胰高血糖素瘤综合征一例并误诊分析

临床资料患者,男,59岁。因全身反复发作丘疱疹及红斑7年、 加重 2 个月,于 2014 年 4 月就诊。7 年前,患者因足癣瘙痒剧烈搔抓后双下肢出现散在水肿性环形红斑,伴散在丘疹、水疱,瘙痒明显,未治疗;4 年前,双下肢环形红斑再次加重并漫延至臀部,出现散在丘疹、水疱及色素沉着,伴瘙痒剧烈;在外院按湿疹给予糠酸莫米松乳膏外用, 1个月后皮损基本消退;此后类似红斑每年发作 1~ 2 次,未予系统诊治。20 个月前,红斑再次出现并加重,于外院系统应用糖皮质激素治疗 5 d(具体药品及用量不详),皮损基本消退,停药后红斑再次加重并累及躯干及腋窝, 再次系统应用糖皮质激素治疗, 症状无明显缓解。近 2 个月,患者纳差、体重下降 7 ~ 10 kg,乏力,睡眠可。既往体健,个人史 及家族史无特殊。体格检查:形体消瘦,身高 168 cm, 体重 50 kg,血压 140/90 mmHg( 1mmHg=0.133 Kpa), 系......阅读全文

胰高糖素瘤的临床表现

    胰高糖素瘤的临床表现    一、胰高糖素瘤的临床表现之 皮肤改变:坏死性,对称性、游走性红斑是本病特征性的皮肤病变。可发生于任何部位,以臀部、下腹、会阴、肢体远端,腹股沟、阴囊等较多见。开始为红斑或丘疹,随即迅速变淡或成紫斑并发展为水疮,随后中心部糜烂,浆液渗出而结痂。随着边缘向外扩展,中心

一例肺结核误诊病例分析

病例资料女,33岁。因反复腹泻半年,再发伴发热、咳嗽10d入院。半年前无明显诱因出现反复腹泻黄色稀软便,每日3~5次,间隔几日即复发1次,在当地医院行肠镜检查诊断为Crohn病,予柳氮磺吡啶及泼尼松等治疗后好转。10d前无明显诱因再次出现腹泻伴发热、咳嗽,在当地医院继续予柳氮磺吡啶、泼尼松及抗感染等

一例尤文氏肉瘤误诊为非骨化性纤维瘤病例分析

临床资料患儿,女,11岁,主因右小腿近端内侧疼痛1周于2016年4月入院。现病史:无明显诱因出现负重行走时右小腿近端内侧疼痛1周,疼痛可忍受,休息后缓解,自发病以来伴夜间低热,每晚20时体温37.5℃左右,持续约2h。无其他不适。未进行相关诊治,为进一步诊治经门诊收入我院。自发病以来睡眠、大小便、体

一例皮肤原发间变性大细胞淋巴瘤误诊病例分析

瘢痕疙瘩是整形美容外科中常见的皮肤病损,但对原发于皮肤的淋巴肿瘤,却可能缺乏应有的警觉或认识,容易发生漏诊或误诊。现就1例皮肤原发问变性大细胞性淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)误诊为瘢痕疙瘩的病例予以报道,以期同行们对ALCL加以重视,减少误诊,避免医

胰高血糖素样肽1与动态血压呈线性相关

  瑞士一项研究表明,血浆胰高血糖素样肽-1水平与收缩压和舒张压水平均具有显著相关性。论文12月1日在线发表于《高血压》(Hypertension)。    此项研究共纳入1479例年龄为25——41岁的健康成人受试者,并利用高敏方法测定了空腹血浆胰高血糖素样肽-1水平和动态血压。评估血浆胰高血糖素

胰高血糖素测定的参考值及临床意义是什么

  参考值  放射免疫法:0.00-200.00ng/L  临床意义  1.增高见于:糖尿病、饥饿状态、急性胰腺炎、高渗透压状态、AMI、低血糖反应、外科手术、应激状态、肝硬化、肾功能不全。  2.降低见于:胰腺摘除、重症慢性胰腺炎、垂体功能减低症、不稳定型糖尿病、胰高血糖素缺乏症。

人胰高血糖素样肽1(GLP1)ELISA试剂盒

人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GLP-1 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GLP-1与单抗结合,加入生物素化的抗人GLP-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物

一例颅内原发性恶性黑色素瘤误诊为脑膜瘤病例分析

患者女,54岁。2月前无明显诱因出现吞咽困难,伴阵发性刺激性呛咳,头部发紧、头胀不适,进食坚硬食物时吞咽困难加重,流质饮食时好转。4 d前,吞咽困难、头痛较前进一步加重,遂来本院治疗。 患者自发病以来精神状态一般,食欲一般,睡眠良好,大、小便正常,体重无明显变化。 磁共振检查:桥脑、延髓前方可见团块

一例SAPHO综合征并严重骨质疏松症病例分析

患者女性,60岁,以"反复腰背痛20余年,加重5年"被收入华西医院内分泌科。20多年前患者无明显诱因出现阵发性腰背痛,伴颈后、双肩关节疼痛。分别在5年、3年前无明显诱因出现腰背痛加重。2年前在用手提拉重物后再次出现腰背疼痛加重伴明显活动受限,在当地骨科医院诊断腰3椎体压缩性骨折,卧床制动后活动能力逐

RamsayHunt综合征误诊为耳胆脂瘤病例报告

Ramsay Hunt综合征(RHS)是以疱疹">带状疱疹相关的外周神经麻痹和神经功能障碍为特征,Malin等提出以外耳部带状疱疹,伴随外周面神经瘫,颅神经损伤和颈部皮区感觉障碍做为诊断标准,详细诊断标准见表1。 表1 Malin的RHS的诊断标准 而Robillard等人提出以耳痛、外周面神经瘫和

宫腔镜手术术中恶性高血糖并肺水肿诊疗分析

 患者,女,37岁,身高156 cm,体重55kg。引产术后经量减少1年,超声发现官腔粘连3个月。体检无明显阳性体征,术前检查未见明显异常。拟在全麻下行“宫腔镜粘连松解术”。麻醉诱导:依托咪酯20 mg、芬太尼0.25 mg、顺式阿曲库铵10 mg,插管顺利。 通气参数:VT 8 ml/kg,RR

大鼠胰高血糖素样肽1(Glp1)ELISA试剂盒分析检测说明书

  大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒分析检测说明书   本试剂盒仅供研究使用。   检测范围: 48T 25 ng/L -800 ng/L   使用目的:   本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本胰高血糖素样肽1(Glp-1)含量。   实验原理   本试剂盒应

脑膜血管周细胞瘤误诊病例分析

患者女性,45岁,因脑肿瘤多次术后12年,发现复发2天入院。体检:左侧枕部“U”形长约15 cm的手术瘢痕,愈合好,视野右眼颞侧偏盲、左眼鼻侧偏盲。颅脑CT示:左侧枕部可见一结节状异常密度影,大小3.1 cm×2.9 cm(图1)。胸部CT示:双肺野内见多发结节状密度增高影,边缘清楚光滑,较

外阴汗管瘤12例临床误诊分析

汗管瘤临床较常见,一般分为三型,眼睑型、发 疹性和局限型。局限型好发于女性外阴,但发生于 外阴的汗管瘤临床较为罕见,导致临床医师对该病 缺乏认识,容易漏诊及误诊。笔者对本科门诊 2015 年6 月 - 2019 年12 月临床诊治过程中误诊的12 例 外阴部位的汗管瘤患者的临床资料进行回顾性

一例颅中窝脑膜瘤误诊为焦虑障碍伴分离症状病例分析

脑膜瘤为起源于脑膜的肿瘤,大部分自然产生的脑膜瘤为良性。尽管它们在临床上通常症状隐匿,但首先可能表现为精神症状。临床中,虽然不能将所有精神症状患者都怀疑为脑肿瘤,但不可否认的是,20%脑膜瘤患者在前50年里可能仅表现出精神症状。若未及时识别,患者可能需承受更长时间的痛苦,并被医生归类为“疑难病例”,

一例椎管内非霍奇金淋巴瘤误诊为硬膜外血肿病例分析

临床资料患者,男,21岁,以“外伤后胸背部疼痛、双下肢瘫痪1月余”为主诉入院。患者于1个月前溜冰时摔倒致伤,当时感胸背部疼痛,未做任何检查,在家休养,外敷膏药治疗,于2周前开始出现双下肢无力、行走不稳,在当地诊所输液治疗(用药不详),3d前双下肢无力症状加重、无法下地行走,于12h前出现大小便功能障

胰泌素促胰酶素联合试验

胰泌素-促胰酶素联合试验【参考范围】见临床意义。【影响因素】1.不同的研究采用不同剂量的胰泌素(0.25~1.OU/kg)和促胰酶素(1U/kg)组合。2.本试验的敏感度为74%~90%,结果受被研究者疾病的严重性、医学教|育网搜集整理对照组的情况和刺激剂的剂量、用法等因素的影响。【临床意义】1.用

胰泌素促胰酶素联合试验

胰泌素-促胰酶素联合试验 【参考范围】见临床意义。 【影响因素】1.不同的研究采用不同剂量的胰泌素(0.25~1.OU/kg)和促胰酶素(1U/kg)组合。 2.本试验的敏感度为74%~90%,结果受被研究者疾病的严重性、医学教|育网搜集整理对照组的情况和刺激剂的剂量、用法等因素的影响。 【临床意

研究揭示人胰高血糖素受体的G蛋白特异性识别机制

  G蛋白偶联受体(GPCR)在细胞信号转导中起重要作用,并作为多种疾病的重要治疗靶标。与细胞外激动剂结合后,GPCR通过招募不同的G蛋白(Gs、Gi和Gq等)刺激各种信号通路以介导多种生理功能。GPCR和特定G蛋白之间的选择性偶联对于这类受体的生物学作用至关重要。  但是,确定单个GPCR如何识别

胰高血糖素受体晶体结构揭示B型GPCR信号转导机制

  近日,中国科学院上海药物研究所在B型G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)结构与功能研究方面取得又一项重要进展:首次测定了胰高血糖素受体(Glucagon receptor, GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特

胰高血糖素受体晶体结构揭示B型GPCR信号转导机制

  近日,中国科学院上海药物研究所在B型G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)结构与功能研究方面取得又一项重要进展:首次测定了胰高血糖素受体(Glucagon receptor, GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特

多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状及检查

  症状  出现甲状腺髓样癌,嗜铬细胞瘤,甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群,其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA,仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB,此外,患者尚可伴发有多发性神经瘤,黏膜神经瘤,巨结肠症等,Miller等报

多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状及检查

  症状  出现甲状腺髓样癌,嗜铬细胞瘤,甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群,其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA,仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB,此外,患者尚可伴发有多发性神经瘤,黏膜神经瘤,巨结肠症等,Miller等报

关于儿童1型糖尿病的临床表现

  1、典型症状  1A型糖尿病发病急,有多饮、多尿、多食及消瘦,且伴有乏力。约50%病儿在患病后1个月内就诊。天津市儿童医院134例1型糖尿病入院前病程:33.5%在半个月内来诊,55.2%在1个月内就诊,病儿夜尿多,有的尿床,有些家长发现尿甜、尿黏度增高。女孩可出现外阴瘙痒。皮肤疖、痈等感染亦可

胰高糖素瘤的病症诊断及病症治疗

胰高糖素瘤的病症诊断1.胰高糖素瘤的病症诊断之 多见于女性,以中年尤其是绝经期妇女为多。皮损可泛发全身,但好发于下腹部腹股沟会阴、生殖器、臀部、股部、口鼻周、四肢末端、胫足踝等摩擦和易受外伤部位外伤、压迫和摩擦可诱发和加剧本病。2.胰高糖素瘤的病症诊断之 皮损初为大小不等、多角形或不规则形淡红斑,偶

三例小儿胰母细胞瘤病例分析

小儿胰母细胞瘤临床上极为罕见,对其认识不足,常易造成误诊,延误治疗。现回顾性分析作者近年来收治的3例患儿临床资料,结合文献,探讨其特点以及诊疗方法。病例1,女,2岁,因发现腹部肿物1 d入院。体查:全腹膨隆,以左中上腹明显,左侧腹可扪及一巨大包块,肝脾肋下未触及。血液检查提示:WBC 9.5x109

一例腘窝部蔓状血管瘤术前误诊为腘窝囊肿病例分析

蔓状血管瘤较少见,多由新生而扩张的小动静脉相互吻合形成迂回弯曲有搏动的短路构成。其好发于头面部或颈动脉分支附近,可侵犯骨质。本文报道1例发生于腘窝,由腘动脉及腓动脉与胫后静脉间形成穿支血管,导致血管瘤形成,压迫闭塞胫前静脉,早期误诊为腘窝囊肿,而术前计算机断层扫描血管造影(CTA)及增强磁共振血管造

一例被误诊胸闷气短病例分析(二)

本病需要与以下疾病鉴别:➤风湿性心脏病该患者为年轻女性,发病初期表现为左心功能不全、肺淤血,后进展为右心功能不全,在年轻人中以风湿性心脏病引起的心功能不全最多见,但该患者无扁桃体炎病史,亦无游走性关节红肿疼痛病史,无二尖瓣面容,查体未闻及二尖瓣狭窄所特有的心尖部舒张中晚期隆隆样杂音,而表现为心尖部收

一例被误诊胸闷气短病例分析(一)

病史:患者于2008年1月开始出现劳力时胸闷、气短,未经治疗,此后上述症状反复发作。于2009年3月上述症状加重,休息时也有胸闷、气短症状,逐渐出现夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸。当地医院心电图显示:窦性心律,心率71次/分,V2~V6导联T波倒置。心脏彩超提示:主动脉根部内径32 mm、左房内径

一例肾动脉栓塞误诊为急腹症病例分析

肾动脉栓塞是引起急腹症的原因之一,临床上较少见。当肾动脉栓塞以腹痛为首发症状时,极易与急腹症混淆,诊断和鉴别诊断的难度大。病例资料患者男,41岁。因“间断腹痛9 d、发热3 d”于2015年11月5日入院。患者入院前9 d无明显诱因出现间断上腹疼痛,为阵发性绞痛,剑突下明显,伴放射至背部,难以耐受。