肠黑斑息肉综合征伴肠套叠超声表现病例报告

1.病例简介 女,15岁。主诉:无明显诱因突发左上腹疼痛3d,伴恶心、呕吐1d,加重3h。体格检查:急性痛苦面容,面部、颊黏膜、唇周可见直径2~5mm的黑色素沉着斑,不高于皮肤和黏膜(图1A)。 图1A 女,15岁,PJS。患者面部黑斑(箭); 腹平坦,腹壁韧,全腹压痛,以左侧为主,无反跳痛,左侧腹部可扪及包块,质稍硬。家族史:患者父亲唇周、颊黏膜可见黑斑,其父亲的舅舅面部亦有类似黑斑,但均未因腹痛入院。既往病史:3年前患消化道出血。ECT:美克尔憩室。胃镜:胃、十二指肠多发性息肉。超声:左侧腹肠管回声异常,呈肠套叠影像改变,短轴呈“同心圆”征(图1B)。 图1B 肠套叠典型“同心圆”征(箭头) 术中见距十二指肠悬韧带约6 cm处有直径约5 cm的肠内肿物形成梗阻,远近端肠管均增粗,周围肠系膜相互粘连,阑尾充血水肿(图1C)。距远、近端肿瘤分别约10 cm、3 ......阅读全文

肠黑斑息肉综合征伴肠套叠超声表现病例报告

 1.病例简介 女,15岁。主诉:无明显诱因突发左上腹疼痛3d,伴恶心、呕吐1d,加重3h。体格检查:急性痛苦面容,面部、颊黏膜、唇周可见直径2~5mm的黑色素沉着斑,不高于皮肤和黏膜(图1A)。 图1A 女,15岁,PJS。患者面部黑斑(箭); 腹平坦,腹壁韧,全腹压痛,以左侧为主,无反跳痛,左侧

这四种小儿特殊类型肠套叠,你认识几种?

小儿肠套叠是小儿外科常见疾病,也是婴幼儿时期常见的急腹症之一[1]。临床上将一段肠管套入其远端或近端的肠腔内,使该段肠壁重叠并拥塞于肠腔,称为肠套叠,其发生常与肠管解剖特点(如盲肠活动度过大)病理因素(如息肉、肿瘤)以及肠功能失调、蠕动异常有关。由于肠壁或肠腔内器质性病变(如息肉、肿瘤、美克耳氏憩室

隐睾结核超声表现病例报告

患者男,33岁,因“左侧阴囊空虚30余年伴左腹股沟肿物疼痛2月余”于2018年6月3日入院。患者自幼发现左侧阴囊空虚,左腹股沟处可触及一肿物,因不影响正常生活未诊治,近2月发现肿物逐渐增大伴疼痛就诊。 查体:一般情况良好,左侧阴囊空虚,左腹股沟处可触及皮下肿物,大小为3.0 cm×2.5 cm,其内

简述结肠息肉和息肉病的临床表现

  约半数以上息肉并无临床症状,常因普查或尸检而发现,或者当发生并发症时才被发现,归纳其症状如下:  1.肠道刺激症状  腹泻或排便次数增多,严重者可出现水电解质失衡,如有感染可见黏液血便。  2.便血  可为不同程度便血,如:直肠下段息肉出血可见大便附血迹、高位息肉出血常为大便内混有血液或血块、出

简述肠息肉的临床表现

  根据息肉生长的部位、大小、数量多少,临床表现不同。  1.间断性便血或大便表面带血,多为鲜红色;继发炎症感染可伴多量黏液或黏液血便;可有里急后重;便秘或便次增多。长蒂息肉较大时可引致肠套叠;息肉巨大或多发者可发生肠梗阻;长蒂且位置近肛门者息肉可脱出肛门。  2.少数患者可有腹部闷胀不适,隐痛或腹

关于肛肠息肉的分类介绍

  直肠息肉分类均按组织学表现和病理性质划分。  1、新生物:计有管状腺瘤、管状绒毛腺瘤、绒毛腺瘤和家族性腺瘤息肉病。这类息肉是由肠上皮生长的新生物, 极易发生癌变。错构瘤这类肿瘤是正常组织的异常混合, 一种或数种组织过度生长的肿瘤。包括:幼年息肉、幼年息肉病、黑斑息肉和黑斑息肉综合征。息肉一般不会

一例7个月男婴肠套叠病例分析

患者,男,7个月,由于嗜睡及腹痛18小时收住医院急诊室。其父母述,患儿既往体健,无营养不良及重大病史。足月顺产,运动神经发育正常,疫苗按时接种。1个月前,患者患感冒,出现流涕、低烧及打喷嚏,经治疗后缓解。入院前一日下午,患者出现剧痛,伴哭闹,腿收向腹部。疼痛发作间歇患儿入睡,后再次因疼痛醒来。此后,

小儿色素沉着息肉综合征的临床表现

  两性均可受累,在出生时或幼儿期发病,常在10岁前起病。黑褐色或黑色色素斑主要分布在口周、唇部、口腔黏膜,也可见于指趾末端、手掌及足背;息肉较色素斑出现迟,大多数患者有明显体重减轻,其次为胃肠道症状,本征还可伴发甲营养不良、脊柱侧凸、卵巢囊肿、皮肤毛细血管扩张等。  1.色素沉着  多见于口唇及其

输尿管息肉突入膀胱伴输尿管套叠病例分析

病例男,51岁,查体发现膀胱内结节1年入院,1年前查体行泌尿系彩超检查提示膀胱内约2.0cm×0.8cm结节,边界清,无肉眼血尿,无尿频、尿急、尿痛,无明显排尿困难,无腰腹部疼痛,无发热、寒战。 入院后超声检查示膀胱左侧壁探及一大小约3.6cm×1.8cm中强水平回声团,尿液镜检未查到肿瘤细胞。CT

肺腺癌乳腺转移超声及MRI表现病例报告

 病例女,34岁。主诉“肺腺癌靶向治疗5月余,左乳腺疼痛1周”入院。既往病史:无。查体:左侧乳腺乳头凹陷,左侧乳腺外上象限触及弥漫性肿块,质稍硬,边界不清;右侧乳房外形正常,皮肤及乳头乳晕未见异常,未扪及明显肿块。双侧腋下及锁骨上未触及明显肿大淋巴结。 辅助检查:乳腺超声示左乳外上象限可见4.8

复合型甲状腺发育异常超声表现病例报告

患者女,45岁,发现左侧颌下隆起、颈部不适1月余。超声:左侧甲状腺未见明显甲状腺组织回声(图1A),左侧舌根部可见一类似甲状腺样回声(图1B),范围约13.6mm×8.6mm,边界清,形态似椭圆形;实质回声增粗、减低,分布不均,CDFI见血流信号丰富。左侧颌下见一类似甲状腺样回声(图1B、1C),范

腋窝淋巴结Castleman病超声表现病例报告

 患者女,47岁,因发现左腋下包块1个月入院。患者自述1个月前无明显诱因下出现右侧乳房痛。体格检查:左腋窝可触及数个肿大淋巴结,最大者直径3 cm,质地中等,边界尚清楚,触痛明显,活动度不佳。 超声检查:于左侧腋窝探查见数个卵圆形及类圆形低回声区,最大者2.5 cm×1.7 cm,边界清晰,形态规则

大腿增生性肌炎超声造影表现病例报告

患者男,49岁,“胸3椎体软骨肉瘤”术后4年。1周前患者扪及左侧大腿外侧皮下肿物。体格检查:左大腿外侧扪及一大小约2 cm×2 cm包块,质韧,边界清,活动欠佳,伴轻微压痛。实验室检查:红细胞5.81×1012/L,血红蛋白181 g/L,癌胚抗原、甲胎蛋白、CA125及CA199均为阴性。

一例罕见口腔黏膜色素异常疾病——LaugierHunziker综合征...

一例罕见口腔黏膜色素异常疾病——Laugier-Hunziker综合征病例分析Laugier-Hunziker 综合征(Laugier-Hunziker syn-drome,LHS)是一种极少见的唇部、口腔黏膜和指(趾)甲色素沉着性疾病,病程进展缓慢,皮损常进行性加重。临床表现为口腔颊黏膜棕黑色圆形

超声在肠套叠诊断中的应用

肠套叠是小儿外科在临床中比较常见的一种急腹症,严重危害小儿的身体健康。肠套叠的临床相关症状与胃肠炎、阑尾炎。过敏性紫癜等疾病具有一定的相似性,容易出现误诊的情况,如果因为误诊、漏诊等而导致急性肠套叠患儿的诊断延迟,导致患儿出现肠坏死、穿孔、腹腔感染等严重情况,危及患儿生命。因此,对肠套叠的早期准确诊

McCuneAlbright综合征伴甲状腺功能亢进病例报告1

McCune-Albright(MAS)综合征是一种由G蛋白α亚基(Gsα)突变导致的全身性疾病。经典的MAS包括三联征:多骨性骨纤维异常增殖症(FD)、皮肤片状棕色色素沉着(又称牛奶咖啡色斑,caféau-lait skin pigmentation),以及性早熟(precocious puber

横纹肌溶解伴骨筋膜室综合征病例报告

病例报道患者,女,40岁。于入院前7h双下肢胀痛,逐渐加重,尤以左小腿严重。当天爬30层楼梯,睡眠中被双下肢疼痛惊醒。患者发病前常有过量活动,2年前因抑郁症住院治疗,出院后未服药,无明显相关症状。入院时精神可,痛苦面容,尿量少且呈茶色。查体可见双下肢明显肿胀、触痛,左小腿张力高,触痛明显,左侧足背动

McCuneAlbright综合征伴甲状腺功能亢进病例报告2

 3.讨论 3.1病因 MAS综合征是由于体细胞内负责编码Gs蛋白α亚基(Gsα)的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(GNAS)基因突变所导致。GNAS基因位于20q13.3,其突变导致Gs蛋白α亚基的GTP酶活性降低,细胞内cAMP水平显著增加,根据受累组织的不同,可有牛奶咖啡斑、性早熟、骨纤维结构不良、甲状

关于小儿消化道出血的病因病理分析介绍

  1.胃肠管道局部病变 不同年龄组常见的出血原因有所不同:  (1)新生儿:  ①上消化道:吞入母血、应激性溃疡、新生儿自然出血病、牛奶不耐受症等。  ②下消化道:坏死性小肠结肠炎、肠重复畸形、肠套叠、先天性巨结肠。  (2)婴儿:  ①上消化道:吞入母血、反流性食管炎、应激性溃疡、胃炎、出血性疾

一例右半结肠Burkitt淋巴瘤伴肠套叠病例分析

 1.病例简介 男,6岁,主诉:间断腹痛2个月余。体格检查:右上腹可触及一包块,大小约5 cm×2 cm,质韧,活动度可,无压痛,皮温正常。CT与MRI检查见图1A~F。 图1A-F。腹部CT平扫示结肠肝曲软组织肿块,呈同心圆样改变(箭,A);动脉期增强扫描明显强化,内见肠系膜血管影(箭,B);腹部

一例“女性隐睾伴精原细胞瘤超声表现病例分析

患者女,28岁,已婚,有性生活史,未产。 既往于院外诊断“原发性闭经”,染色体异常,为“XY”。半年前,扪及右侧腹股沟区一鸡蛋大小包块,表面光滑。时有隐痛,近日包块逐渐增大,约鹅蛋大小。 超声检查:右侧腹股内侧皮下探及大小约8.0 cm×5.7 cm×5.4 cm的卵圆形肿块,边界清晰,规则,可见包

产前超声诊断肠旋转不良伴中肠扭转病例报告

1 病例简介孕妇, 29 岁, G1P0,孕 34 周于外院行超声检查提示:胎儿 上腹部脊柱前方偏右侧见“C 字型”肠管扩张,范围约3.6cm× 1.2cm,其背侧可见血管回声,有旋转感。孕妇唐筛未见异 常,未行无创及羊水穿刺检查,无家族病史。2018 年 7 月 31 日患者孕 37

先天性主动脉闭锁超声表现病例报告

患儿女,3个月,因饮食欠佳,哭声低,生长发育差就诊。体格检查:体质量3.25kg,口唇及四肢无明显发绀,胸骨左缘可闻及3/6级收缩期杂音。超声心动图检查:心房正位,心室右襻,心脏增大,右室壁增厚,房间隔卵圆孔处回声中断约2mm,室间隔膜周部回声中断约17mm,左右肺动脉增宽与右室相连,未见主动脉与左

简述脓血便的种类介绍

  肛门疾病  1、血色鲜红无疼痛者,多见于内痔,Ⅰ期痔核以便血为特征,常因大便擦破痔核而出血,所下之血,或点滴不已,或一线如箭,或仅在手纸上带血;Ⅱ期痔核便血不多或不出血,常脱出肛门之外。  2、肛裂的便血多伴有肛门疼痛及典型的便后周期性疼痛。  3、肛管癌主要表现为便血及疼痛,疼痛于排便前加剧。

伴牙周病口腔蝇蛆病病例报告

蝇蛆病是双翅幼虫侵入人体或其它哺乳类动物活组织中所引起的一种疾病。蝇将卵产在开放性伤口或自然腔道,然后孵化为幼虫,幼虫从坏死组织内获取营养,孵化为幼虫,该病1909年由Laurence首次报道,各年龄组均可发病,口腔蝇蛆病非常罕见,文献报道蝇蛆病多见于华南温热地区,华北地区罕有报道。 1.资料与方法

歪鼻伴鼻腔鼻石病例报告

病例报告患者,女,25岁。以“持续性左鼻塞伴流清涕10年,加重伴鼻腔异味感1个月”为主诉于2016年12月1日入院。否认糖尿病、高血压病史,有鼻外伤史20年。体检:鼻背部塌陷,鼻梁向左侧偏斜(图1),左侧鼻阈变小,鼻中隔前端向左侧呈嵴状偏曲,中后端向右侧呈嵴状偏曲,左侧鼻腔内可见灰白色质硬的异物,大

胸腺癌伴脑膜转移病例报告

胸腺癌为罕见的肿瘤,其占全身肿瘤的比例约为0.2%~1.5%,浸润、侵袭程度高,早期即可出现转移,胸腺癌转移最常见的部位是胸膜、骨、肺、肝、颈部和腋窝淋巴结,但脑膜转移罕见,国内甚少报道。我院近来收治1例胸腺癌脑膜转移的病例,本文将对该患者的临床表现、诊疗经过及治疗效果作汇报如下,并结合复习相关文献

小儿肠套叠的彩色多普勒超声诊断价值

  肠套叠是婴幼儿时期常见的急腹症之一,是3个月至六岁期间引起肠梗阻的最常见病因。好发于2岁以下男孩,由于患儿常不能叙述病史,多以哭闹,腹痛,吐奶,大便带血等来就诊,多数患者临床触诊可发现腹部包块。而超声诊断是一种无创伤、无痛苦的检查手段, 对于小儿肠套叠的诊断, 不仅具有易于被患儿接受的优点,本文

早孕期超声诊断人体鱼序列综合征病例报告

患者女,27岁,孕1产0,孕12周。平素身体健康。曾服左旋18-甲基炔诺酮避孕,受孕后14~19d因尿路感染服用过磺胺类药物。超声检查:顶臀长64.0mm,颈项透明层厚度1.8mm,胎儿四腔心及腹腔内胃泡可显示,膀胱和肾脏未见显示,腹部可见一畸形粗大血管,起自高位腹主动脉,腹主动脉内径较细,胎儿双侧

超声引导下神经阻滞治疗Hunt综合征病例报告

Hunt综合征是疱疹">带状疱疹的一种特殊类型,典型的症状为耳痛、耳部疱疹、同侧周围性面瘫,又称耳带状疱疹三联征。该病临床少见且易误诊,特别是多神经受累者报道较少。通过查阅文献,未见有通过超声引导下神经阻滞治疗Hunt综合征的病例,为提高医师对该病的认识及治疗方法,现将我科收治的1例Hunt综合征诊