皮脂腺痣并发基底细胞癌及管状乳头状大汗腺腺瘤病例...
皮脂腺痣并发基底细胞癌及管状乳头状大汗腺腺瘤病例分析1 病历摘要患者男， 43 岁。因右侧头部斑块 43 年，于 2016 年 3 月 8 日来我科就诊。患者 43 年前出生时右侧头部见 黄色斑片、丘疹，无痛痒，未予重视；后皮疹逐渐增大、 隆起形成斑块、疣状增生，就诊于当地医院（具体诊断 不详），考虑为“胎记”，未治疗； 7 年前皮疹表面出现数 个浅黑色丘疹，并逐渐增大形成结节，颜色加深；数月 前黑色结节挤压后有疼痛感。既往病史无特殊。 体格检查：全身浅表淋巴结未及增大，各系统检 查未见明显异常。皮肤科检查：右侧头部见淡黄色丘 疹、结节及疣状斑块，质软，边界清楚，局部见数个大 小不等黑色结节（图 1），无糜烂、溃疡及渗出等。 实验室及辅助检查：血及二便常规、血生化、心电图、胸部X射线正侧位片及腹部超声检查未见明显异常。皮损组织病理检查：①黑色结节皮损示表皮角化过度伴角化不全，真皮浅、中层可见大小不等的肿瘤 细......阅读全文
皮脂腺痣并发基底细胞癌及管状乳头状大汗腺腺瘤病例...
皮脂腺痣并发基底细胞癌及管状乳头状大汗腺腺瘤病例分析1 病历摘要患者男， 43 岁。因右侧头部斑块 43 年，于 2016 年 3 月 8 日来我科就诊。患者 43 年前出生时右侧头部见 黄色斑片、丘疹，无痛痒，未予重视；后皮疹逐渐增大、 隆起形成斑块、疣状增生，就诊于当地医院（具体诊断 不详）
皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、－毛母细胞瘤及血管瘤...
皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤、 毛母细胞瘤及血管瘤病例分析1 病历摘要患者男，33 岁。因右侧头皮及面部暗红色无毛疣 状增生性斑块 33 年，于 2016 年 10 月 14 日来我院皮 肤科就诊。患者出生时即发现右侧头皮及面部一暗红 色斑块，表面无毛发生长，且随年龄逐渐增大，青春期 时皮损增大明显
皮脂腺痣继发皮脂腺癌的皮肤镜线索病例分析
致主编：皮脂腺癌（Sebaceous carcinoma）是一种罕见的皮肤恶性肿瘤，由上皮层分化而来，起源于皮脂腺[1]。因此，皮脂腺痣（Nevus sebaceous）倾向于发展为良性和恶性肿瘤[2]。本文中，我们报道了在罕见的由皮脂腺痣继发的皮脂腺癌的皮肤镜下表现，该病例为单发性黄色斑块
皮脂腺痣合并毛母细胞瘤病例分析
1 临床资料患者女， 25 岁，头顶部斑块、结节 25 年。患者 出生后头皮即可见黄色斑块，随着身体发育而逐渐 长大，无明显的自觉症状， 1 个月前发现原有斑块上 新发一约黄豆大黑色结节，无自觉症状，遂来本院门 诊就诊。患者既往体健。家族中无类似疾病，体检: 系统检查未见明显异常。皮肤科情况
一例寻常疣合并乳头状汗管囊腺瘤病例分析
1 临床资料 患者女， 41 岁。左侧额部疣状丘疹 40 余年。患者出生时 即见左侧额部单发皮色小米大小丘疹，后逐渐增大至 3. 5cm × 1. 8cm 大小，偶有瘙痒，余无特殊不适。2 年前曾于当地医院行 激光治疗(具体不详)，术后皮损消退，创面恢复良好。1 年前 上述症状复发。否认发病前局
皮脂腺痣的检查化验及鉴别诊断
检查化验 组织象随年龄变化大致也可分三个时期。在婴儿期或儿童期，表皮除轻度增生外，可见小的分化不完全的毛囊结构，而皮脂腺发育不良。青春期表皮呈疣状或乳头瘤样增生，真皮内见到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。在皮脂腺小叶下方的真皮深部或皮下脂肪内可见充分发育的大汗腺。皮损后期有发生附件肿瘤的趋势，约1
痣样基底细胞癌综合征病例分析
1.病例资料 患者男，22岁，因“右侧下颌肿痛不适2年，加重2d”就诊。患者自述2年前出现右侧下牙区肿痛，于当地医院消炎治疗后效果欠佳，2天前患者感冒，出现右侧下颌肿胀加重并伴剧烈疼痛，表面皮肤红肿，口内溢出分泌物，遂来我院就诊。患者8月大时曾因“脑积水”住院治疗，10余岁时因“左上颌囊肿”住院治疗
眼睑部乳头状汗管囊腺癌病例分析
1临床资料 患者男，63 岁，眼睑部肿物 1 年余，增大破溃 3 个月。患者诉 1 年前无明显诱因发现左眼睑部位单 发黄豆大小红色斑丘疹，无自觉症状，未予重视。3 个月前自觉皮疹逐渐增大，隆起于皮面，伴破溃渗 出、反复结痂，常有明显出血。1 个月前自觉皮疹部 位阵发性针扎样疼痛，每次持续
乳腺透明细胞汗腺瘤病例分析
患者女，29岁。发现左乳腺皮下无痛性肿块2月余。专科检查：左乳腺6点距乳头约3cm处皮下可扪及一大小约1.2cm×1.0cm肿物，质硬、边界清，活动度可，与皮肤无粘连，有压痛，乳头无溢液、溢血，右乳无异常，双侧腋下、双侧锁骨上下未及肿大淋巴结。 超声检查：左乳6点皮下见大小约1.6cm×1.0cm
两例痣样基底细胞癌综合征病例分析
病例1.女，40岁。1.5年前出现左下牙龈肿胀、疼痛，牙齿未见龋洞及松动，未予特殊处理，1年前肿痛加重，行左下第7齿根管治疗，症状缓解，近期再次疼痛，曲面体层片示：颌骨多发囊肿，下颌骨囊性病变与下颌骨体长轴一致，且囊变见多个切迹，病灶内见部分牙根稍有吸收（图1）。 口腔颌面外科情况：面型两侧不对称，
皮脂腺痣的临床表现及检查化验
临床表现 皮脂腺痣较为常见，多于出生时或出生后不久发病，好发于头、颈部，尤其见于头皮。多数为单发，少数为多发。皮疹为境界清楚、隆起的圆形小结节，淡黄色至灰棕色，有蜡样外观。头皮损害表面无毛发生长。至青春期损害增厚扩大，表面呈乳头瘤样，黄色明显。成人的皮脂腺痣变成疣状，质地坚实。少数病人在本病的
上唇皮肤混合瘤病例报告
皮肤混合瘤（mixed tumor of the skin，MTS）又名软骨样汗管瘤（chondroid syringoma,CS）或汗腺混合瘤，是一种来源于汗腺的良性肿瘤，发病率低，缺乏特异性临床表现，易误诊。本文报告1例上唇皮肤混合瘤病例并复习相关文献，以期提高对唇皮肤混合瘤的认识。 1.病例报
管状小汗腺癌的并发症介绍
本病临床进展较快，发生转移较早，主要并发症和转移相关：可转移至局部淋巴结，如腋窝淋巴结，导致淋巴结肿大，这通常成为患者就诊的病因；局部浸润转移导致局部肿块、疼痛，合并感染可出现红肿热痛；远处肝肾转移，引起肝肾功能异常，导致低蛋白水肿、小便异常等。
小汗腺螺旋腺瘤病例分析
1临床资料 例 1 男，59 岁，右下腹淡褐色结节伴疼痛 3 年。 3 年前患者发现右下腹起一约米粒大小淡褐色丘 疹，无自觉症状，未就诊。后丘疹渐增大，形成结节， 偶有疼痛，触压时明显。患者既往体健，无系统性疾 病史，家族中无遗传性疾病及类似疾病患者。体检: 右下腹见一约花生米大小结节，
简述乳头状汗管囊腺瘤的临床表现
乳头状汗管囊腺瘤的来源尚有争论，目前倾向大多数来源于顶泌汗腺，有些来源于小汗腺分化。 好发于头部，也可见于面、颈和躯干部。出生时即有或幼儿期发病，皮损为单个疣状斑块和结节，发育期增大变成乳头瘤样，大小为2～3cm，表面常湿润、渗液和结痂，常与皮脂腺痣伴发，也可合并毛鞘瘤或黑头粉刺痣。
简述管状小汗腺癌的症状及并发症介绍
常见症状 常呈单发性缓慢生长的肿块，直径可达5cm，患者就诊前，肿块已出现数月甚至数年，因本病组织病理学，超微结构和免疫组化特点，甚至雌激素和黄体酮受体与导管乳腺癌相似，因此病史在二者鉴别上更重要，本病与转移性乳腺癌不同之处为后者损害多发，成群发生，临床进展快，50%的管状小汗腺癌发生转移。
基底细胞痣综合征病例分析
病历资料 患者女性，35岁。曾于2009年行右上颌、右下颌牙源性角化囊性瘤摘除术、卵巢囊肿切除术。2010年行左下颌牙源性角化囊性瘤摘除术。 2013年，左颞部出现蚕豆粒大小黑色肿物，逐渐增大，伴有痒感，偶有出血。2014年，因头痛于外院就诊，CT提示大脑镰、小脑幕钙化，未行特殊治疗。 2015年9
皮脂腺腺瘤病例分析
1临床资料患者女，81岁，左侧颈部皮肤肿物3个月。患者就诊前3个月无明显诱因左侧颈后部出现米粒大小丘疹，触之易出血，无疼痛，无瘙痒，未诊治。后皮损逐渐增大至花生米大小，2周前皮损因患者搔抓后破溃出血并结痂。既往病史有高血脂症，早搏，肾性贫血，双膝关节置换术后，腰椎滑脱固定术后，无肿瘤病史。皮肤科情况
基底细胞腺瘤的鉴别诊断及并发症
鉴别诊断 需与多形性腺瘤、管状腺癌、腺样囊性癌等鉴别。 并发症 并发症少见，偶有出现表面溃疡者。
一例恶性透明细胞汗腺瘤病例分析
患者男，59岁。因左腹部出现1个结节1年余就诊。患 者1年前左腹部出现一粟粒大丘疹，不痛不痒，未在意。就 诊前2个月，丘疹增大为蚕豆大结节。局部无创伤或蚊虫叮 咬史，家族中无类似疾病史。体检一般情况好，各系统检查无异常，浅表淋巴结未 增大。皮肤科检查：左腹部可见一1．0 cm×0．5 cm的梭形结
小汗腺汗管纤维腺瘤病例分析
1 临床资料 患者男，49 岁，双手足角化性斑块 30 年，双足 新生物伴痛 15 年。患者 30 年前无明显诱因出现双 手足轻度角化性斑块，自觉局部干燥不适，自行外用 凡士林等药物后无明显好转，皮损逐渐加重; 15 年 前自双足底出现米粒大小的皮色疣状新生物，行走 时感疼痛，仍继续外用凡士林，新
实性囊性汗腺瘤病例分析
患者男，58 岁。主诉：右侧肩部皮肤赘生物 40 年余。现病史：患者 40 年前右侧肩部出现黄豆大红色丘疹，无明显不适，未治疗。后皮损逐渐增大，颜色变为暗红 色，无明显痒、痛等不适，于 2017 年 9 月 28 日至我院皮肤科门诊就诊。 既往史及家族史：患者既往体健，无外伤史及系统性疾病
小儿痣样基底细胞癌综合征的简介
小儿痣样基底细胞癌综合征（Nevoid basal cell carcinoma syndrome）为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官，包括皮肤、牙齿、骨骼、眼、神经、生殖等器官和系统，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底凹坑和骨骼异常最多见。 本病是常染色体显性遗传病，外显率可高达95
斑点状集簇性色素痣病例分析
1 临床资料 患者女，24 岁，腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生时腰背部即被发现有一黑色小斑点集簇成小指 甲盖大小的黑斑，随年龄增长皮损逐渐扩大，其上黑 色斑点亦逐渐凸起成为黑褐色丘疹，其上有毳毛生 长，无痛痒，未予治疗。患者既往体健，无类似疾病 家族史。体检: 系统检查未见异常。皮肤科
管状小汗腺癌的并发症与检查的介绍
并发症 本病临床进展较快，发生转移较早，主要并发症和转移相关：可转移至局部淋巴结，如腋窝淋巴结，导致淋巴结肿大，这通常成为患者就诊的病因；局部浸润转移导致局部肿块、疼痛，合并感染可出现红肿热痛；远处肝肾转移，引起肝肾功能异常，导致低蛋白水肿、小便异常等。 检查 组织病理：突出的组织学特点为
色素性小汗腺汗孔瘤
1 临床资料 患者男， 82 岁，右侧颞部黑褐色斑块 5 年余，伴 轻度瘙痒不适。5 年病前无明显原因，右颞部黑褐 色斑块，逐渐增大并隆起于皮面，伴轻度瘙痒，有时 搔抓，偶有渗液。一直未予重视。发病以来患者精 神、饮食、睡眠尚可，大小便正常，体力、体重无明显 变化。体格检查:一般情况良好，全
多发小汗腺螺旋腺瘤癌变侵及颅骨病例分析
患者，男，77岁，因左侧颞部皮下肿物20年，逐渐增大1个月余于2015年11月2日入院。既往史：20多年前发现右侧颞顶部皮下肿物，逐渐增大，数量增多，触之无痛，曾在当地行单个肿物切除，未做病理检查。近1个月肿物增大明显。患者为求进一步诊治，来我院就诊。 体格检查：左侧颞部见结节状头皮下肿物，大小约6
一例小汗腺螺旋腺瘤病例分析
患者男，29 岁。右前臂皮下结节伴压痛 6 个月，于 2016 年 1 月 1 日来我院皮肤科就诊。患者 6 个月前无 明显诱因右前臂皮下出现一约米粒大丘疹，无自觉症 状。后渐增大至蚕豆大，摩擦到肿物有刺痛感。既往史、 个人史、家族史无特殊。体格检查：一般情况好，系统检查无异常。皮肤科 检查：右前臂
简述管状小汗腺癌的检查及诊断
检查 组织病理：突出的组织学特点为由明显非典型多角性细胞呈实体索或管状增生，浸润真皮结缔组织，局灶性导管腔常明显，肿瘤内基质有不同程度的结缔组织增生，并可见慢性炎症细胞浸润，核染色质或致密或呈水疱状，通常核仁明显可见，可见核分裂象。 诊断鉴别 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断
什么是管状小汗腺癌
管状小汗腺癌(ductal eccrine adenocarcinoma) 为最常见的小汗腺癌，常呈单发性缓慢生长的肿块，直径可达5cm，患者就诊前，肿块已出现数月甚至数年。