实验室分析设备微量凯氏定氮法的操作方法

将消化完全的消化液冷却后,完全转入100ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。按图装好微量定氮装置,准确移取消化稀释液10ml于反应管中,经漏斗再加入10ml、400g/l氢氧化钠溶液使呈强碱性,用少量蒸馏水洗漏斗数次,夹好漏斗夹,进行水蒸气蒸馏。冷凝管下端预先插入盛有10ml、40g/l(或20g/l)硼酸吸收液的液面下。蒸馏至吸收液中所加的混合指示剂变为绿色开始计时,继续蒸馏10min后,将冷凝管尖端提离液面再蒸馏1min,用蒸馏水冲洗冷凝管尖端后停止蒸馏。馏出液用0.0100mol/L 的盐酸标准溶液滴定至微红色为终点。同时做一空白试验。......阅读全文

实验室分析设备微量凯氏定氮法的操作方法

将消化完全的消化液冷却后,完全转入100ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。按图装好微量定氮装置,准确移取消化稀释液10ml于反应管中,经漏斗再加入10ml、400g/l氢氧化钠溶液使呈强碱性,用少量蒸馏水洗漏斗数次,夹好漏斗夹,进行水蒸气蒸馏。冷凝管下端预先插入盛有10ml、40g/l(或20g/

实验室分析设备自动凯氏定氮法的操作方法

1)称取0.50-1.00g样品,置于消化瓶内,加入硫酸铜与硫酸钾制成的片剂两片,加入浓硫酸10ml,将消化瓶置于消化炉中,消化瓶放入消化炉后,用连接管连接密封住消化瓶,开启抽气装置,开启消化炉电源,消化液完全澄清并呈蓝绿色后,再消化30min,样品消化完毕。2)取出消化瓶,移装于自动凯氏定氮仪中,

实验室分析设备微量凯氏定氮法的原理、所需仪器试剂

一、原理同常量凯氏定氮法二、仪器凯氏烧瓶(100ml),微量凯氏定氮装置三、试剂0.0100mol/l盐酸标准溶液;其他试剂同常量凯氏定氮法四、操作方法样品消化步骤同常量法

粗蛋白的定量测定—微量凯氏定氮法

一、实验目的1.掌握凯氏定氮法测定蛋白质含量的原理和方法。2.学会使用凯氏定氮仪。二、实验原理蛋白质是由碳、氢、氧、氮及少量硫元素组成。这些元素在蛋白质中含量都有一定比例关系,其中含碳50~55%、氢6~8%、氧20~23%、氮15~17%和硫0.3~2.5%。此外在某些蛋白质中还含有微量的磷、铁、

实验室分析设备凯氏定氮的分类

凯氏定氮分为:常量凯氏定氮法、微量凯氏定氮法、自动凯氏定氮法。

实验室分析设备自动凯氏定氮法的原理和所需仪器试剂

 一、原理同常量凯氏定氮法二、仪器自动凯氏定氮仪:该装置内具有自动加碱、自动蒸馏装置、自动吸收、自动滴定装置,并且自动显示结果。消化装置:由优质玻璃制成的凯氏消化瓶及铝模块或红外线加热装置组合而成的消化炉。三、试剂除硫酸铜与硫酸钾制成片剂外,其他试剂与常量凯氏定氮法相同。

凯氏定氮法中的常量,微量,和半微量有什么区别

凯氏定氮法中的常量,微量,和半微量区别:最本质区别是样品用量不同使用装置不同样品结构不同效率不同样品用量不同:区别在于检测用样品量,你可以按标准进行操作,没有必要拘泥于某一方法,主要看你样品量是否足够,不同的样品用量会产生不同的结果,其中常量定氮最多;样品结构不同:常量由于可以把全部消化液一同蒸馏测

用微量凯氏定氮法对粗蛋白的测定

  一、实验目的  1.掌握凯氏定氮法测定蛋白质含量的原理和方法。  2.学会使用凯氏定氮仪。  二、实验原理  蛋白质是由碳、氢、氧、氮及少量硫元素组成。这些元素在蛋白质中含量都有一定比例关系,其中含碳50~55%、氢6~8%、氧20~23%、氮15~17%和硫0.3~2.5%。此外在某些蛋白质中

微量凯氏定氮法测定食品中蛋白质操作方法

(1)样品消化    精密称取均匀固体样品0.2~2.0g,或半固体样品2~5g或吸取液体样品10~20mL,小心移入100mL干燥的凯氏烧瓶中。向瓶内加入0.2g硫酸铜、3g硫酸钾及一定量的浓硫酸(每克样品加硫酸15mL)将凯氏烧瓶45°倾斜置于电炉上。同常量法消化至消化液呈透明蓝绿色溶液时,再继

实验室分析设备凯氏定氮起源及发展

该方法是由Johan Kjeldahl(1849-1900)在1883年发明的,就是在这一年凯达尔先生发表了“测定有机物中氮的新方法”,在分析化学界引起了大家的极大关注,又经过分析化学家长期不断改进,逐渐形成了凯氏化学,由于凯达尔先生在此方法上做的最重要贡献,现在此方法被业界尊称为凯氏定氮法。此时凯

实验室分析设备凯氏定氮基础化学原理

一、基础原理样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,样品中的有机氮(如蛋白质)转化为氨与硫酸结合成硫酸铵;然后在碱性条件下蒸馏,使氨蒸出,用硼酸吸收;再用标准盐酸滴定。最后根据消耗的标准盐酸的量计算出蛋白质的含量。二、消化浓硫酸具有脱水性,使有机物脱水后被炭化为碳、氢、氮。2NH3(CH2)

实验室分析设备常量凯氏定法操作方法

准确称取固体样品0.2-2g(半固体样品2-5g,液体样品10-20ml),小心移入干燥洁净的500ml凯氏烧瓶中,然后加入研细的硫酸铜0.5g、硫酸钾10g和浓硫酸20ml,轻轻摇匀后,按上图安装消化装置,于凯氏烧瓶口放一漏斗,并将其以45度角斜支于有小孔的石棉网上。用电炉以小火加热,待内容物全部

蛋白质的定量测定——微量凯氏定氮法(micro-Kjeldahl-method)

实验原理生物材料的含氮量测定在生物化学研究中具有一定的意义,如蛋白质的含氮量约为16%,测出含氮量则可推知蛋白含量。生物材料总氮量的测定,通常采用微量凯氏定氮法。凯氏定氮法由于具有测定准确度高,可测定各种不同形态样品等两大优点,因而被公认为是测定食品、饲料、种子、生物制品、药品中蛋白质含量的标准分析

实验室分析设备自动凯氏定氮仪的维护与保养

一、每日1、仪器蒸汽循环系统的清洗在蒸馏仪中放入一消化管,运行加水程序,使水快要充满消化管,运行蒸汽程序,使消化管中水尽量剧烈蒸腾,清洗内部管路,运行5分钟后,停止机器,取下消化管,倒掉内部水。2、清洗滴定盘取下滴定盘用水清洗后装回原处。3、擦拭喷溅污物用湿布或海绵擦净仪器上的溢出物,久了会对仪器造

半微量凯氏定氮装置和凯氏法一样吗

一样。半微量凯氏定氮装置和凯氏法都是蛋白质含量测定的方法,使用试剂的剂量不同,实验装置是一样的。凯氏定氮法是由丹麦化学家凯道尔于1833年建立的,现已发展为常量、微量、平微量凯氏定氮法以及自动定氮仪法等,是分析有机化合物含氮量的常用方法。

实验室分析设备自动凯氏定氮仪工作流程

自动凯氏定氮仪就是将此手动蒸馏过程中的各加液排液程序自动化了,滴定程序也自动化了,具体流程参看下图:仪器开始运行前需将消化管就位并关闭安全门。当打开电源后,仪器会自动执行一个自检程序,如果检测到故障,信息会在屏幕上显示。在排除故障后,确认按回车键。分析程序在插入消化管(7)和关闭安全门后启动, 吸收

实验室分析设备凯氏定氮催化剂的作用及原理

一、硫酸钾的作用 加入硫酸钾可以提高溶液的沸点而加快有机物的分解,它与硫酸钾作用生成硫酸氢钾可提高反应温度其反应式如下:K2SO4+H2SO4=2KHSO42KHSO4=K2SO4+H2O(g)+SO3一般纯硫酸的沸点在340摄氏度左右,而添加硫酸钾后,可使温度提高到400摄氏度以上,原因主要在于随

微量凯氏定氮仪的安装和使用

微量凯氏定氮仪的安装 1、先选取三个稳固的铁架台,三个铁夹。 2、安装反应管。取一铁架台和一铁夹,将铁夹紧固在铁架台上,松开夹子,将反应管中上部夹紧在铁夹上,其高度和倾斜度应合适。 3、安装冷凝管。另取一铁架台和一铁夹,将铁夹紧固在铁架台上,松开夹子,将冷凝管中部夹紧在铁夹上,使其倾斜度与反应

关于微量移液器的操作方法的介绍

  取液器主要用于多次重复的快速定量移液  可调式自动取液器的操作方法:  用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,使数字窗口出现所需容量体积的数字,在取液器下端插上一个塑料吸头,并旋紧以保证气密,然后四指并拢握住取液器上部,用拇指按住柱塞杆顶端的按钮,向下按到一停点,将取液器的吸头插入待取的溶液中,缓慢

凯氏定氮仪凯氏定氮法的缺陷

  从凯氏定氮原理可以知道:凯氏定氮法是将含氮有机物转变为无机氮硫酸铵来进行检测,以得到含氮量的测定值乘以一定系数得出蛋白质含量。而含氮有机物不仅仅是蛋白质,还有三聚氰胺等等。再加上食品中蛋白质含量的现行国家标准和国际通行测定方法是经典凯氏定氮法,这就为造假者提供了可乘之机。蛋白质中的含氮量不超过3

全自动凯氏定氮仪与半微量式法对固体全氮含量...

半微量开式法在固体废物中的全氮含量的测定是由来已久的,半微量开式法测定步骤主要包 括样品的消解、蒸馏、滴定三个过程。其原理是为处理后的固废试样在催化剂(即硫酸钾、五水合硫酸铜与硒粉的混合物)的参与下,用浓硫酸消煮时,各种含氮有 机化合物经过复杂的高温分解反应,转化为铵态氮,碱化蒸馏出来的氨用硼酸吸收

凯氏定氮实验的原理与操作方法

测定原理待测天然含氮有机物与浓硫酸共热时,被氧化成为二氧化碳和水,而氮转变成氨,氨再与硫酸结合生成硫酸铵。为了加速有机物质的分解反应,在消化时常加入促进剂,硫酸铜可用作催化剂,硫酸钾或硫酸钠可提高消化液的沸点,氧化剂如过氧化氢也能加速反应。操作方法样品处理 测定某一固体样品中蛋白质的含量都是按1

微量移液器的操作方法相关介绍

  取液器主要用于多次重复的快速定量移液  可调式自动取液器的操作方法:  用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,使数字窗口出现所需容量体积的数字,在取液器下端插上一个塑料吸头,并旋紧以保证气密,然后四指并拢握住取液器上部,用拇指按住柱塞杆顶端的按钮,向下按到一停点,将取液器的吸头插入待取的溶液中,缓慢

凯氏定氮法的计算

X =((V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100)) *F*100%X:样品中蛋白质的百分含量,g;V1:样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;V2:试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,ml;N:硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度;0.014:1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数;m

凯氏定氮法的原理

蛋白质是含氮的有机化合物。蛋白质与浓硫酸和催化剂一同加热硝化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,并换算成蛋白质含量。含氮量*6.25=蛋白含量凯氏定氮法1.有机物中的氨在强热和CuSO4,浓H2SO4

凯氏定氮法的原理

如果再说仔细一点,就是有机物与浓硫酸共热,400摄氏度以上,此时的有机物中的N元素完全分解生成NH3,氨气挥发出来,通过一系列的反应测定氨气的量,即可计算有机物中的N元素含量。

凯氏定氮法的计算

X =((V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100)) *F*100%X:样品中蛋白质的百分含量,g;V1:样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;V2:试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,ml;N:硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度;0.014:1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数;m

凯氏定氮法的计算

X =((V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100)) *F*100%X:样品中蛋白质的百分含量,g;V1:样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;V2:试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,ml;N:硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度;0.014:1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数;m

凯氏定氮法的操作

1、样品处理:精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品(约相当氮30-40mg),移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中,加入0.2g硫酸铜,6g硫酸钾及20毫升硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上,小火加热,待内容物全部炭化

凯氏定氮法的原理

凯氏定氮法的原理如下:凯氏定氮法计算公式:X=*F*100%。式中,X表示样品中蛋白质的百分含量,V1表示样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,V2表示试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,N表示硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度,0。014表示1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数,m表示样品的质量或体积,