同侧腮腺及颅内髓系肉瘤病例分析

髓系肉瘤是一种少见的由原始粒细胞或幼稚粒细胞组成的髓细胞在骨髓外增生和浸润形成的肿瘤占位性病变,也称绿色瘤,该肿瘤最常侵犯的部位为软组织(腮腺)、骨质、皮肤、淋巴结、胃肠道、中枢神经系统(颅内)、眼等。本文复习相关文献,并结合本例颅内、颅外并发髓系肉瘤的临床特点及影像特征,对其诊治要点进行总结,以进一步提高对髓系肉瘤的认识。 1.病例资料 患者女,60岁。入院前2个月,患者发现左侧腮腺部位有一板栗样大小肿块,大小约1.5 cm×1.5 cm,质硬,活动度差,压之未见明显疼痛。既往史:患者4a前诊断为急性髓系白血病M3,于当地医院行3次化疗治疗,效果良好。 患者入院后完善相关术前检查,行MRI检查示:左侧颞叶实性富血供占位性病变,额顶部大脑镰异常信号,左侧腮腺区域占位,未见明显手术禁忌证,行左侧面神经松解减压+筋膜组织辦成形术,术后患者恢复可,左侧面部轻度周围性面瘫,免疫组化染色及组织病理:CK(上皮......阅读全文

一例眶内绿色瘤误诊病例分析

病例  男,12岁,主因“左眼外伤47 d,突发性肿胀突出40d”入院。专科检查:视力。右0.4,左0.3,左眼睑外上方肿胀突出,触之质硬,边界明显,活动性差,大小约2.0 cm×3.0 cm。左眼球运动:上转、下转轻度受限。 眼部B超:左眼上方眶内混合型肿物,不除外血肿可能,双眼球内未见异常回声。

JCI:科学家揭示靶向治疗急性髓系白血病为何遇阻

  对于很多类型的癌症来说,靶向治疗仍然无法带来显著的临床获益,急性髓系白血病(AML)就是一个很好的例子,部分原因在于癌细胞会产生药物抵抗以及存在分子异质性。在AML细胞内有几个基因经常发生突变、重排或失调,大约四分之一的AML病人中存在FLT3基因的内部串联重复突变(ITD)。这些携带突变的AM

基石药业递交复发/难治性急性髓系白血病新药上市申请

  基石药业宣布,已通过第三方向台湾“卫生福利部”食品药物管理署(TFDA)提交首款用于成人复发/难治性急性髓系白血病(AML)新药  --TIBSOVO(ivosidenib)的上市申请。这也是基石药业自2015年创立以来第一个新药上市申请。TIBSOVO 是同类首创的强效、高选择性口服突变型异柠

髓系特异性lncRNA调节乳腺癌细胞的有氧糖酵解

   有氧糖酵解,也称为Warburg效应,是癌细胞葡萄糖代谢的一个普遍特征,因为葡萄糖主要被加工成乳酸。尽管有氧糖酵解在ATP生成中的效率较低,但有氧糖酵解能增加生物合成,抑制细胞凋亡,产生信号代谢物,从而提高癌细胞的存活率。有趣的是,在各种恶性肿瘤中,包括非小细胞肺癌和乳腺癌,固体肿瘤不同区域葡

地西他滨序贯联合方案治疗高危髓系肿瘤的疗效良好

  地西他滨(DAC)通常用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。(文章链接)    先前的研究已经表明DAC序贯联合去甲氧柔红霉素治疗髓系肿瘤疗效良好。因此,研究者进行了一项关于DAC之后序贯低剂量去甲氧柔红霉素/阿糖胞苷治疗高危髓系肿瘤的疗效研究。    研究共纳入30名

用细胞染色技术分选细胞造血干细胞(HSC)和髓系祖细胞

实验概要识别/分离骨髓祖细胞技术和定量RT-PCR技术的结合将是理解造血分子机制基础的一个功能强大的工具。本实验,我们描述了用于荧光激活细胞分类(FACS)技术的的小鼠骨髓祖细胞标准染色程序。主要试剂1. 1×的PBS/2%胎牛血清(FCS,无菌)2. ACK缓冲液(41.45克NH4Cl,5克KH

Cancer-Cell:乳腺癌药物亦可治疗急性髓系白血病(AML)

  近日,蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)领导的一项研究则恰恰利用了WGS(全基因组测序)向我们展示了抗白血病药物--Mubritinib作用的分子过程,他们发现,Mubritinib(一种调节细胞代谢的蛋白激酶抑制剂,最初是为治疗乳腺癌而开发)通过阻止肿瘤细胞的氧化磷酸化(OXPHOS)

急性髓系白血病伴非典型Cogan综合征病例分析1

Cogan综合征是一种自身免疫性系统性血管炎性疾病,其发病率低。典型Cogan综合征以非梅毒性角膜基质炎和前庭-听觉系统受累为特征,而非典型形式临床表现多样,可有多个系统受累。由于我国缺乏此类疾病相关认识,其诊断率较低,在此我们报道1例急性髓系白血病伴非典型Cogan综合征病例,并通过文献复习讨论急

低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗

  近日,英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章,通

低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗

   近日,英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章,

脑膜和中枢神经薄壁组织中髓系细胞储存库的作用

  脑膜是包裹中枢神经系统的膜状结构,中枢神经系统中拥有丰富的免疫细胞,介导中枢神经系统的免疫监视过程。一直以来大家都认为中枢神经系统中的免疫细胞主要来自于血液循环系统。髓系细胞包括单核细胞、中性粒细胞和巨噬细胞,根据其个体发生和局部细胞龛的不同表现出不同的异质性和不同的功能。但是一直以来,处于大脑

生物物理所发现TNF可促进髓系来源免疫抑制性细胞聚集

10月15日,《临床检查杂志》(The Journal of Clinical Investigation)在线发表了中科院生物物理研究所蛋白与多肽药物实验室秦志海课题组的最新研究成果TNF signaling drives myeloid-derived suppressor cell

人可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM1)酶联免疫分析

人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTRE

流式细胞术应用-|-鉴别-NLRP3-敲除小鼠的循环髓系细胞群

实验简介表面标志物通常用于区分循环血液中的群体。使用表面标志物 Ly6C(造血细胞)、Ly6 G(粒细胞 / 嗜中性粒细胞)和 CD115(MCSF 受体),我们能够描述来自 C57BL/6J 野生型对照小鼠和 NLRP3 敲除样品的新鲜血液中的 循环细胞群。由于 NLRP3 可影响炎症小体形成,所

急性髓系白血病伴非典型Cogan综合征病例分析2

2讨论 及文献复习Cogan综合征发病率极低,主要见于白种青壮年,发病年龄3~70岁,以眼内炎症和前庭-听觉功能不全,并且可能伴随系统性血管炎为特征。Cogan综合征病因不明,目前认为其是一种自身免疫性系统性血管炎性疾病[1-2]。1980年Haynes等[3]提出典型和非典型Cogan综合征分类标

世界卫生组织关于恶性血液病的分类目录

   大家看世界卫生组织对恶性血液病的分类,可以了解恶性血液病很复杂,诊断要注意,因为错误的诊断会导致错误治疗,延误病情,甚至失去治疗机会。 世界卫生组织(WHO)对恶性造血/淋巴系统疾病分类一览表(2008) 1. 骨髓增殖性肿瘤(MPN)(1)BCR-ABL1 阳性的慢性髓性白血病(bcr-ab

世界卫生组织关于恶性血液病的分类目录

大家看世界卫生组织对恶性血液病的分类,可以了解恶性血液病很复杂,诊断要注意,因为错误的诊断会导致错误治疗,延误病情,甚至失去治疗机会。 世界卫生组织(WHO)对恶性造血/淋巴系统疾病分类一览表(2008) 1. 骨髓增殖性肿瘤(MPN)(1)BCR-ABL1 阳性的慢性髓性白血病(bcr-abl1+

破译白细胞凋亡“黑匣子”-科学家找到髓系白血病潜在新...

破译白细胞凋亡“黑匣子” 科学家找到髓系白血病潜在新靶点   各类肿瘤疾病中,白血病发病率在国内各地区排名第六,在儿童及35岁以下成人恶性肿瘤致死率中位居第一……现代医学与白血病的较量尚未止步。目前在急性髓系白血病的各种类型当中,除了对M3型白血病在临床上的控制较为有效,其余类型白血病的治疗效果

显著改善总生存期-急性髓系白血病新药达3期终点

  今日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司在第61届美国血液学会(ASH)年会上宣布,其CC-486作为维持疗法,在治疗急性髓系白血病(AML)患者的3期关键性试验QUAZAR AML-001中,与安慰剂相比,使患者的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)达到统

急性髓系白血病新药进展-患者有望迎来首个IDH1抑制剂

  急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型,该疾病进展迅速,以内被称为中老年人的“噩梦”,面临着急迫的临床需求,尤其是IDH1易感突变的R/R AML患者,一直缺乏有效的治疗方案,这一“窘状”有望打破。  8月3日,基石药业同类首创靶向药艾伏尼布(ivosidenib)在中国的注册研究CS3010

以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析4

FLT3-ITD 位于JM 结构域,其发生突变有利于FLT3 二聚体的形成,而发生非配体依赖性磷酸化,破坏正常细胞的增殖分化与凋亡,导致白血病发生。除此之外,FLT3-ITD 突变还可存在于MDS 和CMML 等多种髓系恶性肿瘤中。 根据NCCN指南预后分层,针对野生型NPM1 伴低水平FLT3

以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析1

急性髓系白血病(AML)是造血系统恶性肿瘤性疾病,其中AML-M2型在临床中最为常见,但M2型具有高度异质性,不同的年龄,不同的基因、及染色体核型,其临床特点及预后转归差异甚大。 病例报告 患者系男性,24岁,以“发现腹部皮疹1周”为主诉入院,查体:全身皮肤黏膜略苍白,腹部可见弥漫分布的不高出皮面的

以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析2

45种常见的白血病融合基因筛查为阴性,急性白血病15种预后基因提示:可检测到低表达的FLT3-ITD突变,CEBPA双突变。染色体核型为正常染色体核型(见图4)。图4 染色体核型报告根据骨髓象,免疫分析,基因,及染色体核型,患者明确诊断为急性髓系白血病(FAB-M2型),患者发病时白细胞计数较高,存

以皮疹起病的FLT3+的急性髓系白血病病例分析3

 图6 预后基因检测报告 讨论 急性髓系白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,细胞遗传学和分子学异常是致病基础,也是评估预后分层的重要依据。其中FLT3-ITD 突变最常见,可占比30%以上或更多,被视为潜在的引起白血病的原癌基因。FLT3是一种刺激性生长因子受体,主要在正常骨髓CD

一例脾边缘区淋巴瘤合并急性髓系白血病诊断分析

一般资料患者男,82岁,无血液病及恶性病史,因发热入院。相关检查全血计数显示:巨幼细胞性贫血(10.6 g/dL, 101.3 fL,和33 × 109/L网织红细胞)、白细胞减少症(2 × 109/L)中性粒细胞减少(0.2 × 109/L)、单核细胞减少(0.04 × 109/L)和血小板171

安斯泰来XOSPATA获批治疗复发难治性急性髓系白血病患者

  10月30日,Invivoscribe, Inc.宣布,欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA(gilteritinib)作为单一疗法,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat?CDxFLT3Mutation A

科学家在急性髓系白血病的诱导分化疗法研究中取得进展

  急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤。AML的传统治疗主要采用大剂量联合化疗,但此疗法副作用大、复发率高。急性早幼粒细胞白血病(APL)是AML的一种亚型,与大多数AML化疗预后不良相比,针对APL的全反式维甲酸(ATRA)诱

人可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM1)试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T8pg/ml-240pg/ml 使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)含量。实验原理本

急性髓系白血病国家I类创新靶向药物HYML122临床试验启动

  2019年1月2日,国家I类抗创新靶向药物HYML-122临床试验启动会在蚌埠医学院国家临床试验基地举行,该药物由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学团队研发,主要针对FLT3-ITD突变的急性髓系白血病。  HYML-122是一种新型结构的具有自主知识产权的高选择性高活性FL

世界卫生组织髓系肿瘤急性体系白血病分型有关标准和...

世界卫生组织髓系肿瘤急性体系白血病分型有关标准和细则世界卫生组织(WHO)新分类将髓系肿瘤分为骨髓增殖性疾病(MPD),骨髓增生异常-MPD(MDS-MPD),骨髓增生异常综合征(MDS)以及急性体系白血病(AML)四大类疾病。这一分类是以独立的疾病为基础,反映了造血组织肿瘤分型的最新进展并突出分子