多个企业携创新技术重兵布局，核药双寡头格局将松动？
1901年，Henri Alexandre Danlos和Eugene Bloch利用镭进行皮肤结核病治疗，1905年，居里夫人创制镭针，进行了第一例放射性同位素的插入治疗，核药在医疗领域的应用开始起步。一个多世纪以来，核药发挥了重要作用，在全球疾病治疗市场中占据不可替代的地位。根据medraysintell 数据，2019年全球核药市场规模约60亿美元，其中诊断用药物占据主要市场，随着越来越多的治疗用核药上市，将推动2030年全球核药市场达到300亿美元左右。而在近几年，随着人们对核医学认可度提高、技术进步、企业积极着手研发，我国核药产业发展迅速，核药这一小众品种开始受到高度关注。根据弗若斯特沙利文的数据，中国2018年核药市场规模为40亿元，增速20%，随着国内核药研究的持续完善，预计中国核药市场将持续扩容，2028年销售额将超过200亿元。FDA批准50余款核药，国内起步晚前景大核药（又称放射性药物）是指含有放射性同位素，......阅读全文
美药管局批准首种犬用癌症药物
美国食品和药物管理局6月3日批准了世界上第一种专门用于治疗犬类癌症的药物“Palladia”。这种药物由辉瑞动物保健公司生产，可以治疗犬类肥大细胞瘤，最早有望于2010年上半年上市。 肥大细胞瘤是犬类比较常见的皮肤癌，一旦扩散到身体其他部位，就可能危及犬类生命。据估计，美国每年约有120万
概述注射用阿糖胞苷的药代动力学
a) 吸收 阿糖胞苷口服无效，仅有不到口服剂量20%的阿糖胞苷被胃肠道吸收。持续静脉滴注可达到相对稳定的血药浓度。 皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分钟，血中放射活性达峰值，但明显低于静脉给药的血药浓度。 不同患者接受相同剂量的阿糖胞苷后，血药浓度的个体差异很大。一些研究发现血药浓度
用红光激活抗癌药可降低化疗副作用
目前，大多化疗药物进入患者身体后不能完全针对肿瘤位置发挥疗效，在杀死肿瘤细胞的同时，患者健康细胞也可能“无辜”受害，从而出现严重的毒副作用。近日，香港城市大学化学系副教授朱光宇及其团队研发出一种新型抗癌前药phorbiplatin，注射后可用红光控制激活，从而针对肿瘤的特定位置发挥疗效，解决化疗
简述注射用盐酸阿霉素的给药说明
（1）注射用盐酸阿霉素静脉给药，用灭菌注射用水稀释，使其终浓度不超过2mg/ml； （2）建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗； （3）表阿霉素注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉
注射用抑肽酶的药代动力学
静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。
关于核性硬化性白内障的诊断治疗介绍
一、诊断 根据病史、检查和晶状体发生变性和混浊，变为不透明，影响视力，而矫正视力在0.7或以下，可诊断为本病。 二、治疗 1.药物治疗 药物治疗是否有效尚没有肯定的结论。 2.手术治疗 手术是核性硬化性白内障最基本、最有效的治疗方法。目前主要采用白内障超声乳化联合人工晶体植入术，一般
用hoechst染细胞核测细胞凋亡，怎么样看结果
1、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形胞核深染胞质浓缩染色质团块状细胞表面芽现象2、丫啶橙（AO）染色荧光显微镜观察：细胞核呈黄绿色荧光胞质呈红色荧光凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚核膜内侧见细胞膜呈泡状膨及凋亡体3、台盼蓝染色：细胞膜完整、破裂台盼蓝染料进入细胞细胞变蓝即坏死细胞膜完整细胞台盼蓝染色则
日本暂停挖掘福岛核污水排海用隧道－排放或推迟
中新网12月4日电 据日本共同社报道，东京电力公司将于近期暂停挖掘福岛第一核电站核污水排海用的海底隧道。日本政府和东电力争的“明年春季前后”启动排海，很可能推迟至夏季以后。 东电今年8月全面启动核污水的排放设备工程，截至12月2日已在海底挖掘了约780米，在挖到约800米的阶段将暂时停工。 报道称，
男子用感冒药炼麻黄碱被判刑，解密感冒药限售原因？
2月15日，江西赣州，寻乌县人民法院公布一起案例，两男子用感冒药提炼毒品被判刑。陈、王、孙3人与丁某（均为化名）商议后，决定买感冒药生产提炼麻黄碱。3人出资40万买了728瓶感冒药。丁某邀请谭某（化名）帮忙，共提炼出41.9千克麻黄碱。法院审理认为，丁某、谭某的行为构成非法生产制毒物品罪。判主犯丁某
食品药品监管总局：网上购药应核证－境外代购不可信
针对我国电子商务的不断成熟，互联网药品交易迅速发展的现状，国家食品药品监督管理总局7日发布信息，提醒消费者在网上购药时应核实售药网站资质和药品批准文号，不可轻信网上代购药品。 食品药品监管总局有关负责人介绍，我国网上售药必须要具有食品药品监管部门核发的《互联网药品交易服务资格证》。凡是向个
多个企业携创新技术重兵布局，核药双寡头格局将松动？
1901年，Henri Alexandre Danlos和Eugene Bloch利用镭进行皮肤结核病治疗，1905年，居里夫人创制镭针，进行了第一例放射性同位素的插入治疗，核药在医疗领域的应用开始起步。一个多世纪以来，核药发挥了重要作用，在全球疾病治疗市场中占据不可替代的地位。根据medraysi
肝豆状核变性的诊断与鉴别诊断
诊断 根据青少年起病、典型的锥体外系症状、肝病体征、角膜K-F环和阳性家族史等诊断不难。如果CT及MRI有双侧豆状核区对称性影像改变，血清铜蓝蛋白显著降低和尿铜排出量增高则更支持本病。对于诊断困难者，应争取肝脏穿刺做肝铜检测。 鉴别诊断 本病临床表现复杂，应注意和小舞蹈病、青少年性Hunt
肝豆状核变性的诊断及鉴别诊断
辅助检查 (1)铜代谢相关的生化检查：①血清铜蓝蛋白降低：正常为200—500mg/L，患者 (2)血尿常规：wD患者有肝硬化伴脾功能亢进时其血常规可出现血小板、白细胞和(或)红细胞减少；尿常规镜下可见血尿、微量蛋白尿等。 (3)肝肾功能：患者可有不同程度的肝功能改变，如血清总蛋白降低、球
基底核钙化症的诊断及鉴别诊断
诊断 根据运动障碍症状伴精神障碍智能减退等，CT、MRI可见双侧基底核对称性钙化斑，有家族史更支持诊断。须积极寻找病因，明确为特发性或某些特殊原因导致Fahr综合征。Moskowitr（1971）提出Fahr病新诊断标准： 1.CT或X线有双侧基底核对称性钙化； 2.无假性甲状旁腺功能减退
关于核黄疸的鉴别诊断介绍
1.核黄疸前期：黄疸渐加深，反应差、嗜睡、吸奶无力或拒奶，未结合胆红素增高〉256．5umol/L（15mg/dl）。 2.核黄疸第一期（警告期）：与核黄疸前期症状相同，但严重得多，未结合胆红素〉427．5umol/L（〉25mg/dl）。 3.核黄疸第二期（痉挛期）：呻吟、尖叫、凝视、眼球
肝豆状核变性的检查诊断
检查 1.铜含量测定 （1）头发铜含量测定 对肝豆状核变性诊断及鉴别诊断的价值不大。 （2）肌肉合铜量测定 部分诊断困难的拟诊肝豆状核变性患者有一定的参考价值。 （3）皮肤和离体皮肤培养成纤维细胞内合铜量测定 肝豆状核变性患者明显高于正常对照者（3倍）。 （4）
基底核钙化症的鉴别诊断
本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别 1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状体征，尚有明显骨骼及身体发育障碍。 2.儿童期颅内感染可引起基底核
梅核气的中医治疗
梅核气,中医里的特别疾病名词，指因情志不遂，肝气瘀滞，痰气互结，停聚于咽所致，以咽中似有核阻塞、咯之不出、咽之不下、时发时止为主要表现的疾病。临床以咽喉中有异常感觉，但不影响进食为特征。中医常常辩证为肝病或者咽部及精神类疾病，也就是现代医学中的神经官能症，以咽部不适为多见。古代医家对梅核气早有认识，
关于核黄疸的疾病治疗介绍
一、治疗原则 1.降低血清未结合胆红素。 2.热量及液体供给。 3.避免使用与胆红素竞争葡萄糖醛山转移梅或白蛋白结合位点的药物。 4.光疗。 5.换血疗法。 6.加强护理，预防并发症。 二、用药原则 1.核黄疸早期以降低血清未结合胆红素为主，可静脉补液供给热量，另静滴白蛋白或血浆
治疗红斑狼疮，还是治疗抗核抗体？
一直以来有病友问我一个问题：我的抗核抗体滴度很高呀，如何降低抗核抗体滴度呀？我不得不反复说：我们是治疗红斑狼疮，但不是治疗抗核抗体。疾病才是治疗的目标狼疮的起源狼疮（Lupus）这一术语最早始于中世纪，它主要是用来与“被狼咬过后的皮肤损伤相似”的糜烂性皮肤改变。而古典时期的红斑狼疮始于1846年。当
重磅！乳腺癌预后差？这种药或许要早用！
我们通常用抗雌激素疗法治疗雌激素受体阳性的乳腺癌，但其中约一半患者体内存在具有角蛋白CK5标志物的细胞亚群，并对治疗表现出耐药性——CK5表达越高的乳腺癌患者预后越差。这些特殊的细胞具有干细胞的特征，不仅能在治疗中残存，还能驱动甚至重启肿瘤生长。先前研究表明，人体内维生素A自然降解的产物维甲酸
工信部用数据告诉你，卖什么药最赚钱？
不管是主营业务还是利润，化学药品制剂制造行业都是医药行业占比最大的。今日（7月12日），工信部发布《2015年医药工业主要经济指标完成情况》和《2016年1-4月份医药工业主要经济指标完成情况》。 根据统计快报及相关统计信息，2015年和2016年1-4月医药工业主要经济指标完成情况如下：
关于注射用卡托普利的药代动力学介绍
注射用卡托普利注射起效迅速，血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。注射用卡托普利可
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
用注射器抽药时怎样避免产生气泡
溶液在上面，针筒在下，针头不能露空，再慢慢抽。
注射用阿地白介素的药代动力学
本药静脉注射后的血清浓度和剂量呈正比，并呈双指数衰减。本药肌内和皮下注射后的血药峰浓度是静脉注射的1/10，达峰时间为2-6小时，肌内注射的生物利用度为34%。如24小时持续静脉滴注300万U本药后，血药浓度可达100pmol/L。主要分布于肺、肝、肾、脾，其分布半衰期为12.9分钟。主要代谢器官为
概述注射用盐酸多巴酚丁胺的药代动力学
虽然盐酸多巴酚丁胺在静脉给药1至2分钟之内开始发挥作用，但对于任何一种输注速度而言，达到稳态血浆浓度以及最大作用也许需要大约10分钟时间。稳态血浆浓度与输注速度之间呈线性关系。当输注速度为5μg/kg/分钟时，充血性心力衰竭患者的平均血浆浓度大约是100ng/mL。 盐酸多巴酚丁胺在人体内的血
注射用甲磺酸酚妥拉明的药代动力学
肌肉注射20分钟血药浓度达峰值，持续30－45分钟；静脉注射2分钟血药浓度达峰值，作用持续15～30分钟。静脉注射的半衰期(t1/2)约19分钟。静脉注射后，一次给药量的13%以原形自尿排出。
关于注射用苯妥英钠的药代动力学介绍
注射用苯妥英钠肌注吸收不完全且不规则，一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88～92%，主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英(约占50～70%)，此代谢存
注射用头孢拉定的药代动力学
静脉滴注本品0.5g，5分钟后血药浓度为46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小时血药浓度达峰值，Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t 1/2β)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组