载玻片的分类
1) 按材料分：浮法玻璃与石英玻璃2) 货号分：7101 磨砂边7102 毛边7103 单凹7104 双凹7105 单头单面磨砂 磨砂边7105-1 单头单面磨砂 毛边7106 双面单面磨砂 磨砂边7107 单头双面磨砂 磨砂边7107-1 双面单面磨砂 毛边7108 双面双头磨砂7109 彩色蒙砂7110 单面正面磨砂7111 双面整面磨砂3）按是否免洗：免洗载玻片和未免洗载玻片4）按磨砂角度分：45°C磨边载玻片、90°直角彩色载玻片与八面倒角载玻片5）按防脱种类分：多聚赖氨酸载玻片、硅化防脱载玻片与正电荷防脱载玻片6）按包装规格分：50片装与72装7）按抛光分：抛光边载玻片与未抛光载玻片8）按能否做记号分; 记号载玻片和普通载玻片其中记号载玻片：新型公开了一种记号载玻片，属于显微检测器材技术领域，载玻片的一端设有一层压感纸，压感纸上设有一层塑料覆膜。本实用新型构造简单，使用方便，可直接用笔将标本编号记在塑料覆膜上，压感纸上......阅读全文
鞭毛染色实验——改良－Leifson－氏染色法
实验方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤1. 载玻片的准备 菌种材料的
微生物的染色与形态结构观察实验——细菌的单染色法
实验方法原理在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱，和其他染料一样是一种盐，电离时染料离子带正电，易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材显微镜载玻片接种环双层瓶擦
粪便检测浮聚法
实验方法原理 适用于部分检查线虫、绦虫卵和部分原虫包囊的检测。可分为饱和盐水漂浮法、硫酸锌离心浮聚法及蔗糖离心浮聚法。实验步骤 1、饱和盐水漂浮法（1）以竹签挑取黄豆大小粪便（约1克），置于漂浮杯中。（2）将粪便捣碎搅匀后，再加饱和盐水，加至略高于杯口但不外溢为止。（3）取洁净载玻片一块，盖于管口，
粪便检测浮聚法
实验方法原理适用于部分检查线虫、绦虫卵和部分原虫包囊的检测。可分为饱和盐水漂浮法、硫酸锌离心浮聚法及蔗糖离心浮聚法。实验步骤1、饱和盐水漂浮法（1）以竹签挑取黄豆大小粪便（约1克），置于漂浮杯中。（2）将粪便捣碎搅匀后，再加饱和盐水，加至略高于杯口但不外溢为止。（3）取洁净载玻片一块，盖于管口，与液
基因芯片制作时的点样方法有哪些
点样方法： 点样分子可以是核酸也可以是寡核酸。一些研究者采用人工点样的方法将寡核苷酸分子点样于化学处理后的载玻片上，经一定的化学方法处理非干燥后，寡核苷酸分子即固定于载玻片上，制备好的DNA芯片可置于缓冲液中保存。
基因芯片制作时的点样方法有哪些
点样方法： 点样分子可以是核酸也可以是寡核酸。一些研究者采用人工点样的方法将寡核苷酸分子点样于化学处理后的载玻片上，经一定的化学方法处理非干燥后，寡核苷酸分子即固定于载玻片上，制备好的DNA芯片可置于缓冲液中保存。
荚膜肿胀试验的检查过程
在35℃培养基18～24h培养后，取1滴培养物加于载玻片培养后，滴培养物加于载玻片， 培养后加墨汁(或美蓝液或美蓝液)1滴，再加抗血清1上，加墨汁或美蓝液滴，再加抗血清，混合后加盖玻片，混合后加盖玻片，置显微镜油镜下观察。
去壁低渗法制备植物染色体标本实验
实验材料黑麦(Secalecereale)、大麦(Hordeumvulgare)种子或洋葱(Alliumcepa)鳞茎试剂、试剂盒对二氯苯饱和溶液甲醇冰醋酸70%酒精纤维素酶果胶酶Giemsa原液磷酸缓冲液(pH6.8～7.2)KCl仪器、耗材恒温培养箱显微镜载玻片酒精灯实验步骤1.取材:先将种子浸
岛津通过新型－MALDITOF成像，打开生物分子成像的大门
岛津株式会社宣布推出世界上最小的MALDI-TOF成像解决方案，台式MALDI-TOF-质谱系列：用于正离子分析的MALDI-8020和具有双极性离子源的MALDI-8030。岛津台式MALDI-TOF系统的紧凑格式适用于刚开始从事生物分子成像的用户，它将易于进行的MALDI分析与极其直观的软件结合
低丰度核酸反转录及扩增实验——一步法
实验材料核酸试剂、试剂盒dNTPMnCl2MgCl2BSArTth DNA聚合酶仪器、耗材水浴锅培养箱实验步骤1. 用过氧化物酶，蛋白酶K和DNA酶预处理载玻片。2. 配置如下一步反应体系（总体积100 μl）（1）0.5 μl 100 μmol/l 正向引物（终浓度0.5 μmol/l）（2）
低丰度核酸反转录及扩增实验
实验材料 核酸试剂、试剂盒 dNTPMnCl2MgCl2BSArTth DNA聚合酶仪器、耗材 水浴锅培养箱实验步骤 1. 用过氧化物酶，蛋白酶K和DNA酶预处理载玻片。2. 配置如下一步反应体系（总体积100 μl）（1）0.5 μl 100 μmol/l 正向引物（终浓度0.5 μmol/l
革兰氏染色的基本原理及方法
革兰染色法是1884年由丹麦医师Gram创立，直到现今，革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。 细菌先经碱性染料结晶紫染色，而后经碘液进行媒染，之后用酒精脱色，在一定条件下有的细菌媒染后的颜色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌(G+),后者为革兰氏阴性菌
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。高
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理：减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理 减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
真菌显微镜检查的操作方法
1.氢氧化钾湿片检查 取病损部位的皮屑、甲屑、脓液、痰等标本，置于载玻片上，滴加1滴10%～20%氢氧化钾溶液，然后加盖玻片并微微加热，使标本组织溶解透明，在显微镜高倍视野下观察真菌孢子和菌丝。 2.乳酸酚棉蓝染色浸片观察 在载玻片上滴加1滴乳酸酚棉蓝染液，用解剖针挑取少量真菌菌丝置于染液
制备硅胶薄层板时，应注意哪些问题
硅胶要研磨的足够细，黏合剂要完全溶解。在制备硅胶板时大部分靠的是经验，要关注液体往下流的速度，在操作时候要均匀薄厚一致的铺在载玻片上，然后舀一勺倒在载玻片中间使其慢慢布满整块板面，最后再用手轻轻镇动几下，记住一定不要有气泡。
LSCM组织的冷冻包埋和切片
组织的冷冻包埋和切片 组织的冷冻方法可根据固定和保存条件不同而不同，尽可能加快冷冻速度以力求减少组织在冷冻 过 程 中 冰晶 的 形 成 。组织冷冻后 ，使用冷冻切片机，将组织切成 5 ~ 15 μm 的切片，粘贴于处理过的载玻片上，室温干燥 1h 后，可进行免疫荧光抗体标记。或放入载玻片盒，- 8
关于盖玻片的基本信息介绍
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
什么是盖玻片？
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
简述盖玻片的基本信息
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
盖玻片基本信息
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
电镜用盖玻片
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
盖玻片的基本信息介绍
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
什么是盖玻片？
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
关于玻片的介绍
当用显微镜(microscope)观察细胞时，应用薄薄的易碎透明小片，这个小片就是玻片。 在光学上， 用于产生相位差的一种类似玻璃材料的薄片 玻片的用法 涂片：将材料均匀地涂布在载玻片上。 装片：将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散。 切片：从生物体上切取的薄片
盖玻片的功能介绍
盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。
DNA单链断裂检测技术：单细胞凝胶电泳（SCGE）检测原理..
DNA单链断裂检测技术：单细胞凝胶电泳（SCGE）检测原理和操作步放回玻片托盘中待琼脂糖凝固。 （3）裂解： 移开盖玻片，将载玻片缓慢浸入新配制的冰凉的细胞裂解液中，置于4℃冷藏至少1h。细胞可在裂解液中至少保存4周，但时间太长可能会引起缓冲液沉淀。 碱性细胞裂解液配制（每1000ml）
用非同位素探针进行原位杂交和检测实验
荧光原位杂交 杂交信号的放大 地高辛标记探针的信号放大 实验方法原理 实验材料
ISPCR扩增的产物的杂交和检测实验
聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Polymerase Chain Reaction）（又称：多聚酶链式反应），聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便