颗粒剂常规检查项目颗粒剂的分类及药典描述
颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供口服用。(1)混悬颗粒 系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服。除另有规定外,混悬颗粒应进行溶出度检查。(2)泡腾颗粒 系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。泡腾颗粒应溶解或分散于水中后服用。(3)肠溶颗粒 系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂。肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分,可防止药物在胃内分解失效,避免对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放。肠溶颗粒应进行释放度检查。(4)缓释颗粒 系指在规定的释放介质......阅读全文
颗粒剂常规检查项目颗粒剂的分类及药典描述
颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供口服用。(1)混悬颗粒 系指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服。除另有规定外,混悬颗粒应进行溶出度检查。(2)泡腾颗粒 系指含有碳
颗粒剂常规检查项目颗粒剂的定义及特点
颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂具有其前体剂型的优点,有吸收快、体积小、口感好、显效迅速,服用、贮藏及运输均较方便、稳定等优点。但颗粒剂同时具有成本高、易潮解、机动性差、适口性稍差等缺点。
颗粒剂常规检查项目颗粒剂应进行的相应检查项目
除另有规定外,颗粒剂应进行以下相应检查(必检项目)。(1)颗粒剂应检查“粒度”。除另有规定外,照粒度和粒度分布测定法[《中国药典》(2010版)二部附录Ⅸ E第二法 双筛分法]检查。(2)颗粒剂应检查“干燥失重”。除另有规定外,照干燥失重测定法[《中国药典》(2010版)二部附录Ⅷ L]测定。
丸剂常规检查项目丸剂的分类及药典描述
丸剂包括滴丸、糖丸、小丸等。(1)滴丸 系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中,由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂,主要供口服用。(2)糖丸 系指以适宜大小的糖粒或基丸为核心,用糖粉和其他辅料的混合物作为材料,选
药物检测技术颗粒剂常规检查项目
一、颗粒剂的定义及特点颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂具有其前体剂型的优点,有吸收快、体积小、口感好、显效迅速,服用、贮藏及运输均较方便、稳定等优点。但颗粒剂同时具有成本高、易潮解、机动性差、适口性稍差等缺点。二、颗粒剂的分类及药典描述颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗
胶囊剂常规检查项目介绍胶囊剂的分类及药典描述
胶囊剂分为硬胶囊(通称为胶囊)、软胶囊(通称为胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供口服用。(1)硬胶囊 系指采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等,充填于空心胶囊中的胶囊剂。(2)软胶囊 系指将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或
药物注射剂常规检查项目注射剂的分类及药典描述
注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液包括溶液型、乳状液型或混悬型注射液,可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100mL)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉
颗粒剂常规检查项目生产与贮藏期间应符合的规定
颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)药物与辅料应均匀混合。凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程中应注意控制适宜的温度条件,凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(2)颗粒剂应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、结块、潮解等现象。(3)根据需要可加入适宜的矫味剂、芳香剂、着色剂、分
固体制剂—颗粒剂的分类
（1）可溶性颗粒剂：板蓝根颗粒剂；（2）混悬性颗粒剂：小儿感冒颗粒；（3）泡腾颗粒剂；（4）肠溶性颗粒剂；（5）缓控释颗粒剂。
颗粒剂的制备实验_感冒退热颗粒剂的制备
实验材料大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排情况，适
颗粒剂的制备
实验材料 大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒 纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材 烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤 一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排
药物片剂的分类及药典描述
片剂以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片(包括肠溶衣片和结肠定位肠溶衣片)等(亚剂型)。(1)含片 系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片中的药物应是易溶性的,主要起局部
风寒感冒颗粒剂的成分及性状
成分 麻黄、葛根、紫苏叶、防风、桂枝、白芷、陈皮、苦杏仁、桔梗、甘草、干姜。 性状 颗粒剂。
风寒感冒颗粒剂的规格及贮藏
规格 每袋8g。 贮藏 密封。
颗粒剂的制备实验
实验材料 大清叶 板蓝根 连翘 拳参 试剂、试剂盒 纯化水 乙
风寒感冒颗粒剂的性状及用法用量
性状 颗粒剂。 用法用量 口服，一次1袋，一日3次。
关于布洛芬颗粒剂的简介
布洛芬颗粒剂主要适用于由感冒、急性上呼吸道感染，是白色或淡黄色可溶性颗粒，味甜酸，不良反应有偶见轻度消化不良，皮疹，头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素（PG）的合成而起作用，其消炎、
风寒感冒颗粒剂的成分
麻黄、葛根、紫苏叶、防风、桂枝、白芷、陈皮、苦杏仁、桔梗、甘草、干姜。
中药颗粒剂与化学药物颗粒剂在制备工艺上有何不同
颗粒剂为具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。一般分肠溶颗粒、泡腾颗粒、混悬颗粒、缓释颗粒、控释颗粒等。 散剂为干燥粉末状制剂。一般口服散剂、局部用散剂。 一般通过肉眼观察，两者最显著的区别再于是否制粒。
风寒感冒颗粒剂的成分及适应症
成分 麻黄、葛根、紫苏叶、防风、桂枝、白芷、陈皮、苦杏仁、桔梗、甘草、干姜。 适应症 解表发汗，疏风散寒。用于风寒感冒，发热，头痛，恶寒，无汗，咳嗽，鼻塞，流清涕。
风寒感冒颗粒剂的适应症及性状
适应症 解表发汗，疏风散寒。用于风寒感冒，发热，头痛，恶寒，无汗，咳嗽，鼻塞，流清涕。 性状 颗粒剂。
制备颗粒剂通常应做哪些质量检查
主药含量的测定 颗粒剂外观的检查 粒度的检查 干燥失重 水分的检查 溶化性的检查 装量差异的检查
制备颗粒剂通常应做哪些质量检查
主药含量的测定 颗粒剂外观的检查 粒度的检查 干燥失重 水分的检查 溶化性的检查 装量差异的检查
制备颗粒剂通常应做哪些质量检查
主药含量的测定 颗粒剂外观的检查 粒度的检查 干燥失重 水分的检查 溶化性的检查 装量差异的检查
颗粒剂有哪些质量要求
1. 活性组分含量2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）5. 水分6. 湿筛7. 起泡性8. 热储稳定性9. 冷储稳定性10. 外观11. pH以上序号仅用于统计，
颗粒剂有哪些质量要求
1. 活性组分含量2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）5. 水分6. 湿筛7. 起泡性8. 热储稳定性9. 冷储稳定性10. 外观11. pH以上序号仅用于统计，
固体制剂—颗粒剂特点
特点（1）利于吸收，携带、储存方便；（2）服用方便，可根据需要制成色、香、味俱全的颗粒剂；（3）可对颗粒剂进行包衣，使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但必须保证包衣的均匀性；（4）多种颗粒混合时易发生离析现象，从而导致剂量不准确。包装不严密时，易潮解、结块。
贝诺酯颗粒剂的概述
通用名： 贝诺酯颗粒剂 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 结构式：（参见贝诺酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
贝诺酯颗粒剂的介绍
通用名： 贝诺酯颗粒剂 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 结构式：（参见贝诺酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
风寒感冒颗粒剂的包装贮藏
规格 每袋8g。 贮藏 密封。