流式细胞仪检测实验TUNEL组织切面的凋亡细胞的原位杂交

实验材料要分析的新鲜组织试剂、试剂盒 含1% (m V)多聚甲醛的PBS (低温揽拌溶解过夜用之前过滤)Tris缓冲盐(TBS)含 0.1% (V V) H2O2 的 TBSTdT反应液TdT 地高辛(digo×igenin下同)-dUTP混合液2% (V V)马血清或含FBS的TBS羊抗地高辛初级抗体溶液HRP共轭的抗羊二级抗体溶液AEC底物工作液Mayer 苏木精仪器、耗材Crystal Mount 封固介质疏水的棚栏载玻片标志(如 PAP Pen)Coplin广口瓶或染色托盘加湿箱实验步骤1) 准备5〜8μm的冰冻切片,室温过夜晾干载玻片。石蜡切片也可以用;切片应该事先制备,水化,然后真空干燥。2) 用PAP笔在每个切片周围的玻璃上划一条疏水界线。3) 用1%多聚甲醛完全覆盖整个切片,在一个密闭的箱内室温孵育30 min。4) 倒掉多聚甲醛,洗涤载玻片在含TBS的广口瓶或含染色托盘内室温孵育5 min,在孵育过程中,载玻片......阅读全文

流式细胞仪检测实验TUNEL组织切面的凋亡细胞的原位杂交

实验材料要分析的新鲜组织试剂、试剂盒 含1% (m V)多聚甲醛的PBS (低温揽拌溶解过夜用之前过滤)Tris缓冲盐(TBS)含 0.1% (V V) H2O2 的 TBSTdT反应液TdT 地高辛(digo×igenin下同)-dUTP混合液2% (V V)马血清或含FBS的TBS羊抗地高辛初级

流式细胞仪检测实验_TUNEL组织切面中的凋亡细胞原位杂交

实验材料要分析的新鲜组织试剂、试剂盒 含1% (m V)多聚甲醛的PBS (低温揽拌溶解过夜用之前过滤)Tris缓冲盐(TBS)含 0.1% (V V) H2O2 的 TBSTdT反应液TdT 地高辛(digo×igenin下同)-dUTP混合液2% (V V)马血清或含FBS的TBS羊抗地高辛初级

细胞凋亡检测实验——TUNEL法

实验方法原理脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛[(digoxigenin)-11-dUTP]在TdT酶的作用下,可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端,与dATP形成异多聚体,并可与连接了报告酶(过氧化物酶或碱性磷酸酶)的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下,过氧化物酶可产生很强的颜色反应,特异准确

流式细胞仪检测实验_用TUNEL流式细胞定量凋亡细胞

实验材料要分析的细胞试剂、试剂盒 PBS95%乙醇(不是100%乙醇)冰冷多聚甲醛固定液TdT反应液TdT 生物素-dUTP混合液异硫氰酸荧光素(FITC)-链霉亲和素(streptavidin)结合物仪器、耗材12 mm×75 mm圆底离心管配有269模型转子的IEC 6R6000离心机(或相当的

流式细胞仪检测实验用TUNEL流式细胞定量凋亡细胞

实验材料要分析的细胞试剂、试剂盒 PBS95%乙醇(不是100%乙醇)冰冷多聚甲醛固定液TdT反应液TdT 生物素-dUTP混合液异硫氰酸荧光素(FITC)-链霉亲和素(streptavidin)结合物仪器、耗材12 mm×75 mm圆底离心管配有269模型转子的IEC 6R6000离心机(或相当的

细胞凋亡(TUNEL,TUNEL染色)检测技术

细胞凋亡是指为维持内环境稳定,  生物体内细胞在特定的内源或外源信号诱导下,其死亡途径被激活,并在有关基因的调控下发生的程序性死亡过程。细胞凋亡是程序性死亡过程的一种主要形式,它涉及染色质凝聚和外周化、细胞质减少、核片段化、细胞质致密化、与周围细胞联系中断、内质网与细胞膜融合,最终细胞片段化形成许多

TUNEL细胞凋亡检测程序

实验概要本实验用TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒检测了组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。实验原理其原理是荧光素(fluorescein)标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT Enzyme)的作用下,可

TUNEL法检测细胞凋亡实验原理和方法

       细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程,染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30 ﹪的染色体DNA在Ca ² 和Mg² 依赖的核酸内切酶作用下,在核小体单位之间被随机切断,形成180~200bp核小体DNA多聚体。      

TUNEL法检测细胞凋亡实验原理和方法

原理 在细胞凋亡的过程中,基因组DNA会断裂产生双链、低分子量的DNA片段和高分子量的DNA片段,这些DNA链的缺口可以利用没标记法来识别。试剂盒就是通过催化DNA断端,来标记缺口。酶底物显色后,可以光镜检查被染色的细胞。

流式细胞仪检测细胞凋亡实验

实验方法原理 其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变zui具特征性,主要包括以下几个方面:1. 细胞核的改变由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性

流式细胞仪检测细胞凋亡实验

PI单染色法 Heochst 33342/PI双染色法 Annexin V/PI双染色法             实验方法原理 主要根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞

流式细胞仪检测细胞凋亡实验

实验方法原理 其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性,主要包括以下几个方面: 1.  细胞核的改变 由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染

流式细胞仪检测细胞凋亡实验

PI单染色法 Heochst 33342/PI双染色法 Annexin V/PI双染色法             实验方法原理 主要根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞

细胞凋亡:流式细胞仪检测实验

用次GoZG1 DNA峰值计算细胞凋亡 用TUNEL流式细胞定量凋亡细胞 通过TUNEL组织切面中的凋亡细胞的原位杂交             实验方法原理

流式细胞仪检测细胞凋亡实验

  流式细胞仪检测细胞凋亡可以:  鉴定细胞凋亡形态;  可以准确的进行凋亡细胞的计数;  可以进行特异的定性分析和定量分析。  实验原理  细胞凋亡时,在细胞、亚细胞和分子水平上会发生的特征性改变,这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征

细胞凋亡:流式细胞仪检测实验

实验方法原理 实验材料 要分析的细胞在FACS缓冲液中试剂、试剂盒 FACS缓冲液冰冷的100%乙醇(如果细胞是抗体标记的则用70%乙醇)1 mg ml RNase A含50μg ml 二碘化丙锭(PI)的PBS仪器、耗材 流式细胞仪实验步骤 1)凋亡刺激后,从培养液中沉淀所要分析的细胞,同样沉淀一

罗氏TUNEL细胞凋亡检测程序

一、 原理:TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素(fluorescein)标记的 dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT Enzyme)的作用下,

实验时间_流式细胞仪检测细胞凋亡实验

流式细胞仪检测细胞凋亡可以:鉴定细胞凋亡形态;可以准确的进行凋亡细胞的计数;可以进行特异的定性分析和定量分析。实验原理细胞凋亡时,在细胞、亚细胞和分子水平上会发生的特征性改变,这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性。通过流式细胞仪检测这

TUNEL法检测细胞凋亡实验原理和经验总结

一、TUNEL法的实验原理细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱

流式细胞仪检测细胞凋亡实验protocol

  40年来,流式细胞术一直由多色流式主导。 尽管Fulwyler发明的初代仪器基于库尔特体积,但荧光在短短几年内成为流式细胞仪主导技术。 从20世纪80年代初到现在,技术开发人员一直致力于构建能够测量更多荧光参数(我们通常将其称为“颜色”)的仪器。  最开始,Göhde在1968年首次发表关于荧光

罗氏公司TUNEL细胞凋亡检测程序

(In situ cell death detection kit-POD法)一、 原理:TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素(fluorescein)标记的dU

hoechst-和tunel法检测细胞凋亡的区别

hoechst法看凋亡,主要是看sub-G1期的细胞数量。原理就是凋亡的细胞,由于DNA正在降解,所以含量比正常细胞要少。在以PI荧光强度(代表DNA量)为横坐标的柱状图上,一般会有2个峰,G1和G2,G1就是正常细胞,G2是正在分裂的2倍体。2者间是S期细胞。如果有凋亡的细胞,在G1前会有细胞出现

Tunel-Procedure-in-Bovine-Embryos-牛胚胎TUNEL检测凋亡

Materials8% (w/v) paraformaldehyde stock solution: Dissolve 8 g of powdered paraformaldehyde in 100 ml water. Heat and stir (55-60 C – do not go highe

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒说明

TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling)是检测细胞凋亡的经典方法。本试剂盒采用TUNEL法,应用高活性的基因重组末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)在凋亡细胞断裂的DNA 3’-

TUNEL分析实验——组织切片的-TUNEL-染色

实验材料组织试剂、试剂盒甲醛NaOHPBS二甲苯乙醇蛋白酶 KTris-HCl 溶液仪器、耗材Parafilm 膜实验步骤1. 取下组织,立即用新制备的 4% 甲醛固定,室温过夜。用多聚甲醛制备 4% 的甲醛溶液,在 100 ml 水中加 8 g 多聚甲醛,在通风橱中加热至 50~60℃,加几滴 1

流式细胞仪检测细胞凋亡

细胞凋亡的检测方法众多,流式细胞仪检测凋亡,是常用的方法。由于流式细胞仪固有的特点――可以准确的进行凋亡细胞的计数。因此,具有其它方法无可比拟的优越性。下面我们就简单明了地介绍流式在检测凋亡方面的应用。在凋亡诱导剂的作用下,首先是细胞色素C和apa f-1形成复合体,线粒体的功能发生衰退;后是cas

流式细胞仪细胞凋亡检测

一 PI单染色法  基本原理   其原理主要是根据细胞 凋亡时在细胞、亚细胞和分子 水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性,主要包括以下几个方面:1. 细胞核的改变:由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料

细胞凋亡检测:流式细胞仪检测技术

细胞调亡的流式细胞仪检测技术 一、固定细胞的染色方法 1 ) PI 单染色法 方法一1. 收集细胞( 1 ~ 5 )× 106 个, 500 ~ 1000r/min 离心 5min ,弃去培养液。2. 3ml PBS 洗一次。3. 离心去 PBS ,加入冰预冷的 70 %的乙醇固定, 4 ℃, 1h

细胞凋亡检测流式细胞仪检测技术

一、固定细胞的染色方法 1)PI单染色法 方法一 1.收集细胞(1~5)×106个,500~1000r/min离心5min,弃去培养液。 2.3ml PBS洗一次。 3.离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1h。 4.离心弃去固定液,3ml PBS重悬5min。 5.400目的筛网过滤

细胞凋亡检测:流式细胞仪检测技术

细胞调亡的流式细胞仪检测技术一、固定细胞的染色方法1)PI单染色法方法一1.收集细胞(1~5)×106个,500~1000r/min离心5min,弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1h。4.离心弃去固定液,3ml PBS重悬5min。5.40