诊疗“蓝皮书”|《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》发布
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，目前尚不能治愈，据估测我国目前约有100万SLE患者，发病率居全球第二。12月16日，《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》在北京发布，该报告在北京协和医院风湿免疫科主任、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主任曾小峰教授的领导和组织下，以国家风湿病数据中心（CRDC）的近5万例SLE患者数据为依据，由来自国内的70多位专家共同编纂而成。报告首次对我国SLE流行病学、临床表现特点、SLE诊治现状、存在的问题与挑战、SLE未来研究方向与展望等进行了全面的回顾与总结，是一本中国SLE诊疗“蓝皮书”。 曾小峰教授表示：“《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》是目前全球首个针对SLE的报告，对推动全球SLE发展同样具有借鉴意义。” 曾小峰教授介绍：“目前我们已实现狼疮患者的10年生存率与国际发达国家水平相当的目标，但随着病程的延长，几乎所有SLE患者都会出现不同程度的脏器受累，在疾病......阅读全文
抗SSA和SSB抗体的临床意义
异常结果：根据方法灵敏度的不同，原发性干燥综合征患者体内抗SS-A（Ro）阳性率可达到70%～100%，而在SLE中为24%～60%。抗SS-A阳性的SLE患者常有干燥综合征或光敏感性疾病，尤以抗体为高滴度时。在这些病例中抗SS-B（La）通常也为阳性，并且有证据表明常常可据此与原发性干燥综合征
以心包炎为首发表现的系统性红斑狼疮病例报告
1.病例资料 患者女，44岁，因“胸骨后隐痛8小时”入院。患者8小时前无明显诱因出现胸骨后隐痛，不向它处放射，不伴胸闷、气促、心慌，无反酸、嗳气、烧心，无头痛、头晕，曾当地医院拟诊为“反流性食道炎”，给予“抑酸、促进胃食管蠕动”等处理后，症状无好转入院。起病以来无皮疹，无光过敏,无关节肿痛，无口腔
抗淋巴细胞抗体(ala)的临床意义是什么
阳性系统性红斑狼疮（SLE）
补体、抗体及淋巴细胞正常值及临床意义
血清补体（C3）[标本采集]采血3ml，不抗凝。[正常值范围]0.9—1.5g/L。[临床意义]1、增高：某些急性炎症或传染病早期，肿瘤病人补体量升高，特别是肝癌，排异反应。2、降低：活动性红斑狼疮，冷球蛋白血症，严重的类风湿性关节炎，急性肾小球肾炎，基底膜增殖型肾小球肾炎，肝脏疾病。 血清补体（C
妊娠合并系统性红斑狼疮的基本介绍
系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的自身免疫性疾病，病因至今尚不十分清楚，但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。主要见于年轻妇女。大多数患者有全身症状包括发热、疲倦、乏力、体重减轻和周身不适，出现骨骼肌肉症状，包括严重关节疼痛，表现为对称性关节炎，半数有关节晨僵，肌肉疼痛
GSK公司Benlysta成目前唯一获批治疗红斑狼疮的生物制品
今日，葛兰素史克（GSK）公司宣布，其静脉输注疗法Benlysta（belimumab）在治疗狼疮性肾炎（LN）患者的3期试验BLISS-LN中，达到试验的主要和所有次要终点。葛兰素史克计划于2020年上半年递交该适应症的监管申请。Benlysta是目前唯一一款获批治疗红斑狼疮的生物制品。 L
面部蝶形红斑的临床检查
一、一般检查病人常有贫血，白细胞和血小板减少，或表现为全血细胞减少，血沉异常增快。在SLE活动时，存在能破坏红细胞的自身抗体，造成红细胞和血红蛋白量下降。这时网织红细胞可以升高5%，临床上病人可出现轻度黄疸。肾损害者有程度不等的尿检查异常，如蛋白尿、血尿。血浆蛋白测定可见球蛋白增高，特别在有肾变
原发性急性肾小球肾炎的鉴别诊断
一、热性蛋白尿 在急性感染发热期间，病人可出现蛋白尿、管型尿或镜下血尿，极易与不典型或轻型急性肾小球肾炎相混淆。但热性蛋白尿没有潜伏期的阶段，无水肿及高血压，热退后尿常规迅速恢复正常。 二、慢性肾小球肾炎急性发作 慢性肾小球肾炎常在呼吸道感染后2－4天出现急性发作，其临床表现及尿常规变化与
红斑狼疮细胞的介绍
狼疮因子与受损的白细胞作用后，可形成狼疮小体。后者被中性分叶核白细胞吞噬后形成红斑狼疮细胞。红斑狼疮细胞主要见于系统性红斑狼疮，偶尔见于类风湿关节炎等。红斑狼疮细胞的检查，对系统性红斑狼疮的诊断具有重要意义。在激素治疗后及疾病的缓解期，红斑狼疮细胞甚少，但并不完全消失。亦有症状典型而找不到红斑狼
红斑狼疮的相关介绍
红斑狼疮是一类慢性、反复发作的自身免疫性疾病的总称，常见于育龄期女性。红斑狼疮最具特征性的症状为面颊部出现蝶形红斑，而“狼疮”的名字正是因为过去人们认为该病的面部红斑表现，像是被狼咬伤所致。而除皮肤损害以外，红斑狼疮的病变还可累及多脏器和系统。红斑狼疮目前仍缺乏根治手段，但通过早期诊断及规范性的
红斑狼疮（LE）细胞定义
红斑狼疮患者血液内的LE因子为一种抗核蛋白的IgG抗体， 它作用于细胞膜使之受损伤，并使细胞核胀大，失去原有的染色质致密结构，形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质，称均匀体。这种均 匀体蛋白被成熟的中性多核白细胞吞噬后即为红斑狼疮细胞(LE细胞)。
红斑狼疮的病因分析
病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。 1、遗传因素 红斑狼疮发病具有家族聚集性，患者亲属较一般人患病率明显升高。同卵双胞胎都发病的概率远远高于异卵双胞胎。这些现象提示，红斑狼疮的发病与遗传基因有关。 2、雌激素 红斑狼疮大多数类型多见于育龄期妇女，且妊娠、服用含雌激素药物（如避孕药
什么是儿童红斑狼疮？
儿童红斑狼疮是一种系统性自身免疫性疾病，通常影响儿童和青少年。该疾病会导致免疫系统错误地攻击身体自己的组织和器官，尤其是皮肤、关节、肾脏、心脏、神经系统和血液细胞。儿童红斑狼疮的症状多样，可能包括皮疹（特别是面部蝶形红斑）、发热、关节痛、疲劳、体重下降、肾脏问题等。儿童红斑狼疮起病可能急性或亚急
小儿狼疮肾炎的概述
狼疮肾炎又称系统性红斑狼疮性肾炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，slen)是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。儿童ln病变
关于系统性红斑狼疮性肾炎的简介
系统性红斑狼疮性肾炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，SLEN)是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。儿童LN病变往往严重，难
小儿狼疮肾炎的介绍
狼疮肾炎又称系统性红斑狼疮性肾炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，SLEN)是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。儿童LN病变
抗核糖体P蛋白(rRNP)抗体检测的介绍
抗核糖体P蛋白抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体，其他疾病和正常人中很少见。而且有研究表明，抗核糖体P蛋白抗体与红斑狼疮的神经精神损害有很大的相关性，认为其是SLE患者肝脏损害和肾炎有关，抗核糖体P蛋白抗体与红斑狼疮的病情活动也相关。而且抗核糖体P蛋白初筛ELISA基于重组核糖体P多肽的准确诊断和
抗－A08－C1q－抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标
系统性红斑狼疮（SLE）是一种以过量产生自身抗体为特点的自身免疫性疾病。狼疮性肾炎（LN）是其最主要的疾病表现和死亡原因。有很多常见的标志物可用于监测疾病活性、指导治疗和判断预后，包括血清肌酐、尿蛋白、补体 C3、抗双链 DNA 抗体滴度等，但是它们的特异性和灵敏度有限，特别是对于 LN 与非肾损伤
系统性红斑狼疮性肾炎的实验室检查介绍
1.尿液检查 蛋白尿血尿及细胞、蛋白管型常见。 2.血液检查 大多有不同程度贫血，部分人白细胞减少血小板减少，90%以上患者血沉明显增快，血白蛋白降低球蛋白升高，以球蛋白升高为主但若有重度蛋白尿，球蛋白绝对值也降低。 3.免疫学检查 (1)抗核抗体(antinuclear antibodi
抗乳铁蛋白抗体的临床意义
抗乳铁蛋白抗体在临床上与自身免疫性肝炎密切相关，阳性率大于90%。特异性大于98%，充分证明ALA的检测对诊断AIH有非常高的特异性，可以算作自身免疫性肝炎的特异性抗体。抗乳铁蛋白抗体的另一临床意义是在系统性红斑狼疮（SLE）患者血清中也能检测到ALA，阳性率甚至达到了40%，且SLE病程越长，
简述T细胞、B细胞亚群的临床意义
评价体内免疫调节的平衡状态。CD4/CD8维持在1.5～2.0之间，如机体免疫功能发生异常，则T细胞亚群细胞会出现数量的变化，引起一系列的病理改变。 1.CD4/CD8升高：结节病，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿等。SLE免疫异常的核心是多克隆B细胞的激活、自身抗体产生，B
抗核糖体P蛋白(rRNP)抗体检测的参考值及临床意义
参考值 正常人：阴性 ， 免疫印迹法 临床意义 在风湿性疾病患者中，抗核糖体P蛋白抗体几乎只对系统性红斑狼疮（SLE）特异，为SLE的标志性抗体。其与狼疮肾炎相关很普遍，与无肾炎等狼疮患者相比有统计学意义，抗核糖体P蛋白抗体滴度升高合并有抗ds-DNA抗体在有肾炎的患者中尤为显著。抗核糖体
抗SSA和SSB抗体的正常值及临床意义
正常值 正常人为阴性。 临床意义 异常结果：根据方法灵敏度的不同，原发性干燥综合征患者体内抗SS-A（Ro）阳性率可达到70%～100%，而在SLE中为24%～60%。抗SS-A阳性的SLE患者常有干燥综合征或光敏感性疾病，尤以抗体为高滴度时。在这些病例中抗SS-B（La）通常也为阳性，并
抗淋巴细胞抗体(ala)的正常值及临床意义
正常值 阴性。 临床意义 阳性系统性红斑狼疮（SLE）。
血清补体C4检查作用
测定C4含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。增高见于风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗死、肝癌及各种类型的多关节炎等。降低见于系统性红斑狼疮、慢性活动性肝炎、多发性硬化性全脑炎、IgA肾病、胰腺癌晚期。
系统性红斑狼疮或可影响女性卵子胚胎发育
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502748.shtm6月12日，记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院生殖医学中心靳镭、朱丽霞教授团队，首次针对系统性红斑狼疮（SLE）患者卵子质量和胚胎发育情况，及女性卵巢储备和辅助生殖助孕
红斑狼疮早发动脉硬化治疗或有新靶标
系统性红斑狼疮（SLE）早发动脉粥样硬化中的新机制研究近日取得突破，相关研究论文日前以封面文章形式刊登在美国出版的国际粉丝病学领域著名学术刊物《Arthritis & Rheu matism》上。该杂志在“编者按”中称：“这一研究将有助于对SLE早发动脉粥样硬化机制的理解，为今后的临
注意！系统性红斑狼疮会降低女性生育能力
记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院（以下简称同济医院）获悉，该院生殖医学中心靳镭、朱丽霞教授团队，首次针对系统性红斑狼疮（SLE）患者卵子质量和胚胎发育情况，及女性卵巢储备和辅助生殖助孕结局，进行了系统全面的回顾性总结和研究。相关研究成果近日发表在《免疫前沿》上。 靳镭介绍，SLE是一类
荨麻疹性血管炎的鉴别诊断介绍
1.慢性荨麻疹 慢性荨麻疹一般于数小时内消退，无关节痛或关节炎，不伴发肾小球肾炎，血沉和补体水平正常，组织病理上有时可见血管内皮细胞肿胀，但无纤维素样变性、坏死等坏死性血管炎的特征。 2.系统性红斑狼疮（SLE） 根据荨麻疹性血管炎患者无光敏感及口腔溃疡，无或仅有轻微的内脏损害，可与SLE
一例患者出现构音障碍及下肢无力诊断分析
最近，《American Journal of Neuroradiology》杂志刊登了如下一则病例报道。病史患者男性，34岁，构音障碍和下肢无力。图A图B图C图D读片分析轴向非强化CT扫描（A，B）显示尾状核，豆状核和脑室周围白质双侧几乎对称性钙化。齿状核也有受累（C）。另外还有右顶叶（D）灶性