实验室分析仪器个别离子出负峰原因分析及处理方案
下图是纯水样品进样后得到的谱图,我们看到Cl、NO2、NO3都是负峰,这种情况下根本没办法进行样品的定量,这是什么原因造成的呢?特征分析:1.电导比正常运行时偏高。2.纯水样品进样或低浓度样品进样时出负峰,特种是氯离子比较常见。3.高浓度样品进样时出峰正常。只要符合以上三个特征,即可判断淋洗液污染。原因分析:电导高有两种可能,一是淋洗液浓度配得偏高,这个从保留时间可以判断,如果保留时间与正常时相比变化在正常范围即可认为没有配错;二是淋洗液污染。电导高是出负峰的特征之一。进低浓度样品出负峰原因是淋洗液中含有较高的被测离子,这些离子在色谱柱中交换平衡,当样品注入后样品中的离子被分离后浓度比淋洗液基本中还要小,此时出现负峰。解决方案:1.重新配制并更换淋洗液。2.检查配制过程接触的所有器皿和吸管是否会引入离子污染。3.更换淋洗液发生器的超纯水。......阅读全文
美研制出负折射率等离子纳米天线
据美国物理学家组织网近日报道，美国科学家表示，他们的实验证明，纤细的等离子体纳米天线阵列能采用新奇的方式对光进行精确地操控，改变光的相位，创造出负折射现象，最新研究有望使科学家们研制出功能更强大的光子计算机等新式光学设备。相关研究发表在12月22日出版的《科学》杂志上。 该研究的领导者、普
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法：一、可能原因：进样针缺陷。处理方法：使用新针或无缺陷的针。二、可能原因：进样后漏夜。处理方法：判断漏夜点，维修。三、可能原因：分流比过大。处理方法：调整气体流速和分流比。四、可能原因：分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。处理方法：提高
SHHBFY负氧离子远程在线监测系统方案
SHHB-FY负氧离子远程在线监测系统方案 何为负氧离子： 根据大地测量学和地理物理学国际联盟大气联合委员会采用的理论，空气负离子的分子式是O2-(H2O)n，，或OH-(H2O)n,或CO4-(H2O)n。这里所说具有环保功能的空气负离子主要指前两种小分子负离子。简单的说是指带负电
E毛刺原因分析及处理方法
1 电磁干扰 关闭电磁干扰源。2.颗粒污染进入检测器。3.气路密封松动，气体泄露 拧紧松动的密封。4.检测器内部电路接口或输入，输出信号接口松动 检查，清洗，拧紧接口，更换之。积尘或被腐蚀。
XRD谱图无出峰，是什么原因
这个不能确定是不是非晶态。一方面要看你图像的分辨率。利用谢乐公式算一下现在这个峰对应晶粒的大小。另一方面你要看一下你的样品是不是对X射线有很强的吸收。如果都被吸收了，可能需要您再去侧一下吸收光谱。
氨基柱出峰时间延迟，什么原因
这个流动相酸性比较强。要特别注意控制pH值范围，pH值越低越有发生水解的危险，流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险。最理想的pH范围在pH 3.0-7.0当使用氨基柱进行酸性物质的分析时，酸性物质的存在意味着质子的存在，可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法
宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液（特别是在柱子和检测器之间）见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响
气相色谱仪峰丢失、假峰及不出峰的原因分析
气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种： 1、气路中有污染 出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;注入进样口的样品应当清洁;减少高沸点的油类物质的使用;使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器
制粒机出料困难及产量低的原因分析
①如使用的是新环模，首先检查一下环模的压缩比是否和生产的原料匹配，环模压缩比过大，颗粒压出来太硬，产量也低，那必须重新改环模压缩比； ②检查环模内孔的光滑程度和环模是否失圆，有些劣质环模会出现内孔粗糙，环模失圆而导致出料不光滑，颗粒不均匀，而且出料困难，产量也低，必须使用优质环模； ③
实验室分析仪器离子色谱进样方式分类及过程
离子色谱的进样主要分为3种类型:即气动、手动和自动进样方式。一、手动进样阀手动进样采用六通阀,其工作原理与HPLC相同,但其进样量比HPLC要大,一般为50μL。它的结构如图所示,其定量管接在阀外,一般用于进样体积较大时的情况。样品首先以低压状态充满定量管,当阀沿顺时针方向旋至另一位置时,即将贮存于
实验室分析仪器质谱仪放电型离子源及原理
利用真空火花放电在很小的体积内积聚起的能量可使体积内的物质骤然完全蒸发和电离，从而获得具有表征性的离子流信息。 Dempsteri最早把这一现象应用到质谱仪器上实现了当时物理、化学家们用电子轰击型电离源无法解决的铂、钯、金、铱电离的遗留问题完成了当时已知元素同位素的全部测量。这一具有历史意义的成果对
实验室分析仪器色谱柱色谱峰尾的情况分析
对色谱峰拖尾的主要原因作了系统分析可能原因 解决方案色谱柱问题色谱柱污染：清洗色谱柱。如问题还没解决，更换色谱柱。 柱效下降：用已知柱效的色谱柱更换当前柱。进行一系列标准进样，比较保留时间，如果是可重复的，就表示原来的色谱柱已被污染。清洗色谱柱，如果保留时间不稳定，问题可能是溶剂的不
实验室分析仪器ICPOES仪器信号异常的原因和处理办法
可能的原因：未按仪器要求做好检测器的吹扫工作。解决办法及建议：目前全谱直读的ICP检测器主要有CCD和CID两种，两种检测器都需要将检测器制冷到-40左右进行读数，目的是减少暗电流的背景干扰，正因为检测器在如此低的温度下工作，因此，做好检测器的维护非常重要。有如下建议。（1）打开冷却循环水之前要尽量
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
A所有组分峰变小原因分析
可能原因 建议措施：进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖
实验室分析仪器测汞仪的故障及处理办法
l、开机后无显示:更换保险丝。2、汞灯指示灯不亮:重新开机。3、灵敏度偏低:①流量不对或汞标样失效。②管道漏气。③显示调节逆时针旋到底。4、灵敏度偏高:①流量不对。②管道污染。③显示调节顺时针旋到底。5、重现性差:操作不当,管道污染,干燥剂问题,管道漏气。6、仪器所接电源的地线应接地良好。7、仪器测
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
实验室分析仪器质谱分析词汇－碎片离子
碎片离子是由母体分子离子发生碎裂产生。解离出的所有碎片的质量数之和等于母离子的质量数,在指定的条件下,以可预测的方式,断裂相同的内键,分子碎裂方式是可以预测的(碎片离子相同,其相对丰度也相同)。也可参见从具体MRM试验得到的产物(子代)离子。
实验室分析仪器离子色谱维护与故障分析
一、离子色谱仪维护1、泵的维护(1)防止固体颗粒对泵的损坏。任何固体微粒进入泵体,包括尘埃或其它任何杂质都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,可采用 0.2 μm 或 0.45μm的过滤头除去流动相中的任何固体微粒。过滤头必须经常更换,进液处的沙芯过滤头要经常清洗。(2)泵的工作压力一定要适当。泵的工
重睑过宽原因分析及处理方法
重睑成形术是整形美容手术中较常见的手术项目之一。经过了数十年的发展，虽然重睑成形术已成为一种技术相对成熟的整形美容方法，但由于不完善的术前评估、差强人意的术后护理、术者操作技术和临床经验的参差不齐等，术后仍然会出现各种并发症[1]，其中包括重睑过宽，且修复难度相对较大。自 2009 年 9 月至
实验室分析仪器气相色谱仪什么是色谱峰？峰面积？
1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。 2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。
色谱仪出怪峰故障分析
色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分
负氧离子简介
空气是混合物，由多种分子构成，由于自然界的宇宙射线、紫外线、土壤和空气放射线的影响，空气中的有些分子就释放出电子，阴离子。空气分子在高压或强射线的作用下被电离所产生的自由电子大部分被氧气所获得，因而，常常把空气负离子统称为“负氧离子”，负氧离子带负电，它无色无味。
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
v有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
气相色谱异常峰分析出峰后基线下移
(1)样品量大，特别是溶剂改变了工作状态； (2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化； (3)系统出现漏气，或出现堵塞； (4)色谱柱被污染； (5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
离子色谱仪ics600出峰时间
10-15分钟。赛默飞ICS-600离子色谱仪出峰时间是10-15分钟，可完成多种阴离子和阳离子的常规分析。ICS-600是一个集成式单通道离子色谱系统，设计用于运行特定等度阴离子和阳离子应用。每个ICS-600系统都有一个带可靠双活塞泵的全聚合物流路、高压脉冲阻尼器、电动 PEEK 阀以及一个温控