荧光光谱仪器的校正

灵敏度校正 荧光光度计的灵敏度可以用被检测出的最低信号来表示,通常以硫酸奎宁的检出限或者以纯水的的拉曼峰的信噪比(S/N)表示。 荧光光度计的灵敏度与光源强度,单色器(包括透镜,反射镜)的性能,放大系统的特征,和光电倍增管的灵敏度有关; 与所选用的波长,狭缝宽度有关。 与被测空白溶剂的拉曼散射,激发光,杂质荧光有关。 由于影响因素多,同一型号的仪器,甚至同一台仪器在不同时间操作,所测得的结果也不尽相同。因而在每次测定时,在选定波长和狭缝宽度的条件下,先用一种荧光性质稳定,浓度固定的标准液进行校正,将每次所测得的荧光强度调整到相同数值(50%或100%)。如果被测定的物质所产生的荧光很稳定,自身就可以作为标准溶液。紫外可见范围内最常用的是1g/ml(0.05mol/l 硫酸中)硫酸奎宁标准溶液。因为其产生的荧光十分稳定。 波长校正 荧光分光光度计的波长出厂前都经过了校正,若仪器的光学系统和检测器有所变动,或......阅读全文

荧光光谱仪器的校正

灵敏度校正  荧光光度计的灵敏度可以用被检测出的最低信号来表示,通常以硫酸奎宁的检出限或者以纯水的的拉曼峰的信噪比(S/N)表示。 荧光光度计的灵敏度与光源强度,单色器(包括透镜,反射镜)的性能,放大系统的特征,和光电倍增管的灵敏度有关; 与所选用的波长,狭缝宽度有关。 与被测空白溶剂的拉曼散射,激

XRF荧光光谱仪基体效应校正方式

在XRF荧光光谱仪分析中, 基体效应往往是引起分析误差的主要来源之一。基体效应是元素间的吸收一增强效应和物理一化学效应, 通常, 基体效应是指被测样品中元素间的吸收-增强效应。为了保证分析结果的准确性, 必须对基体效应进行校正。目前对基体效应的校正已发展为两大分支, 其一是通过实验的手段, 称之为实

实验室光谱仪器MPT-原子/离子荧光光谱

无论使用 HCL 或 Xe 弧灯、Ar 或 He, MIP 都可以用作原子荧光光谱的原子化器,开展对碱金属、碱土金属以及过渡金属元素的原子荧光光谱研究;普通 HCL 与 Xe 弧 灯作激发源的 Ar MIP-AFS 对所研究元素的原子荧光光谱的检出限基本相当,都表现为碱金属、碱土金属元素的检出限比其

实验室光谱仪器MIP-原子荧光光谱

Perkins 等采用 TM010 腔获得的低功率 MIP 为原子化 器,通过使用普通 HCL 或 Xe 弧灯为激发光源、Ar 或 He 为 工作气体研究了多种元素的原子荧光光谱,证明 MIP 也可用作原子荧光光谱的原子化器。在 Perkins 等此建立的研究系统中,样品经气动雾化后不 经去溶直接进

原子荧光光谱仪仪器构造

激发光源可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定,操作简便,寿命长,能用于多元素同时分析,但检出限较差。锐线光源辐射强度高,稳定,可得到更好的检出限。原子化器原子荧光分析仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。光学系统光学

什么是仪器校正系数

和相对校正因子的意义应该是一样的吧校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC定量校正因子(最常见)  由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测

原子吸收光谱中的背景吸收及仪器校正技术的发展

  摘 要 介绍了火焰原子吸收光谱(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)背景吸收干扰的特点,讨论了氘灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正、自吸收效应背景校正的原理和优缺点,对现代原子吸收分光光度计中各种背景校正方式的发展进行了综述。  干扰少,灵敏度高,选择性好是原子吸收光谱(AAS)分析的

原子荧光光谱仪仪器构造原理

原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光分析仪。这两类仪器的结构基本相似,差别在于单色器部分。两类仪器的光路图如右图所示: 激发光源 可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定,操作简便,

低温培养箱仪器校正

  在进行仪器校验前首先将超温保护选钮用硬币顺时针旋到zui大,将一支的温度计放在培养箱中央供仪器校正用,注意不要碰到搁板或者内壁,为使温度均匀性达到zui好,培养箱周围必须空气流通。培养箱底部多余的霜会影响温度均匀性,所以箱内不要放置无盖的液体容器,箱内湿气的蒸发只会增加霜的产生。        

阿贝折光仪仪器校正

阿贝折光仪的刻度盘上的标尺的零点有时会发生移动,须加以校正。校正的方法是用一种已知折光率的标准液体,一般是用纯水,按上述方法进行测定,将平均值与标准值比较,其差值即为校正值。在15℃到30℃之间的温度系数为-0、0001/℃。在精密的测定工作中,须在所测范围内用几种不同折光率的标准液体进行校正,并画

原子荧光光谱仪的仪器构造简述

  激发光源  可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定,操作简便,寿命长,能用于多元素同时分析,但检出限较差。锐线光源辐射强度高,稳定,可得到更好的检出限。  原子化器  原子荧光分析仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相

国内原子荧光光谱仪仪器的发展

我国的科技工作者从20世纪70年代开始研制原子荧光的商品仪器:   西北大学杜文虎小组从事原子荧光测汞研究,低压汞灯作光源,自制液体泸光片,光电倍增管检测,记录仪记录原子荧光峰值信号。我国环保系统早期测汞曾经采用过这类型的仪器。   上海冶金研究所所用空心阴极灯作光源,氮隔离空气-乙炔火焰原子化器,

X荧光光谱仪器性能和应用领域

性能特点:1,可自动切换准直器和滤光片2,专业ROHS检测3,智能ROHS软件,专业开发,与仪器相得益彰4,任意多个可选择的分析和识别模型5,多变量非线性回收程序ROHS应用领域1,黄金,铂,银等贵金属和各种首饰的含量检测2,金属镀层的厚度测试和电镀液和镀层含量的测试3,地矿等资源类的全元素分析4,

实验室光谱仪器短炬管-ICP-原子/离子荧光光谱

使用短炬管的 ICP 原子化器、离子化器进行原子/离子荧光信号观测时,观测区域一般也是在等离子体的尾焰部分,使用的入射功率也要比 ICP-AES 分析时的等离子体功率低,一般为800W 左右。对 HCMP-HCL 激发的短炬管 ICP-AFS/IFS 的研究表明,由于荧光信号观测区域的等离子体温度较

原子荧光光谱和原子吸收光谱仪器操作的异同

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用

实验室光谱仪器色散型原子荧光光谱仪

色散型原子荧光光谱仪的光学系统由激发光源、原子化器、单色器及接收放大器组成。色散系统对分辨能力要求不高,但要求有较大的集光本领,常用的色散元件是光栅。为了提高原子荧光辐射强度,通常在激发光源的入射光路采取一系列措施,如采用全反射装置、双椭圆反射镜和卡塞格伦反射镜系统等。由于原子荧光辐射强度比较弱、谱

原子荧光光谱和原子吸收光谱仪器操作的异同

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用

原子荧光光谱和原子吸收光谱仪器操作的异同

1、光路不同:原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上;原子荧光为垂直光路。2、原理不同:原子吸收利用原子的特征吸收光谱;原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱(荧光)。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以极大提高。4、使用

荧光光谱

荧光光谱:荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率;发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况,也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。 既然然激发谱是表示某种荧光物质在不同

仪器仪表校正有哪些要求

在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。校准可能包括以下步骤:检验、矫正、报告、或透过调整来消除被比较的测量装置在准确度方面的任何偏差。仪器计量校准的范围:A 类仪器设备是指计量保证器具、列入强制检定的工作计

仪器仪表校正有哪些要求

在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。校准可能包括以下步骤:检验、矫正、报告、或透过调整来消除被比较的测量装置在准确度方面的任何偏差。仪器计量校准的范围:A 类仪器设备是指计量保证器具、列入强制检定的工作计

仪器的定量分析校正

在光谱仪器定量分析中,一般在分析样品前都需要采用标准物质对仪器进行校正,即建立仪器响应信号与被分析物质浓度的关系。根据仪器校正操作方式的不同,常用的校正方法有三种:工作曲线法、标准加入法和内标法。具体在进行定量分析时,选择哪一种校正方法,应考虑仪器方法特点、待测试样基质中存在的干扰程度等因素,才能得

X射线荧光光谱和荧光光谱-区别

一、理论上。荧光光谱是比较宽的概念,包括了X射线荧光光谱。二、从仪器分析上,荧光光谱分析可以分为:X射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析,1)X射线荧光光谱分析——发射源是Rh靶X光管2)原子荧光光谱分析——可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、

实验室光谱仪器短加长炬管-ICP-原子/离子荧光光谱

加长炬管ICP原子/离子荧光光谱利用 Plasa/AFS 2000系统中加长炬管 ICP 为原子化器/离子化器进行等离子体原子/离子荧光光谱研究,原因之一是充分利用已有的硬件设备,尤其是系统本身的等离子体光源以及元素组件,二 是建立的等离子体原子/离子荧光光谱检测系统可直接与 Plasa/ AFS

实验室光谱仪器非色散型原子荧光光谱仪

非色散型的光学系统由激发光源、原子化器、滤光片(也可不加滤光片)及日盲光电倍增管组成。对于无色散原子荧光而言,其光学系统不需要单色器、只需要些焦透、光学滤光片,或者连光学滤光片都不要,而直接用日面光电信管进行原子光检测,因此其光学系统相对简单。非色散型仪器的滤光器用来分离分析线和邻近谱线,降低背景。

实验室光谱仪器无色散原子荧光光谱仪介绍

原子荧光光谱法在原则上与原子吸收光谱法和原子发射光谱法相同,可进行几十种元素的定量分析,且与原子发射光谱仪器一样,可以进行多元素同时测量,如上述的 Baird 公司的 AFS-2000 型原子荧光。但是迄今为止,原子荧光光谱法只成功地应用于测量那些易形成氢化物或冷蒸气的元素,如 As、Sb、Bi、H

X荧光光谱仪(RoHS检测仪器)的保养

一、仪器工作的外部环境1、周围强磁场干扰设备合理的工作环境,要求在没有电机、振动、电磁、高压或有高频率电焊器等电磁干扰的地方安装,否则会干扰设备的谱形或造成设备不能正常工作。2、环境温度,湿度的影响应保持室温20~25℃为宜,气温过高或过低都会影响设备的正常运作,所以需要配有空调;空气中相对湿度应保

X荧光光谱仪器XRF筛选方法若干问题

 1.取样  1.1对于非破坏方式:操作者应该将样品放在仪器合适的位置上,即要保证待测试部分位置准确,又要保证其它非测试部分不会被检测。操作者必须保证待测试部分和仪器之间距离和几何位置的可重现性。操作者必须考虑待测试部分尽可能具有规则外形,如面积、表面粗糙度、已知的物理结构等。如果需要从大的物体中获

原子荧光光谱仪仪器的验收和测试

仪器出厂前一般都已经过严格的全面检验,各项指标符合要求。验收时对照装箱清单和合同,认真核对仪器的型号、规格、主机系列号、出厂合格证、操作说明书、备品配件数量等,必要时对开箱情况进行拍照。硬件和软件安装后,通常可选择检测两种元素来评价仪器技术指标的符合性。(1) As、Sb的相对标准偏差和检出限配制A

原子荧光光谱仪器无极放电灯

在早期的原子荧光光谱仪器研究中,无极放电灯是被广泛采用 的一种光源,这是由于与当时的高强度空心阴极灯相比,无极放电 灯辐射强度更高,自吸收小,寿命长,特别适用于那些在短波长区 域内有共振线的易挥发元素析。而高强度空心阴极灯在对这些元 素进行分析时,必须在很低的电流下工作,否则灯的寿命太短,而 低电流