实验室分析仪器ICP分析结果出现饱和情况的原因
稀释；换观测方式。......阅读全文
实验室分析仪器ICP分析结果出现饱和情况的原因
稀释；换观测方式。
实验室分析仪器ICP分析结果出现负值的原因
空白太高；样品含量特别低，跟空白差不多；背景点设置不对，越低越好，有个点选到峰高就会出现负值。
ICP测试痕量元素结果出现误差原因？
1.样品本身不均匀，尤其是痕量元素会存在成分偏析的问题； 2.仪器测试中存在其他元素干扰待测元素（ICP-MS主要是质谱干扰，ICP-OES为光谱干扰等），但ICP-MS 、ICP-OES（相对其他测试方法原子吸收，原子荧光等）干扰较少，并且可以通过相应的手段消除干扰； 3.难溶样品样品未溶
实验室分析仪器ICP发生漂移的原因
很大原因是实验室温度发生漂移，最好单独配空调保持温度恒定，而且排风系统要好。
实验室分析仪器ICP点火失败的原因
氩气不纯；炬管潮湿；里面空气太多，需要通等离子气和辅助气；炬管脏；安装雾室、雾化器、中心管和炬管时没安装好，出现漏气；点火那部分金属脏，用特别细的砂纸打磨一下即可。
滴定结果出现差异的原因分析
如果是滴定仪自身的问题，可从哪方面来进行检查？ a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常? 该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。 b) 滴定管应检查是否漏
实验室分析仪器－ICPOES－点火失败的原因分析
一．非 ICP-OES 硬件故障（一） 症状：1．每次都能点着火，但刚点着，就熄火。★2． 蠕动泵转动就熄火。★★3． 维持几分钟后又熄火。★4． 有丝状放电，但形不成等离子体。★如果遇到以上点火不成功的现象，首先要从ICP 外围因素入手。（二）可能的原因及判断：1．氩气不纯。如果是在更换完氩气后，
实验室分析仪器液相色谱出现“双峰”的原因分析
色谱双峰指的是明明是同一种物质,但在色谱图中却呈现双峰,让实验人员误认为含有两种物质。那么,出现双峰的原因主要有哪些呢?今天就和大家聊一聊,液相色谱出现“双峰”的原因。在HPLC分析中,在色谱柱正常,样品浓度适宜,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下,峰型应对称而尖锐。但在实际操作中,如果对样
实验室分析仪器引起热重分析仪出现偏差的原因分析
当试样以不同方式失去物质或与环境气氛发生反应时,质量出现变化,在TGA曲线上产生台阶,或在DTG曲线上产生峰。有许多不同的效应可引起试样失去或获得质量,如:挥发性组分的蒸发、干燥,气体、水分和其他挥发性物质的解吸附和吸附,结晶水的失去在空气或氧气中金属的氧化在空气或氧气中有机物的氧化分解在惰性气氛中
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现鬼峰的原因分析
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 2.样品中未知物 处理样品 3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 尤其是离子对色谱 4.三氟乙酸TFA氧化肽谱 每天新配,用抗氧化剂 5.水污染反相 通过变化平衡时间检查水质量,用HPLC级的水
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰展宽的原因分析
1.进样体积过大 同四1 2.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散 3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点 4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相 6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器 7.保留
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现峰拖尾的原因分析
1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 4.同前四4 同前四4 5.同前四3 5.同前四3 6.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能
实验室分析仪器气质联用鬼峰出现原因分析及处理方法
气质出现鬼峰似乎也是一个常见的问题，平时遇到这种情况一般认为是色谱柱污染，老化色谱柱，十有八九能解决。不能解决的话，更换衬管，色谱柱柱前端切去一部分，一般就没有问题了。 可是这次的鬼峰，特别诡异，两个方法都没有任何效果，而且现象和以前也不太一样...... 进行调谐，发现其他条件都一样，但峰数有时是
实验分析仪器ICPOES－点火失败及原因分析
为了故障排查的方便，我把点火失败的原因归结为两大类：一．非 ICP-OES 硬件故障（一） 症状：1．每次都能点着火，但刚点着，就熄火。★2． 蠕动泵转动就熄火。★★3． 维持几分钟后又熄火。★4． 有丝状放电，但形不成等离子体。★如果遇到以上点火不成功的现象，首先要从ICP 外围因素入手。（二）可
分析电子天平检定结果出现差异的原因
如今，电子天平作为非常重要的测量仪器,现己广泛地应用于生产、科研、贸易等领域中。但作为计量器具,使用一段时间后其计量性能与原设计的指标或多或少都会产生偏离,为此，非常有必要对其计量性能进行定期检定。检定结果如果出现差异。这不仅妨碍正常工作的开展，更会带来不可预估的严重后果。下面岛韩实业结合多年
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现肩峰或分叉原因分析
1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.进样器损坏 更换进样器转子
实验室分析仪器ICP的工作气体
目前ICP光谱仪光源均采用氩气作为工作气体。当所用氩气纯度在99.99％以上时，易于形成稳定的ICP，所需的高频功率也较低。用氩气作为等离子体气分析灵敏度高且光谱背景较低，用分子气体（氮气、空气、氧气、氩-氮混合气）作为工作气体，虽然在较高功率下也能形成等离子体，但点火困难，很难在低功率下形成稳定的
实验室分析仪器ICPOES仪器信号异常的原因和处理办法
可能的原因：未按仪器要求做好检测器的吹扫工作。解决办法及建议：目前全谱直读的ICP检测器主要有CCD和CID两种，两种检测器都需要将检测器制冷到-40左右进行读数，目的是减少暗电流的背景干扰，正因为检测器在如此低的温度下工作，因此，做好检测器的维护非常重要。有如下建议。（1）打开冷却循环水之前要尽量
分析电子天平检定结果出现差异的原因——预压
电 子天平在出厂前虽然就其精密度可以给予保证，但仪器如同人的器官一样，长时间不使用后可能会进入休眠状态。因此，长时间闲置后，如不对电子天平进行预压， 势必会导致检定结果出现差异。针对电子天平因预压所产生的差异，建议在电子天平使用前用砝码多次进行加载，减小电子天平的进程示值与回程示值之
实验室分析仪器ICP－分析有机样本的方式
第一，标准加入法，比如汽油，取油样1毫升，逐渐加标液1,2,3，再用相应的稀释剂稀释，做有机时稀释液不能用水，一般用异辛烷；第二，外标法，但需要加内标元素，保证每一个从标准曲线开始，标线和样品加的内标元素是一样的，1ppm、2ppm都可以，只要保证浓度一致即可。
ICP检测结果怎么分析
ICP检测结果的分析需要专业知识和相关工具的支持。以下是一些常见的ICP检测结果分析方法和步骤：1. 观察结果趋势：首先，应该观察ICP结果的趋势，以确定是否需要进一步分析。如果结果在正常范围内，那么通常不需要进一步操作。如果结果高于或低于正常范围，则需要进一步分析。2. 计算平均值和标准差：在分析
实验室分析仪器ICPOES仪器点炬困难或无法点着的原因
可能的原因1：供应商提供的氩气纯度不够或管道漏气解决办法及建议：ICP点火最好使用纯度大于99.995%的高纯氩，由于国内氩气供应商只标识99.99%的纯氩及99.999%的高纯氩，因此，推荐客户使用99.999%的高纯氩。并选择可靠的供应商。另外，每次使用氩气务必不能全部使用完，因为如果使用完后，
实验室分析仪器ICP的观测方式介绍
默认的都是轴向的，灵敏度有差别，通常用轴向观测，因为其灵敏度最好，但是其受到的干扰比径向的多。矩管是垂直放置，轴向观测在光路上全部观测，而径向观测是从下面的观测窗口向上看，所以其收到的干扰少。大部分情况下用轴向观测，干扰大或样品浓度高用径向观测，浓度特别高也可用轴向衰减或径向衰减，例如合金，有些高纯
实验室分析仪器ICPOES的优点
1）多元素同时检测能力可同时测定一个样品中的多种元素，每一个样品一经激发后，不同元素都发射特征光谱，这样就可同时测定多种元素。2）分析速度快。由 （1）也可看出此优点。若利用光电直读光谱仪，可在几分钟内同时对几十种元素进行定量分析，分析试样不经化学处理，固体，液体样品都可直接测定。3）选择性好。每种
实验室分析仪器ICPOES的缺点
常见的非金属元素如氧、硫，氮、卤素等谱线在远紫外区，目前一般的光谱仪尚无法检测；还有一些非金属元素，如P、Se、Te等，由于其激发电位高，灵敏度较低。
实验室分析仪器ICP光源的物理特性
等离子体温度和温度分布是光源激发特性最重要的基本参数。ICP焰炬具有很高的温度，感应涡流加热气体形成的等离子体火焰，高温区温度可达10000K，而尾焰区在5000K以下，田下至上温度逐渐降低，温度分布见图1，ICP放电分区见图2。 图1 CP火焰温度分布 图2 ICP放电形状和分区名称1一预热期（
实验室分析仪器ICP的矩管结构
材料物理学家为拉制氧化锆单晶体需要，首先设计了由三个同心石英管组成的等离子体炬管。光谱学家Gręenfild和Fassel参照Reed的炬管分别设计了两种用作光谱分析的炬管，通常被称为Fassel炬管和Greenfild炬管。.它们的具体形状见图1。图1 通用ICP矩管（a）Fassel矩管 （b
实验室分析仪器ICPAES的分析操作流程
使用ICP-AES仪器进行分析，其日常分析操作步骤主要有：①开机预热②设定仪器参数和分析方案③编辑分析方法操作软件程序④点火操作⑤谱线校准⑥建立标准曲线⑦分析样品⑧熄火并返回待机状态⑨完全关机。以下以同时型仪器中阶梯光栅分光-面阵式固体检测器的仪器和顺序型仪器高刻线平面光栅单道扫描仪器为例介绍ICP
分析电子天平检定结果出现差异的原因——读数时间
电子天平在检定时示值是否稳定，一般都会在显示屏上作出指示。所 出现的反映即稳定指示灯亮起或不稳定灯消失。电子天平从加载到稳定的过程实际也是一个从振荡到平衡的过程，当振荡的幅度逐渐减小至消失时，便达到了预先设 定的稳定范围，显示屏上也会提示稳定的信号。但实际中，真正的稳定还需要一段时间