眼底血管造影剂致尿总蛋白定量检测结果异常病例分析

眼底血管造影术(FFA)是目前眼科诊断眼底疾病常用的检查方法之一,对疾病的诊疗具有重要意义。本研究报道了1例患者在行眼底血管造影术后尿总蛋白检测结果出现明显异常的情况,并对此进行了原因分析。病例资料患者女,58岁。因“3个月前无明显诱因出现视物模糊,无复视,视力下降”来复旦大学附属中山医院就诊。曾于9年前当地医院体检发现血糖增高,复诊确诊为糖尿病。予二甲双胍1片口服,后未规律检测血糖。为完善检查以便进一步诊断和治疗,于2017年1月6日由复旦大学附属中山医院收治。入院查体:体温36.5 ℃,心率80次/min,呼吸20次/min,血压19.95/11.97 kPa。眼压:右眼2.46 kPa(18.5 mmHg)、左眼2.00 kPa(15.0 mmHg)。血管B超提示双侧颈动脉粥样硬化。肌电图提示右侧正中神经、腓总神经神经传导速度减慢且波形离散。临床诊断:2型糖尿病、2型糖尿病周围血管病变、2型糖尿病周围神经病变、2型糖尿病视......阅读全文

眼底血管造影剂致尿总蛋白定量检测结果异常病例分析

眼底血管造影术(FFA)是目前眼科诊断眼底疾病常用的检查方法之一,对疾病的诊疗具有重要意义。本研究报道了1例患者在行眼底血管造影术后尿总蛋白检测结果出现明显异常的情况,并对此进行了原因分析。病例资料患者女,58岁。因“3个月前无明显诱因出现视物模糊,无复视,视力下降”来复旦大学附属中山医院就诊。曾于

一例眼底荧光血管造影致皮肤过敏病例分析

患者,女,46岁。因左眼视物模糊10  d,于2014年5月18日来我院眼科就诊。无青霉素、磺胺类等药物过敏史,否认高血压、心脏病及肝肾功能不全病史。眼部检查:视力,右眼1.0、左眼0.5。双眼前节检查未见异常;眼底:左眼视盘正常,血管走形正常,黄斑区水肿,中心凹反光不清。右眼底未见明显异常。眼科B

血清总胆固醇异常结果分析

  增高:  1.胆固醇>6.2mmol/L为高胆固醇血症,是导致冠心病、心肌梗塞、动脉粥样硬化的高度危险因素之一。  2.高胆固醇饮食,糖尿病,肾病综合征,甲状腺功能减退可见胆固醇升高。  3.胆总管阻塞,如胆道结石,肝、胆、胰肿瘤时,总胆固醇增高伴黄疸。  4.用药 ,服用避孕药、甲状腺激素、皮

关于血清总胆固醇的结果异常分析

  增高:  1.胆固醇>6.2mmol/L为高胆固醇血症,是导致冠心病、心肌梗塞、动脉粥样硬化的高度危险因素之一。  2.高胆固醇饮食,糖尿病,肾病综合征,甲状腺功能减退可见胆固醇升高。  3.胆总管阻塞,如胆道结石,肝、胆、胰肿瘤时,总胆固醇增高伴黄疸。  4.用药 ,服用避孕药、甲状腺激素、皮

大量饮水致急性精神异常病例分析

机体摄入或输入水过多,导致水在体内潴留,引起血液渗透压下降和循环血量增多的病理状态,即为“水中毒”。水中毒又称高容量性低钠血症。其特点为:一、高容量(即水容量过高-水过多);二、血钠降低,血清Na+浓度< 130mmol/L, 血浆渗透压< 280mmol/L。以下分享一例我院诊治的、因大量饮水导致

尿蛋白、尿潜血异常

健康人检查尿常规,通常尿蛋白、尿潜血指标是阴性的。如果检查这两个指标显示阳性,说明肾脏一定有了病变。这种情况下,即便身体尚感觉不到任何的不适,一定不能抱着轻视或置之不理的态度,须尽快就医诊治。尿常规检查中为什么会出现尿蛋白与尿潜血呢?主要是由于各种致病因素导致肾脏功能受到损伤,健康肾脏正常工作会将蛋

同步检测尿总蛋白和白蛋白有助于鉴别蛋白尿来源

检测尿蛋白分子量有助于鉴别蛋白尿来源,尤其是区别肾小球性和肾小管性蛋白尿。最近有学者应用电泳法和固定法检测了1011例患者的尿总蛋白/肌酐(uPCR)和尿白蛋白/肌酐(uACR),并计算尿白蛋白/总蛋白(uAPR),同时234例肾内科门诊患者应用检测尿肾小管蛋白标志物NAG和β-MG,并计算其与尿肌

冷球蛋白测定的异常结果分析

  冷球蛋白是一种异常免疫球蛋白,当温度降至4℃时,发生沉淀,故称之为冷球蛋白。  正常参考值:阴。  冷球蛋白阳性见于:①骨髓瘤,原发性巨球蛋白血症,慢性淋巴细胞白血病;②类风湿关节炎,系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,传染性单核细胞增多症,恶性肿瘤等。

尿白蛋白定量检测相关内容

  一般常规方法无法检测尿微量白蛋白,需借助于特定蛋白质分析仪来检测尿液白蛋白的排泄量。参照美国糖尿病协会标准,微量白蛋白尿排泄量为30 ~ 300 mg/24 h。除糖尿病外,高血压、肥胖、高脂血症、吸烟、口服避孕药、激素替代治疗、女性和老年患者等尿中白蛋白排泄,也可以有轻度增加。微量白蛋白尿可作

血红蛋白HB异常结果原因分析

 红细胞和血红蛋白减少:   一般成年男性血红蛋白

实验过程异常处理检测结果异常

(1)检测结果进行复测,若还是不合格要及时汇报领导(2)联系取样人员重新取样复测。(3)不合格的原因要排查出来,根据“人机料法环”尽快排查。(4)以上都做完要及时出具不合格报告,公司再进行下一步计划。

病例分析:甲状腺功能减退致心肌酶谱异常增高

患者,女,50岁,因胸闷、气短、乏力6月,心肌酶谱异常增高,于1998年4月15日收入我院。既往无甲状腺手术史及相关药物、放射性治疗史。入院查体:T 36.4 ℃,BP 19/12 kPa(140/90 mmHg),表情淡漠,面色暗黄,颜面浮肿,毛发干黄,口唇微绀。未扪及甲状腺体,颈静脉无怒

眼底荧光血管造影法操作及分析

由于染料随血流运行时可动态地勾划出血管的形态,加上荧光现象,提高了血管的对比度和可见性,使一些细微的血管变化得以辨认;脉络膜和视网膜的血供途径和血管形态不同,造影时可使这两层组织的病变得到鉴别;脉络膜荧光可衬托出视网膜色素上皮的情况;血管壁、色素上皮和视网膜内界膜等屏障的受损可使染料发生渗漏,这样就

眼底荧光血管造影法操作及分析

3.脉络膜血循环的荧光形态:在荧光未进入神盘上中央动脉之前0.5~1秒钟间,首先在黄斑周围显示模糊不清的花斑状荧光,随着荧光素进入视网膜血管中,则整个背景除黄斑部外,呈现条状、斑状及网状背景荧光。由于黄斑区的色素上皮较厚,脉络膜色素较密集,视网膜神经上皮层中的叶黄素等含量较多,正常情况下黄斑区看不见

咬合异常致颈椎功能紊乱病例报告

颈椎功能紊乱(cervical spine disorder)是一组症候群,包括颈肩背部肌酸痛、颈部活动受限及头颈肩位置不端正等。由于其病因较为复杂,临床表现多样化,因此目前尚无统一的诊治方案。笔者诊治过1例咬合源性颈椎功能紊乱患者,现将有关临床资料总结如下。 1.病例资料 患者女,61岁,以“左肩

尼曼匹克病合并双眼眼底黄斑异常病例报告

病例报告病例1患儿,男,3岁,因“发现肝脾肿大10个月”入院,无明显不适,发育正常。家族中无类似患者。入院检查:神志清,双肺呼吸音粗,腹软不胀,肝肋下8 cm,脾肋下16 cm,过腹正中线1.5 cm,已入盆;腹部 B 超提示右叶最大斜径11.4 cm;谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AS

基因突变致蛋白质合成异常分析(一)

   蛋白质性质是由DNA分子上碱基数量和顺序决定的。如果DNA分子的碱基数量或顺序发生变化,由它编码的蛋白质结构就发生相应的改变。由于基因突变导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体功能障碍的一类疾病称为分子病(molecular disease)。  分子病种类很多,根据各种蛋白质的功能可将分子病

基因突变致蛋白质合成异常分析(七)

   2.抗凝血因子缺乏症  (1)遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症:抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,ATⅢ)对凝血酶Xa有抑制作用,肝素能加速其对凝血酶的抑制。其次,ATⅢ还有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。  遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症(hereditary antithrombin Ⅲ deficiency

基因突变致蛋白质合成异常分析(五)

   表4-2选择性免疫蛋白缺乏症分型IgA缺乏症选择性IgA缺乏症共济失调-毛细血管扩张症Nezelof综合症慢性皮肤粘膜念珠菌病SIgA(分泌型)缺乏症IgA缺乏症IgA缺乏症选择性IgM缺乏症Wiskott-Aldrich综合征IgE缺乏症IgA-IgM缺乏症IgA-IgG缺乏症L链缺乏症  

基因突变致蛋白质合成异常分析(六)

   目前已知的DMD基因突变主要为缺失型,约占病例的50%-60%;重复(duplication)次之,约占6%,有两个缺失热区:即5’端的第4-21外显子(占缺失的20%);另一为第45-52外显子(占54%-60%)。内含子44约160-180kb,断裂频率最高,缺失导致移码突变者,多数会引起

基因突变致蛋白质合成异常分析(三)

   2.地中海贫血由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋的链合成障碍,造成α链和β链合成失去平衡面导致的溶血性贫血称为地中海贫血(thalassemia)。根据合成障碍的肽链不同可把地中海贫血分为α和β地中海贫血两类。此外还有少见的δβ和γβ地中海贫血。  (1)α地中海贫血(α-thalassem

基因突变致蛋白质合成异常分析(四)

  ②轻型β地中海贫血:患者是β+地贫、β0地贫或δβ0地贫的杂合子,基因型分别为β+/βA、β0/β+和δβ0/βA。这类患者由于还能合成相当量的β链,所以症状较轻,贫血不明显或轻度贫血。本病特点是HbA2升高(可达4%-8%)或(和)HbF升高。  ③中间型β地中海贫血:患者通常是某些β地贫变异

基因突变致蛋白质合成异常分析(二)

  (二)血红蛋白病的分类和分子基础  血红蛋白病可分为两大类,即异常血红蛋白病和地中海贫血。  1.异常血红蛋白病 异常血红蛋白(abnormal hemoglobin)是指由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链结构异常,如有临床表现者称为异常血红蛋白病或异常血红蛋白综合征。至今全世界已发现异常血红

关于HBVDNA定量检测结果分析

  1、如果HBV-DNA定量检测结果小于1.0e3cps/ml,体内乙肝病毒数量极少,一般的实验室检测不出来。如果乙肝患者的肝功能正常、没有肝炎症状或者体征,可以暂时不用治疗,但需要定期检查肝功能、HBV-DNA等,发现病变及时治疗。  2、如果HBV-DNA定量检查结果大于1.0e3cps/ml

异常心电图病例分析

76岁女性,因腹部不适、恶心、呕吐和腹胀入院。诊断为小肠梗阻。既往曾接受胆囊切除术,否认其他疾病及手术史。入院后12导联心电图如下,提示什么?A.正常窦性心律,房性早搏(PAC)B.正常窦性心律,交界性逸搏C.正常窦性心律,Mobitz I阻滞,房早未下传D.正常窦性心律,窦性停搏E.房性心动过速,

关于HBVDNA定性定量检测的分析结果检测

  HBV-DNA定性定量检测是判断乙肝病毒数量、传染性大小、乙肝患者是否需要治疗的重要指标,乙肝患者在入院治疗前也必须要做HBV-DNA检查。  HBV-DNA定性定量检测可分为定性和定量两种情况,其正常值范围为小于1.0e3cps/ml,如果乙肝患者检测结果小于这个范围,代表体内乙肝病毒数量极少

镇痛剂肾病的检查化验及鉴别诊断

  检查化验  1、尿液检查 尿常规检查可有白细胞,呈无菌性脓尿,有明显镜下血尿或肉眼血尿,血尿常提示有结石、尿路上皮肿瘤、间质性膀胱炎、肾乳头坏死或恶性高血压,异型红细胞提示小球损害。一般可见轻度蛋白尿,24h尿蛋白定量2g,以低分子蛋白尿为主,有时可达肾病程度,蛋白尿可达3.0g/d,常为混合性

关于眼底血管病变的发病原因分析

  1、机械性阻塞,如血栓等;  2、炎症性疾患或免疫复合物侵犯血管壁,如视网膜静脉周围炎,视盘血管炎等;  3、全身性血管病和血液病,如高血压,糖尿病等视网膜病变;  4、视网膜血管异常,各种不同的病因导致相同的病理损害,如视网膜出血、渗出、微血管瘤、新生血管等。

一例广角激光检眼镜检测眼底白化病病例分析

患者,男,22岁,因自幼视力差、畏光就诊。其父母否认近亲结婚史,家族中未发现白化病患者。体格检查:全身皮肤及毛发色泽正常,全身体格检查无异常发现。眼科检查:右眼裸眼视力0.12,最佳矫正视力0.2,左眼裸眼视力0.12,最佳矫正视力0.3;双侧眉毛和睫毛均呈黑色,结膜轻度充血,眼位:33 cm映光-

尿微量白蛋白检测及临床应用体会

【关键词】  尿微量白蛋白检测  尿微量白蛋白是指高于正常,但常规方法无法检出的白蛋白尿,它的检测作为早期肾损害诊断的重要指标已受到广泛重视,测定方法包括放射免疫法、E~LASA法等。应用较多的是免疫透射比浊法,但报告方式不一,有的经每升尿中白蛋白量表示,有的以24小时排泄量表示,常用的报告方式是以