一例病理特点似性腺母细胞瘤的卵巢混合性生殖细胞...
一例病理特点似性腺母细胞瘤的卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤病例分析患儿8岁，因异常阴道流血7个月、发现附件包块9d于 2016年8月7日入院。入院查体：生命体征平稳，体质 量32kg，身高140cm，乳房发育良好。妇科检查：外阴幼女 型，见血性分泌物。B超检查：子宫大小为5.3cm×5.4cm× 3.5cm；子宫内膜厚1.5cm，回声不均匀；右侧卵巢见 3.2cm×3.4cm×2.8cm囊实性包块，以实性低回声为主。血 清雌二醇水平（2716.57pmol/L）明显增高，血清抗苗勒管激 素（AMH）水平>23.00μg/L。血hCG、AFP、癌胚抗原、CA199、 CA125均在正常范围内。检测染色体核型正常（46,XX），未发 现异常片段。于8月10日行宫腔镜检查并行子宫内膜多点 活检术，术中见子宫腔形态正常，内膜呈水泡样增生。术后 病理检查结果：内膜腺体呈囊状扩张（图1）。于8月18日行 腹腔镜右侧附件......阅读全文
一例病理特点似性腺母细胞瘤的卵巢混合性生殖细胞...
一例病理特点似性腺母细胞瘤的卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤病例分析患儿8岁，因异常阴道流血7个月、发现附件包块9d于 2016年8月7日入院。入院查体：生命体征平稳，体质 量32kg，身高140cm，乳房发育良好。妇科检查：外阴幼女 型，见血性分泌物。B超检查：子宫大小为5.3cm×5.4cm×
小儿生殖细胞瘤的发病机制
1.生殖细胞性肿瘤的组织起源 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺，此后原始的生殖腺从卵黄囊移行至后腹膜的生殖脊，受性染色体信息指令调控发育成熟为卵巢或睾丸并渐分别下降至盆腔、阴囊健康搜索。原始生殖腺可发生异位移行如移行至松果体、纵隔、后腹膜骶尾部等。因此生殖细胞性肿瘤
性腺母细胞瘤伴精原细胞瘤成分病例分析
患者女，17岁，因至今未有月经来潮就诊。临床诊断：原发性闭经，性腺发育异常?专科检查：身高167 cm，体重45kg。女性第二性征发育：双侧乳房发育Ⅱ级，腋毛发育正常，外阴发育可，阴毛女性分布，阴毛Ⅲ级。阴道口未见包块突出。肛检：盆腔可扪及子宫大小约3 cm×2 cm。 实验室检查：雌二醇63pmo
卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的鉴别诊断
1.性腺母细胞瘤 虽然卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤与性腺母细胞瘤均由相同的两种成分组成，但不同点在于其排列方式不同于性腺母细胞瘤，缺乏同心圆样排列的钙化球及瘤巢基底膜处嗜酸性纤维素沉着。卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤比性腺母细胞瘤大，临床上无性腺发育不良，生殖器官发育也正常，染色质呈阳性
小儿生殖细胞瘤的病因及发病机制
病因： 生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿着躯体中轴进行，因此除原发于卵巢和睾丸外，生殖细胞瘤多数发生于中线部位。[1] 发病机制： 1.生殖细胞性肿瘤的组织起源 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺，此后原始的
关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的简介
卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤是一种非常少见的、与一般通常的性腺母细胞瘤不同的良性肿瘤，由原始的生殖细胞和类似于未成熟的支持及颗粒细胞组成。卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤首次由Masson（1921）描述，认为是卵黄管来源的良性肿瘤。1942年Telerman首次使用该命名并沿用。由于原来命
概述卵巢肌瘤发病机理
卵巢肌瘤的病因至今仍不十分清楚。在卵巢癌的致病因素中环境和内分泌影响最受重视。就目前情况所知，卵巢癌的病因是多因素的，包括遗传、环境、激素及病毒等方面。常见的卵巢肌瘤的病理特点： 一、普通上皮性肿瘤，这类肿瘤多起源于卵巢表面体腔上皮，约占卵巢原发肿瘤2/3，在所有卵巢癌中约占90%。 [1]
卵巢两性母细胞瘤伴继发性闭经病例分析
患者 女，23岁，1年前出现月经不调，闭经6个月，无妊娠反应，发现盆腔包块10月，体毛增多，体质量增加。妇科检查：盆腔右侧扪及包块似鸡蛋大，无压痛，活动欠佳、质韧。影像及实验室：超声示右侧卵巢肿瘤。CT示盆腔右侧附件区46mm×32mm×28mm大小囊实性肿块，增强呈明显不均匀强化（图1~3）；诊断
治疗卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的简介
对青春期前患者，虽肿瘤体积较大，但肿瘤尚活动，与邻近器官无粘连者经术前测定患者为46，XX核型，及术中冷冻切片证实肿瘤不含其他恶性生殖细胞成分，仔细检查腹腔及对侧卵巢楔形活检，确定正常者可行患侧肿瘤摘除术或患侧附件切除术。反之，则根据患者的年龄、合并其他恶性生殖细胞成分进行治疗。施行全子宫和双附
卵巢癌的组织学分类介绍
卵巢由于组织学的特点，其癌的组织学类型之多居全身各器官首位。根据世界卫生组织（WHO）制定的国际统一分类法，卵巢肿瘤主要的组织学类型如下： 上皮来源的肿瘤 来源于卵巢的生发上皮，具体类型包括浆液性瘤、粘液性瘤、子宫内膜样瘤、透明细胞瘤、 纤维上皮瘤(又称勃勒纳瘤)、混合型上皮瘤等。这些肿瘤既
关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的检查介绍
1.内分泌检查 出现假性女性青春期性早熟症状者，可检测到尿雌激素升高、阴道细胞涂片有雌激素影响，肿瘤切除后尿中雌激素可转为正常。 2.遗传学检查 多数患者均作染色体核型测定，其社会性别均为女性，性染色体组型分析呈46，XX核型。 3.电镜检查 在电镜下观察本瘤有两种细胞： （1）主要
关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的病因分析
卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤认为是卵黄管来源的良性肿瘤。有学者提出： 1.发生于原始生殖细胞与腔体上皮细胞 卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤由生殖细胞及性索间质细胞组成，从卵黄囊衍化而来。原始生殖细胞具有多向分化的潜能，向胚体内分化则形成畸胎瘤成分，向胚体外分化则形成内胚窦瘤及绒癌成分。
第三脑室内混合性生殖细胞瘤病例分析
1.病例资料 男，19岁，因突发高热10d入院。入院体格检查：体温38.5℃，神志清楚，GCS评分15分，双侧瞳孔直径3mm、对光反射灵敏，四肢肌力及肌张力正常，病理征阴性。头部CT平扫示第三脑室稍高密度影。头部MRI示第三脑室内混杂T1、T2信号，FLAIR呈高信号，增强后病灶呈明显不均匀强化（图
关于星形母细胞瘤的病理介绍
1.肉眼观：肿瘤为局限性，柔软易碎，切面呈红色或灰红色，呈浸润性生长，但肉眼可见肿瘤边界。肿瘤多为实质性，可有囊性变，出血和坏死小灶，极少钙化。 2.光镜：光镜下见组织形态接近胶母细胞瘤，但多形性不卓著。瘤细胞丰富，其主要构成细胞为星形母细胞。瘤细胞围绕血管排列，呈血管周假菊花样或放射形排列，
小儿肾母细胞瘤的病理改变
肾细胞癌起源于肾小管上皮细胞，研究发现88.5%的透明细胞癌表达近曲小管抗原，而87.5%的颗粒细胞癌表达远曲小管抗原，因此推测透明细胞癌可能源于近曲小管，而颗粒细胞癌可能源于远曲小管。不同病理类型的肿瘤,外观存在差异。一般说来，透明细胞癌呈黄色，与正常组织分界清楚，似有包膜，生长缓慢，预后较好
关于髓母细胞瘤的病理分析
髓母细胞瘤是柔软易碎、实质性、边界可辨认的肿瘤。切面呈紫红或灰红色。较大的肿瘤块的中央可发生坏死，囊性变和钙化极少见。肿瘤主要位于小脑蚓部，突入第四脑室内，并常侵犯第四脑室底。从第四脑室，肿瘤向上可阻塞导水管，向下阻塞正中孔，并可长入小脑延髓池中。小脑脚可被侵犯。文献及资料均显示大龄组肿瘤发生小
软骨母细胞瘤的病因病理
1.肉眼所见 肿瘤致密而柔软，与骨巨细胞瘤很相似或相同，与周围骨的界限清楚，钙化区似粗糙的湿木屑，颜色从灰到浅红到棕色，有小的黄白色白垩样区域，有时有纤维样或软骨样外观的白色区域，有时可见到出血和囊腔，可占据肿瘤的很大一部分。当肿瘤越过骨生长部，延及干骺端时，可清楚地见到软骨本身的破坏。肿瘤内可
miRNA在性腺生殖细胞肿瘤中的研究进展
生殖细胞肿瘤（germ cell tumor，GCT）是一类多见于年轻人群的肿瘤，常发生于性腺部位（包括男性睾丸和女性卵巢），也可发生于性腺外部位［1］。GCT的病理类型包括精原 细胞瘤、胚胎癌、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤、非妊娠性绒毛膜癌、混合性GCT 等。睾丸GCT（TGCT）相对多见，而卵巢G
关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的临床表现介绍
1.腹块 逐渐增大的包块。 2.腹痛 肿瘤发生瘤蒂扭转而引起腹痛，并有急腹症的症状。 3.内分泌紊乱 出现假性女性青春期性早熟表现，阴道不规则出血。乳腺发育、多毛、阴毛生长。
小儿生殖细胞瘤的病理学特征
（1）不同部位生殖细胞性肿瘤病理一致：形态同一类型的生殖细胞性肿瘤在生殖腺内和生殖腺外不同部位的病理形态学表现一致。 （2）同时包含良性和恶性成分：肿瘤可同时包含良性和恶性成分，其恶性成分决定它的临床特征。同一肿瘤的不同部位有不同的细胞成分，因此需做多层次病理切片以避免诊断误差
雌激素检查的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病 卵泡囊肿，卵巢两性母细胞瘤，绝经期关节炎，尿道肉阜，乳溢，男子乳房发育症，卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤，过期妊娠，多囊卵巢综合征，月经过多 2、相关症状 产后乳房萎缩，盲袋阴道，毛发增生，乳腺组织肥厚，毛发增多
如何诊断卵巢两性母细胞瘤？
本瘤确诊须依赖于病理诊断，找出肯定的粒层和支持细胞，这是诊断的关键。肿瘤组织内必须同时含有支持间质细胞成分和颗粒-泡膜细胞成分，血清中出现抑制素（inhibin）及MIC2抗体，提示成人型或幼年型颗粒细胞瘤。 1.颗粒细胞成分 主要为成人型颗粒细胞瘤，鲜为幼年型颗粒细胞瘤。 2.好发年龄
关于卵巢无性细胞瘤的检查介绍
1.组织病理学检查 （1）大体为表面光滑的实性结节。切面呈灰粉或浅棕色，肿瘤较大者可有出血、坏死灶；出现成片的出血、坏死或囊性区：可能合并绒癌或卵黄囊瘤，出现灶性钙化，可能合并性母细胞癌。 （2）镜下特点：生殖细胞巢，纤维间隔，淋巴细胞浸润。瘤组织由成片、岛状或梁索状分布的圆形或多角
一例卵巢无性细胞瘤病例分析
患者女，26岁。发现下腹部包块2个月，包块逐渐增大，伴腹部胀满，月经正常。 查体：贫血貌，腹部膨隆，右下腹部可触及一实性包块，包块上缘达脐上一指。无压痛及反跳痛。肝、脾肋下未触及，肝肾区无叩痛，肠鸣音无亢进，无移动性浊音。 妇科检查：外阴正常，阴道通畅，宫颈光滑，子宫右上方触及一实性包块，约160
神经内镜下经幕下小脑上入路切除松果体混合性生殖细...
神经内镜下经幕下小脑上入路切除松果体混合性生殖细胞瘤病例分析1.病例资料 10岁男性，因头痛、呕吐12d在院外行头颅MRI检查显示松果体区巨大占位合并梗阻性脑积水（图1A~C），行Omaya囊+外引流术后头痛及呕吐症状明显好转，然后转入我院。入院体格检查：眼球向上凝视麻痹，下视及内聚受限，无眼球眼震
关于卵巢两性母细胞瘤的检查介绍
1.激素水平检查 雌激素、睾酮水平增高者。 2.组织病理学检查 （1）大体检查多为单侧，平均直径6cm以下。卵圆形，表面光滑。切面灰黄、灰粉或棕色。多为实性，亦可有多房或囊性。 （2）显微镜下检查含有支持细胞、间质细胞以及结构清楚的含Call-Exner小体的颗粒细胞、泡膜细胞，并在肿瘤
治疗卵巢两性母细胞瘤的相关介绍
对于本病的治疗，多主张根据患者年龄、生育状况分别采用患侧附件切除、患侧附件及子宫切除、双侧附件及子宫切除等不同的手术方式。绝大多数本瘤患者经患侧附件切除术或兼子宫切除术，即可基本治愈，因其病理形态属良性或潜在恶性。
关于卵巢两性母细胞瘤的基本介绍
卵巢两性母细胞瘤（Gynandroblastoma）首由Meyer1930年报道，并于1973年列入世界卫生组织（WHO）制定国际卵巢肿瘤组织分类的性索-间质肿瘤内。两性母细胞瘤是一种罕见的卵巢性索间质肿瘤，具有独特的混合性组织形态学表现。其中一种成分为呈Sertoli-Leydig细胞分化的索
关于小儿肾母细胞瘤的病理病因分析
肾母细胞瘤可能由于未分化形成小管和小球的后肾胚芽异常增生所致。肾母细胞瘤增生复合体(nephroblastomatosis complex)也可能是Wilms瘤瘤前病变。近年来已确认肿瘤抑制基因WT1与WT2的缺失与部分肾母细胞瘤的发生有关。 肾母细胞瘤的发病原因尚不明了，有一定的家族性发
睾丸恶性卵黄囊瘤伴未成熟畸胎瘤超声表现
病例男，18岁，以“发现右侧睾丸肿大伴疼痛1周余”为主诉入我院。患者无血精、血尿，无尿频、尿急、尿痛，无排尿困难；无寒战发热，无低热、乏力盗汗；无恶心呕吐，无头晕头迷，无心悸气短。 体格检查：双侧精索静脉无曲张；阴茎发育正常；阴囊壁未见红肿及皮肤溃疡；右睾丸可触及，但较对侧增大，质地硬，沉重感明显，