结果参照阳性标准血清的荧光强度判定：半数高倍视野（10条左右）出现荧光，则为（+ +），多半视野呈荧光（15条左右 ）则为（+ + +），全部（约20条）出现强荧光则为（+ + + +）。“可疑”结果参照非特异性血清的荧光强度判定为（+ +）或（+），阴性结果参照阴性对照血清判定为（-）或（
噪音性耳聋判定标准是什
最新版的《职业性噪声聋诊断标准》GBZ49-2007，将听力损害划分为观察对象及噪声聋，噪声聋又分为三级，分别为轻度，中度及重度。其中观察对象是指：双耳高频听力损失大于40dB(HL)轻度噪声聋是指：较好耳语频26~40dB(HL)中度是指41~55dB(HL)重度则指大于56dB(HL)
简述有机物质的荧光分析
有机化合物的荧光分析应用很广泛，能测定的有机物质有数百种之多，如酶和辅酶的荧光分析，农药和毒药的荧光分析，氨基酸和蛋白质的荧光分析，核酸的荧光分析。这些构成了荧光分析技术的主要内容。许多有机化合物在紫外线的照射下，所发荧光并不强或不发荧光，因此必须使用某些有机试剂，以便生成的产物在紫外线照射下能
简述有机物质的荧光分析
有机化合物的荧光分析应用很广泛，能测定的有机物质有数百种之多，如酶和辅酶的荧光分析，农药和毒药的荧光分析，氨基酸和蛋白质的荧光分析，核酸的荧光分析。这些构成了荧光分析技术的主要内容。许多有机化合物在紫外线的照射下，所发荧光并不强或不发荧光，因此必须使用某些有机试剂，以便生成的产物在紫外线照射下能
荧光定量PCR荧光化学物质
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下： 1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；P
荧光标记肽技术常用的多肽修饰荧光物质
荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质有哪些？
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。
24种纸巾纸比较试验－6种产品含有荧光性物质
纸巾纸是由植物纤维为原料制成原纸后，经分切、折叠加工的一次性卫生用纸，它以吸水性好、柔软、洁净、使用方便等特点深得广大消费者的喜爱。纸巾纸的产品形式主要有纸面巾(盒巾纸)、纸手帕、纸餐巾等品种，广泛用于饭店、餐桌、家庭等各种场所及个人随身携带。 市场上的纸
荧光光谱仪的简介
荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。通过荧光光谱仪的检测，可以获得物质的激发光谱、发射光谱、量子产率、荧光强度、荧光寿命、斯托克斯位移、荧光偏振与去偏振特性，以及荧光的淬灭方面的信息。 结构 由光源、激发光源、发射光源、试样池、检测器、显示装置等组成。 分类 荧光光
荧光光谱仪器的校正
灵敏度校正 荧光光度计的灵敏度可以用被检测出的最低信号来表示，通常以硫酸奎宁的检出限或者以纯水的的拉曼峰的信噪比（S/N）表示。 荧光光度计的灵敏度与光源强度，单色器（包括透镜，反射镜）的性能，放大系统的特征，和光电倍增管的灵敏度有关； 与所选用的波长，狭缝宽度有关。 与被测空白溶剂的拉曼散射，激
荧光光谱仪的历史
荧光光谱仪的历史 1．原理 在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。 后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光
荧光光谱仪同步荧光分析简介
同步荧光分析。它与常用荧光测定最大的区别是同时扫描激发和发射两个单色器波长，由测得的荧光强度信号与对应的激发波长(或发射波长)构成光谱图，即同步荧光光谱。步荧光分析具有光谱简单，谱带窄、分辨率高、光谱重叠少等优点，可提高选择性，减少散射光等的影响，非常适合多组分混合物的分析，在环境、药物、临床、