实验中出现样本空白的原因分析
工作中常见情况分析以空气中有毒物质检测为例:在工作场所空气中有毒物质检测过程中,样品空白经常出现的现象有以下几种:(1)采集的样品空白测定结果均与实验室空白(试剂空白) 基本一致;(2)采集的样品空白中,其中一个与实验室空白(试剂空白) 基本一致,其余的测定结果偏大;(3)采集的样品空白测定结果均较大。出现(2)、(3)现象时,如果空白测定结果明显偏大,甚至高于样品测定值,则空白样品可能已被污染。......阅读全文
实验中出现样本空白的原因分析
工作中常见情况分析以空气中有毒物质检测为例:在工作场所空气中有毒物质检测过程中,样品空白经常出现的现象有以下几种:(1)采集的样品空白测定结果均与实验室空白(试剂空白) 基本一致;(2)采集的样品空白中,其中一个与实验室空白(试剂空白) 基本一致,其余的测定结果偏大;(3)采集的样品空白测定结果均较
实验中样本空白的作用
1、样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。2、在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同,样品空白经常用来对仪器进行调零。如:显色反应,按照与显色反应相同的条件,取同样量的样品溶液,但不
ELISA样本值低于空白值的原因分析
当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。技术专家对此现象的原因分析有两个方面，一是基质效应、二是实验误差。一、基质效应 分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和
在实验中测试结果显示“样本空白”是什么意思
样品空白样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同。例如显色反应:按照与显色反应相同的条件,取同样量的样品溶液,但不加显色剂作为空白溶液,这适宜于
在实验中测试结果显示“样本空白”是什么意思
样品空白样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同。例如显色反应:按照与显色反应相同的条件,取同样量的样品溶液,但不加显色剂作为空白溶液,这适宜于
在实验中测试结果显示“样本空白”是什么意思
样品空白样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同。例如显色反应:按照与显色反应相同的条件,取同样量的样品溶液,但不加显色剂作为空白溶液,这适宜于
在实验中测试结果显示“样本空白”是什么意思
样品空白样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后,只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同。例如显色反应:按照与显色反应相同的条件,取同样量的样品溶液,但不加显色剂作为空白溶液,这适宜于
ELISA实验出现异常的原因分析
ELISA实验是我们大家最常见的实验,也是比较容易出问题的实验,可能你一不小心,你的整个实验便是无功能重来那!所以小编给您讲解在使用ELISA试剂盒做实验的时候，有些细节若是做不好会出现实验异常，或者效果不佳，那么你有想过是什么原因吗？ 一、白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对
水质分析中，氨氮、总氮空白值偏高的原因分析
空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响，是质量控制的重要环节，直接关系到测定的最终结果的准确性。 国标中空白试验的定义 GB5009.1
样本空白如何处理？
样品空白值小于等于测定方法的检出限,说明样品在各个环节没有受到污染;若大于检出限,小于方法空白样,则修正样品测得值;若大于方法空白值,甚至大于样品值,说明样品被污染,检测结果应舍弃。
PCR实验中Ct值出现过晚（Ct>38）的原因
(1)扩增效率低: 优化反应条件；设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应等。(2)模版降解或模版浓度太高。(3)试剂灵敏度不好：更换更高灵敏度、抗干扰的试剂。(4)检测基因结构复杂：高GC、复杂二级结构和长片段模版，都会影响PCR扩增。(5)扩增产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。
荧光定量PCR实验中无Ct值出现的原因
(1)反应的循环数不够：一般要在35个循环以上，但是过多的循环次数可增加背景值。(2)检测荧光信号的步骤有误：SYB-Rgreen法（SG法）采用的是72延伸时采集荧光信号，Taman法则是在退火结束或延伸结束时进行信号采集。(3)引物或探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性，若是电泳条带呈弥散
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
PCR空白对照出现目的扩增产物的原因和对策
原因： 靶序列或扩增产物的交叉污染对策： 1、操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外； 2、除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及加样枪头等均应一次性使用。 3、各种试剂最好先进行分装，然后低温贮存
电焊出现气孔的原因分析
焊缝产生气孔的因素，一般常见的有以下三种：1电流问题常见焊缝产生气孔多半是因为电流过大。焊缝的形状多种多样：如平焊、立焊、横焊、仰焊、平角焊、立角焊，母材厚薄、坡口形状、多层焊、盖面焊等等。无论那种焊缝想避免产生气孔，电流大小一定要调整适宜。电流大小适宜的标准如何掌握呢？应观注熔池的液态熔渣覆盖熔池
实验室分析仪器ICP分析结果出现负值的原因
空白太高；样品含量特别低，跟空白差不多；背景点设置不对，越低越好，有个点选到峰高就会出现负值。
荧光定量PCR实验中的空白对照
无模板空白对照NTC是指不含有模板（阳性模板或者阴性模板）的对照。目前的试剂盒的NC一般都是水或阴性缓冲液，所以NC等同于NTC。其实两者有不同的作用。仪器空白对照NTC是含有引物探针和反应液主要监控引物探针，反应体系有没有被污染。这里的仪器空白对照我通常使用的是空反应管来监控仪器有无非特异性的荧光
关于ELISA样本值低于空白值的问题
在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差 Error误差分为三类，系统误差、
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
滴定结果出现差异的原因分析
如果是滴定仪自身的问题，可从哪方面来进行检查？ a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常? 该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。 b) 滴定管应检查是否漏
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因
原因：①筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子; ②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子; ③可能柱超载，减少进样量
水质监测总氮高空白值原因分析
《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ 636-2012）测定水中总氮的原理是：在120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220 nm与275 nm处，分别测定吸光度A220和A275，按A=A220-2A275 计算硝酸盐
实验中做的试剂空白和样品空白，两者有何异同？
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。样品空白是指在某项测试程序中,使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。一般情况下,试剂空白要求用高纯度的去离子水做。
电动移液器出现漏液原因分析
电动移液器是每个实验室*的精密仪器,它的准确度直接影响着实验结果.如何正确地使用与维护移液器,无论是对实验室,还是对实验人员,都显得尤为重要.使用时要检查是否有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下几方面： 1.枪头是否匹配； 2.弹簧活塞是否
实验室分析仪器ICP分析结果出现饱和情况的原因
稀释；换观测方式。
原代细胞实验中样本的处理方法
原代细胞实验中样本的处理方法1. 血清：全血标本于室温放置2小时或4℃后于1000×g离心20分钟，取上清即可检查，搜集 血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂举荐运用EDTA.Na2，标本搜集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可 检查。防止运用溶血，高血脂
ELISA实验中样本的收集和运输
酶联免疫吸附实验（ELISA）可以用于：（1）检测大分子抗原和特异性抗体等；（2）具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又
ELISA实验中样本的收集和运输
酶联免疫吸附实验（ELISA）可以用于：（1）检测大分子抗原和特异性抗体等；（2）具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。ELI
COD实验过程中出现绿色的原因？
一般分以下3种情况：1、待测试样浓度高，如检测超出试剂量程范围，适当稀释后重新测试；2、配制试剂时是否使用的是硫酸，如使用盐酸配制试剂，盐酸里的氯离子会被氧化，导致空白变成氯离子；3、器皿清洗时使用洗涤剂或酒精，这两类都属于有机物，如使用后器皿不清洗干净，会导致空白变成绿色。
关于乙肝表面抗体阳性出现的原因分析
权威报道肝病医院提示乙肝表面抗体是对人体对乙肝病毒免疫产生的保护性抗体。它的阳性表明既往感染过乙肝病毒，但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，产生了保护性抗体。血清中乙肝表面抗体滴度越高，保护力越强。但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又发生了乙肝，可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了变异。 乙肝表面