酵母显微操作仪
酵母显微操作仪是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年8月29日启用。 技术指标 1、x20 LWD 3.2 平场齐焦物镜 2、超亮、可调、长寿命的 LED 光源 3、LWD 聚光器，带光学窗口、虹膜和滤光盘 4、x15 广角目镜 5、全彩触摸屏，30GB存储，1GB RAM，超稳定 WiFi。 主要功能 MSM400是一款由电脑控制、电动驱动载物台的工作站，用于操作酵母和真菌的孢子，它无疑是世界上最强大的四分体解剖工作站。利用触屏电脑和人体工程学设计的控制杆和显微操作器，可以使无经验的用户迅速直观地挑取和放置单细胞。内置实用的软件，包括酵母四分体解剖、老化研究和单细胞筛选研究等方面的自动化处理。......阅读全文
酵母显微操作仪
酵母显微操作仪是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年8月29日启用。 技术指标 1、x20 LWD 3.2 平场齐焦物镜 2、超亮、可调、长寿命的 LED 光源 3、LWD 聚光器，带光学窗口、虹膜和滤光盘 4、x15 广角目镜 5、全彩触摸屏，30GB存储，1GB RAM，超
显微操作仪
中文名称显微操作仪英文名称micromanipulator定 义用显微镜附加细微操纵装置所组成的显微手术器械。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
酵母实验操作方案（2)
附录一 培养基 LB： Tryptone 10g 1% Yeast Extract 5g 0.5% NaCl 5g 0.5% 【Agar】 15g 1.5%（固体培养基另加） dH2O稀释至1L，高压灭菌 YPD： Yeast Extract 10g 1%
酵母实验操作方案（1)
一．质粒酶切及线性化1）用维特洁日常型小量DNA纯化试剂盒抽提9KSF2，可得到较纯的质粒10μg/3ml菌液，终体积80ul。2）线性化质粒使用80μl酶切体系9KSF2质粒 70μl内切酶（SacI， SalI， BglⅡ） 2μl10 x buffer 8μl3）酶切3－16小时，一般3小时即
显微操作仪的应用
显微操作仪在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传学、微生物学、植物学、光学、机械等领域中应用广泛。 细胞操作：细胞固定、细胞和微粒定位/移取、细胞内容物提取/转移/注射、特定细胞挑选/分离、染色体分离。 胚胎工程：卵母细胞和早期胚胎显微操作、体外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干细胞的转
显微操作仪的功能介绍
中文名称显微操作仪英文名称micromanipulator定 义用显微镜附加细微操纵装置所组成的显微手术器械。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
克隆化酵母DNA的操作实验
实验材料 酵母实验步骤 将待研究的基因亚克隆到YIP质粒。2. 用限制性内切酶在克隆化基因内部切开，使质粒线性化。3. 用1~10 μg DNA加上担体DNA转化适合的菌株，通过质粒上带的标记进行选择，在选择培养基上纯化几个转化子，制备DNA，应用Southern 杂交确证整合是否发生在所期
Pichia酵母表达系统操作方法
我先说我有的质粒和菌株：PPIC9K，PPIC9，PPICZahphaA，B，C以及一个改造的PPIC9K载体，EcoRI和BamHI双酶切，C末端引入了一个6histag菌株：GS115，KM71，X33，以及十几个空载体对照菌株我的酵母表达Protocol：>10ug质粒用Sal线性化，加1/1
酵母质粒提取离心法操作步骤
酵母质粒提取离心法操作步骤：1.接种5 mL含有酵母携带所需质粒的YDP培养液，将其振荡培养在30℃16-24小时。2.取1-3ml酵母培养菌体(使用< 2×107细胞)，室温下5000× g离心5 min。3.弃培养液，收集菌体，加入480μL Buffer SE和30μL Lyticase so
显微熔点测定仪的操作步骤
1.对待测物品进行干燥处理，把待测物品研细，用干燥剂干燥，或者用烘箱直接快速烘干。2.将热台的电源线接入调压控温仪后侧的输出端，并将热电偶插入热台孔，其另一端与调压控温仪后侧的插座相连，将控温仪的电源线与AC220V的电源相连。3.取适量待测物品（不大于0.1mg）放在一片载玻片上并使药品分布薄而均
简介显微操作仪的种类和特点
现在生产的显微操作仪采用手动、操作杆或电脑进行精密控制，具备多角度操作功能。 标准配置分为移动式和搭载式，主要特点有： 移动式显微操作仪：用户可自由移动安装，能兼容所有常规显微镜，操作方便；且无须改装显微镜载物台，节约使用空间，不影响显微镜后续升级；可分时段与不同显微镜配合使用，性价比高。
酵母色谱仪种类
酵母色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：化验室酵母色谱仪和工业酵母色谱仪。2、按结构可分：台式酵母色谱仪和落地式酵母色谱仪。3、按分离规模可分：小型酵母色谱仪和大型酵母色谱仪。4、按功能可分：分析型酵母色谱仪和生产型酵母色谱仪。5、按色谱柱形状可分：酵母填充柱色谱仪、酵母毛细管色谱仪和酵母薄层色谱
酵母菌鉴定卡(YBC)操作规程
YBC操作规程1.取血平板上的单个菌落制片，做革兰氏染色镜检证实为真菌。2从冰箱取出鉴定卡（YBC），待恢复至室温后取出编号，放到卡片架上。3.浊度计校零及100%，，用装有结晶紫的试管调零，用0.45%的盐水管调100%。4.挑取经纯化的单个菌落，用浓度为0.45%盐水，配制成2麦氏单位浓度的菌悬
酵母细胞的培养与观察操作指南
一、实验目的1.掌握酵母细胞的培养 方法2.学会使用相差和微分干涉显微镜二、异源互补技术概述酿酒(芽殖)酵母的培养在许多方面可以与大肠杆菌相比较。这种酵母可以用标准的微生物学技术在液体和固体培养基中进行培养。大多数酵母菌 株在复合液体培养基中的倍增时间为90～120min，到静止期时细胞滴度为3
克隆化酵母DNA的操作实验——穿梭质粒
实验材料酵母实验步骤1. 构建其必需基因的染色体拷贝已被破坏的单倍体菌株，及带有完整的必需基因和URA3选择标志的YEp质粒。2. 将必需基因亚克隆到YCp载体（带有URA3以外的选择标志），取约10~20 μg 用羟胺或其他技术进行诱变。3. 转化至步骤1的菌株中，在添加了尿嘧啶的省却成分平
SGW－X4显微熔点仪操作规程
1.对新购仪器，电源接通，开关打到加热位置，从显微镜中观察热台中心光孔是否处于视场中，若左右偏，可左右调节显微镜来解决。前后不居中，可以松动热台两旁的两只螺钉，注意不要拿下来，只要松动就可以了，然后前后推动热台上下居中即可，锁紧两只螺钉。在做推动热台时，为了防止热台烫伤手指，把波段开关和电位器扳
SGW－X4显微熔点仪操作规程
1.对新购仪器，电源接通，开关打到加热位置，从显微镜中观察热台中心光孔是否处于视场中，若左右偏，可左右调节显微镜来解决。前后不居中，可以松动热台两旁的两只螺钉，注意不要拿下来，只要松动就可以了，然后前后推动热台上下居中即可，锁紧两只螺钉。在做推动热台时，为了防止热台烫伤手指，把波段开关和电位器扳到编
SGW－X4显微熔点仪操作规程
1.对新购仪器，电源接通，开关打到加热位置，从显微镜中观察热台中心光孔是否处于视场中，若左右偏，可左右调节显微镜来解决。前后不居中，可以松动热台两旁的两只螺钉，注意不要拿下来，只要松动就可以了，然后前后推动热台上下居中即可，锁紧两只螺钉。在做推动热台时，为了防止热台烫伤手指，把波段开关和电位器扳
怎样操作体视显微镜体视显微镜的操作步骤
体视显微镜的操作步骤是一种具有正像立体感地目视仪器，被广泛地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。用户购买产品后应该怎样操作呢?今天我们就来具体介绍一下体视显微镜的操作步骤，希望可以帮助用户更好的应用产品。 体视显微镜的操作步骤 步骤1 将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，
怎样操作体视显微镜体视显微镜的操作步骤
视显微镜是一种具有正像立体感地目视仪器，被广泛地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。用户购买产品后应该怎样操作呢?今天我们就来具体介绍一下体视显微镜的操作步骤，希望可以帮助用户更好的应用产品。 体视显微镜的操作步骤 步骤1 将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，然后打开反射光(
克隆化酵母DNA的操作实验——基因置换技术
实验材料酵母实验步骤一、整合性破坏1. 将基因的内部片段亚克隆到YIP载体。2. 在此内部片段中将质粒线性化。3. 继续整合性转化步骤3（见基本方案1）。二、基因破坏一步法1. 将合适的选择性基因亚克隆到目的基因上，必要时，可在亚克隆的同时引入一个缺失。2. 采用合适的限制性位点，从步骤1
苯酚法提取酵母RNA实验原理和操作步骤
（一）原理细胞内大部分RNA 均与蛋白质结合在一起，以核蛋白的形式存在。因此，提取RNA时要把RNA与蛋白质分离并除去。将细胞置于含有十二烷基磺酸钠（Sodium dodecyl sulfate,SDS）的缓冲液中，加等体积水饱和酚，通过剧裂振荡，然后离心形成上层水相和下层酚相。核酸溶于
克隆化酵母DNA的操作实验——质粒缺口修复
实验材料酵母实验步骤1. 将目的基因亚克隆到YRp质粒，通过基因内的两个限制性位点在基因中创造一个缺口区，在缺口两侧留下≥100~250 bp 的同源区，凝胶电泳纯化质粒骨架大片段。 2. 用1~10 μg 缺口质粒DNA转化待拯救的含突变等位基因的酵母菌株，通过YRp质粒上的选择基因进行选择，
显微操作的类别
显微镜下操作的设备：包括配有倒相和长焦距物镜的显微镜、显微操作器、显微工具制作器、自动拉针器、磨针器等。常用的显微操作器有3种：机械推动式显微操作器（图1）、滑动式显微操作器和液压式显微操作器。拉针器也有许多种，如垂直重力式电动拉针器、水平弹簧式拉针器和电磁式拉针器等。显微工具制作器是用来制备微针、
AFM的－显微操作
显微操作 通过在纳米级水平调控探针的位置和施加力，AFM可以实现对生物分子进行物理操作如切割生物结构，转移分子至特定位置。在一定的范围调整施加力，AFM在成像的同时即可对样品进行操作。施加力的范围主要由悬臂的力学常数和探针粗细决定。与标准显维切割技术相比，AFM对目标区域切割、提取等操作具有更准
如何操作显微镜
1． 在载玻片的中央滴一滴清水，用镊子将材料放入其中，加盖盖玻片后用吸水纸将周围的水吸净擦干净后放到载物台上观察。2． 如果有气泡，可以用滴管在盖玻片一侧滴加清水，用吸水纸在另一侧吸引排出气泡。3． 载物台一定要保持水平，避免清水流出污染载物台。显微镜的基本操作方法1． 调节亮度：由暗调亮，可以用大
显微操作的概念
显微操作（micromanipulation）是指在光学显微镜或解剖镜的可见视野内，操作者一边观察一边使用微玻璃针、解剖刀、吸量管等器具，进行手术、解剖、注射等实验操作。由于最初用于微小生物体的结构解剖，故又称显微手术。
显微操作的应用
包括细胞器的移植；各种大分子物质（包括DNA片段或特定的基因、信使核糖核酸、蛋白质、激素、酶类、荧光抗体、药物及染料等）向细胞、细胞核内的显微注射、异种精子向卵子内的注射、哺乳动物胚泡的显微注射；各种动物的卵子和胚胎、特别是体积极小的哺乳动物卵子和胚胎在体外培养条件下的显微切割、胚胎细胞的交换、重组
显微操作的定义
显微操作（micromanipulation）是指在光学显微镜或解剖镜的可见视野内，操作者一边观察一边使用微玻璃针、解剖刀、吸量管等器具，进行手术、解剖、注射等实验操作。由于最初用于微小生物体的结构解剖，故又称显微手术。
显微操作的应用
包括细胞器的移植；各种大分子物质（包括DNA片段或特定的基因、信使核糖核酸、蛋白质、激素、酶类、荧光抗体、药物及染料等）向细胞、细胞核内的显微注射、异种精子向卵子内的注射、哺乳动物胚泡的显微注射；各种动物的卵子和胚胎、特别是体积极小的哺乳动物卵子和胚胎在体外培养条件下的显微切割、胚胎细胞的交换、