载玻片的分类
1) 按材料分：浮法玻璃与石英玻璃2) 货号分：7101 磨砂边7102 毛边7103 单凹7104 双凹7105 单头单面磨砂 磨砂边7105-1 单头单面磨砂 毛边7106 双面单面磨砂 磨砂边7107 单头双面磨砂 磨砂边7107-1 双面单面磨砂 毛边7108 双面双头磨砂7109 彩色蒙砂7110 单面正面磨砂7111 双面整面磨砂3）按是否免洗：免洗载玻片和未免洗载玻片4）按磨砂角度分：45°C磨边载玻片、90°直角彩色载玻片与八面倒角载玻片5）按防脱种类分：多聚赖氨酸载玻片、硅化防脱载玻片与正电荷防脱载玻片6）按包装规格分：50片装与72装7）按抛光分：抛光边载玻片与未抛光载玻片8）按能否做记号分; 记号载玻片和普通载玻片其中记号载玻片：新型公开了一种记号载玻片，属于显微检测器材技术领域，载玻片的一端设有一层压感纸，压感纸上设有一层塑料覆膜。本实用新型构造简单，使用方便，可直接用笔将标本编号记在塑料覆膜上，压感纸上......阅读全文
利用单拷贝基因组探针及染色体彩绘方法荧光原位杂交
实验材料 SSC D-PBSA 糖原 RNase 多聚甲醛 甲酰胺 试剂、试剂
利用单拷贝基因组探针及染色体彩绘方法进行荧光原位...
利用单拷贝基因组探针及染色体彩绘方法进行荧光原位杂交（FISH）实验材料 SSCD-PBSA糖原RNase多聚甲醛甲酰胺试剂、试剂盒 固定液乙醇杂交缓冲液标记探针橡胶乳黏剂封固剂实验步骤 含有重复序列探针的沉淀：大分子量黏粒探针往往含有重复序列，如果在杂交前不能封闭这些序列，将导致严重的非特异性杂交
显微镜切片标本的制作步骤
显微镜切片标本的制作步骤，第一步准备：用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。把载玻片放在实验台上，用吸管在载玻片的中央滴一滴清水。第二步制片，用镊子取材（如：从洋葱鳞片叶子内侧的表皮上，撕取一小块透明薄膜）。把材料（如：撕下的薄膜）浸入载玻片上的水滴中，用镊子把薄膜展平。用镊子夹起盖玻片，使它的一边
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒使用...
主要用途动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂是一种旨在通过阿尔新蓝和高碘酸希尔方法的结合，完整互补地分析细胞样品中蛋白多糖（糖蛋白）成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种动物培养细胞中的糖蛋白成分，尤其是酸性和中性粘多糖蛋白检测。产品即到即用，操
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒说明书
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂是一种旨在通过阿尔新蓝和高碘酸希尔方法的结合，完整互补地分析细胞样品中蛋白多糖（糖蛋白）成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适
霉菌的形态观察
实验概要掌握观察霉菌形态的基本方法，并观察其形态特征。实验原理 霉菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，而且孢子很容易飞散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。此染色液制成的霉菌标本片其特点是：(a)细胞不变形；(b)具有杀菌防腐作用，且不易干燥，能保持较长时间；(c)溶液本身呈蓝色，有一定染色效果。
为什么油镜的放大倍数比普通物镜大
微生物实验中细菌在染色前需要固定的原因：一：杀死细胞，是染料易于着色。二：使细菌附着于玻片上，不易被水冲掉。在固定时，是要慢慢晾干，如果得确要加快速度，可以处于酒精灯火焰上部远处稍微烘几下，切忌烘得玻片升温，否则有可能会破坏细菌生命形态细菌的革兰氏染色与显微观察一、 实验原理革兰氏染色原理：细菌对于
组织切片的免疫过氧化物酶标记实验
实验材料组织样品试剂、试剂盒PBS过氧化氢PAP二氨基联苯胺仪器、耗材离心机加湿盒培养箱实验步骤1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒，由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片，放入玻片盒中（每边放6片），或故湿盒中（载玻片勿相互接触）。 2. 待载玻片达室湿且未干时，铺加PBS于切片上（勿溢出玻片
组织切片的免疫过氧化物酶标记实验
实验材料 组织样品试剂、试剂盒 PBS过氧化氢PAP二氨基联苯胺仪器、耗材 离心机加湿盒培养箱实验步骤 1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒，由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片，放入玻片盒中（每边放6片），或故湿盒中（载玻片勿相互接触）。 2. 待载玻片达室湿且未干时，铺加PBS于切片上（勿
流式细胞仪检测实验_TUNEL组织切面中的凋亡细胞原位杂交
实验材料要分析的新鲜组织试剂、试剂盒 含1% （m V)多聚甲醛的PBS (低温揽拌溶解过夜用之前过滤)Tris缓冲盐（TBS)含 0.1% (V V) H2O2 的 TBSTdT反应液TdT 地高辛（digo×igenin下同）-dUTP混合液2% (V V)马血清或含FBS的TBS羊抗地高辛初级
流式细胞仪检测实验TUNEL组织切面的凋亡细胞的原位杂交
实验材料要分析的新鲜组织试剂、试剂盒 含1% （m V)多聚甲醛的PBS (低温揽拌溶解过夜用之前过滤)Tris缓冲盐（TBS)含 0.1% (V V) H2O2 的 TBSTdT反应液TdT 地高辛（digo×igenin下同）-dUTP混合液2% (V V)马血清或含FBS的TBS羊抗地高辛初级
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于动物细胞分化和软骨生成的检测。
实验室检验检测工具晾片板
ABS载玻片晾片板。可一次装20片同时晾干。载玻片存放板,又称操作板、存放板规格:20片装颜色:白色,绿色,蓝色,乳白色(默认乳白色)材质:优质ABS,可重复使用用途:实验过程中放置20片标准载玻片
涂片实验的基本程序
在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，挑取培养物少许，置载玻片的水滴中，与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层，为避免因菌数过多聚成集团，不利观察个体形态，可在载玻片之一侧再加一滴水，从已涂布的菌液中再取一环于此水滴中进行稀释，涂布成薄层，若材料为液体培养物或固体培养物中洗下制备的
特殊细菌涂片检查的检查过程
在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，挑取培养物少许，置载玻片的水滴中，与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层，为避免因菌数过多聚成集团，不利观察个体形态，可在载玻片之一侧再加一滴水，从已涂布的菌液中再取一环于此水滴中进行稀释，涂布成薄层，若材料为液体培养物或固体培养物中洗下制
盖盖玻片的目的
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。基本信息盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或
盖盖玻片的目的
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。基本信息盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或
盖盖玻片的目的
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。基本信息盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或
多色纤维荧光原位杂交实验
实验方法原理试剂、试剂盒培养细胞悬液PBS晕圈溶液牛血清白蛋白乙醇醚10 X 切口缓冲液核苷酸混合物Bio-16-dUTP二硫苏糖醇酵母 RNA鲑鱼精 DNASSCTNT 溶液TNB 溶液仪器、耗材微型离心机Camag UV 盒 II荧光显微镜探针DNA实验步骤一、制备含 DNA 纤维的载玻片标本大
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝alcian－blue染色试剂盒使用说明
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝alcian－blue染色试剂盒使用说明
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典
组织切片的免疫金标记
实验方法原理 利用胶体金在碱性条件下带负电荷的性质，与蛋白质分子的正电荷基团籍静电吸引而形成牢固结合。除抗体外，胶体金还可与其它多种生物大分子，如SPA、PHA、ConA等结合。实验材料 组织样品试剂、试剂盒 免疫金标记物仪器、耗材 培养箱显微镜实验步骤 1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒，
组织切片的免疫金标记
实验方法原理利用胶体金在碱性条件下带负电荷的性质，与蛋白质分子的正电荷基团籍静电吸引而形成牢固结合。除抗体外，胶体金还可与其它多种生物大分子，如SPA、PHA、ConA等结合。实验材料组织样品试剂、试剂盒免疫金标记物仪器、耗材培养箱显微镜实验步骤1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒，由冰冻切片
石蜡切片免疫组化实验4
实验方法原理SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一种显示组织和细胞中抗原分布的简便而敏感的免疫组化染色方法，是众多免疫组织化学方法的一种。SABC法：一抗+ 生物素标记二抗+ 滴加试剂SABC（链霉卵白素+ 辣根酶标记生物素）+ 辣根酶底物显色。目前常用的亲和素从
动物细胞基因组DNA－SNP的生物芯片检测2
DNA (500 ng) is digested with Nsp I and Sty I restriction enzymes and ligated to adaptors that recognize the cohesive 4 bp overhangs. All fragment
革兰氏染色的实验流程
1、 取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用marker笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。 2、 涂片： 液体培养基：左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂
血涂片制备与染色
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。 （一）血涂片制备 1.载玻片
酵母遗传学方法9：酵母免疫荧光
酵母免疫荧光1）细胞制备1．培养5ml酵母至对数生长早期（106～107细胞/ml）。2．直接加1/10体积的甲醛到培养基里固定细胞（加入的甲醛终浓度为3.7％，标准母液是37％）。3．细胞在甲醛中培养至少1小时。4．离心收集细胞，用0.1mol/L磷酸钾（pH7.5）洗一次。5．把细胞悬浮在1ml
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 杂交缓冲液 甲醇 Nonidet P40 SSC
慢性髓细胞性白血病的间期－FISH－研究实验
试剂、试剂盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸杂交缓冲液甲醇Nonidet P40 SSC仪器、耗材 盖玻片BCR ABL 双色双融合探针实验步骤 一、样品1.用经过培养的并且按照血液恶性肿瘤标准细胞遗传学程序收获的骨髓和外周血可以得到最好的结果。2.对于HSH研究来说，用新鲜制备的片子很重要。固定在甲醇和