ERA扩增试剂盒使用条件？
标准的ERA扩增试剂盒经过配制可在37℃-42℃的温度范围内操作。过高的温度会对反应体系产生不利的影响,因为酶会逐渐地失去全部活性。对于RT试剂盒,我们建议客户在40℃下运行反应,因为逆转录酶在稍高温度下具有更高的活性。......阅读全文
大鼠TyzzeELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠Tyzze水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中大鼠Tyzze。用纯化的大鼠Tyzze抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中Tyzze相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记
试剂盒冷冻后可以使用
放心试剂，劲马提供：进口elisa试剂盒冷冻后可以使用吗？我们知道试剂盒是要低温保存、运输的，对于冷冻后了的是否能使用这一问题上海劲马来为您解答：是可以使用的，但不要反复冻融，因为这个试剂盒是竞争ELISA，这和测激素的盒子类似，测激素时我们是放在-20℃保存的，预包被板子也是-20℃保存，当时觉得
ELISA试剂盒的使用规则(通用)
1.要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。 4.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，
醛固酮ELISA试剂盒使用说明
1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人血清和尿液中醛固酮的定量检测。注：仅供体外诊断用。2、实验原理此ELISA试剂盒采用的是典型的竞争法。标准品、质控品和病人样品中的未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后，加入酶底物液。最后加入终止液以终止酶反应，并
ELISA试剂盒洗液的使用原则
ELISA试剂盒洗液的使用原则总结：A、同一批号的洗液用完了，建议采用同一项目的试剂洗液。B、某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液。C、同一项目的洗液用完了，建议使用该项目其他厂家的洗液。D、同一试剂盒洗液用完了，建议采用同一批号的洗液。E、同一项目所有厂家都用完了，建议采用同一系列项目的洗液F、
细数荧光定量PCR中的8种对照
对照的目的是对检测的各个环节进行监控，因此我们按照检测的流程对对照进行梳理。常规荧光定量PCR的流程是：样品采集-运输-样品处理-核酸提取-反转录（RNA病毒）-扩增-结果读取。下面看看各个环节都可以使用哪些对照:1.阳性对照（Positive control，PC）和阴性对照（Negative c
基因扩增的含义和扩增方式有哪些
基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的
基因扩增PCR的扩增结果假阳性的原因
出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。 引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。 靶序列或扩增产物的交叉污染:这种污染有两种原因:一是整个
基因扩增的含义和扩增方式有哪些
基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的
PCR扩增效率的评估扩增曲线的解读
做过PCR的小伙伴都知道，PCR前期的验证引物探针性能和确定最适反应条件是确保正式实验顺利进行的前提。PCR实验中有个相当重要的工作——即是PCR扩增效率的评估。扩增效率是PCR检测性能最重要的指标之一，也是定量分析计算结果时所需要的参数。接下来，让小编给大家细细说来吧。 什么是扩增效率 PCR是一
PCR扩增模板和抗体可变区基因的扩增
PCR 扩增模板和抗体可变区基因的扩增 如果构建Fab抗体库,必需利用RT-PCR获取抗体基因;构建ScFv抗体库,既可以DNA作模板,也可以cDNA作模板。本室在构建小鼠ScFv抗体库过程中,主要采用DNA作为扩增模板。 【材料和试剂】（1）PCR仪（2）Taq酶（3）氯仿（4）琼脂糖 【
溶藻弧菌核酸检测的原理是什么
溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）为海水中常见嗜盐性弧菌，1973年开始明确对人类致病，易污染食物，引起腹泻及创伤部位感染。溶藻弧菌可导致食物中毒，其主要症状为不同程度的头晕、乏力和腹痛、腹泻等消化道症状。也可导致肠道外感染，如经伤口感染可导致人体引起蜂窝组织炎，游泳者为中耳炎
PCR的替代技术RPA全攻略疑难解答
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAmp® 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。
BR022－－沙门氏菌属荧光PCR试剂盒
BR022 -沙门氏菌属荧光PCR试剂盒 【目的】 本试剂盒适用于检测人、动物及食品等样本沙门氏菌(Spp)DNA，用于沙门氏菌(Spp)感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。 【原理】 本试剂盒用一对沙门氏菌(Spp)特异性引物和一条特异性荧光探针，配以 FQ-B
BR022－－沙门氏菌属荧光PCR试剂盒
BR022 -沙门氏菌属荧光PCR试剂盒 【目的】 本试剂盒适用于检测人、动物及食品等样本沙门氏菌(Spp)DNA，用于沙门氏菌(Spp)感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。 【原理】 本试剂盒用一对沙门氏菌(Spp)特异性引物和一条特异性荧光探针，配以 FQ-B
BR022沙门氏菌属荧光PCR试剂盒操作说明
BR022 - 沙门氏菌属荧光PCR试剂盒【目的】 本试剂盒适用于检测人、动物及食品等样本沙门氏菌(Spp)DNA，用于沙门氏菌(Spp)感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。 【原理】 本试剂盒用一对沙门氏菌(Spp)特异性引物和一条特异性荧光探针，配以 FQ-Buffer(内含 Mg2+、Tris
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常……降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不准确。遇到R
样本抽提中RNA降解的解决方法
从临床样本出发进行芯片、测序等高通量生物学研究是最常用的思路，但样本采集过程受制于病理特征、病例数量等因素，耗时费力。无数期盼等来了期待中的临床样本，做个RNA抽提还常常…… 降解样本的RNA完整度低，长链RNA变成了短链，在常规的扩增过程中会发生探针检测的目的片段的丢失，导致芯片结果的不
黏粒文库的扩增和贮存(在滤膜上扩增)
实验方法原理 应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主滤膜保 存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选
基因扩增PCR的扩增方法的注意事项
1、使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免因组分不一导致结果差异; 2、配置和分装反应液时请一定使用新的(无污染的)喷头以避免污染; 3、如扩增条带多,可适当添加酶和dNTPs; 4、当多重PCR扩增产物的长度均在1kb以内时,使用3%～4%浓度的Agarosegel进行电泳分离效果。
黏粒文库的扩增和贮存(在滤膜上扩增)
应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主滤膜保存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选扩增方案使那些生长不良的黏粒克隆易于丢失。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」
黏粒文库的扩增和贮存(在滤膜上扩增)
实验方法原理 应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主滤膜保 存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选扩增方案使那些生长不良的黏粒克隆易于丢失。实验材料 λ 噬
PCR技术大攻略
一、PCR技术及步骤聚合酶链式反应（PCR）PCR扩增产物的克隆上述两个实验包含基本原理、步骤、问题等。二、PCR常见问题汇总1. 没有得到扩增产物 （1）酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 （2）模板含有杂质
电子钢瓶秤的使用环境要满足这些条件
电子钢瓶秤是为钢瓶等圆筒形瓶子设计的平台秤，整个秤由上下双秤框架结构组成，上秤架设计有专用于固定气瓶的轮夹支架装置，便于测量瓶装物品。固定并保护气瓶避免与秤体碰撞，配备四个专用的高精度不倒翁不锈钢传感器，整个秤由不锈钢制成，表面经过抛光，拉丝处理并经过防静电处理。它用于装瓶和卸载环境中的称重和测
高压发生器的使用条件及保护功能
使用条件 相对湿度：25℃时不大于85%，无凝露； 工作方式：间断使用30分钟； 环境温度：-10 ~ 40℃； 海拔高度：1500m以下。 保护功能 内部过压保护， 内部过流保护； 外部过压保护（保护电压可整定）， 外部过流保护或击穿保护； 内部功率保护； 非零点启动保护；
直流高压发生器的特点及使用条件
特点 体积小、重量轻、更美观、更可靠、操作简便、功能齐全，便于野外使用。 ZGF系列直流高压发生器采用最先进技术、工艺制造，率先应用最新的PWM高频脉宽调制技术、脉冲串逻辑阵列调制，采用大功率IGBT器件，利用高频技术提高频率，频率高达100kHz，从而使输出高压稳定度更高，波汶系数更小。
自动量热仪使用要求与环境条件
一、环境要求 1.量热仪是化验样品热量的，热量是一个独立的实验，其应该专门设立一个房间做量热仪化验间。 这样可以不受其它实验的影响。 2.室温控制，量热仪的发热量测定原理是氧弹内样品充分燃烧，释放出热量加热内筒水，通过水温变化测定出样品的发热量。而化验室的室温如果不稳定就会导致外筒和内筒
三相变压器的使用条件
1 、适用海拔高度：≤5000m。 2、 环境温度：-15℃~+45℃。 3 、相对湿度：≤90%。 4 、安装场所应无严重影响变压器绝缘强度的气体，蒸汽，化学性沉积，污垢，导电尘埃及无其他易爆易燃易腐蚀的物质。 5 、凡不符合上述使用条件的，应与我们协商确定。 6、可根据用户的要求进
高低温冲击试验箱设备使用条件
1、地面平整，通风良好； 2、设备周围无强烈振动； 3、设备周围无强电磁场影响； 4、设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘； 5、设备附近备有排水地漏； 6、场地地面承重能力：不小于800kg/㎡； 7、环境条件：温度：5℃～35℃； 相对湿度：≤ 85%； 气压：8
厌氧培养箱长期使用的条件
厌氧培养箱是实验室常用设备之一，要想厌氧培养箱使用得更长久，平时我们除了使用的时候要注意以外，保养也是不可或缺的。厌氧培养箱操作方法:1. 检查取样室内门并关紧;2. 打开取样室外门，将菌种放入取样室后即关上外门;3. 取样室充氮置换三次过程：打开真空泵，先抽真空度500ml汞柱(66kPa)以上停