原发性甲状旁腺功能亢进症合并高钙危象围麻醉期处理

原发性甲状旁腺功能亢进症临床较为少见,多见于20~50 岁的成年人,非手术疗效欠佳,一般均采用手术治疗。当甲状旁腺功能亢进症合并高钙危象时,病情多十分凶险,麻醉风险极高。为提高对本病的认识及麻醉管理水平,现将我院两例患者的救治经验及处理体会结合国内外文献做一回顾。 一、临床资料 例1,女,46 岁,ASA Ⅲ级。因乏力、消瘦3个月,神志淡漠伴发热、胸闷、呕吐10 余天入院治疗。体格检查:体温38 ℃,血压(BP)150/90 mmHg,心率(HR)102 次/min。患者精神差,慢性病容。测甲状旁腺素(PTH)2 829.6 pg/ml,血红蛋白91 g/L,总蛋白48 g/L,白蛋白29 g/L,血钙4.42 mmol/L,血磷0.85 mmol/L,血钾3.1 mmol/L,血糖7.6 mmol/L,肌酐180.2 μmol/L,尿素氮19.6 mmol/L。 超声心动图示:左心室收缩功能正常,......阅读全文

原发性甲状旁腺功能亢进症合并高钙危象围麻醉期处理

原发性甲状旁腺功能亢进症临床较为少见,多见于20~50 岁的成年人,非手术疗效欠佳,一般均采用手术治疗。当甲状旁腺功能亢进症合并高钙危象时,病情多十分凶险,麻醉风险极高。为提高对本病的认识及麻醉管理水平,现将我院两例患者的救治经验及处理体会结合国内外文献做一回顾。 一、临床资料 例1,女,46 岁,

一例巨大甲状旁腺腺瘤合并高钙危象病例分析

病历资料女,44岁,因"食欲减退,恶心、呕吐1个月"于2014年9月21日收住院。患者1个月前开始无明显诱因出现食欲减退,恶心,呕吐胃内容物,5~6次/d。病程中体质量明显减轻,大便干结,便秘,后期出现骨疼,尿频、尿急,尿量增多。当地医院胃镜检查提示:慢性非萎缩性胃炎。予以抗炎、抑酸治疗后,症状无明

原发性甲状旁腺功能亢进症的简介

  原发性甲状旁腺功能亢进,在临床上极易被忽略,但当出现不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路结石、血尿、尿路感染、高钙血症或顽固性消化性溃疡等情况时,均应想到此病,并做相应检查以确诊。不同病因治疗原则不同,原发性甲旁亢宜尽早手术切除腺瘤,不适宜手术者,则应根据并发症的不同,选择的药物亦有不同。继发性甲旁

原发性甲状旁腺功能亢进症的定性检查

  (1)血清钙  高血钙是本症最主要的生化指标,最具诊断价值。有许多病人需要在同一实验室重复几次化验才能发现。血钙>2.6mmol/l才能诊断高血钙。如果能够测定游离钙,对高钙血症诊断更为有利。  (2)血清磷  正常成人为0.97~1.45mmol/l,儿童为1.29~2.10mmol/l。甲旁

原发性甲状旁腺功能亢进症常属误诊

  美国中部外科学会年会上公布的一项回顾性研究显示,在被转诊接受甲状旁腺切除术的患者中,近1/5被误诊为原发性甲状旁腺亢进(HPT)。    在这项研究中,罗彻斯特大学普外科的James Iannuzzi博士及其同事采用甲状旁腺功能亢进、良性或恶性甲状旁腺肿瘤或高钙血症的ICD-9编码,查找到2

治疗原发性甲状旁腺功能亢进症的简介

  (一)手术探查  是治疗甲状旁腺机能亢进的有效方法。  (二)内科治疗  当有严重心血管和严重高钙血症暂时不能手术时可以先用药物治疗,为手术创造条件。  1.限制含高钙食物摄入  2.抑制PTH分泌  (1)β3肾上腺素受体抑制剂  心得安。  (2)甲氰咪呱  作用欠可靠。  3.抑制PTH对

原发性甲状旁腺功能亢进症的病因分析

  病因尚不明了,可能的原因有以下几点:   1.头颈放射治疗   10%~30%甲旁亢病人曾有放射治疗史,而且常有甲状腺结节疾病。其中良性甲状腺疾病占20%~50%,恶性病变为6%~11%。   2.酗酒。   3.药物   噻嗪类利尿药,糖皮质激素,硫氧嘧啶、胰高血糖素等均可导致PTH

原发性甲状旁腺功能亢进症的定位检查

  由于原发性甲旁亢大多为甲状旁腺腺瘤,故影像学检查可提示病变部位利于手术探查。  (1)B超  有效率为70%~79%,可以发现0.5~1cm的肿瘤,假阳性仅4%。但不容易发现异位和胸骨后甲状旁腺病变。  (2)颈部及纵隔CT检查  上纵隔的阳性率67%,发现的最小病变为1.6cm。  (3)放射

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的简介

  甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism,简称甲旁亢),是由于PTH合成和释放过多,引起高血钙、低血磷症。临床分原发和继发性两种。一般起病缓慢,症状多样,早期亦被忽视。

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的辅助检查

  1.X射线检查 骨骼呈广泛骨质脱钙,骨质疏松,指、趾骨骨膜下吸收明显。可见骨囊肿形成及骨折、变形。婴幼儿可见活动性佝偻病征象,腹部可见钙化影,如肾结石,肾钙化。  头颅片显示毛玻璃样或颗粒状,少数见局限性透亮区。牙齿硬膜溶解消失。  2.核素扫描 主要探查甲状旁腺腺瘤,及定位。

原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病的简介

  原发性甲状旁腺功能亢进症(简称原发性甲旁亢,primary hyperparathyroidism)是由于甲状旁腺本身病变增生、腺瘤或腺癌引起甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)大量合成与分泌,通过其对骨和肾的作用,导致高血钙、低血磷、尿钙磷排泄增加、肾结石及骨损害,从

原发性甲状旁腺功能亢进症的临床表现

  1.骨关节损害   全身性弥漫性骨病,多为承受重力的骨骼,如下肢、腰椎。体检时可有长骨部位压痛,发生自发性骨折,尤其在囊性病变部位,多发生在长骨。关节痛系软骨下骨折或侵袭性关节炎所致,极易误诊为类风湿性关节炎。   2.泌尿系统   约2/3患者可有肾损害,常见的是复发性泌尿道结石,肾绞痛

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的诊断介绍

  与其他引起高血钙病鉴别。  1.特发性高钙血症 常伴有先天性面部畸形和心血管畸形。  2.家族性低尿钙高血钙症 为常染色体显性遗传病。有轻度高血钙,但无临床症状,伴轻度高血镁及低尿钙,血清iPTH降低或正常。对内源性或外源性PTH致肾脏cAMP增多,反应比正常人及甲旁亢病人明显升高。  3.维生

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的预后介绍

  1.原发性甲状旁腺功能亢进症 多为腺瘤,可考虑手术摘除,但须预防术后低血钙及因切除过多而造成甲状旁腺功能减退。  2.继发性甲状旁腺功能亢进症 则须针对病因治疗,在此基础上,可参考原发性对症治疗。

I型糖原累积病围麻醉期处理

 糖原贮积病(glycogen storage diseases,GSD)是一组由糖原合成与分解代谢途径中的先天性酶缺陷所导致的遗传代谢病,I型糖原累积病(GSD I)系常染色体隐性遗传性糖代谢异常疾病,发病率1/10万,主要由葡萄糖一6一磷酸酶(G6P)缺乏所致;目前已阐明的GSD至少涉及13种代

原发性甲状旁腺机能亢进症临床路径

  一、原发性甲状旁腺机能亢进症临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为原发性甲状旁腺机能亢进症(ICD-10:E21.0)。    (二)诊断依据。    根据《协和内分泌代谢学》(史轶蘩主编,科学出版社,1999年,第一版)、《Williams textbook of

简述小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的症状体征

  1.高血钙症群 食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、顽固性便秘、疲乏无力,肌痛无力,多饮多尿,精神异常,如情绪不稳定、性格改变、动作迟钝、嗜睡,甚至于惊厥、昏迷。  如内脏器官钙化可致相应症状,如肾结石,肾钙化;关节钙化出现关节痛、强直、活动受限等;也可见眼结合膜钙化。  2.骨骼系统 由于长期PTH升

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的并发症

  可并发顽固性便秘、多饮多尿,精神异常,甚至惊厥、昏迷。可发生肾结石、肾钙化,关节钙化可使活动受限;可发生溶骨、骨疏松、各种骨畸形,如“O”形或“X”形腿,多发性自发性骨折;发生甲状旁腺危象时,出现头痛、呕吐,谵妄、昏迷,心脏传导阻滞,肾功能衰竭,脱水、电解质紊乱,心肾功能衰竭,脑出血及感染等。

原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病的发病机制

  原发性甲旁亢是甲状旁腺腺瘤、增生肥大或腺癌所引起PTH分泌过多。由于甲状旁腺激素分泌过多,钙自骨动员至血循环,引起血钙过高;同时肾小管对无机磷再吸收减少,尿磷排出增多、血磷下降、血钙升高不能抑制甲状旁腺。持续增多的PTH作用,引起广泛骨质吸收脱钙等改变。骨基质分解,黏蛋白、羟脯氨酸等代谢产物自尿

原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病的预后介绍

  PHPT经手术治疗一般预后良好,术后1~2个月内血钙可恢复至>2mmol/L(8mg以上)或经替代治疗后血钙突然升高,提示甲状旁腺功能已恢复正常;骨病逐渐恢复,完全康复需1年以上;新生肾结石减少,肾钙化不再发展。但术前的肾功能大多难以恢复。若术后3天以上血钙>2.5mmol/L(10mg/dl)

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的预防护理

  原发性甲状旁腺功能亢进症多由于单发的甲状旁腺腺瘤(90%)所引起,较少由于多发的腺瘤或甲状旁腺的增生,很少由于腺癌引起。部分病人为常染色体显性遗传,因此,应重视遗传病预防工作。另对不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路结石、血尿、尿路感染等情况时,应想到本病,尽早做相应检查尽早确诊,以给以早期合理治疗

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的病理病因分析

  多为甲状旁腺腺瘤,甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史,为常染色体显性遗传,成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传,常见于婴儿,生后即可发病,可因严重高钙血症而死亡,此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续低钙血症,可致新生儿暂时

药物治疗小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的简介

  不同病因治疗原则不同,原发性甲旁亢宜尽早手术切除腺瘤,不适宜手术者,则应根据并发症的不同,选择的药物亦有不同。  1.手术摘除肿瘤 高度怀疑原发性甲旁亢时,均应进行手术探查,有时颈部甲状旁腺位置可触及肿物,应手术探查,切除肿物。若为增生可部分切除。  2.暂时低钙血症 常见于术后,可输入10%葡

血清超敏促甲状腺激素测定的相关疾病和症状介绍

  1、相关疾病  老年人甲状腺功能低下,小儿甲状腺功能亢进症,小儿原发性甲状旁腺功能亢进症,小儿先天性甲状腺功能减低症,小儿假性甲状旁腺功能减低症,妊娠合并甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退  2、相关症状  分娩后甲状腺肿大,甲状腺结节,甲状腺肿大,青春期甲亢,甲亢危象,甲状腺功能低下,甲状腺机能亢

一例合并甲亢的高钙血症病例分析

病历资料患者,男性,30岁,因“4年内发作性双下肢乏力、酸痛2次,心悸手抖2个月”入院。4年前患者无明显诱因下出现双下肢乏力,以小腿为主,伴酸痛,无肌肉红肿、抽搐,无关节红肿,无畏寒发热,无怕热心悸。到当地医院神经内科就诊,查肌电图正常,未予特殊处理,症状持续约2周后自行缓解。入院前2个月余,患者剧

原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病的预防护理

  PHPT时出现以下情况是危重的征象,应迅速纠正高血钙,争取尽早手术。  1.有严重高血钙的征象 如血钙>3.5mmol/L(14mg/dl),以及有神经精神症状。有长期高血钙的病变,如肾结石、肾衰竭、纤维性囊性骨炎、驼背、身高缩短、假性杵状指(提示末端指骨有严重骨炎)。  2.有严重的肌病、转移

小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的实验室检查

  1.血清钙增高 经多次测定血钙>2.5mmol/L(10mg/dl)可肯定诊断,血游离钙≥1.28mmol/L(5.12mg/dl),后者更敏感和准确。  2.血清磷降低 常常≤0.969mmol/L(3mg/dl),但在肾功能不全时可正常或升高,Ca/P比值>3.3。  3.血清碱性磷酸酶 血

概述原发性甲状旁腺功能亢进症与肾病的症状体征

  起病缓慢,临床表现多种多样,部分患者可无症状。  1.全身表现 高钙血症可影响多系统病变。  (1)中枢神经系统:记忆力减退、情绪不稳定、轻度个性改变、抑郁、嗜睡、幻觉、狂躁、昏迷。  (2)神经-肌肉系统:倦怠,四肢无力、以近端肌肉为甚,肌萎缩。 消化系统还有消化性溃疡、胰腺炎等;由于肌张力下

临床分析:恶心、呕吐未必是胃的问题,从高钙中揪出...

临床分析:恶心、呕吐未必是胃的问题,从高钙中揪出甲旁亢 患者女,66岁。因“恶心1个月,呕吐1周”就诊。现病史:患者1月前逐渐出现食欲不振,伴恶心、腹胀未在意,1周前餐后出现呕吐,呕吐为非喷射样,呕吐物为胃内容物,无呕血,伴反酸、烧心,时有腹胀,无腹痛、腹泻及黑便,4天前于当地医院行胃镜提示慢性非萎

围手术期保留自主呼吸术中唤醒麻醉处理

1.病例介绍  患者1,女,26岁。因“间歇性肢体抽搐伴双眼凝视半年”于2015年4月23日入院。既往有缺铁性贫血史。头颅MRI示左额顶交界部占位:血管畸形?入院诊断:左额顶交界部占位,拟行左额顶交界部占位切除术,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiology