实验室分析方法色谱法色谱图峰小或变小的原因分析
可能原因和建议措施:1.进样针缺陷,使用新针;2.进样后漏液,判断漏液点;3.分流比过大;4.分析物质分子量过大,提高进样口的温度;5.NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠;6.NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯 ,更换铷珠:避免高温使用;7.检测器与样品不匹配。......阅读全文
实验室分析方法凝胶渗透色谱法概念介绍
凝胶渗透色谱法（GPC, gel permeation chromatography）有机溶剂作为流动相的体积排阻色谱法。
实验室分析方法分配色谱法概念介绍
分配色谱法（partition chromatography）固定相是液体，利用液体固定相对试样中诸组分溶解能力的不同，即试样中诸组分在流动相与固定相中分配系数的差异，实现试样中诸组分分离的色谱法。
实验室分析方法高效液相色谱法概念介绍
高效液相色谱法 （HPLC, high performance liquid chromatography）具有高分离效能的柱液相色谱法。
实验室分析方法分配色谱法概念介绍
分配色谱法（partition chromatography）固定相是液体，利用液体固定相对试样中诸组分溶解能力的不同，即试样中诸组分在流动相与固定相中分配系数的差异，实现试样中诸组分分离的色谱法。
实验室分析方法液固色谱法概念介绍
液-固色谱法（LSC, liquid-solid chromatography）一般指吸附剂作为固定相的液相色谱法。
实验室分析方法凝胶过滤色谱法概念介绍
凝胶过滤色谱法（GFC, gel filtration chromatography）水或水溶液作为流动相的体积排阻色谱法。
实验室分析方法液液色谱法概念介绍
液-液色谱法（LLC, liquid-liquid chromatography）将固定液涂渍在载体上作为固定相的液相色谱法。
实验室分析方法液固吸附色谱法原理
是以固体吸附剂为固定相,吸附剂表面的活性中心具有吸附能力,试样分子被流动相带入柱内时,它将与流动相溶剂分子在吸附剂表面发生竞争吸附。分离过程是一个吸附-解吸的平衡过程。
实验室分析方法反相液相色谱法概念介绍
反相液相色谱法（RPLC, reversed phase liquid chromatography）固定相的极性较流动相的极性弱的液相色谱法。
实验室分析方法液相色谱法发展史
普目早在1903年，俄国植物学家 Tswee发表了一篇题为“一种新型吸附现象及其在生化分析上的应用”的论文，提出了应用吸附原理分离植物色素的新方法，并被其命名为色谱法（chromatographyTsweet将碳酸钙装入竖立的玻璃管中，并从顶端倒入植物色素的石油醚浸取液进一步采用溶剂冲洗，溶质在柱的
实验室分析方法凝胶色谱法流动相概念
能溶解样品且与凝胶相似(润湿凝胶并防止吸附作用)、粘度小(增加扩散速度)。常用四氢呋喃、苯、氯仿、水等。
实验室分析方法制备液相色谱法概念介绍
制备液相色谱法（preparative liquid chromatography）用能处理较大量试样的色谱系统进行分离、切割和收集组分,以提纯化合物的液相色谱法。
实验室分析方法离子交换色谱法原理
离子交换色谱法的固定相是离子交换树脂,流动相是水溶液,它是利用待测样品中各组分离子与离子交换树脂的亲和力的不同而进行分离的。
实验室分析方法离子抑制色谱法概念介绍
离子抑制色谱法（ISC, ion suppression chromatography）通过调解流动相的pH值来抑制试样组分的电离,以分离离子型化合物的液相色谱法。
实验室分析方法亲和色谱法原理及发展
亲和色谱(AFC)作为一种特异性分离技术,基于生物分子的活性特征,以其极高的选择性不可替代地被应用于复杂生物体系中特定组分的分离。一、原理与色谱柱推荐亲和色谱基于生物分子固有的特异性相互作用进行样品的高选择性分离。特异性相互作用包括醇能与底物、抑制物、辅酶等的结合:;抗体与抗原的结合:凝集素与细胞表
实验室分析方法气相色谱法的术语基流
基流:氢焰色谱,在没有进样时,仪器本身存在的基始电流(底电流),简称基流。
实验室分析方法色谱法－固定液的选择原则
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力就强,被分离组分在固定液中的溶解度就大,分配系数大,因而保留时间就长;反之溶解度小,分配系数小,因而
实验室分析方法高效色谱法的基本概念
一、基本概念和术语1、色谱图和峰参数色谱图（chromatogram）：样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）。基线（base line）：经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。噪声（nois
实验室分析方法气相色谱法的术语基线
在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。
气相色谱异常峰分析“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起； (2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时； (3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；
实验室分析方法气相色谱法简单分析装置流程
气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成:1、气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器
实验室分析方法气相色谱法（GC）气相色谱缺点
要求样品气化,不适用于大部分沸点高和热不稳定的化合物,对于腐蚀性能和反应性能较强的物质更难于分析。大约有15%-20%的有机物能用气相色谱法进行分析。
实验室分析方法色谱法高效液相色谱柱的正确使用方法
1.加装保护柱 保护柱的作用是过滤掉来自流动相和样品的化学“拉圾”同时也可以有效除去流动相和样品中的不溶物。尽管现在的色谱仪在流动相吸入口、进样阀后部以及在色谱柱的两端都装有1、2μm等不同孔径的滤器,但滤器只能除去不溶性颗粒而不能除去化学污然,因此,加装保护柱是必要的,特别是在分析中药、中成
气相色谱法什么原因会导致峰重叠
这原因可多了，有可能是温度和柱流量没调好；也有可能是进样量过大，主含量太高；还有可能是柱子不行了。
色谱不出峰的原因
色谱不出峰的原因：1、记录器（数据处理机）没有工作：（1）记录器：电平值选择太高或者太低，应在中间部分。（2）最小峰面积设置太大。2、检测器部分：（1）先判断极化电压有没有加上（260V左右）。用万用表直流电压1000V档，一端接接线排上极化电压处，另一端接机壳，若显示260左右，说明极化电压没有问
液相色谱仪分析中色谱峰展宽的原因
液相色谱仪分析中引起色谱峰展宽的因素有涡流扩散、分子扩散、传质阻力和柱外效应等。一、涡流扩散：当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运行速度有快有慢，加上运行
实验室分析方法离子交换色谱法概念介绍
离子交换色谱法（IEC, ion exchange chromatography）物的液相色谱法。以离子交换作用分离离子型化合物的液相色谱法。
实验室分析方法配位体色谱法概念介绍
配位体色谱法（ligand chromatography）又称配位体交换色谱法。利用物质与金属离子间络合或取代配位体强度不同而实现分离的色谱方法。色谱柱中填充有配位作用的金属离子的离子交换树脂，当试样通过时，因络合程度相异、保留时间不同而被分离。
实验室分析方法离子对色谱法概念介绍
离子对色谱法（IPC, ion pair chromatography）用形成离子对化合物进行分离的液相色谱法。
实验室分析方法疏水作用色谱法概念介绍
疏水作用色谱法（HIC, hydrophobic interaction chromatography）用适度疏水性的固定相,含盐的水溶液作为流动相,借疏水作用分离生物大分子化合物的液相色谱法。