大汗腺汗囊瘤病例分析

患者女,69 岁。因右侧鼻翼淡蓝色皮损 2 余年, 近半年来略有增大,伴轻微触痛,于 2018 年 4 月 11 日来我院就诊。患者 2 年前无明显诱因右侧鼻翼处 出现一米粒大淡蓝色丘疹,无明显痛痒,未予诊治。 近半年来,皮损逐渐增大至豌豆大,表面无破溃及糜 烂,压之有轻微疼痛。既往体健,家族中无类似疾病 患者。 体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧 鼻翼一 0.5 cm×0.4 cm 淡蓝色圆形丘疹,略透明,表面 光滑有张力(图 1A),触之有囊性感。实验室及辅助检查:血常规及肝、肾功能均正常。 皮损组织病理检查:表皮萎缩,表皮突消失;真皮 内可见一扩大的囊腔,囊壁由 1~2 层细胞构成,细胞 核呈圆形或椭圆形,位于细胞底部,可见明显的顶浆 分泌现象(断头分泌);部分区域分泌物呈条带状整体 脱落,囊壁周围有纤维样基质包绕,囊腔内可见大量 红细胞、少量单核细胞及中性粒细胞等(图 2)。 诊断:大汗......阅读全文

牙源性角化囊性瘤恶变病例分析

牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumor,KCOT)2005年以前被称为牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyse OKC),是一种临床上较为常见的颌骨囊性病损。因为其具有较高的增殖能力,特殊的生长方式,且容易术后复发,故2005年WHO对头颈

原发性精囊卵黄囊瘤超声表现病例分析

患者男,34岁,因“发现盆腔肿块10年,尿道口分泌物2个月余”入院。自诉10年前因肛周肿痛于外院检查发现盆腔包块,行穿刺抽液,病变性质不详,未进一步处理。7年前盆腔肿块复发于外院切除,术后病理考虑精囊囊肿。 7年来间断出现肛周肿胀、伴尿线细,有血精1次,无明显尿频、尿急、血尿,口服抗感染等对症治疗稍

外伤性泪囊大脓肿伴泪囊瘘病例分析

病例介绍患者男,16岁,因“外伤后右眼泪囊区反复流脓1年”于 2016年4月10日入院。患者1年前受伤后在当地医院行眼睑裂伤清创缝合术(当时伤情不详)。此后右侧泪囊区皮肤反复流脓,红肿不明显。给予抗炎治疗后病情无明显好转,流脓症状持续存在。眼科检查:右眼视力1.5,左眼视力1.2,右眼下眼睑见长约2

皮脂腺痣并发基底细胞癌及管状乳头状大汗腺腺瘤病例...

皮脂腺痣并发基底细胞癌及管状乳头状大汗腺腺瘤病例分析1 病历摘要患者男, 43 岁。因右侧头部斑块 43 年,于 2016 年 3 月 8 日来我科就诊。患者 43 年前出生时右侧头部见 黄色斑片、丘疹,无痛痒,未予重视;后皮疹逐渐增大、 隆起形成斑块、疣状增生,就诊于当地医院(具体诊断 不详)

顶泌汗腺性痒疹病例分析

 1 临床资料  患者女,27 岁,双侧腋窝皮疹伴痒 3 年。3 年前 患者双侧腋窝出现数个肤色、毛囊性丘疹,偶有痒 感,未进行任何治疗,后出现间歇性瘙痒,皮疹数量 逐渐增加。1 个月前,皮疹增多明显,瘙痒加剧,尤 以高温、神经紧张、出汗或月经来潮前明显。患者既 往体健,无相关疾病家族史。皮

女性生殖器汗管瘤合并尖锐湿疣病例分析

1临床资料患者,女, 26 岁。因外阴部增生物 10 余年,阴道口增生物 1 个月于 2015 年 6 月 24 日来我 院门诊就诊。10 余年前始,患者外阴部出现多发性 米粒大皮疹,皮疹逐渐增多增大,弥漫至两侧大阴唇 及肛周,无不适感,未曾就诊。近 1 个月来,阴道口出 现疣状增生物。既往体健

椎管内巨大囊性畸胎瘤占位病例分析

临床资料 患者,男,30岁,腰背痛伴小便困难10年,加重半年,于2018年11月24日入我院就诊。主诉:10年前出现腰背部疼痛,位于腰骶部,以胀痛为主,伴小便困难,每次排小便时间1min左右,行走时偶有右下肢活动不利,无性功能障碍。查体:腰背部无明显压痛及叩击痛,脊柱活动无明显受限,右下肢直腿抬高试

腋下神经鞘瘤出血伴囊性变病例分析

患者女,55岁。发现右腋下无痛性肿块1年余,自觉肿块逐渐增大就诊。查体:右腋下可见约3cm×2cm大小肿块,质软,光滑,界清,无压痛,局部皮肤无红肿异常,浅表淋巴结无肿大。 超声检查:右腋下皮下肿块处见一枚混合性回声区,大小约2.9cm×1.3cm×2cm,外形规则,边缘清晰,CDFI实质部分见丰富

乳腺透明细胞汗腺瘤病例分析

 患者女,29岁。发现左乳腺皮下无痛性肿块2月余。专科检查:左乳腺6点距乳头约3cm处皮下可扪及一大小约1.2cm×1.0cm肿物,质硬、边界清,活动度可,与皮肤无粘连,有压痛,乳头无溢液、溢血,右乳无异常,双侧腋下、双侧锁骨上下未及肿大淋巴结。 超声检查:左乳6点皮下见大小约1.6cm×1.0cm

一例原发性升结肠卵黄囊瘤病例分析

卵黄囊瘤又称内胚窦瘤,是一种由胚外结构(卵黄囊)发生的高度恶性生殖细胞肿瘤,多发生于儿童,大多起源于性腺,约占原始生殖细胞肿瘤的20%,原发于升结肠者极为罕见。 病例资料 患者女性,33岁,因“右下腹痛3天”入院。患者2个月前曾因右下腹痛在当地卫生院就诊,检查后“阑尾脓肿”行抗感染、对症治疗后腹痛好

室间孔囊性少突胶质细胞瘤病例分析

病例女,14岁。头痛、头晕伴视物模糊10余天,进行性加重伴呕吐4天。专科检查无特殊。 MRI检查:左侧室间孔区见类圆形长T1、长T2信号,大小2.2 cm×2.0 cm,FLAIR囊腔呈稍高信号,囊壁右后份见条状短T1、短T2信号,DWI囊腔呈低信号、右后份病变呈稍高信号,增强扫描囊壁右后份

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、-毛母细胞瘤及血管瘤...

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、 毛母细胞瘤及血管瘤病例分析1 病历摘要患者男,33 岁。因右侧头皮及面部暗红色无毛疣 状增生性斑块 33 年,于 2016 年 10 月 14 日来我院皮 肤科就诊。患者出生时即发现右侧头皮及面部一暗红 色斑块,表面无毛发生长,且随年龄逐渐增大,青春期 时皮损增大明显

一例局限于双腋下的斑块状汗管瘤临床分析

1临床资料 患者女,22岁。双腋下丘疹3年余。3年前患者偶然发现双腋下出现粟粒样棕褐色丘疹,部分融合成斑块,腋下出汗时皮损部位轻度瘙痒,未重视。此后皮疹逐渐增多,瘙痒加重遂来本院就诊。患者否认家族中有类似疾病患者。体检:系统查体未见异常。皮肤科情况:双腋下密集棕褐色1~2mm大小丘疹,质韧,无鳞屑(

一例小汗腺螺旋腺瘤病例分析

患者男,29 岁。右前臂皮下结节伴压痛 6 个月,于 2016 年 1 月 1 日来我院皮肤科就诊。患者 6 个月前无 明显诱因右前臂皮下出现一约米粒大丘疹,无自觉症 状。后渐增大至蚕豆大,摩擦到肿物有刺痛感。既往史、 个人史、家族史无特殊。体格检查:一般情况好,系统检查无异常。皮肤科 检查:右前臂

一例颅内及椎管内卵黄囊瘤病例分析

卵黄囊瘤是一种少见的起源于生殖细胞的生殖细胞瘤,常见于儿童及青少年,多发于卵巢、睾丸及骶尾部,主要沿身体中线分布,发生于其他部位少见,颅内及椎管内者极为罕见。我们收治1例颅内及椎管内髓外卵黄囊瘤患者,报道如下。临床资料患者女性,28岁。因“腰腿痛1月余,加重1周”于2016年11月28日收入我院。

一例卵巢成熟性囊性畸胎瘤病例分析

病史患者,47岁,女性。超声检查意外检测到非囊性左附件肿块。实验室分析,肿瘤标志物不明显。随后做骨盆MRI检查。图像特征MRI显示存在起源于左附件,单房的,不均匀的,清晰肿块(图1)。图 1a肿块大小为77×85×73 mm。病灶组织内检测到液-液平面及不均匀的浮动的固体肿块。囊内侧流液体和部分浮动

两例肾上腺囊性淋巴管瘤CT表现病例分析

肾上腺囊性淋巴管瘤(cystic adrenal lymphangioma,CAL)是一种少见的良性病变,常无临床症状。国内外文献报道较少。笔者搜集本院经手术病理证实的2例CAL患者的临床及CT资料,并结合文献分析其影像学特点,旨在提高对本病的认识和影像诊断水平。 1资料与方法 例1女,50岁。18

囊性成人型肾母细胞瘤伴尿瘘病例分析

 1.病例 女,57岁,因左侧腰腹痛1月,加重4天入院,尿量减少,无尿路刺激症状,无肉眼血尿。实验室检查:血常规及生化检查未见异常;尿潜血+2mg/L。影像学检查:超声检查示左肾区见混合回声,范围约22.8 cm×13.0 cm,界尚清,形态不规则,以囊性为主,血运不丰富,未见明确肾组织回声。 CT

色素性小汗腺汗孔瘤

1 临床资料 患者男, 82 岁,右侧颞部黑褐色斑块 5 年余,伴 轻度瘙痒不适。5 年病前无明显原因,右颞部黑褐 色斑块,逐渐增大并隆起于皮面,伴轻度瘙痒,有时 搔抓,偶有渗液。一直未予重视。发病以来患者精 神、饮食、睡眠尚可,大小便正常,体力、体重无明显 变化。体格检查:一般情况良好,全

一例红色色汗症病例分析

临床资料患者男性,27岁,因胸背部及双上肢出现红色汗 液15d就诊。15d前,患者发现自己贴身白色衬衣被 染成淡红色,双手浸泡在水中,水也被染成淡红色。 患者发病前有大量生姜及腌卤食品食用史,大量啤酒 饮用史,常熬夜,休息欠佳,无药物服用史,无红色贴 身衣物穿戴史,无染料及重金属接触史。患者

先天性无痛无汗症病例分析

先天性无痛无汗症(CIPA)是一种以无汗和痛温觉缺失为主要特征的罕见常染色体隐性遗传病,也常被称为IV型遗传性感觉和自主神经病。其病因是1号染色体上负责编码神经生长因子的酪氨酸激酶受体的TRKA基因异常。该类患者出生就有症状并累及全身,影像学检查常见骨折、关节畸形并脱位、骨髓炎、肢端骨质溶解、生长发

脊柱囊性血管瘤病病例报告

脊柱囊性血管瘤病(SCA)临床罕见,是发生于脊柱的良性先天性疾病,多数以椎体及附件多发脉管瘤样病变为临床特点,其他骨骼系统及内脏组织均可受累。多在儿童期及青春期发病,病程较为缓慢,多数为局灶性血管瘤,男性多于女性,严重时发病部位骨质可能发生溶解,相邻的软组织也可受累。我院收治1例脊柱囊性血管瘤病患者

第四脑室卵黄囊瘤病例报告2

2.讨论 卵黄囊瘤亦称为内胚窦瘤;由于肿瘤的结构类似于大鼠胎盘的内胚窦,1959年Telium首先提出并将其命名为内胚窦瘤。卵黄囊瘤好发于儿童和青少年,中位年龄为16岁,85%~90%发生于性腺内,10%~15%发生于性腺外。颅内原发的纯卵黄囊瘤非常罕见,约占颅内NGGCTs的2%,多位于松果体和鞍

第四脑室卵黄囊瘤病例报告1

卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)又称为内胚窦瘤,是一种罕见的高度恶性生殖源性肿瘤,好发于性腺(睾丸、卵巢),性腺外少见,很少发生于颅内。颅内原发的卵黄囊瘤为非生殖细胞生殖细胞瘤(non germinomatous germ cell tumors,NGGCTs)的一种,通常发生于松果

左臀部原发性小汗腺腺癌病例分析

1 临床资料患者男, 55 岁。左臀部暗紫色结节7 年余,疼 痛1 个月。约7 年前,无明显诱因患者左臀部出现 一结节,偶有轻度瘙痒, 7 年来皮损逐渐增大,但无 破溃、渗液,未予治疗, 1 个月前,患者皮损处在受 压、久坐后出现轻微刺痛,外力去除后疼痛缓解。患 者既往体健,无吸烟、饮酒史。家族中无

血管内大-B-细胞淋巴瘤病例分析

血管内大 B 细胞淋巴瘤 (intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL)是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 一个罕见的亚型,本病发病率低,一般在尸检中发现, 国内仅报告十余例[1]。血管内大 B 细胞淋巴瘤临床表 现多样,没有明显特异性,极易导致漏诊

上肢巨大型毛囊皮脂腺囊性错构瘤病例分析

 1 临床资料  患者男,15 岁,右上肢丘疹、结节 2 年余。患者 2 余年前发现右肘部出现数个肤色丘疹,无自觉症 状,后丘疹逐渐增大,数目增多,部分融合,形成结 节、斑块,曾在外院行激光治疗后病情复发,并切除 部分皮损行组织病理学检查,考虑表皮样囊肿。患 者既往体健,家族成员中无类似疾病患者

皮脂腺痣继发皮脂腺癌的皮肤镜线索病例分析

致主编:皮脂腺癌(Sebaceous carcinoma)是一种罕见的皮肤恶性肿瘤,由上皮层分化而来,起源于皮脂腺[1]。因此,皮脂腺痣(Nevus sebaceous)倾向于发展为良性和恶性肿瘤[2]。本文中,我们报道了在罕见的由皮脂腺痣继发的皮脂腺癌的皮肤镜下表现,该病例为单发性黄色斑块

一例恶性透明细胞汗腺瘤病例分析

患者男,59岁。因左腹部出现1个结节1年余就诊。患 者1年前左腹部出现一粟粒大丘疹,不痛不痒,未在意。就 诊前2个月,丘疹增大为蚕豆大结节。局部无创伤或蚊虫叮 咬史,家族中无类似疾病史。体检一般情况好,各系统检查无异常,浅表淋巴结未 增大。皮肤科检查:左腹部可见一1.0 cm×0.5 cm的梭形结

两例CT血管成像诊断囊状上腔静脉瘤病例分析

 例1 女,50岁,体检发现上纵隔占位1个月余,于2011年12月9日入院。无其他临床症状和体征,实验室检查无异常。 胸部x线片示:右上纵隔增宽,可见类圆形占位,边界清晰。胸部CT平扫右上纵隔可见类圆形等密度影,大小约6.7 cm×6.0 cm,边界清晰,密度均匀;增强扫描可见右上纵隔病变均匀明显强