多个企业携创新技术重兵布局，核药双寡头格局将松动？
1901年，Henri Alexandre Danlos和Eugene Bloch利用镭进行皮肤结核病治疗，1905年，居里夫人创制镭针，进行了第一例放射性同位素的插入治疗，核药在医疗领域的应用开始起步。一个多世纪以来，核药发挥了重要作用，在全球疾病治疗市场中占据不可替代的地位。根据medraysintell 数据，2019年全球核药市场规模约60亿美元，其中诊断用药物占据主要市场，随着越来越多的治疗用核药上市，将推动2030年全球核药市场达到300亿美元左右。而在近几年，随着人们对核医学认可度提高、技术进步、企业积极着手研发，我国核药产业发展迅速，核药这一小众品种开始受到高度关注。根据弗若斯特沙利文的数据，中国2018年核药市场规模为40亿元，增速20%，随着国内核药研究的持续完善，预计中国核药市场将持续扩容，2028年销售额将超过200亿元。FDA批准50余款核药，国内起步晚前景大核药（又称放射性药物）是指含有放射性同位素，......阅读全文
注射用头孢拉定的药代动力学
静脉滴注本品0.5g，5分钟后血药浓度为46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小时血药浓度达峰值，Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t 1/2β)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组
关于注射用卡托普利的药代动力学介绍
注射用卡托普利注射起效迅速，血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。注射用卡托普利可
工信部用数据告诉你，卖什么药最赚钱？
不管是主营业务还是利润，化学药品制剂制造行业都是医药行业占比最大的。今日（7月12日），工信部发布《2015年医药工业主要经济指标完成情况》和《2016年1-4月份医药工业主要经济指标完成情况》。 根据统计快报及相关统计信息，2015年和2016年1-4月医药工业主要经济指标完成情况如下：
简述注射用盐酸阿糖胞苷的药代动力学
阿糖胞苷口服无效。它迅速而广泛地分布到组织中。阿糖胞苷通过血脑屏障的量非常有限，但可明显通过胎盘。快速静脉输注后，阿糖胞苷的血浆浓度以双相方式消减，初始的分布相半衰期为10分钟，消除相半衰期为1-3小时。 阿糖胞苷代谢迅速，主要在肝脏变为无活性的代谢物1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。应用剂量
用注射器抽药时怎样避免产生气泡
溶液在上面，针筒在下，针头不能露空，再慢慢抽。
核工展上聚焦“核”热点“核雾染”可信吗？
“核雾染”的说法是否可信?在内陆建核电厂会不会影响环境与公众健康?福岛核事故对核电发展有什么启示……正在此间举行的第十三届中国国际核工业展览会上，与“核”有关的热点话题引起了人们的关注。 “核雾染”可信吗? 近期，有文章称华北雾霾与内蒙古伴有铀类放射性元素的煤炭利用有关，认为雾霾是因
细胞核及核内物质
细胞核（nucleus）是遗传信息的载体，细胞的调节中心，其形态随细胞所处的周期阶段而异，通常以间期核为准。 细胞核外被核膜。核膜由内外二层各厚约3nm的单位膜构成，中间为2～5nm宽的间隙（核周隙）；核膜上有直径约50nm的微孔，作为核浆与胞浆间交通的孔道，其数目因细胞类型和功能而异多者可占
如何诊断进行性核上性麻痹？
PSP的诊断标准为：中年或中年后起病，向上或向下垂直性核上性眼肌麻痹伴至少有下列5项中的2项： 1.对称性运动不能或强直，近端重于远端 2.假性球麻痹（构音障碍和吞咽困难）。 3.颈部体位异常，尤其颈后仰。 4.额叶综合征（智力迟钝，强握和模仿动作）。 5.对左旋多巴反应欠佳或无反应P
关于基底核钙化的鉴别诊断介绍
本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别 1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状体征，尚有明显骨骼及身体发育障碍。 2.儿童期颅内感染可引起基底核
微核破坏：癌症诊断新标记物
癌症科学家们知道微核(micronuclei)已有一段时间。这些额外的核结构游离于主核之外，大小约在主核的1/3以下。是由细胞分裂后没有纳入到子细胞中去的染色体片段或整个染色体构成。其与某些特殊的癌症类型相关，预示着预后不良。 在发表在7月3日《细胞》(Cell)杂志上的一项新研究中，来自
小儿肝豆状核变性的鉴别诊断
1.肝型HLD需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁郁滞综合征或门脉性肝硬变等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常；亦无角膜K-F环。 2.假性硬化型HLD需与帕金森病鉴别，肝豆状核变性型HLD需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢
肝豆状核变性实验诊断的简介
肝豆状核变性（HLD），也称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，也是少数几种治疗效果较好的神经遗传病之一。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、角膜色素环及肾功能损害等，本病患病率为0.5~3/10万。
肝豆状核变性的治疗与预防
鉴别诊断 1.肝型肝豆状核变性需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁瘀滞综合征或门脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。 2.假性硬化型肝豆状核变性需与帕金森病鉴别，肝豆状核变性型肝豆状核变性需与特发性肌张力障碍鉴
用RNA的免疫沉淀rPCR方法进行体内分离核糖核蛋...（一）
用RNA的免疫沉淀-rPCR方法进行体内分离核糖核蛋白复合体实验实验方法原理 RNA 免疫沉淀-随机聚合链反应方法可用来鉴定细胞内 RNP 复合物中的 RNA 组分。实验材料 载体酵母 tRNARQ1 DNA 酶糖原小牛肠碱性磷酸酶T4 DNA 连接酶JMJ09 感受态细菌试剂、试剂盒 PBSNET
用RNA的免疫沉淀rPCR方法进行体内分离核糖核蛋...（二）
6. 仪器(1) 微型凝胶水平电泳仪。(2) 紫外透射仪。(3) PCR 扩增仪。(4) 高速低温离心机。(5) 低温微型离心机。(6) 台式低温离心机。(7) 旋转真空浓缩仪（Speed-Vac concentrator）。二、实验方法1. 细胞提取物的制备(1) 培养 3~4 瓶 150 cm2
注射用抑肽酶的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。 贮藏 遮光、密闭，在阴凉处保存。
注射用盐酸头孢替安的药代动力学
30分钟静脉滴注本品1g和2g，血药峰浓度分别为75和148mg/L；静脉推注本品0.5g后，5分钟的血药浓度为51mg/L，本品的血清半衰期为0.6-1.1小时。 静脉注射给药后，本品可广泛分布于体内各组织，血液、肾组织及胆汁中浓度较高。静脉滴注2g后，2小时平均胆汁中药物浓度为702mg/L
关于注射用尼莫地平的药代动力学介绍
据报道，经静脉连续滴注尼莫地平2mg/h，血浆中尼莫地平浓度为26.6±1.8ng/ml，半衰期约为1.06±0.16h，分布容积是0.94±0.41L/kg。尼莫地平与血浆蛋白结合率为97%-99%。尼莫地平的脂溶性较高，可通过胎盘屏障及血脑屏障，脑脊液中的药物浓度为血浆药物浓度的0.5%，与
注射用尿促性素的药代动力学
本品肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4-6小时，给药后血清雌二醇在18小时达峰，升高88％，静注150单位后，药物的Cmax为24单位/L，在15分钟达峰，消除为双相，主要经肾脏排泄，未见报道母乳中有分泌。
注射用左亚叶酸钙的药代动力学
1、注射用左亚叶酸钙的药理毒理： 大鼠和兔的生殖毒性研究显示，左亚叶酸钙在至少50倍于人用剂量时，未见胚胎毒性 2、注射用左亚叶酸钙的药代动力学： 在日本进行的人体药代动力学研究显示，健康受试者静脉滴注左亚叶酸按125mg/m22小时，血药浓度为7.5μg/ml，半衰期为0.67小时。肿瘤
开发新药不如药尽其用美研究拓展现有药物用途
据美国物理学家组织网近日报道，美国科学家首次使用计算机和染色体组的信息为现有药物找到新用途，比如，他们发现，用于治疗溃疡和癫痫发作的药物分别可用来治疗肺癌和炎性肠病。科学家们表示，这种方法不仅能为疾病治疗节省大量成本和资源，也表明生物信息学在药效研究领域将大有作为。
关于注射用己酮可可碱的药理药动学介绍
一、注射用己酮可可碱药理毒理： 药理作用：本品能改善脑和四肢的血液循环，增加动脉及毛细血管的血流量，降低周围血管阻力，但对血压无影响。还能通过改善受病理损害的红细胞变形能力，抑制血小板聚集，减低血液粘滞度，使血液的流变特性得到改善，从而增加缺血局部的营养性微循环。本品还能改善缺氧组织的氧化能力
用“助眠枕”可闻着药香入梦乡？－专家称荒谬
快节奏的城市生活、工作和生活的重重压力，导致“失眠族”不断壮大。如果换个枕头就能享受安眠，你是否会心动？最近，一种“助眠枕”在网上卖得挺火，据称枕芯中的多种中草药成分除了能“助眠”外，还能提高记忆力、改善皮肤，甚至可健脑益智。 52岁的张先生(化名)最近总睡不好，尽管每天晚上出
概述注射用头孢匹胺的药代动力学
1、血中浓度 健康成人静注本品0.5g和1g时，血中浓度于5分钟后分别达到163μg/ml和264μg/ml，于12小时后分别降到10.7μg/ml和17.7μg/ml，血中浓度半衰期均为4.5小时。经1小时静滴1g和2g时，滴注结束时的血中浓度达到峰值，分别为215μg/ml和306μg/m
注射用普鲁卡因青霉素的药代动力学
普鲁卡因青霉素肌内注射后，青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射30万单位，血药峰浓度(Cmax)2小时到达，约为1.6mg/L，24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/kg后，2～12小时平均血药浓度为7.4～8.8mg/L，24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生
北京最大海鲜市场用麻醉药喂鱼－商家称是常态
导读：运输过程中，商家给海鱼喂麻醉药，以提高海鱼的存活率，这对消费者有没有害？即便无害，是不是就合理合规？ 中广网北京3月20日消息 爱吃鱼的朋友都知道，海鱼的味道鲜美，但鲜活的海鱼价格都比较高，一般都需要50多元，这中间最关键的环节，是如何将鲜活的海鱼从海里运到消费者
概述注射用盐酸左氧氟沙星的药代动力学
本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的药代动力学情况如下： 测定单次经口给予左氧氟沙星片剂、口服液或静脉注射给药后以及达稳态后左氧氟沙星的药代动力学参数，表示为Mean±SD。 ①清除率/生物利用度。 ②分布容积/生物利用度。 ③健康男性，年龄18～53岁。
正式签约转化！他们用AI破解“抗癌神药”的“心”问题
5月29日，由复旦大学附属中山医院（以下简称中山医院）、上海中医药大学附属曙光医院、复旦大学附属肿瘤医院联合主办的第四期“免疫检查点抑制剂相关心血管不良反应临床诊疗学习班”顺利举办。 作为肿瘤治疗领域的重大突破，免疫检查点抑制剂被誉为“抗癌神药”。然而，应用这类药物可能伴随着一个极为棘手的问题
靶向药是在肿瘤切除手术之前用还是之后用呢
肿瘤初期被看到的情况下，还较为局限性，好似杂草，手术治疗就好比铁锹，我们可以把肿瘤连根铲掉，这类办法简易立即、实际效果靠谱，有希望把肿瘤完全痊愈。如果我们采用的是靶向药，药品消灭肿瘤的方式 ，就好比大家每日扒掉杂草的一片叶子，一个小枝，让肿瘤慢慢变小，但这并无法所有消灭肿瘤，由于总会有一部分肿瘤细胞
概述注射用阿奇霉素的药代动力学
1、分布：阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度变化而变化，在人体中血药浓度为0.02μg/ml时的蛋白结合率为51%，血药浓度升高到2μg/ml时，蛋白结合率降低到7%。 2、代谢：目前尚未开展评价阿奇霉素代谢的体外和体内研究。 3、清除 单剂量500mg口服和静脉给药后，阿奇霉素的血浆浓度