载玻片的分类
1) 按材料分：浮法玻璃与石英玻璃2) 货号分：7101 磨砂边7102 毛边7103 单凹7104 双凹7105 单头单面磨砂 磨砂边7105-1 单头单面磨砂 毛边7106 双面单面磨砂 磨砂边7107 单头双面磨砂 磨砂边7107-1 双面单面磨砂 毛边7108 双面双头磨砂7109 彩色蒙砂7110 单面正面磨砂7111 双面整面磨砂3）按是否免洗：免洗载玻片和未免洗载玻片4）按磨砂角度分：45°C磨边载玻片、90°直角彩色载玻片与八面倒角载玻片5）按防脱种类分：多聚赖氨酸载玻片、硅化防脱载玻片与正电荷防脱载玻片6）按包装规格分：50片装与72装7）按抛光分：抛光边载玻片与未抛光载玻片8）按能否做记号分; 记号载玻片和普通载玻片其中记号载玻片：新型公开了一种记号载玻片，属于显微检测器材技术领域，载玻片的一端设有一层压感纸，压感纸上设有一层塑料覆膜。本实用新型构造简单，使用方便，可直接用笔将标本编号记在塑料覆膜上，压感纸上......阅读全文
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理 物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象
彗星试验原理及注意事项（二）
样本制备：在最后一次用测试化学品后的适当时间，对动物实施安乐死。收集选定的组织,而同时采集同一组织的一部分,放置在甲醛溶液或适当的固定剂可能组织病理学分析。彗星实验的组织被放置在切碎缓冲液中，用冷切碎缓冲液充分冲洗以去除残留的血液，并储存在冰冷的切碎缓冲液中，直到处理完毕。原位灌注也可进行，如肝、肾
观察细胞用什么显微镜
观察细胞用什么显微镜？显微镜的操作，观察动植物细胞的练习显微镜观察细胞时，怎样才能不伤细胞？光学显微镜观察细胞的步骤?哪些细胞结构在光学显微镜下能看到？显微镜的使用方法和观察植物细胞、绘图显微镜的使用方法显微镜的使用方法与步骤一、取镜和安放1.取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座。2.安放：把显微镜放在
放射自显影原位杂交玻片的复染和压片固定实验
姆萨 (Giemsa) 染色 苏木精/伊红染色 甲苯胺蓝染色 实验方法原理 实验材料
放射自显影原位杂交玻片的复染和压片固定实验
实验方法原理 实验材料 水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液（Fisher)710 mmol L磷酸钠缓冲液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介质为Permount (Fisher)或 Gelvatol
放射自显影原位杂交玻片的压片固定实验_姆萨－染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒吉姆萨染色液（Fisher)710 mmol L磷酸钠缓冲液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介质为Permount (Fisher)或 Gelvatol (现称 Airvol来自A
贴壁/悬浮细胞及组织切片进行Hoechst染色的方法步骤
Hoechst染色方法1．贴壁细胞1) 取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍，再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内，种入细胞培养过夜，使约为50%-80%满。2) 刺激细胞发生凋亡后，吸尽培养液，加入0
脂质染色实验
实验方法原理 实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 油红 O乙醇二甲苯蒸馏水甘油明胶苏丹 III仪器、耗材 弯钩玻璃棒5 ml 染色缸载玻片插板实验步骤 油红 O-乙醇染色液：油红 O（oil red O，上海试剂三厂）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后间隔摇动多次，待 24 h 形成饱和液，
炭黑分散测试压片法制样步骤
在测试炭黑分散度时，制样是很重要的，制样太厚的话，透光性差，效果不好，我公司实验室全程记录了制样过程，供大家参考，压片法制样做过程参考国标《GB/T 18251-2000 聚烯烃管材、管件和混配料中颜料或炭黑分散的测定方法》。本制样过程以炭黑分散度为例，测试颜料分散时，某些步骤有细微区别。使用设备与
细菌的荚膜染色
（一）实验目的：学习细菌的荚膜染色法：（二）实验原理：由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。（三）实验器材1.活材料：培养3-5天的胶质
细菌的荚膜染色
（一）实验目的：学习细菌的荚膜染色法：（二）实验原理：由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。（三）实验器材1.活材料：培养3-5天的胶质
细菌的荚膜染色(capsule－stain)
实验原理由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。 实验器材 1.活材料 培养3-5天的胶质芽孢杆菌（Bacillus muci
非同位素标记探针的酶法检测
实验材料 探针试剂、试剂盒 PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材 盖玻片水浴锅实验步骤 1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封
非同位素标记探针酶法检测实验——辣根过氧化物酶法检测
实验材料探针试剂、试剂盒PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材盖玻片水浴锅实验步骤1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封阻液于玻
吉姆萨染色实验
实验材料 原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液磷酸钠缓冲液乙醇二甲苯仪器、耗材 染色盘培养箱滤纸实验步骤 1. 将显影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盘中。（1）1个盘：pH6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液，所配的25倍稀释的吉姆萨染液。（2）3个盘：水。（3）脱水系列溶液：①3个盘
粪便淀粉颗粒的检查过程
1、取少许粪便于载玻片上，滴加碘液1～2滴混合镜检，淀粉颗粒被染为蓝色。如部分水解为红糊精则为棕红色。 2、正常粪便可见少量。腹泻者粪便中常见到。在慢性胰腺炎，胰腺功能不全，碳水化合物消化不良时，粪便中可大量出现。 3、显微镜检查方法由粪便的不同部分采取少许粪块，置于载玻片上，加少量生理盐水
血涂片的制备方法
1.手工推片法：影响涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片与载玻片间夹角、推片速度、血细胞比容。一张良好的血片，应厚薄适宜、头体尾明显、细胞分布均匀、血膜边缘整齐、并留有一定空隙医学|教育网搜集整理。 2.载玻片压拉法：适用于血细胞活体染色。 3.棕黄层涂片法：适用于白细胞减低患者的白细胞分类计数、红斑
高通量彗星实验箱COMPAC50的应用和优势
高通量彗星实验箱COMPAC-50---成就更好的彗星实验 单细胞凝胶电泳（彗星实验）作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构，到相关的医药企业，越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。 Figure 1 碱性彗星实
高通量彗星实验箱COMPAC50的应用和优势
单细胞凝胶电泳（彗星实验）作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构，到相关的医药企业，越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。Figure 1 碱性彗星实验流程图 任何方式的彗星实验，都要经历以上几个实验步骤。然而，样品通量低、操作
光学显微镜的使用、植物细胞有丝分裂的制片和观察(2)
（三）固定用蒸馏水洗净材料，再用卡诺固定液（用量应为材料体积的15倍以上）室温下固定30~60分钟。固定的材料如暂不制片，可经90％酒精→80％酒精→70％酒精（各半小时）浸泡进行转换，最后置于70％酒精内放入0~4℃冰箱，约可保存半年。如保存时间太长，需重新固定后再用。（四）解离根尖、茎尖等体细胞
血涂片制备与染色及质量控制
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。（一）血涂片制备1.载玻片的准备
血涂片制备与染色及质量控制
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。（一）血涂片制备1.载玻片的准备
动态接触角的测定，表面粗糙度对接触角的影响
1、动态接触角的测量 原理： 应用吊片法测定液体表面张力时．要得到准确结果，液体必须很好地润湿吊片,即保证接触角为o。若接触角不为0，，则吊片正好接触液面时液体作用与吊片的力应该是： h 液体在毛细管中上升高度y 液体表面张力θ接触角n液体粘度r毛经管半径 可以看到，对于固体颗粒料度相同，液
鞭毛染色实验
实验方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 1. 菌种的准备 要求用活跃生长
用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态
（一）实验目的：用放线菌的玻璃纸培养物观察放线菌的个体形态（二）实验原理：放线菌自然生长的个体形态的观察现多用玻璃纸琼脂透析培养法。玻璃纸具有半透膜特性，其透光性与载玻片基本相同，采用玻璃纸琼脂平板透析培养，能使放线菌生长在玻璃纸上，然后将长菌的玻璃纸剪取小片，贴放在载玻片上，用显微镜镜检可见到放线
植物细胞结构与植物徒手切片
[目的要求] 1.掌握植物徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构，质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料：洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。
用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态
（一）实验目的：用放线菌的玻璃纸培养物观察放线菌的个体形态（二）实验原理：放线菌自然生长的个体形态的观察现多用玻璃纸琼脂透析培养法。玻璃纸具有半透膜特性，其透光性与载玻片基本相同，采用玻璃纸琼脂平板透析培养，能使放线菌生长在玻璃纸上，然后将长菌的玻璃纸剪取小片，贴放在载玻片上，用显微镜镜检可见到放线
石蜡切片的制备指南（三）
E、细裂缝或微颤振夹持系统未安全锁定标本过硬或过大处理不足间隙角不足切片速度过快切片机磨损F、粗调颤振漂片技术不足固定和/或处理不足(支持不足)蜡块温度较高切片厚度过薄间隙角过大水浴温度过高G、褶皱处理不足(支持不足)蜡块温度较高切片速度过快刀刃较钝间隙角过大石蜡质量较低H、过度压缩漂片仪的底部和边
肛门拭子检查法的检查过程
常用方法有棉签拭子法和透明胶纸法。 (1)棉签拭子法：先将棉签浸入生理盐水中，取出后挤去过多的盐水，用棉签在受检者肛门周围和会阴部皮肤擦拭，然后将棉签放入盛有饱和盐水的试管或青霉素小瓶中，充分搅动，使虫卵洗入盐水中，迅速提起棉签，在试管内壁挤去盐水后弃之。再加饱和盐水至管口，并按饱和盐水浮聚法
生物显微镜使用油镜的方法
使用油镜的方法如下：先将镜筒升高，取下标本玻片，稍稍降低聚光器，并在聚光器的镜头上滴两滴香柏油（油中不应有气泡。如有，可用小木签除去），再将标本玻片放回原处，把聚光器升高，使载玻片的底面与香柏油接触。这样，就完成了聚光镜的油浸。接着，在盖玻片上滴上１滴香柏油。然后从侧面窥视，利用粗调使镜筒尽量下降，