Gut：细胞色素P450酶家族成员有效阻断人类肝细胞癌
肝细胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的发病率是女性的2-5倍；近日，一篇发表在国际杂志Gut上题为“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-preferential expression”的研究报告中，来自中国浙江大学等机构的科学家们通过对HCC的性别异质性背后的机制进行了深入分析，或有望帮助识别出女性群体中存在的关键HCC抑制机制，相关研究结果或有望帮助开发治疗肝细胞癌患者的新型疗法。 这篇研究报告中，研究人员深入分析了多个组学数据，结果在男性和女性肝细胞癌患者机体的非肿瘤肝脏组织中发现了861个性别相关的分子，这些分子在女性机体肝脏中的表达模式与癌症相关疾病的抑制和功能密切相关，这或许就为解释为何女性肝细胞癌的发病率明显低于男性提供了关键的分子生物学基础。 研究者......阅读全文
Gut：细胞色素P450酶家族成员有效阻断人类肝细胞癌
肝细胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的发病率是女性的2-5倍；近日，一篇发表在国际杂志Gut上题为“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-
Gut：STK33可促进肝细胞癌发生
STK33已被证实在肿瘤细胞增殖中发挥重要作用，但其在肝细胞癌（HCC）中的作用及潜在机制尚不清楚。 第二军医大学东方肝胆外科医院的研究者进行了一项实验研究，发现STK33在肝细胞增殖和肝脏肿瘤发生中扮演重要角色，相关研究成果在线发表于近日的Gut杂志上。 该研究共纳入251名肝细胞癌患者，
关于细胞色素P450的简介
细胞色素P450（cytochromeP450或CYP450,简称CYP450）代表着一个很大的可自身氧化的亚铁血红素蛋白家族，属于单氧酶的一类，因其在450纳米有特异吸收峰而得名。它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。根据氨基酸序列的同源程度，其成员又依次分为家族、亚家
简述药物代谢酶细胞色素P450的原理
药物代谢酶细胞色素P450不仅可以代谢药物，还可以作为各种物质氧化的催化剂。科学家已经知道，P450在体内的表达随各种疾病的发生而变化，这种变化会影响患者体内相关代谢物的数量和质量。为此，日本研究团队首次将“P450抑制试验”用于诊断帕金森病。 在此项试验中，12种不同的人类P450分别与血清
关于药物代谢酶细胞色素P450的研究背景介绍
药物代谢酶细胞色素P450由日本神户大学和广岛大学的科学家开发的一种生物标志物，只需30毫升血清样本，就有可能快速、廉价地诊断出帕金森氏病。 帕金森病是世界上第二常见的神经退行性疾病，对患者生活质量有重大影响，60岁以上人口的1%至2%可能会受其影响。科学家们还没有找到针对该疾病的简单诊断方法
王阳红院士Cancer－Res发表癌症新文章
来自第二军医大学和江苏省肿瘤医院的研究人员证实，在肝细胞癌（HCC）中CYP3A5通过调控mTORC2/Akt信号发挥了肿瘤抑制因子作用。这一研究发现发表在2月3日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 中国工程院院士、第二军医大学的王红阳(Hong-yang Wang)教授
小鼠细胞色素P450(Cytochrome－P450)ELISA试剂盒
小鼠细胞色素P450(Cytochrome P450)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Cytochrome P450 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome P450与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Cytochrome P450，形成免
关于细胞色素P4503A4酶的物质简介
细胞色素P450 3A4酶(简称CYP3A4) (EC1.14.13.97)，是身体中的一种重要的酶，主要存在于肝脏和小肠。 它可以氧化外源有机小分子（异型生物质），如毒素或药物，以便使其排出体外。 CYP3A4酶会使许多药物会失活,但同时它也使一些药物活性增加。一些物质，诸如葡萄柚汁和某些药
简述细胞色素P450的发展历史
1958年，这些细胞色素在肝脏细胞微粒体中被发现。这个细胞色素家族的成员在进化路途中（从细菌到人类）的所有生物体中都存在。在原核生物中，CYP的功能具有可塑性，而真核生物中它们的功能是不同的，哺乳动物CYP是膜的组分，参与生物合成和许多生理有效物质的代谢，除了在骨骼肌和成熟红血球之外所有的器官和
简述细胞色素P450的研究意义
细胞中，细胞色素P450主要分布在内质网和线粒体内膜上，作为一种末端加氧酶，参与了生物体内的甾醇类激素合成等过程。近年来，对细胞色素P450的结构、功能特别是对其在药物代谢中的作用的研究有了较大的进展。研究表明细胞色素P450是药物代谢过程中的关键酶，而且对细胞因子和体温调节都有重要影响。
关于细胞色素P450的命名介绍
自1987年推行统一命名方案(nomenclature)以来到1996年，共经过四次修改与增补内容日趋完善。 简而言之，细胞色素P-450超家族依次可分为家族、亚(或次)家族和酶个体3级。一般命名通则如下:细胞色素P-450缩写成CYP(小鼠和果蝇用Cyp)CYP(Cyp)正体表示酶，CYP(
简述细胞色素P450的分布情况
CYP在哺乳动物主要存在于微粒体和线粒体中。已发现几乎1000种CYP广泛分布于各种生物机体内，在生理上有功能意义的就有约50种，根据氨基酸序列的统一性分为17个家族和许多亚家族。氨基酸序列有40%以上相同者划为同一家族，以阿拉伯数字表示；同一家族内相同达55%以上者为一亚家族，在代表家族的阿拉
简述细胞色素P450的制备原理
CYP参与药物代谢的总反应式可用式表达： DH+NADPH+[H+]+O2→DOH+H2O+[NADP+] 含铁离子的P450与药物分子结合，接受从NADPH—P450还原酶传递来的一个电子，使铁转变为二价亚铁离子；随之与一分子氧、一个质子、第二个电子结合，形成Fe2+OOH●DH复合物，它
靶向TGFβ受体家族成员可有效遏制视网膜母细胞瘤侵袭
视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部癌症，原发肿瘤可以通过局部或系统性化疗进行有效治疗，但是一旦发生转移癌细胞就会抵抗治疗，因此这种癌症是导致儿童癌症死亡的首要类型。为了发现治疗侵袭性肿瘤的新治疗靶点，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员进行了相关研究，并发现了一个新的潜在靶点，相关研究结果发
PTGIS基因的结构特点和主要作用
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。然而，根据序列相似性而非功能相似性，该蛋白被认为是细胞色素p450超家族的成员。这种内质网膜蛋白催化前列腺素H2转化为前列腺素I2，一种有效的血管扩张剂和血小板聚集抑制剂前列环素
肝细胞癌的病理特征
如同任何其他癌症一样，当细胞机制发生突变导致细胞以更高的速率复制和/或导致细胞避免凋亡时，肝细胞癌就会发展。 特别地，乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通过反复引起机体自身的免疫系统攻击肝细胞，其中一些被病毒感染，其他细胞的无视有助于肝细胞癌的发展。 虽然修复后的这种不断的损伤循环可能导致修复期间的错误
盘点CYP－induction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋白结
概述细胞色素P450的药理作用
肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。 CYP1,2,3家族约占总肝P450含量的70%，并负责大多数药物的代谢。根据它们在肝脏的表达,CYP3A约占总肝P450的30%,
盘点CYP－induction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋
盘点CYP－induction(P450诱导）使用的肝细胞种类
细胞色素P450是一种动物和人类对大多数外来物进行代谢的药物代谢酶，在多种药物配伍使用的研究中，研究药物对CYP450 酶活性的影响的至关重要，因为药物对CYP450 酶的诱导或抑制作用是导致药物相互作用的主要原因之一。药代动力学外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋白结
CRISPR/Cas9技术或能增强治疗肝细胞癌有效性
声动力疗法(Sonodynamic therapy，SDT)能利用超声波与药物的结合，在肿瘤位点释放有害的活性氧（ROS），然而，这种疗法并没有十分有效，因为癌细胞会激活抗氧化剂防御系统来对抗ROS。近日，一篇发表在国际杂志ACS Central Science上题为“Ultrasound-Co
PTGIS基因编码的功能和结构描述
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。然而，根据序列相似性而非功能相似性，该蛋白被认为是细胞色素p450超家族的成员。这种内质网膜蛋白催化前列腺素H2转化为前列腺素I2，一种有效的血管扩张剂和血小板聚集抑制剂前列环素
CYP4B1基因的结构特点及主要作用
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于内质网在啮齿类动物中，同源蛋白被证明能代谢某些致癌物质，但人类蛋白的特殊功能尚未确定已发现该基因的多个转录变体。
分析喜树的转录组数据发现双催化功能细胞色素P450酶
喜树碱（Camptothecin），是从我国特有植物喜树中分离鉴定的单萜吲哚生物碱，具有独特的抗肿瘤作用机理，其衍生物拓扑替康、伊立替康等是用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌等几十种常见肿瘤的药物。 中国科学院成都生物研究所天然产物与临床转化重点实验室罗应刚课题组于近期通过分析、挖掘喜树的转录组数据，
PTGIS基因突变因子与药物介绍
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。然而，根据序列相似性而非功能相似性，该蛋白被认为是细胞色素p450超家族的成员。这种内质网膜蛋白催化前列腺素H2转化为前列腺素I2，一种有效的血管扩张剂和血小板聚集抑制剂前列环素
探究免疫细胞的家族成员Th亚群（一）
CD4+ T细胞是一群高度异质性细胞，自1986年Mosmann等揭开了Th1、Th2亚群的神秘面纱后，其他科学家又陆续发掘了Th3、Treg、Tr1、Tfh、Th17、Th9和Th22等CD4+ 辅助性T(Th)细胞亚群。Th各亚群之间相互协调，共同发挥免疫调节作用，维持机体稳态。Th细胞亚群比例
探究免疫细胞的家族成员Th亚群（二）
04 Tr1 1997年，Groux等[7]发现了一类由IL-10诱导产生的新CD4+T亚群，该亚群能在体内抑制抗原特异性免疫反应并主动下调病理免疫应答，被称之为Tr1细胞。因Tr1细胞不表达Foxp3而区别于经典的Treg。 IL-27和IL-21协同作用，激活 STA
CYP2A6的结构特点和生理作用
这个基因，cyp2a6，编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。这种酶是已知的羟基香豆素，也代谢尼古丁，黄曲霉毒素B1，亚硝胺和一些药物。具有某些等位基因变异的个体被认为具有不良的代
CYP4B1基因突变与药物因子介绍
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于内质网在啮齿类动物中，同源蛋白被证明能代谢某些致癌物质，但人类蛋白的特殊功能尚未确定已发现该基因的多个转录变体。[由RefSeq提供，2016年1月]This g
CYP4B1基因编码功能及结构描述
该基因编码细胞色素P450酶超家族的一个成员细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于内质网在啮齿类动物中，同源蛋白被证明能代谢某些致癌物质，但人类蛋白的特殊功能尚未确定已发现该基因的多个转录变体。[由RefSeq提供，2016年1月]This g