持久化学改进技术的局限性
(1)其局限性之一是出现双峰。(2)其局限性之二是出现“过稳定”现象。分析物“过稳定”产生峰拖尾,最终引起灵敏度的降低。(3)持久化学改进技术还显示出其他一些缺点和限制:如管与管之间重复性差,为避免和减少化学改进剂的损失,使用的灰化、原子化和净化温度较低。目前,持久化学改进剂主要用于无机氢化物、汞和蒸气、铅和硒的乙酰化衍生物、砷甲基化氢化物、取代烷基锡氢化物、烷基硒化物的原位捕集物的分析,使用寿命可达300～800次;有机溶剂提取物、富集或分离后得到的组分和浓集物的分析;色谱淋洗物的分析;流动注射体系中在线和原位富集物分析;较简单基体中高挥发性分析物的直接石墨炉原子吸收光谱分析法测定等方面。用于复杂实际样品分析还不普遍。但应该看到,持久化学改进剂仍然有着明显的优越性和发展潜力,有待进一步开发。......阅读全文
持久化学改进技术的局限性
(1)其局限性之一是出现双峰。(2)其局限性之二是出现“过稳定”现象。分析物“过稳定”产生峰拖尾,最终引起灵敏度的降低。(3)持久化学改进技术还显示出其他一些缺点和限制:如管与管之间重复性差,为避免和减少化学改进剂的损失,使用的灰化、原子化和净化温度较低。目前,持久化学改进剂主要用于无机氢化物、汞和
持久化学改进技术的优点
持久化学改进剂沉积在W,Zr碳化物涂层原子化器表面,改进剂分散更细和分布更均匀,可以改善PGM的催化效应;延长改进剂和石墨管的使用寿命,具有更好的长期稳定性;能提高分析物的热解温度;节省PGM用量,只相当于常规热解还原沉积法用量的1/100～1/50,缩短了分析时间。A.B. Volynsky等研
持久化学改进剂的制备
可用作持久化学改进剂的元素,包括高熔点铂系金属(PGM)Ir,Pd,Pt,Rh,Ru,生成难熔化合物的“似金属(metal--like)"Hf,Mo,Nb,Re,Ta,Ti,V,W,Zr及生成“共价”碳化物的元素B,Si等。中等挥发性的贵金属Ag,Au,Pd不宜单独用作持久化学改进剂,只有与其他低挥
兴森堡试验的局限性与改进
局限性1、高级脂肪族伯胺以及超过六个碳原子的脂环伯胺与苯磺酰氯反应生成相应的苯磺酰胺完全不溶于碱溶液。苯磺酸伯胺的溶解度试验表验证：在实验室里制备苯磺酰环辛胺衍生物，发现这个衍生物并不溶于10%的氢氧化钠溶液。继而合成 C5~C10 的一系列环烷胺的苯磺酞胺衍生物及特丁基胺和2.4.4一三甲基一 2
化学改进剂的化学机理
化学机理是指化学改进剂与基体、共存组分或分析元素之间通过发生化学反应,转变化学形态,扩大基体、共存组分与分析元素之间的差异,以消除基体和共存组分干扰,提高测定灵敏度。加入NH4NO3到海水中,NaCl转化为易挥发的NaNO3和NH4Cl,从而消除NaCl对测定铜和镉时产生的严重的背景吸收干扰,即是这
化学改进剂的作用
使用化学改进剂的目的在于,显著地降低分析物挥发性,阻止分析物在灰化阶段的挥发损失;使基体在灰化阶段尽可能完全蒸发除去,以减少原子化阶段的化学和光谱干扰;分析物的所有化学形态转化为单一的形态,以便于进行校正和改善精密度。从理想的情况出发,要求化学改进剂对分析物不同化学形态都有效,并适用于多数分析物,背
化学改进剂的机理
化学改进机理可大致分为化学机理、物理机理和电化学机理。在许多场合,化学机理与物理机理是同时存在的,如铂系金属(PGM)化学改进剂在低温时主要是通过化学吸附使挥发性分析物变得稳定;在灰化阶段较高温度时,主要是催化石墨还原分析物或催化分析物热分解生成分析物元素态,再与PGM形成相应的固溶体或化合物;在原
化学改进剂的物理机理
物理机理是指化学改进剂与基体或分析物发生物理作用,形成固溶体或金属间化合物,降低熔点或沸点等,促使基体或分析元素提前或滞后蒸发和挥发。钯与铅铋之间有Pb-pd和Bi-Pd化学键形成,在灰化阶段钯与铅铋形成了金属固溶体,后者包含在钯的晶格内,直到石墨炉温度升到足以使晶格破裂再将分析物释放出来。砷化合物
关于兴斯堡试验的局限性与改进方法介绍
一、局限性 1、验证：在实验室里制备苯磺酰环辛胺衍生物，发现这个衍生物并不溶于10%的氢氧化钠溶液。继而合成 C5~C10 的一系列环烷胺的苯磺酞胺衍生物及特丁基胺和2.4.4一三甲基一 2一氨基戊烷的苯磺酞胺衍生物, 结果表明不溶或微溶于10%的Na0H溶液, 但在10%KOH溶液中溶解度要
化学改进剂的电化学机理
Mg,Ni和Pd对测定铜的化学改进效应的差异,由于Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的标准电极电位的差别造成的。Mg2+/Mg、Ni2+/Ni、Cu2+/Cu和Pd2+/Pd的标准电极电位分别为2.37V、-0.23、0.340V和0.951V,在高温灰化时,标准电极电位
类器官技术的局限性
类器官技术目前存在一些应用局限性，包括：培养成本较高：体外培养类器官需要各种生长因子和激素，以及特殊的生长环境，这使得培养价格相对昂贵。缺乏完整的肿瘤微环境：动物的肿瘤实验可以提供与人类体内相同的肿瘤微环境，如淋巴细胞、血管和各种基质细胞等，但体外培养的类器官通常只包含肿瘤细胞，缺少这些肿瘤微环境的
有机化学改进剂的应用
有机螯合剂是另一类常用的有机化学改进剂。用2%二酮(乙酰丙酮、三氟乙酰丙酮、苯甲酰丙酮)为化学改进剂,提高了Al的灰化温度,加入三氟乙酰丙酮和苯甲酰丙酮,灰化温度由400℃分别提高到600℃和600℃～800℃。A1与B二酮形成螯合物,阻止Al形成碳化物。使用化学改进剂,灵敏度提高2～3倍。分析植
无机化学改进剂的应用
无机化学改进剂是目前应用最广泛的化学改进剂。Ni(NO3)2作为化学改进剂,测定Ag;柠檬酸对Ag也有明显的增敏作用,灵敏度提高约1倍。基体改进剂Mg(NO3)2可使Al的灰化温度由1600℃提高到1900℃,灵敏度提高了50%。用氧化锆磨球将发样研磨20min磨成粉用0.4%(体积分数)甘油为悬浮
化学改进技术在石墨炉原子吸收光谱法中的应用
化学改进技术是石墨炉原子吸收光谱法中非常重要的改善测定条件和消除干扰的技术。所谓化学改进技术就是往石墨炉中或试样中加入一种化学物质，使其形成易挥发性化合物，在原子化前驱尽，消除基体的干扰，或使被测元素变成较稳定的化合物，在干燥和灰化过程中，防止被测物灰化损失。这种方法统称为化学改进技术，所加入的试剂
噬菌体展示技术的局限性
（1）在噬菌体展示过程中必须经过细菌转化、噬菌体包装，有的展示系统还要经过跨膜分泌过程，这就大大限制了所建库的容量和分子多样性。目前，常用的噬菌体展示文库中含有不同序列分子的数量一般限制在10。（2）不是所有的序列都能在噬菌体中获得很好的表达，因为有些蛋白质功能的实现需要折叠、转运、膜插入和络合，导
细胞培养技术的局限性
细胞培养技术存在以下一些局限性：缺乏体内微环境：体外培养的细胞无法完全重现体内复杂的细胞外基质、细胞间相互作用、神经支配、血管系统以及机械和化学信号等微环境，这可能导致细胞的形态、功能和基因表达与体内真实情况存在差异。细胞表型和功能变化：长期培养可能导致细胞表型和功能发生改变，例如失去特定的分化特征
磷酸盐化学改进剂的应用
磷酸盐作为化学改进剂多有使用。在K2HO存在下,可使Cd的稳定温度提高到600℃。用甘油水溶液作为悬浮剂,NH4H2PO4为基体改进剂,测定海洋和河流沉积物中Cd用HNO3+H2O2消解生物样品,Ni+Pd+NH4H2PO4的1%Triton X-100+0.2%HNO3溶液为化学改进剂,石墨炉原子
常用的有机化学改进剂介绍
最常用的有机化学改进剂(organic chemical modifier)有抗坏血酸柠檬酸、酒石酸、草酸、EDTA等有机酸及其盐以及 Triton X--100(曲拉通X-100,化学名称为聚乙二醇辛基苯基醚,是一种优异的表面活化剂,润湿及洗涤剂)等。加入有机化学改进剂,降低了被测元素的原子化温度
电子经纬仪技术改进
1、将指标水准器改为竖盘指标自动补偿器，提高了竖直角的观测速度与准确性； 2、轴系也有很大的改进，使轴系变得轻便灵活，同时稳定可靠； 3、望远镜也由倒像望远镜改成了正像望远镜； 4、使用光栅盘或光学码盘，用光电转换元件接收信号，经数据处理后实现水平角和竖直角读数自动显示和记录。
常用无机化学改进剂介绍
钯是最常用的无机化学改进剂(inorganic chemical modifier)之一。钯成功地用于铅、砷、硒、碲和铋等易挥发性元素的测定。由于钯的纯度高,又是一种不普遍存在的贵金属元素,也不腐蚀石墨管,现已发展成为应用广泛的通用化学改进剂。不管是用Pd(NO3)2还是用PdCl2,起化学改进作用
吹扫捕集技术的技术改进相关介绍
（1）内标法校正结果 由于基体干扰、吹扫效率、起泡效率、吸附剂的选择、解吸温度和吹扫装置设计等因素的影响，吹扫捕集法往往存在回收率波动大的缺点。为准确定量待测物，用内标法对测定结果进行修正是一种有效的方法。常用的内标法包括：标准加入法、替代内标法和稳定同位素标记内标法，其中稳定同位素标记内标法
PCR技术的优势与局限性对比
PCR技术以其自身巧妙的原理有与众不同的特点，高特异性、高敏感性及简便快捷使其成为基因诊断首选的技术之一。 一、高特异性，PCR扩增严格遵守碱基配对原则的半保留复制。半保留复制是世界上最严格的复制方式之一，其新合成的子链与模板形成完全互补的镜像结构，从而充分保证了复制的准确性。另外，
细胞检测技术的局限性是什么？
细胞检测技术存在以下一些局限性：样本代表性：获取的细胞样本可能无法完全代表整个组织或器官的细胞状态，存在抽样误差。技术误差：包括操作过程中的人为失误、仪器设备的精度限制、试剂的质量差异等，都可能影响检测结果的准确性。检测灵敏度：某些技术可能对低丰度的生物分子或细胞亚群检测不够灵敏，导致漏检或低估其水
关于固体发酵的技术改进相关介绍
固体培养法 将微生物接种在固体培养基表面生长繁殖的方法，称固体培养法。它是表面培养的一种。广泛用于培养好气性微生物。例如，用于微生物形态观察或保藏的琼脂斜面培养，用于平板分离或活细胞计数的平板培养，都属于固体表面培养法。用该方法配氧微生物时，有下列特点： 第一，细胞多半是重叠地生长繁殖，因此，
器官技术存在哪些局限性？
目前，类器官技术存在以下一些局限性：细胞组成和结构的不完整性：类器官往往不能完全重现体内器官的所有细胞类型和复杂的细胞排列。例如，大脑类器官可能缺乏某些特定的神经胶质细胞类型，影响对大脑功能的全面模拟。血管化和神经支配的缺乏：大多数类器官没有血管系统，这限制了营养物质和氧气的有效运输，影响其长期存活
混合无机和有机化学改进剂
用Pd(NO3))2- Triton X-100作为硒的化学改进剂,测定了饮料和大青叶合剂中的Se,将灰化温度由400℃提高到1200℃,吸光度提高了2.92倍,检出限达到8.0ng/mL。W+Pd+酒石酸混合改进剂是测定合成和天然海水中Bi,In和Pb最有效的化学改进剂酒石酸热解产生还原性物质C,
如何克服细胞培养技术的局限性？
为了克服细胞培养技术的局限性，可以考虑以下方法：优化培养条件：开发更接近体内微环境的培养基配方，添加适当的细胞外基质成分、生长因子和细胞因子。利用三维培养系统，如支架、水凝胶等，为细胞提供更接近体内的物理支撑和空间结构。共培养技术：将不同类型的细胞共同培养，以模拟体内的细胞间相互作用。动态培养：采用
时空分辨单细胞测序技术的局限性
时空分辨单细胞测序技术目前存在以下一些局限性：技术复杂性和成本高昂该技术涉及复杂的实验流程和先进的设备，导致操作难度大，对实验人员的技术要求高。高成本限制了其在大规模研究和临床实践中的广泛应用。空间分辨率有限尽管比传统方法有所提高，但目前仍可能无法捕捉到极其细微的空间差异，对于某些细胞间的精细相互作
有哪些技术可以克服细胞培养技术的局限性？
可以用来克服细胞培养技术局限性的技术：基因编辑技术：如 CRISPR-Cas9 系统，可以对细胞进行精确的基因修饰，减少细胞的异质性和变异，提高细胞治疗的一致性和有效性。生物材料和支架技术：使用合适的生物材料构建三维支架，为细胞提供更接近体内的微环境，改善细胞的生长、分化和功能。微流控技术：能够更精
混合无机化学改进剂的机理和作用
混合化学改进剂( mixed chemical modifier)比单一化学改进剂能获得更好的化学改进效果。前面已经指出,Pd是一个通用的化学改进剂,由于钯化合物热解或还原产生的金属Pd与被测元素之间形成更稳定的形态而起化学改进作用。很显然,当钯化合物与还原剂如抗坏血酸联合使用时,有利于金属Pd的生