布地奈德气雾剂的药代动力学
本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。吸入本品500μg后，32%的药物经尿液排出，15%经粪便排出。吸入给药后，大约10%的药物沉积在肺里，被吞咽的残余药物，约90%经肝脏首过代谢失活，主要代谢产物为16α-羟基泼尼松龙和6β-基布地奈德。......阅读全文
布地奈德气雾剂的药代动力学
本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0
布地奈德气雾剂的药代动力学及包装
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平
布地奈德气雾剂的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平
布地奈德气雾剂的药理毒理及药代动力学
药理毒理 含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病
布地奈德气雾剂的禁忌
1、对本品成分过敏者禁用本品。 2、需要加强的治疗时的支气管痉挛初始阶段。 3、哮喘急性发作需要更强效的治疗时。
布地奈德气雾剂的成分
布地奈德。 化学名称：16α,17α-(22R,S)-亚丁基二氧孕甾-1,4-二烯-Ⅱβ，21-二羟基–3，20-二酮。 化学结构式： 分子式为：C25H34O6 分子量：430.5
布地奈德气雾剂的用法用量
吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—7岁儿童，200-400μg/天，分成
布地奈德气雾剂的药理毒理
含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病人，布地奈德
布地奈德气雾剂的相互作用
在临床研究中，同时的给予布地奈德和治疗哮喘的其他常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂—酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床检测。
布地奈德气雾剂的性状及规格
性状 本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，掀压阀门，药液即呈雾粒喷出。 规格 每瓶内含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。
布地奈德气雾剂的药理作用
含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病人，布地奈德
布地奈德气雾剂的注意事项
1、肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。 2、由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中，病人会重新表现出一些早期症状，如：鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛，暂时增加这些病例口服激素的剂量有时是必要的。 3、极少数病例，如果出现下述，如疲劳、头痛、恶心、呕吐时，应该预计到是全身性激素缺乏的表现。
布地奈德气雾剂的贮藏及包装
贮藏 密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 包装 20ml不锈钢耐压铝罐，罐口锁以定量气雾阀门，外罩驱动器。1瓶/盒。
布地奈德气雾剂的用法用量及禁忌
用法用量 吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—7岁儿童，200-400μ
布地奈德气雾剂的规格及不良反应
规格 每瓶内含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。 不良反应 主要表现为喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。
布地奈德气雾剂的性状及适应症
性状 本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，掀压阀门，药液即呈雾粒喷出。 适应症 支气管哮喘。
布地奈德气雾剂的适应症及用法用量
适应症 支气管哮喘。 用法用量 吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—
布地奈德气雾剂的不良反应及注意事项
不良反应 主要表现为喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。 注意事项 1、肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。 2、由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中，病人会重新表现出一些早期症状，如：鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛，暂时增加这些病例口服激素
布地奈德混悬液的作用
吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
简述奈康的药代动力学
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分钟达血药峰浓度(Cmax)，约7mg/L，此后缓慢下降，12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2mg/kg，若于60分钟滴完，则滴完时即达血药峰浓度(Cmax)，与肌肉注射相同剂量所达峰浓度相仿；若静脉滴注时间短于60分钟，则血药
简述奈他美的药代动力学
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，约75%～90%可经胃肠道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血药峰浓度分别为5.1、10.8和20.6μg/ml，达峰时间约为2h。肌内注射奈他美钠500mg的血药峰浓度为14μg/ml，与口服同剂量的峰浓度相近，达峰时间约为1h。静脉注射奈他美钠500mg，5mi
布地奈德对儿童自身免疫性肝炎有益
研究发现，对于儿童自身免疫性肝炎（AIH），硫唑嘌呤与布地奈德合用有益，可以帮助减少类固醇的使用，该研究于7月1日在线发表于《儿科杂志》。 研究人员对46例AIH患者（11男，35女），年龄在9-17岁之间，进行了一项为期6个月的前瞻性，双盲，随机，活性对照的多中心临床IIb期研究，评
曲安奈德气雾剂的注意事项
1.鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染者，应同时进抗菌治疗。 2.已经全身应用糖皮质激素类药物并造成肾上腺功能损伤者，改用本药局部治疗时，也应注意检查垂体-肾上腺系统的功能。 3.对严得过敏性鼻炎病人，尤其是伴有过敏性眼部功能损伤者，改用本药局部治疗时，也应同时接受其它药物治疗。 4.早有病列发生鼻
曲安奈德气雾剂的不良反应
1.在临床研究中观察，与其它鼻部吸入剂一样，本品有关的局部不良反应包括偶见鼻、咽部干燥或灼感，喷嚏或轻微鼻出血、头痛等，但一般不需停药，随着身体对本品的适应，上述症状随之消失。 2.与其它鼻喷雾剂一样，可能发生鼻分泌物呈绿色，感觉有异味，鼻部或咽部有较严重的刺痛或流鼻血，请向医生咨询。 3.
简述硝酸甘油气雾剂的药代动力学
主要在肝脏代谢，迅速而完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1，2-和1，3-二硝酸甘油与母体药相比较，作用较弱，代谢后经肾脏排除。用药后30秒钟至1分钟起效者为39。3%，1分钟起效41。8%，起效时间明显快于硝酸甘油片，但持续时间也短。
地西潘的药代动力学
地西潘口服吸收快，肌内注射吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应口服给药或静脉注射。直肠灌注吸收也较快。口服起效时间14～45min，肌内注射为20min内，静脉注射为1～3min；口服0.5～2h，肌内注射0.5～1.5h，静脉注射0.25h血药浓度达峰值，4～10天达稳态血浓度。地西潘脂
关于锌布的药代动力学介绍
锌布的退热作用在服药后1～2h出现，2～3h达高峰，可持续4～6h。布洛芬口服后吸收迅速，1～2h达药峰浓度，血浆蛋白结合率达99%，主要在肝脏代谢，其羟化、羧化代谢产物由尿排出，24h内即可排泄完，半衰期为1.8～2.6h。口服锌盐主要在十二指肠和近侧小肠通过主动转运吸收，15min即进入血液
布累迪宁的药代动力学
1. 吸收 ： 维持良好肾功能的肾移植患者，一次口服咪唑立宾4片（100 mg）时，取得下述数据[sup]26）[/sup]。 肌酐清除率（Ccr）与从血中的消除速率常数，显示高度相关性[sup]27）[/sup]。 肾移植患者（19名）及肾功能衰竭患者（3名）的咪唑立宾从血中消除速率常数与肾功
头孢布烯胶囊的药代动力学
口服后吸收良好，PB为60%，分布于体液和组织中，约60%～90%以原形经肾脏排出，儿童的T1/2与成人相同，为2～3h。
简述普奈洛尔的药代动力学
本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2-3小时，血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（