临床化学检查方法介绍新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病。第一胎发病率占40%-50%。新生儿溶血症筛查正常值： 暂无考证。新生儿溶血症筛查临床意义： 异常结果： 胎儿水肿，严重者表现为胎儿水肿，主要发生在Rh溶血病，在胎儿期有大量红细胞破坏，患儿全身水肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹水、心音低、心率快、呼吸困难、肝脾肿大。胎盘也明显水肿，胎盘重量与新生儿体重之比可达1∶(3-4)，严重者可发生死胎。胎儿水肿的原因与严重贫血所致的心力衰竭、肝功能障碍所致的低蛋白血症和继发于组织缺氧的毛细血管通透性增高等因素有关。 黄疸，溶血病患儿黄疸出现早，一般在生后24h内出现黄疸，并很快发展，......阅读全文
临床化学检查方法介绍新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
临床化学检查方法介绍枫糖尿症筛查介绍
枫糖尿症筛查介绍： 枫糖尿症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。根据临床表现可将枫糖尿症分为经典型、间歇型、中间型、硫胺素反应型和E3 缺乏型，其中以经典型最多见，占75%。枫糖尿症筛查正常值： 暂无考证。枫糖尿症筛查临床意义： 异常结果： 1.经典型(新生儿型)： 出生后24h 内婴儿正常，1
临床化学检查方法介绍半乳糖血症筛查介绍
半乳糖血症筛查介绍： 半乳糖血症筛查是新生儿是血和尿中半乳糖增多的一种遗传性疾病。主要症状是营养障碍、白内障、智力低下和肝脾肿大等。该症发生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的人。食物中无半乳糖时，症状可好转。典型者在围生期即发病，常在喂给乳类后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状，继而
血液的化学检验项目出新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
临床化学检查方法介绍肿瘤筛查
肿瘤筛查介绍： 肿瘤筛查是早期发现癌症和癌前病变的重要途径。体检中各项血液检查指标，B超、X光、肛门直肠指检，妇科体检中的巴氏涂片、乳腺钼钯摄片等都是常用的筛查肿瘤的方法。肿瘤筛查正常值： 一般是血清检查的是呈阴性结果；其他的都要求在一定范围内。肿瘤筛查临床意义： 异常结果： (1) 血液检
临床化学检查方法介绍苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍
苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍： 苯丙酮尿症(PKU)筛查是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，
临床化学检查方法介绍半胱氨酸尿症筛查介绍
半胱氨酸尿症筛查介绍： 半胱氨酸尿症筛查是新生儿筛查中的一项重要检查。半胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5-9 个月起病。半胱氨酸尿症筛查正常值： 尿液中无过量的含硫氨基酸，胱硫醚合成酶，甲基四氨叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶，5，10-N-甲烯四氢叶酸还原酶的含量正常。半胱氨酸尿症筛查临床意
临床物理检查方法介绍新生儿听力筛查介绍
新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查临床意义: 异常结果: (1) 听力障碍 (2) 有感音神
临床物理检查方法介绍新生儿疾病筛查介绍
新生儿疾病筛查介绍: 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统
临床物理检查方法介绍遗传筛查介绍
遗传筛查介绍: 遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇,或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。遗传筛查正常值: 唐氏症:验血筛查值小于1/700(危险性较低) 糖筛:血糖值
临床化学检查方法介绍溶血试验
溶血试验介绍： 溶血试验是对人体内的红细胞进行红细胞破裂溶解检测。主要用于溶血性贫血的病因诊断。溶血是指红细胞破裂溶解现象。很多理化因素都可以引起溶血。溶血试验正常值： 24h不加葡萄糖管溶血率小于4.5%;加葡萄糖或加ATP管溶血率小于0.4%。溶血试验临床意义： 溶血异常： (1) 性球
新生儿疾病筛查的方法介绍
（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。 （2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，
临床物理检查方法介绍胎儿畸形筛查介绍
胎儿畸形筛查介绍： 胎儿畸形筛查是通过超声筛查，检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。胎儿畸形筛查正常值： 胎儿正常生长。胎儿畸形筛查临床意义： 异常结果：无脑、开放性脊柱裂、严重的心脏结构畸形、上下肢缺失、肾缺(没肾)、脑积水、肺囊肿等。 需要检查的人群：高龄产妇，有家族遗传史、不良
临床物理检查方法介绍视力筛查仪介绍
视力筛查仪介绍: 视力筛查是早期儿童弱视的最主要检测手段,该类仪器具有客观、准确、快速等优点。视力筛查仪正常值: 弱视只发生在单眼视病人,若交替使用两眼者不会发生弱视。视力筛查仪临床意义: 异常结果:一部分患儿检出患有先天性角膜病、青光眼、白内障、眼底疾患等致盲性眼病。 需要检查人群:弱视儿童。视
临床化学检查方法介绍糖筛
糖筛介绍： 糖筛是通过化验孕妇的血液，以判断孕妇有无妊娠合并糖尿病的检查。糖筛正常值： 血糖值
临床化学检查方法介绍酸溶血试验介绍
酸溶血试验介绍： 酸溶血试验，又称Ham试验。指病人红细胞与酸化后的血清一起置37℃环境中作用，红细胞发生破坏，即为阳性。酸溶血试验正常值： 阴性。酸溶血试验临床意义： 酸溶血试验是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要确诊试验。 阳性见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、遗传性球形红细胞增多症、自身免
临床化学检查方法介绍热溶血试验介绍
热溶血试验介绍： 利用患者的红细胞在其自身的血清(含补体)中，于37℃下孵育后，由于葡萄糖分解产酸使血清酸化，从而导致有内在缺陷的红细胞溶解。热溶血试验正常值： 阴性。热溶血试验临床意义： 阳性：阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、球形红细胞增多症。热溶血试验注意事项： 本试验需有健康人标本作
临床化学检查方法介绍蔗糖溶血试验
蔗糖溶血试验介绍： 蔗糖溶血试验，是指将红细胞置于低离子浓度的蔗糖溶液中，在37℃条件下，可促进补体和红细胞结合，观察红细胞是否破坏发生溶血。本试验常与酸溶试验一起使用，作为阵法性睡眠性血红蛋白尿症的简易过筛试验。蔗糖溶血试验正常值： 定性：阴性；定量：溶血率低于5％。蔗糖溶血试验临床意义：
临床化学检查方法介绍蛇毒因子溶血试验介绍
蛇毒因子溶血试验介绍： 蛇毒因子溶血试验是蛇毒因子能通过补体交替途径，使补体敏感的红细胞发生溶血。用于阵发性睡眠性血红蛋白尿的确诊检查。蛇毒因子溶血试验正常值： 检查结果为阴性。蛇毒因子溶血试验临床意义： 异常结果：蛇毒因子溶血试验呈阳性，可以确诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。 需要检查的人群：
临床化学检查方法介绍B因子溶血活性介绍
B因子溶血活性介绍： 补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。B因子溶血活性正常值： 83%-121%。B因子溶血活性临床意义： 补体旁路途径活化，参与的成分为
临床化学检查方法介绍酸化甘油溶血试验介绍
酸化甘油溶血试验介绍： 酸化甘油溶血试验是检查当红细胞在甘油存在于低渗溶液氯化钠磷酸缓冲液时，红细胞悬液的吸光度降至50%的时间(AGLT50)的时间。酸化甘油溶血试验正常值： 正常人A GLT50 >290s。酸化甘油溶血试验临床意义： 异常结果：酸化甘油溶血试验结果呈阳性，即AGLT50小
临床化学检查方法介绍葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症筛查
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查介绍： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是红细胞糖代谢磷酸己糖旁路中的一个关键酶。红细胞G-6-PD 缺乏症是指红细胞G-6-PD 活性降低和(或)酶性质改变，导致以溶血为主要表现的疾病。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
临床物理检查方法介绍早产视网膜病变筛查介绍
早产视网膜病变筛查介绍: 早产视网膜病变筛查是早产儿必要的筛查项目,早产儿患病率高达20%。早产视网膜病变筛查正常值: 婴儿视力正常,视网血管发育良好。早产视网膜病变筛查临床意义: 异常结果:早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生,多为双眼发病,轻者可自愈,严重者会因出现视网膜脱
治疗新生儿溶血症的方法介绍
1.光照疗法 是降低血清胆红素最简便而有效的方法。当血清胆红素达到光疗标准时应及时进行光疗。光疗标准是依据不同胎龄、不同日龄有无并发症而制定的不同光疗标准。对高胆红素血症者应采取积极光疗措施，降低血清胆红素，以避免胆红素脑病的发生。并连续监测血清胆红素，光疗无效者应进行换血治疗。 2.药物治
枫糖尿症筛查介绍
枫糖尿症筛查是新生儿筛查中一项重要检查.根据临床表现可将枫糖尿症分为经典型、间歇型、中间型、硫胺素反应型和E3 缺乏型,其中以经典型最多见,占75%.
临床化学检查方法介绍唐氏症筛检
唐氏症筛检介绍： 唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。唐氏症筛检正常值： 验血筛查值小于1/700(危险性较低)。唐氏症筛检临床意义： 异常结果：验血筛查值大于1/270(高危人群)，建议孕妇进一步接受羊膜穿刺检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16-18周内
临床化学检查方法介绍新生儿甲状腺功能检查
新生儿甲状腺功能检查介绍： 新生儿甲状腺功能检查是新生儿检查中的一个重要检查之一。对了解婴儿的甲状腺的功能有重要意义，为及时了解婴儿的正常发育做好准备。新生儿甲状腺功能检查正常值： 促甲状腺激素释放激素(TRH) 正常情况：14-168pmol/L。 游离甲状腺素指数(T4) 正常情况：2.2
临床化学检查方法介绍微量补体溶血敏感试验
微量补体溶血敏感试验介绍： 微量补体溶血敏感试验是测定阵发性睡眠性血红蛋白尿患者红细胞对补体的敏感度，将红细胞分群。是阵发性睡眠性血红蛋白特异性检查。微量补体溶血敏感试验正常值： 检查结果小于15。微量补体溶血敏感试验临床意义： 异常结果：检查结果大于15，可确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿。常以贫
临床化学检查方法介绍新生儿红细胞计数介绍
新生儿红细胞计数介绍： 新生儿的红细胞明显偏高，出生2周后逐渐下降。男性在6-7岁时最低，25-30岁时达高峰。女性在13-15岁时达最高值，21-35岁时维持低水平，以后又逐渐升高，与男性水平相近。男女两性的红细胞数在15-40岁期间差别明显，可能是因为男性在此期间的雄性激素水平较高，促进蛋白合
临床化学检查方法介绍自身溶血试验及纠正试验介绍
自身溶血试验及纠正试验介绍： 在无菌条件下正常人肝素抗凝血在37℃环境下放置24-48h后，红细胞因能量消耗最终被破坏，即发生轻微溶血。当加入葡萄糖、三磷酸腺苷(ATP)后，可获得不同程度的纠正。 该项试验是筛查和鉴别由于红细胞膜缺陷而产生溶血性贫血的较为灵敏的检查。自身溶血试验及纠正试验正常值