荧光偏振技术的原理简介
将磷酸化底物进行荧光标记，蛋白激酶产生的磷酸化产物不进行荧光标记。让两种磷酸化产物与抗丝氨酸抗体（丝氨酸和苏氨酸是最常见的磷酸化位点,因为其结构末端含有羟基,羟基很活泼,可以与磷酸基团结合）相竞争结合。当反应液中没有蛋白激酶产生的磷酸化产物时，荧光标记的磷酸化物与抗体相结合形成复合体，由于复合体较大，运动速率相对较小，受偏振光激发后产生的激发光具有较大的偏振值；当反应液中含有蛋白激酶产生的磷酸化产物时，因二者竞争抗体的结合位点，结合到抗体上的荧光标记物较少，游离的荧光标记物在反应液中很多，发出的激发光偏振值减小。当蛋白激酶的活性越强，产生的磷酸化产物也就越多，与荧光标记物的竞争越激烈，对标记物产生的激发光的性质影响越大，因此偏振的改变直接与蛋白激酶的活性相关。利用这一原理可以检测蛋白激酶活性。......阅读全文
荧光偏振技术的原理简介
将磷酸化底物进行荧光标记，蛋白激酶产生的磷酸化产物不进行荧光标记。让两种磷酸化产物与抗丝氨酸抗体（丝氨酸和苏氨酸是最常见的磷酸化位点,因为其结构末端含有羟基,羟基很活泼,可以与磷酸基团结合）相竞争结合。当反应液中没有蛋白激酶产生的磷酸化产物时，荧光标记的磷酸化物与抗体相结合形成复合体，由于复合体
荧光偏振简介
Perrin于1926年首先描述了荧光偏振理论，他观察到溶液中的荧光分子在受到偏振光激发时，如果在激发时分子保持静止，该分子将发出固定偏振平面的发射光（发射光仍保持偏振性）。然而，如果分子旋转或翻转那么发射光的偏振平面将不同于初始激发光的偏振平面。分子的偏振性与分子旋转驰豫时间成比例，分子旋转驰豫时
荧光偏振技术的相关概述
荧光偏振(FP)检测技术是一种以荧光标记的检测技术,它把荧光物质标记在特定物质上,使原本微弱的反应信号转化成较强的荧光信号,起到信号增强的作用。与此同时，在检测系统中加上起偏器和检偏器，当从光源发出的一束光线经垂直起偏器后成为垂直偏振光, 样品被垂直偏振光激发而产生偏振荧光, 此荧光经检偏器后可
荧光偏振的用途
荧光偏振免疫分析常用于测定半抗原的药物浓度。反应系统内除待测抗原外，同时加入一定量用荧光素标记的小分子抗原，使二者与有限量的特异性大分子抗体竞争结合。当待测抗原浓度高时，经过竞争反应，大部分抗体被其结合，而荧光素标记的抗原多呈游离的小分子状态。由于其分子小，在液相中转动速度较快，测量到的荧光偏振程度
偏振荧光分析
任何物质都处于不断运动中，液体环境中的荧光分子也不例外。因此当受到偏振光激发时，荧光分子的运动状态(如旋转或翻转)、荧光分子与其他因子相互作用(如相互结合或排斥)、其所处环境的性质(如溶液的黏度、温度_等因素都可能对荧光分子受激发后发出的偏振光的性质产生影响。对此进行分析比较，就可能揭开物质活动的内
FPA荧光偏振仪器
哨兵Sentry 200 是一款坚固，轻便，便携的单管仪器，专为进行荧光偏振分析而设计。所有必要的光学，电子和计算能力都包含在仪器中，可以独立于计算机使用。哨兵 Sentry 200 采用由Diachemix LLC 开创的革命性 LCD 光偏振技术（LCDp）。LCDp比传统的过滤开关技术运行
偏振仪的简介
偏振仪，可用于荧光强度，时间分辨荧光，荧光偏振，吸收光和化学发光的检测。顶部和底部有两种测读模式： 45oC 孵育（可选择60 oC）。多种振荡模式可根据需要配备加样器，移液范围为5-350 μl，0.5μL 递增，每个孔可以加不同体积，且每个空最多可加4次样。慢速及快速动力学—最快可达每秒50
关于免疫荧光技术的方法原理的简介
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。 直接法 将
荧光偏振免疫分析的作用
荧光偏振免疫分析，是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。适宜检测小至中等分子物质，常用于药物、激素的测定。荧光偏振免疫分析法(fluorescence polarization
荧光偏振免疫分析的作用
荧光偏振免疫分析，是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光(485nm)照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。适宜检测小至中等分子物质，常用于药物、激素的测定。荧光偏振免疫分析法(fluorescence polarization
荧光偏振免疫测定的原理及主要用途
利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，可吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光，该荧光强度与荧光标记物质在溶液中旋转的速度与分子大小成反比，主要用于测定小分子药物浓度。
实时荧光定量PCR仪简介及技术原理
实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实
实时荧光定量PCR仪简介及技术原理
实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检
关于偏振仪的简介
偏振仪，可用于荧光强度，时间分辨荧光，荧光偏振，吸收光和化学发光的检测。顶部和底部有两种测读模式： 45oC 孵育（可选择60 oC）。多种振荡模式可根据需要配备加样器，移液范围为5-350 μl，0.5μL 递增，每个孔可以加不同体积，且每个空最多可加4次样。慢速及快速动力学—最快可达每秒50
荧光偏振度和荧光强度
荧光偏振免疫分析法（fluorescencepolarizationimmunoassay，FPIA）是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光（485nm）照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度，指发射荧光的光的强度。荧光
荧光偏振度和荧光强度
荧光偏振免疫分析法（fluorescencepolarizationimmunoassay，FPIA）是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光（485nm）照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光(525nm)。荧光强度，指发射荧光的光的强度。荧光
偏振显微镜的偏振光相关简介
偏振光是振动限于一定方向的光。在普通光(和其他类型的电磁辐射[electromagnetic radiation])中，电场和磁场的横向偏振在所有可能的平面上互为直角。线偏振光中电场的偏振限于一个层面，磁场的偏振限于与它成直角的另一层面。可通过特定角度的反射(参见“布儒斯特定律”[Brewste
流式荧光技术的技术原理
将荧光标记后的单细胞（或颗粒）悬液进入吸样管，进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细，迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室，在外加压力的作用下由下向上（或由上向下）直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟，当二者通过流动室喷嘴流出时，压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区
偏振元件原理特点
中文名称偏振元件英文名称polarizer定 义从自然光中获得面偏振光的元件。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），显微镜-显微镜一般名词（三级学科）
荧光PCR技术的原理
是荧光定量PCR吧荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧
流式荧光的技术原理
将荧光标记后的单细胞（或颗粒）悬液进入吸样管，进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细，迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室，在外加压力的作用下由下向上（或由上向下）直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟，当二者通过流动室喷嘴流出时，压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区
偏振滤光片的简介
偏振滤光片通常放置在相机镜头的前面用于摄影，以使天空变暗或抑制来自湖泊或大海的眩光。由于反射往往至少是部分线偏振，所以可以使用线性偏振片来改变照片中的光的平衡。根据优选的艺术效果调整过滤器的旋转方向。对于现代相机，通常使用圆偏振片，它首先由一个线性偏振片，接着是一个四分之一波片，在进入相机之前，
免疫荧光技术的技术原理
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光（黄绿色或桔红色），可以看
荧光偏振免疫测定的方法评价
荧光偏振免疫测定样品用量少； 荧光素标记结合物稳定，使用寿命长； 方法重复性好； 快速，易自动化； 试剂盒专属性强，适于检测小分子和中等分子物质，不适宜测定大分子物质； 灵敏度较非均相荧光免疫测定法低。
免疫荧光技术技术原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法将标记的特异性
荧光定量PCR技术简介
国内最先进的荧光定量PCR检测系统，是国际上最新研制的一种核酸定量技术，该技术在PCR反应系统中引入了荧光标记探针，具有高灵敏性、高特异性、和高精确性的特点。目前已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变和多态性研究等多个领域。荧光定量PCR（简称FQ-PCR）由美国PE公司199
免疫荧光技术简介
免疫荧光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的
免疫荧光技术简介
一些基本概念和基本知识：1 荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。2.技术分类： ⑴荧光抗体技术(荧光显微镜技术) 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判 定结果的检测
免疫荧光技术简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique） 1941年，Coons等于首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescent antibody technique）。该技术的主要特点是：特异性强、敏
免疫荧光技术简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique）又称荧光抗体技术，根据抗原抗体反应的原理，将荧光素偶联到已知的抗原或抗体上制成荧光探针，与血清或体液、细胞、组织中存在的相应抗体（或抗原）结合，从而对这些组织中存在的抗原或抗体进行定性、定量和（或）定位的检测。抗体的选择