实验室分析仪器ICP分析结果出现负值的原因
空白太高；样品含量特别低，跟空白差不多；背景点设置不对，越低越好，有个点选到峰高就会出现负值。......阅读全文
实验室分析仪器ICP分析结果出现负值的原因
空白太高；样品含量特别低，跟空白差不多；背景点设置不对，越低越好，有个点选到峰高就会出现负值。
实验室分析仪器ICP分析结果出现饱和情况的原因
稀释；换观测方式。
吸光值结果出现负值处理
故障：吸光值结果出现负值； 原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液； 检查：将参比液与样品液调换位置便知； 处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液；
ICP测试痕量元素结果出现误差原因？
1.样品本身不均匀，尤其是痕量元素会存在成分偏析的问题； 2.仪器测试中存在其他元素干扰待测元素（ICP-MS主要是质谱干扰，ICP-OES为光谱干扰等），但ICP-MS 、ICP-OES（相对其他测试方法原子吸收，原子荧光等）干扰较少，并且可以通过相应的手段消除干扰； 3.难溶样品样品未溶
实验室分析仪器ICP发生漂移的原因
很大原因是实验室温度发生漂移，最好单独配空调保持温度恒定，而且排风系统要好。
实验室分析仪器ICP点火失败的原因
氩气不纯；炬管潮湿；里面空气太多，需要通等离子气和辅助气；炬管脏；安装雾室、雾化器、中心管和炬管时没安装好，出现漏气；点火那部分金属脏，用特别细的砂纸打磨一下即可。
COD检测出现负值，是什么原因
COD检测出现负值一般有如下几个原因：1.水样和空白做混了，区分下水样和空白再做。2.水样COD很低，超出了试剂量程下限。3.消解用的消解管/比色皿不干净，需要在试验前清洗干净。4.操作误差，比色时消解管未完全放至底部。5.仪器故障，建议仪器校准或返厂维修。
滴定结果出现差异的原因分析
如果是滴定仪自身的问题，可从哪方面来进行检查？ a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常? 该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。 b) 滴定管应检查是否漏
实验室分析仪器－ICPOES－点火失败的原因分析
一．非 ICP-OES 硬件故障（一） 症状：1．每次都能点着火，但刚点着，就熄火。★2． 蠕动泵转动就熄火。★★3． 维持几分钟后又熄火。★4． 有丝状放电，但形不成等离子体。★如果遇到以上点火不成功的现象，首先要从ICP 外围因素入手。（二）可能的原因及判断：1．氩气不纯。如果是在更换完氩气后，
实验室分析仪器液相色谱出现“双峰”的原因分析
色谱双峰指的是明明是同一种物质,但在色谱图中却呈现双峰,让实验人员误认为含有两种物质。那么,出现双峰的原因主要有哪些呢?今天就和大家聊一聊,液相色谱出现“双峰”的原因。在HPLC分析中,在色谱柱正常,样品浓度适宜,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰型应对称而尖锐。但在实际操作中,如果对样
紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理
吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误，在用纯标准分析样品时经常会有你说的现象，即使没有”倒光头”的现象，被测元素真实的浓度与纯标准分
实验室分析仪器引起热重分析仪出现偏差的原因分析
当试样以不同方式失去物质或与环境气氛发生反应时,质量出现变化,在TGA曲线上产生台阶,或在DTG曲线上产生峰。有许多不同的效应可引起试样失去或获得质量,如:挥发性组分的蒸发、干燥,气体、水分和其他挥发性物质的解吸附和吸附,结晶水的失去在空气或氧气中金属的氧化在空气或氧气中有机物的氧化分解在惰性气氛中
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰展宽的原因分析
1.进样体积过大 同四1 2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器 7.保留
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现鬼峰的原因分析
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 处理样品 3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 尤其是离子对色谱 4.三氟乙酸TFA氧化肽谱 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染反相 通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水
原子吸收为何出现负值
1。吸收值出现负值，可能是待测元素低于检出限时，也可能溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题，斜率可能大了点，最好小于0.002 。实在不行 你调零截据，肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度，设小点，比如0.1、0.5、1.0、2.0
原子吸收为何出现负值
1。吸收值出现负值，可能是待测元素低于检出限时，也可能溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题，斜率可能大了点，最好小于0.002 。实在不行 你调零截据，肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度，设小点，比如0.1、0.5、1.0、2.0
关于尿液分析仪测定出现负值的问题
大家总会提出为什么测定会出现负值的问题，我从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的，如果大家能熟悉这一计算过程，对于出 现负值的原因查找会有帮助。咱就以2点终点法为例子吧 首先是吸光度度的计算，下图给出的是一个尿酸标本测定曲线，其中黑色圈内的测光点是我们计算用的，分别是15点与16点的吸光度
关于尿液分析仪测定出现负值的问题
大家总会提出为什么测定会出现负值的问题，我从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的，如果大家能熟悉这一计算过程，对于出 现负值的原因查找会有帮助。咱就以2点终点法为例子吧首先是吸光度度的计算，下图给出的是一个尿酸标本测定曲线，其中黑色圈内的测光点是我们计算用的，分别是15点与16点的吸光度 均值A
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器气质联用鬼峰出现原因分析及处理方法
气质出现鬼峰似乎也是一个常见的问题，平时遇到这种情况一般认为是色谱柱污染，老化色谱柱，十有八九能解决。不能解决的话，更换衬管，色谱柱柱前端切去一部分，一般就没有问题了。 可是这次的鬼峰，特别诡异，两个方法都没有任何效果，而且现象和以前也不太一样...... 进行调谐，发现其他条件都一样，但峰数有时是
实验分析仪器ICPOES－点火失败及原因分析
为了故障排查的方便，我把点火失败的原因归结为两大类：一．非 ICP-OES 硬件故障（一） 症状：1．每次都能点着火，但刚点着，就熄火。★2． 蠕动泵转动就熄火。★★3． 维持几分钟后又熄火。★4． 有丝状放电，但形不成等离子体。★如果遇到以上点火不成功的现象，首先要从ICP 外围因素入手。（二）可
分析电子天平检定结果出现差异的原因
如今，电子天平作为非常重要的测量仪器,现己广泛地应用于生产、科研、贸易等领域中。但作为计量器具,使用一段时间后其计量性能与原设计的指标或多或少都会产生偏离,为此，非常有必要对其计量性能进行定期检定。检定结果如果出现差异。这不仅妨碍正常工作的开展，更会带来不可预估的严重后果。下面岛韩实业结合多年
关于生化分析仪测定出现负值的问题
我们从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的，如果大家能熟悉这一计算过程，对于出现负值的原因查找会有帮助。 现就以2点终点法为例子。 首先是吸光度度的计算，下图给出的是一个尿酸标本测定曲线，其中黑色圈内的测光点是我们计算用的，分别是15点与16点的吸光度均值A1、33点与34点的吸光度均值
叶绿素荧光参数出现负值
叶绿素荧光参数出现负值的原因有以下几点。1、单光束分光光度计，电压、光源不稳定导致。2、双光束分光光度计：比色池差异，先都用空白做基线校正。3、在测定吸光值前为进行调零，或比色皿校正。4、空白被污染，参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大，比如说比色皿不成套、未洗干净，每次用前校准一下。
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现肩峰或分叉原因分析
1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.进样器损坏 更换进样器转子