实验中出现样本空白的原因分析
工作中常见情况分析以空气中有毒物质检测为例:在工作场所空气中有毒物质检测过程中,样品空白经常出现的现象有以下几种:(1)采集的样品空白测定结果均与实验室空白(试剂空白) 基本一致;(2)采集的样品空白中,其中一个与实验室空白(试剂空白) 基本一致,其余的测定结果偏大;(3)采集的样品空白测定结果均较大。出现(2)、(3)现象时,如果空白测定结果明显偏大,甚至高于样品测定值,则空白样品可能已被污染。......阅读全文
砂磨机出现碎珠的原因分析
很多时候，我们在使用砂磨机的时候，会出现新珠破碎的情况，但又不知道什么原因，今天我们就来看一看到底有哪些因素导致碎珠的出现。 1、砂磨机内部接触件安装不正确分散盘松动或分散盘边缘有尖角，砂磨机内部有异物，阀门内部松动等，这些情况都可能造成研磨珠破碎。 2、砂磨机接触件磨损或错误安装动
实验室分析仪器液相色谱出现“双峰”的原因分析
色谱双峰指的是明明是同一种物质,但在色谱图中却呈现双峰,让实验人员误认为含有两种物质。那么,出现双峰的原因主要有哪些呢?今天就和大家聊一聊,液相色谱出现“双峰”的原因。在HPLC分析中,在色谱柱正常,样品浓度适宜,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰型应对称而尖锐。但在实际操作中,如果对样
出现黄疸的原因
正常人血清总胆红素1.7～20μmol/L（0.1～1.2mg/dl）。当各种原因导致血液中游离胆红素或结合胆红素升高时，可导致高胆红素血症。原因：胆红素生成过多。肝处理胆红素能力下降。胆红素的排泄受阻。显性黄疸：血清中胆红素浓度超过34.2μmol/L时，含有较多弹性蛋白的巩膜、黏膜及皮肤与胆红素
血细胞分析仪堵孔出现的原因分析
1、堵孔的发生跟采血的手法是否正确操作有关 携带大量的上皮细胞组织或者棉絮纤维都很容易堵孔，也很难排除，在大直径的孔有时候会看到棉絮等物质，像F820很多医院都在反冲的时候见到大团的棉絮从孔中冲出，这就是很好的例证，无论全自动还是半自动这样的问题大多出现在预稀释标本中，全血标本几乎没有。 2
出现歪斜峰或变型峰原因分析
a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够；排除方法：提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄；排除方法：改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪。
谱图出现平失峰原因分析
a. 柱子中的样品过载；排除方法：分流进样或稀释样品。b. 检测器过载；排除方法：降低检测器电压。
痕量元素分析中的空白污染控制—试剂篇
随着ICP-MS等痕量、超痕量检测技术的广泛应用，人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用，含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的万恶之源，试剂空白成了分析结果准确性的关键。 根据GB/T 626-2006的规定，优级纯硝酸中铅的限量值为≤50 ng/g，如果
实验室分析仪器引起热重分析仪出现偏差的原因分析
当试样以不同方式失去物质或与环境气氛发生反应时,质量出现变化,在TGA曲线上产生台阶,或在DTG曲线上产生峰。有许多不同的效应可引起试样失去或获得质量,如:挥发性组分的蒸发、干燥,气体、水分和其他挥发性物质的解吸附和吸附,结晶水的失去在空气或氧气中金属的氧化在空气或氧气中有机物的氧化分解在惰性气氛中
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因有哪些
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
实验室研磨机出现阻塞的原因
实验室研磨机中砂带在进行研磨软质材料，铝、铜以及铝合金、铜合金材质，加工的时候，比较容易出现磨屑堵塞砂带表面的现象，砂带的寿命通常会由于磨粒的脱落而出现结束，由于磨屑出现堵塞会使整个砂带表面出现磨削能力下降。 终究磨粒失掉切削效果，砂带的接头会呈现阻塞而使外表产生异状波纹，磨削力会以接连曲
实验室分析仪器ICP试剂空白和校准空白的区别
校准空白是配标准曲线用的稀释液。用水配的校准空白是水，若用 1% 硝酸配，那么校准空白就是 1% 硝酸。试剂空白跟样品前处理走的过程一样。样品 0.5g，加 6mL 硝酸，1mL 双氧水，用微波消解，试剂空白跟其他区别在于没有加样品，同样加了 6mL 硝酸，1 mL 双氧水，升温程序一样，定容体积也
生物实验中的空白对照是什么意思
空白对照指不做任何实验实验的对照组或不给对照组以任何处理因素。这里不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的，实际上对照组还是要做一定的处理，只是不加实验组的处理因素。一般的空白对照不需要加任何额外的东西，但有时候在研究对象是液体时，尤其是研究结果可能与液体的体积有关时，就可以加入蒸馏水作为对照。因为
生物实验中的空白对照是什么意思
空白对照指不做任何实验实验的对照组或不给对照组以任何处理因素。这里不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的，实际上对照组还是要做一定的处理，只是不加实验组的处理因素。一般的空白对照不需要加任何额外的东西，但有时候在研究对象是液体时，尤其是研究结果可能与液体的体积有关时，就可以加入蒸馏水作为对照。因为
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现鬼峰的原因分析
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 处理样品 3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 尤其是离子对色谱 4.三氟乙酸TFA氧化肽谱 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染反相 通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰展宽的原因分析
1.进样体积过大 同四1 2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器 7.保留
气相色谱空白值偏高的四大常见原因分析
01 进样口硅胶垫的影响 ①进样针头质量不好，边缘不够平整，硅胶垫容易损坏。 ②硅胶垫使用次数过多或时间长老化，硅胶垫质量不好，材料弹性差，硅胶垫碎屑进入汽化室。 ③硅胶垫被污染，如进样时针头处附着的样品液滴被硅胶隔垫所吸附，在之后的分析过程中一点点脱附后进入色谱柱中。 02 进
实验样品空白的意义
1、样品空白是由样品本身决定的,即使是无吸光值的蒸馏水,在实验的过程中如若不进行校正,那么分析的结果就会有误差,进而影响分析数据的准确性;2、减少分析过程中出现的误差;3、减少开支;4、简化分析操作过程。
尿液分析仪检测出现假阴性的原因分析
假阴性 。即镜检阳性，尿液分析仪潜血反应阴性，其常见原因有： （1）食物或药物的影响：由于饮食或药物使尿液呈碱性时，RBC溶解破裂，形成褐色颗粒，潜血反应呈阳性，而镜检呈阴性。 （2）VitC 尿液中大量存在时，能竞争性夺取反应产生的氧，引起假阴性反应。 （3）高比重、高蛋白尿样降低了试剂
电子天平出现温漂现象的原因分析
电子天平出现温漂现象的原因分析 我们知道，在使用电子应变式电子天平中，可能会遇到温漂的现象，即由于温度的变化，导致初加载时天平的示值和过一段时间后的示值不一致。导致温漂现象的原因是多方面的，比如使用环境的温湿度变化、开机预热时间的长短、天平内部传感器和电性元器件对温湿度的敏感程度（即温漂系数）
拉力试验机出现夹具打滑的原因分析
拉力试验机用途广泛许多材料都会用到它，大家应该对它不会陌生。之前跟技术人员做试验的时候遇到过夹具打滑的事情，我想购买拉力试验机的客户应该也遇到过，今天就把夹具打滑的原因告诉大家，这样以后做实验可以尽量避免，这样做起试验来也会比较顺利。一、拉力试验机在使用过程中出现打滑的原因1、人为因素致使拉力试验机
锂电池保护板出现故障的原因分析
第一个就是电流不显示，输出的电压也是不稳定的，这样的电流带不动其它的电池，所以会出现故障； 第二个原因不充电； 第三个原因是无内阻； 第四个原因是内阻大； 第五个原因是无电阻过流大； 这些都是一些具体的原因，要是想要判断是否出现故障，可以从这几个方面下手，这是非常方便的。可以通过万能表
挤出机出现塑料化不良的原因分析
01烧焦烧焦的现象(1)温度反映超高，或者是控制温度的仪表失灵，造成塑料超高温而烧焦。(2)机头的出胶口烟雾大，有强烈的刺激气味，另外还有噼啪声。(3)塑料表面出现颗粒状焦烧物。(4)合胶缝处有连续气孔。产生烧焦的原因(1)温度控制超高造成塑料烧焦。(2)螺杆长期使用而没有清洗，烧焦物积存，随塑料挤
风速仪出现测量误差的原因分析
风速仪还是一种比较常见的一款设备仪器吧，但在我们操作时经常会出现一些测量误差，为什么会出现这种状况呢？我相信很多人都会出现这个疑问，今天小编就给大家普及一下风速仪出现测量误差的大部分原因是以下部分 一、安装错误 由于风速仪属于现场使用仪器，使用时的环境条件与实验室相比相差较远。由仪器的工作原
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在进行上述鉴别前，您
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
ELISA实验中质控品s/co值偏低的原因分析
原因主要有：1.试剂盒在运输途中时间太长,温度太高.2.试剂超过有效期.3.移液器吸力不足,移液抽吸排放太快，移液嘴内壁挂液太多或不清洁。4.恒温箱温度不足37℃或置室温。5.保温时间不足。6.洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加。7.显色液滴加不足。8.底物作用时间不足。9.样品用NaN3防腐，抑制了
原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么？
不加入样品,与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后得到的溶液即为样品空白,将该溶液所在位置设为样品空白,则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值,得到真正的样品检测荧光值。