临床化学检查方法介绍半胱氨酸尿症筛查介绍
半胱氨酸尿症筛查介绍： 半胱氨酸尿症筛查是新生儿筛查中的一项重要检查。半胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5-9 个月起病。半胱氨酸尿症筛查正常值： 尿液中无过量的含硫氨基酸，胱硫醚合成酶，甲基四氨叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶，5，10-N-甲烯四氢叶酸还原酶的含量正常。半胱氨酸尿症筛查临床意义： 异常结果：患儿发育延迟，身材矮小，直到1 岁才能独立坐着，到2岁才能勉强走路，呈鸭步态。小儿期以后反应迟钝恶化，语言障碍。智力障碍的程度因人而异，智力低下和反应迟钝有发展较慢的倾向。除癫痫发作外，尚可出现其他神经系统症状如肌阵挛发作、痉挛、深反射亢进等。 需要检查的人群：发育异常的新生儿。半胱氨酸尿症筛查注意事项： 不合宜人群：无 检查前禁忌：休息不良，饮食不当，过度疲劳。 检查时要求：积极配合医生的工作。半胱氨酸尿症筛查检查过程： ①尿同型胱氨酸测定，可用筛查法，即硝普钠试验：尿液1ml加入5%氰化钠水溶液，放置5......阅读全文
临床化学检查方法介绍半胱氨酸尿症筛查介绍
半胱氨酸尿症筛查介绍： 半胱氨酸尿症筛查是新生儿筛查中的一项重要检查。半胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5-9 个月起病。半胱氨酸尿症筛查正常值： 尿液中无过量的含硫氨基酸，胱硫醚合成酶，甲基四氨叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶，5，10-N-甲烯四氢叶酸还原酶的含量正常。半胱氨酸尿症筛查临床意
临床化学检查方法介绍苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍
苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍： 苯丙酮尿症(PKU)筛查是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，
临床化学检查方法介绍枫糖尿症筛查介绍
枫糖尿症筛查介绍： 枫糖尿症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。根据临床表现可将枫糖尿症分为经典型、间歇型、中间型、硫胺素反应型和E3 缺乏型，其中以经典型最多见，占75%。枫糖尿症筛查正常值： 暂无考证。枫糖尿症筛查临床意义： 异常结果： 1.经典型(新生儿型)： 出生后24h 内婴儿正常，1
临床化学检查方法介绍半乳糖血症筛查介绍
半乳糖血症筛查介绍： 半乳糖血症筛查是新生儿是血和尿中半乳糖增多的一种遗传性疾病。主要症状是营养障碍、白内障、智力低下和肝脾肿大等。该症发生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的人。食物中无半乳糖时，症状可好转。典型者在围生期即发病，常在喂给乳类后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状，继而
临床化学检查方法介绍肿瘤筛查
肿瘤筛查介绍： 肿瘤筛查是早期发现癌症和癌前病变的重要途径。体检中各项血液检查指标，B超、X光、肛门直肠指检，妇科体检中的巴氏涂片、乳腺钼钯摄片等都是常用的筛查肿瘤的方法。肿瘤筛查正常值： 一般是血清检查的是呈阴性结果；其他的都要求在一定范围内。肿瘤筛查临床意义： 异常结果： (1) 血液检
临床化学检查方法介绍新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
临床物理检查方法介绍遗传筛查介绍
遗传筛查介绍: 遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇,或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。遗传筛查正常值: 唐氏症:验血筛查值小于1/700(危险性较低) 糖筛:血糖值
血液的化学检验项目苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍
苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍： 苯丙酮尿症(PKU)筛查是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，
关于苯丙酮尿症筛查试验的检测方法介绍
目前临床采用的苯丙酮尿症新生儿筛查方法为Guthrie细菌抑制试验。新生儿喂奶3日后，采集足根末梢血，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低
临床化学检查方法介绍尿丙酮介绍
尿丙酮介绍： 尿液检查。尿丙酮正常值： 定性：阴性。 定量： 新生儿：45-112μmol/d； 儿童：101-439μmol/d； 成人：90-540μmol/d。尿丙酮临床意义： 增高或阳性：糖尿病，妊娠呕吐，长期饥饿等。 肾衰时，血酮体明显升高，但尿酮可阴性。尿丙酮注意事项：
临床化学检查方法介绍尿多巴胺介绍
尿多巴胺介绍： 多巴胺是人体肾上腺髓质分泌儿茶酚胺之一(儿茶酚胺由肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等组成)，多巴胺亦为神经递质，对神经系统功能有重要生理作用。尿多巴胺正常值： 尿1-4岁 261-1698nmol/24h; 5岁-成人 424-2612nmol/24h。尿多巴胺临床意义： 异常
临床化学检查方法介绍尿乳糖介绍
尿乳糖介绍： 乳糖尿有生理性和病理性两种，前者出现在妊娠末期或产后2-5天，后者见于消化不良的乳儿尿中，当乳糖摄取量在100-150g以上时因缺乏乳糖酶1，则发生乳糖尿。尿乳糖正常值： 41-116μmol/24h (14-40mg/2h)尿乳糖临床意义： 异常结果： 增高：先天性乳糖不耐受
临床化学检查方法介绍尿镁介绍
尿镁介绍： 成人体内含镁20-30g，约50%-70%分布骨骼中构成骨盐，其余以Mg2+形式分布于骨骼肌、心肌、肝、肾、脑等各种软组织中。Mg2+主要存在于细胞内液，细胞外液仅占1%。红细胞中镁约为血浆中镁的3倍。血清镁约65%-80%以游离形式存在，其余与血浆蛋白结合存在。血镁对神经肌肉的应激性
临床化学检查方法介绍尿铅介绍
尿铅介绍： 成人体内铅负荷量平均为121mg。消化道从食品和水中摄取铅，其中约10%可被吸收。由呼吸道吸入的铅约40%被吸收。吸收的铅经血液分布于软组织，如肝、脾、肾、脑等，之后铅又在体内重新分布，90%贮存于骨骼中。吸收到体内铅主要由肾排出，小部分由粪、汗、唾液、乳汁排泄。日常生活中，从消化道(
临床化学检查方法介绍尿结晶介绍
尿镉介绍： 正常成人镉负荷量为30-45mg，从出生后不断蓄积，使体内镉浓度随年龄增长而递增，一直到50岁左右为止。镉的来源是食物、水和空气，因此含镉废渣对土壤、水源的污染，可对人体健康产生危害。经口或呼吸道吸收的镉转移到血液后，大部分浓集在肾、肝，小部分分布在胰腺、甲状腺、胆、睾丸、骨骼中。镉主
临床化学检查方法介绍尿氯介绍
尿氯介绍： 体内的氯总量约为100g，主要以氯离子形式广泛存在于组织和体液中，其是细胞外液数量最多的阴离子。它与碳酸氢根(HCO-)的含量有密切关系。当血清氯浓度降低时，为了保持阴离子的总数不变，碳酸氢根就代偿地增加，反之亦然。氯化物对调节体内水、渗透压与酸碱平衡等都有重要作用。体内氯离子常与钠离
临床化学检查方法介绍尿醛固酮介绍
尿醛固酮介绍： 醛固酮降解后的主要产物为四氢醛固酮，均从尿中排出。醛固酮的分泌具有类似于皮质醇的尽夜分泌节律，即清晨高、夜晚低，同时还受到肾素-血管紧张素系统和血液电介质的调节。醛固酮是维持机体水分，电解质平衡的重要激素。尿醛固酮正常值： 2.7-44.3nmol/24h。尿醛固酮临床意义：
临床化学检查方法介绍尿睾酮介绍
尿睾酮介绍： 睾酮为人体主要的雄激素，成年男性血浆睾酮的95%来自睾丸间质细胞，少部分来自肾上腺皮质及腺外转化。女性主要来自肾上腺皮质，卵巢分泌少量。在血浆中的睾酮大部分与睾酮结合蛋白的β球蛋白结合，仅有极少量呈游离状态而发挥生理效应作用。睾酮可促进蛋白质、骨基质的合成，增加促红细胞生成素的制备。
临床化学检查方法介绍尿lgG介绍
尿lgG介绍： 尿lgG是尿蛋白的选择性常用选择性尿蛋白指数分别测定患者血清和尿中任意两种相对分子质量差异较大的蛋白，其中包括尿lgG。尿lgG正常值： 在低危级1级高血压患者中，尿β2-MG检测的阳性率均为最高(P
临床化学检查方法介绍尿硒介绍
尿硒介绍： 人体内含硒14-21mg。肝、胰、肾中含硒较多。体内硒存在于某些酶和tRNA中发挥生理作用，较为熟知的酶是谷胱甘肽过氧化物酶，其是体内重要的抗氧化酶。 我国成年人每日最低需硒量为30-50μg。硒缺乏多与当地土壤中缺硒有关。Se：原子量78.96。尿硒正常值： 0.13-1.27μ
临床化学检查方法介绍尿脂肪介绍
尿脂肪介绍： 尿液中混有脂肪小滴时称为脂肪尿(lipiduria)，尿中含有淋巴液，外观呈牛奶状称乳糜尿(chyluria)。由呈胶体状的乳糜微粒和蛋白质等组成。乳糜尿中如混有血液，则称乳糜血尿(hemofochyluria)。尿脂肪正常值： 阴性。尿脂肪临床意义： 异常结果： (1)丝
临床化学检查方法介绍尿结晶介绍
尿结晶介绍： 尿结晶检查是尿沉渣检查的内容之一。尿中出现结晶(crystal)称晶体尿(crystaluria)。除包括草酸钙、磷酸钙、磷酸镁铵(磷酸三盐)、尿酸及尿酸盐等结晶外，还包括磺胺及其它药物析出的结晶。尿液中是否析出结晶，取决于这些物质在尿液中的溶解度、PH、温度及胶体状况等因素，当种种
临床化学检查方法介绍尿果糖介绍
尿果糖介绍： 正常人尿液中偶见果糖，摄取大量果糖后尿中可出现暂时性果糖阳性。在肝脏功能障碍时，肝脏对果糖的利用下降，导致血中果糖升高而出现果糖尿。尿果糖正常值： 41-116μmol/24h (14-40mg/2h)尿果糖临床意义： 异常结果： 增高：果糖激酶缺乏症，遗传性果糖不耐症，果糖-
临床化学检查方法介绍尿钠介绍
尿钠介绍： 尿钠指测定24h尿液中的钠离子浓度。每升血浆中有154mmol的无机阳离子，其中钠离子约占90%，几乎占血浆渗透压的一半。钠在维持正常水分的分布和渗透压方面发挥了中心作用。肾是调节钠和水分、维持酸碱平衡的主要器官。钠可由肾脏自由滤出，其中绝大部分又被重吸收。尿钠的排出量随血钠的升高而增
临床化学检查方法介绍尿铜介绍
尿铜介绍： 成人体内含铜约100-200mg，广泛分布于各器官内，其中以肝脏含量最高，约占体内总量的20%，其次为脑和肾脏。血浆铜95%与α2球蛋白结合，呈蓝色，故称血浆铜蓝蛋白。每一分子的血浆铜蓝蛋白与8个铜原子结合，结合比较牢固。血浆铜蓝蛋白含铜量约占全身含铜量的3%。血浆中其他的铜与血浆白蛋
临床化学检查方法介绍尿锰介绍
尿锰介绍： 人体内含锰12-18mg。锰主要在肠道吸收，通过肝脏随胆汁排入粪便，少量可由肠道再吸收。经尿排泄的锰尚不到总排出量的10%。骨骼中锰积蓄量约占全身总量43%。由于锰参与多种酶的组成和激活作用，既与蛋白质合成有关，又可改善动脉粥样硬化者的脂质代谢。锰还能促进铁吸收和利用，参与黏多糖合成(
临床化学检查方法介绍尿磷介绍
尿磷介绍： 成人体内磷总量400-800g，约占成人体重的1%，占体内矿物质总量的1/4。其中80%-85%与钙一起构成骨盐(羟磷灰石[Ca2(PO4)2]3·Ca(OH)2)参于形成骨骼和牙齿。其余约20%以有机磷酸化合物形式分布于各种软组织中。磷酸参于构成的蛋白质、核酸、核苷酸和磷脂等各种生物
临床化学检查方法介绍尿铍介绍
尿铍介绍： 自然界存在30多种元素，人体可检出60多种。其中人体必需宏量元素11种组成，不足体重0.1%的微量元素有50多种。目前已知的人体必需微量元素有14种，但不含尿铍，因此微量元素研究已成为生物地球化学、无机生物化学、分子生物学、生命起源等前沿科学的重要基础之一。尿铍正常值：
临床化学检查方法介绍尿戊糖介绍
尿戊糖介绍： 戊糖尿尿液中出现的主要是L-阿拉伯糖和L-木糖。在食用枣、李子、樱桃及其他果汁等含戊糖多的食品后，一过性的出现在尿液中，后天性戊糖增多症，是因为缺乏从L-木酮糖向木糖醇的转移酶，尿中每日排出木酮糖4-5g。尿戊糖正常值： 41-116μmol/24h (14-40mg/2h)尿
临床化学检查方法介绍尿砷介绍
尿砷介绍： 成人体内砷总量为15-20mg，主要分布在头发、指甲、骨骼、皮肤中。进入体内的砷先在血中转化，再分布至全身组织，体内砷主要从尿排出。砷中毒与砷对体内巯基有强大结合力有关，使大量含巯基酶类失活，从而阻碍细胞内生化代谢，并使机体抗氧化能力明显减退。尿砷正常值： 1.8-1.9μm