人工设计病毒样颗粒可有效传递治疗性蛋白质
在体内作为核糖核蛋白传递基因编辑剂的方法比核酸传递方法具有安全优势。 1月12日，在发表于《细胞》的一项研究中，研究人员报告了工程设计的无DNA病毒样粒（eVLPs）的工程设计和应用，它可以有效地包装和传递碱基编辑器或Cas9核糖核蛋白。 通过设计VLPs克服“货物”包装、释放和本地化瓶颈，研究人员开发了第四代eVLPs，可以在几种主要的小鼠和人类细胞类型中进行高效的碱基编辑。 研究人员表示，在eVLPs中使用不同的糖蛋白改变了它们的细胞向性。单次向小鼠注射eVLPs支持治疗性碱基编辑水平，在肝脏编辑63%后，血清Pcsk9水平降低了78%，并部分恢复了遗传性失明小鼠模型的视觉功能。 研究人员表示，他们几乎未被检测到eVLPs的体外和体内脱靶编辑，这比质粒传递有了改善。这些结果表明，eVLPs结合了病毒和非病毒传递的优点，......阅读全文
人工设计病毒样颗粒可有效传递治疗性蛋白质
在体内作为核糖核蛋白传递基因编辑剂的方法比核酸传递方法具有安全优势。 1月12日，在发表于《细胞》的一项研究中，研究人员报告了工程设计的无DNA病毒样粒（eVLPs）的工程设计和应用，它可以有效地包装和传递碱基编辑器或Cas9核糖核蛋白。
人工设计病毒样颗粒可有效传递治疗性蛋白质
在体内作为核糖核蛋白传递基因编辑剂的方法比核酸传递方法具有安全优势。 1月12日，在发表于《细胞》的一项研究中，研究人员报告了工程设计的无DNA病毒样粒（eVLPs）的工程设计和应用，它可以有效地包装和传递碱基编辑器或Cas9核糖核蛋白。
Nature子刊：AI像造句一样设计人工蛋白质
近年来，人工智能（AI）已在医学、生物学及制药领域中展示出广阔的发展前景。特别是在蛋白质设计和工程领域，基于 AI 技术创建人工的蛋白质序列已经成为现实，并可能被用于治疗各种疾病。 日前，来自 AI 研究企业 Salesforce Research 、合成生物学公司 Tierra Biosci
新癌症疫苗病毒样颗粒Qβ
密歇根州立大学的科学家正在设计一种病毒样颗粒，称为Qβ，它将在体内产生抗癌免疫反应，并可能被用作治疗癌症的新疫苗。 这项由国家癌症研究所拨款240万美元资助的项目将支持疫苗的开发，以保护动物免受目前无法治疗的癌细胞的侵害，并且可以很容易地转化为人类使用。 “这项资助是独一无二的，因为它专注于
PCB可制造性设计（三）
外层线路图形大铜面较多（如图1），不建议做电镀金表面处理，因为在大金面上印刷阻焊油，容易导致油墨起泡（结合力不好），有以下两个建议：①． 更改表面处理为沉金或其他；②． 如要做电镀金的表面处理，建议将大面积铜的位置改成网格，可以增加阻焊油的结合力（如图2）．内层隔离环以下隔离环大小，是衡量多层板加工
PCB可制造性设计（二）
背钻孔设计要求背钻可以减少过孔的的等效串联电感，这对高速背板加工非常重要。背钻孔尺寸比PTH孔径大0．3mm，深度控制公差＋－0．1mm盘中孔设计要求盘中孔：指焊接焊盘上的导通孔，即起到导通孔的电气性能连接作用，同时不影响到表面焊接。图1为常见BGA设计，过孔打在引线焊盘上；图2即为盘中孔设计，过孔
PCB可制造性设计（一）
**PCB可制造性设计（DFM）是确保印制电路板（PCB）从设计到制造过程中的顺畅过渡和高质量产出的关键步骤**。以下是对DFM的一些介绍：1. **尺寸设计** - **尺寸范围**：PCB的设计尺寸应考虑到加工设备的限制，通常长度在51至508毫米，宽度在51至457毫米之间[^1^]。
人工智能设计出致密蛋白质外壳，或可用于基因治疗
4月20日，一项发表于《科学》的研究显示，人工智能可以设计出密度极高的蛋白质外壳，有朝一日能制造更有效的疫苗。病毒的遗传物质位于蛋白质外壳中。在实验室里制造的类似外壳也被用于疫苗中，只不过它包裹的是在体内引发免疫反应的分子。这些人造外壳的化学和生物特性取决于它们的结构。但无论结构中有多小的缺陷，都会
《ACS－Nano》：传递癌症治疗药物的“双锁”病毒
目前，美国莱斯大学的科学家们设计了一种可调的病毒，它就像一个安全保险箱，需要两把“钥匙”才能被打开，释放其携带的治疗药物。 莱斯大学生物工程师Junghae Suh的实验室开发出一种腺相关病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在两种入选的蛋白酶时才能开启这
科研人员提出“人工设计病毒受体”的病毒研究新思路
据武汉大学消息，该校生命科学学院、病毒学国家重点实验室、泰康生命医学中心严欢教授团队，联合中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队以及华盛顿大学科研人员通过研究提出了“人工设计病毒受体”的病毒研究新思路，有望在不依赖天然受体的条件下构建易感细胞模型，进一步助力疫苗与抗病毒药物的开发。相关研究成果日前发
人工智能助力开发可用于基因疗法的纳米笼
韩国浦项科技大学化学工程系教授Sangmin Lee与美国华盛顿大学教授、2024年诺贝尔化学奖获得者David Baker合作，通过使用人工智能模拟病毒的复杂结构，开发了一种创新的治疗平台。相关研究成果12月18日发表于《自然》。病毒的独特设计是将遗传物质封装在球形蛋白质外壳内，使它们能够复制和侵
新冠病毒与颗粒讨论——病毒诊断和治疗中的颗粒
这场新冠病毒的袭击可谓是来势汹汹，然而要想真正打赢这场“战疫”，病毒的诊断和疫情治疗是必不可少的步骤。现在市面上诊断的主流方案无非有三种，基于肺部造影成像的CT技术，基于病毒核酸检测的PCR类技术，以及基于病毒抗原抗体的胶体金层析技术。CT成像技术：基于肺部感染的影像学来诊断。优点是速度快、设备普及
治疗性蛋白质药物中亚微米颗粒表征的粒度仪检测
近年来，治疗性蛋白质药物以其卓越的疗效成为生物制药市场发展的热点。但在其用药过程中，不少产品的药效会出现急剧的下降，即“secondary non-responders”。主要原因在于产品中的亚微米颗粒会引起人体的免疫原性，从而导致药物分子被机体中和和快速的被清除。现有的分析手段都存在一定的
AI设计“纳米笼”模拟病毒复杂结构
对AI设计的蛋白质“纳米笼”进行低温电子显微镜分析。图片来源：韩国浦项科技大学韩国浦项科技大学研究团队利用人工智能（AI）技术，设计出一种“纳米笼”，成功模拟出病毒的复杂结构。其可递送治疗基因，进而成为一种医疗创新平台。这项研究展示了AI在生物医学领域的巨大潜力，特别是在改善基因治疗载体方面。该研究
新型化学分子可有效清除脑部淀粉样颗粒
韩国科学家们发现，当添加一种小分子到阿尔茨海默氏病小鼠的饮用水中，可以减少小鼠脑部淀粉样蛋白斑块，而且还能改善了小鼠的学习和记忆功能。这种新的化学分子叫做EPPS，是4-羟乙基哌嗪丙磺酸的简称。这种EPPS分子即使在高剂量使用，也没有对小鼠健康造成不良影响。科学家希望进行进一步的研究，以确定EP
如何有效治疗萎缩性鼻炎？
有效治疗萎缩性鼻炎的方法主要包括局部非手术疗法、药物治疗、手术疗法以及物理治疗。 首先，局部非手术疗法是治疗萎缩性鼻炎的基础，通过使用生理盐水或温开水冲洗鼻腔，去除脓痂，并使用润滑性滴鼻剂如复方薄荷油等来减轻干燥感和臭味。局部应用抗生素如链霉素液可抑制细菌繁殖，促进上皮生长。 其次，药物治疗
病毒样颗粒疫苗(Viruslike－particles,VLP)简介
是一类具有病毒结构,没有病毒复制能力,较减毒疫苗和以病毒为载体的疫苗更加安全的疫苗种类。以病毒样颗粒形成的疫苗抗原可有效激发免疫应答和免疫保护效果,研发病毒样颗粒疫苗已成为埃博拉疫苗发展的重要方向。
研究成功开发新型病毒样颗粒递送系统——ENVLPE
在生命的蓝图中，DNA就像一本写满遗传信息的“天书”。然而，这本天书中偶尔也会出现“错别字”，导致各种遗传疾病的发生。近年来，基因编辑技术成为科学家手中的一把“分子剪刀”。它能够精准地修改DNA中的错误片段，从而有望在根本上治愈疾病。 其中，CRISPR-Cas9的出现，彻底改变了基因编辑领域
人工智能设计的蛋白质能被“武器化”吗？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518933.shtm人工智能设计的蛋白质能被用作生物武器吗？为了避免这种可能性，以及避免烦琐的政府监管，3月8日，美国研究人员发起了一项倡议，呼吁安全、合乎道德地使用蛋白质设计。美国西雅图华盛顿大学计算生
《科学》：人工智能几秒便可设计“原创”新蛋白质
今年6月，韩国监管机构批准了首款由人类设计的新型蛋白质制成的新冠肺炎疫苗。该疫苗基于一种球形蛋白质“纳米颗粒”，由研究人员在10年前通过劳动密集型试错攻关研制而成。现在，随着人工智能（AI）的巨大进步，美国西雅图华盛顿大学（UW）生物化学家David Baker领导的一个团队，只需几秒钟——而不是几
发现新方法可促进细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者
可用于mRNA细胞溶质传递的病毒模拟细胞膜涂层纳米颗粒
随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的
mRNA细胞溶质传递的病毒模拟细胞膜涂层纳米颗粒的研发
随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的
经设计的T细胞可同时对抗5种病毒
骨髓移植可以挽救成千上万人的生命，但患者在随后的几个月中容易遭受严重的病毒感染，直到他们的新免疫系统开始生效。现在，美国贝勒医学院和得克萨斯儿童医院的科学家找到了可为这段高风险期提供保护的方法——注射一种经过特别设计的T细胞，可以同时抵御多达5种病毒。 健康人的体内有一支T细胞军队在巡逻，随
带来更有效药物和疫苗：从棋盘游戏到蛋白质设计
科学家已成功将强化学习应用于分子生物学的挑战：美国华盛顿大学研究人员开发出一款功能强大的新型蛋白质设计软件，该软件改编自一种被证明擅长棋盘游戏（如国际象棋和围棋）的策略。实验发现，用新方法制造的蛋白质能更有效地在小鼠体内产生有用抗体。发表在最新一期《科学》杂志上的研究结果，可能会很快带来更有效的
层析纯化病毒、病毒样颗粒等生物大分子的瓶颈问题
层析纯化病毒、病毒样颗粒等生物大分子的瓶颈问题随着病毒、病毒样颗粒在疫苗、肿瘤治疗、免疫治疗中的地位越来越重要，这类复杂生物大分子的分离纯化需求也逐渐增加。然而传统填料由于孔径较小，蛋白质只能以扩散方式通过填料，传质速率慢，处理量低，造成分离时间长、容易失活等问题[1]。当蛋白质体积较大时，填料表面
4招有效治疗病毒性肺炎
核心提示: 婴儿出现病毒性肺炎是一种比较常见的情况，很多婴儿在刚出生的时候，就会患上病毒性肺炎。病毒性病毒性肺炎出现之后，对于身体的健康有极大的伤害。出现病毒性肺炎之后，要掌握疾病的症状，能够有效的对疾病进行治疗。 在日常生活中，由于受到病毒的感染，就容易出现病毒性肺炎。对
人造病毒突破基因治疗瓶颈
最近，西班牙巴塞罗那自治大学（UAB）生物技术和生物医学研究所纳米生物学部门的研究人员，在Antonio Villaverde的指导下，成功地制备了一种人造病毒——能够自组装并形成纳米颗粒的蛋白质，能够包围DNA片段，穿透细胞，以一种非常不同的方式到达细胞核，然后在那里释放治疗性DNA片段。这一成果
－人造病毒突破基因治疗瓶颈
最近，西班牙巴塞罗那自治大学（UAB）生物技术和生物医学研究所纳米生物学部门的研究人员，在Antonio Villaverde的指导下，成功地制备了一种人造病毒——能够自组装并形成纳米颗粒的蛋白质，能够包围DNA片段，穿透细胞，以一种非常不同的方式到达细胞核，然后在那里释放治疗性DNA片段。这一
研究首次实现新型冠状病毒样颗粒的表达
近日，复旦大学生命科学学院和附属中山医院林金钟团队联合上海交通大学徐颖洁团队和上海蓝鹊生物医药公司（蓝鹊生物）在新冠病毒mRNA疫苗研究方面取得重要突破。2月25日，相关论文以“针对新冠病毒疫苗的进展：用修饰信使RNA混合物表达病毒样颗粒”为题在中国科学院科技论文预发布平台ChinaXiv上线。