一例突发肢体强直和持续肌阵挛病例分析

简要病史50岁女性,于立位时突发左侧肢体强直及强迫左侧头位,至当地医院急诊,给予地西泮10mg静脉推注,左侧肢体强直转为持续肌阵挛。2天后患者左下肢瘫痪,左上肢肌阵挛及强迫左侧头位仍持续存在,病程中无意识丧失,无发热。患者近1年有反应迟钝、记忆力减退。20年前从事皮鞋加工工作半年。入院查体意识清楚,强迫左侧头位,左上肢持续肌阵挛,表现为左手及左肘关节1次/1~2s的节律性抽动,左上肢肌力Ⅱ级,左下肢肌力Ⅰ级,右侧肢体肌力Ⅳ级,双上肢肌张力高,双下肢肌张力正常,四肢腱反射亢进,左侧偏身针刺觉减退,双侧病理征(+)。颈强直,克尼格征(-),布鲁津斯基征(-)。辅助检查腰椎穿刺示脑脊液压力145mmH2O(1mmH2O=0.0098kPa),白细胞计数8×10^6/L,蛋白定量0.60g/L,葡萄糖和氯化物水平正常;革兰阴性双球菌染色、抗酸染色、墨汁染色均阴性;病毒筛查、自身免疫性脑炎相关抗体检查均阴性。血清梅毒螺旋体明胶颗粒凝集(T......阅读全文

癫痫的全身强直阵挛发作的发病原因与发病机制

  发病原因  癫痫病因极其复杂,主要可分四大类:  1.特发性(idiopathic)癫痫及癫痫综合征:可疑遗传倾向,无其他明显病因,常在某特殊年龄段起病,有特征性临床及脑电图表现,诊断标准较明确。并非临床上查不到病因就是特发性癫痫。  2.症状性(symptomatic)癫痫及癫痫综合征:是各种

小儿癫痫的临床表现介绍

  癫痫发作时的表现形式多种多样,但都具有突发、突止和周期性发作的特点,下面介绍几种常见的癫痫发作临床表现。  1、儿童癫痫早期症状  早期的儿童癫痫症状:患儿在喂奶及睡眠时头部多汗,由于汗液刺激,患儿童喜欢摇头。摇头时枕部受到摩擦,日久而致脱发。此外,患儿烦躁不安,睡眠时易惊醒。  2、儿童癫痫大

继发性癫痫的发作类型介绍

  根据临床表现,癫痫发作分为多种类型,常见的有:  1、大发作  突然意识丧失,继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止,进入昏睡状态。醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏,对发作过程不能回忆。若癫痫连续多次发作,发作间期

癫痫大发作的临床表现

  1.先兆期  部分性发作,部分病人无先兆表现。  (1)感觉、运动功能异常,体发麻、疼痛,有蚁行感,面部或四肢肌肉有时发生抽动,头或身体转向一侧,或向一侧转圈,或局限于一侧肢体或口角抽动。或听觉异常,  (2)视觉异常,眼前发黑等,出现色彩;嗅觉异常,闻及异常气味;听到导常声音。  (3)植物神

关于樱桃红斑肌阵挛综合征的简介

  樱桃红斑-肌阵挛综合征,为常染色体隐性遗传,已证实神经氨酸沉积症患者存在10q23基因突变,导致β-N-乙酰神经氨酸酶缺陷,使神经系统出现因溶酶体贮存所致功能受损。  多在8~15岁发病,可见进行性视力减退,晶体混浊,眼底检查可见樱桃红色斑,小脑性共济失调及周围神经病等,发病后数年内出现肌阵挛,

小儿癫痫的早期症状和治疗原则

  癫痫是一种神经系统疾病,这种疾病严重影响了,患者的身心健康和生活质量,常常影响了病人的工作和学习,给家庭经济上和,生活上带来了严重的负担。所以癫痫病应该尽早治疗。小儿癫痫病的早期症状是怎样的呢?第一时间发现孩子是否患了癫痫就是根据早期症状来判断的,所以怀疑孩子出现癫痫现象的家长要先正确了解小

简述慢病毒脑炎的临床表现

  80%-90%的CJD呈散发型。发病年龄25-78岁,平均58岁,男女均可罹患。  文献报道,CJD意外传播给人类而致病的潜伏期为1.5~2.0年。而其他病例潜伏期可长达30年。  散发型CJD患者多隐匿起病,缓慢进行性发展,临床可分三期:  ①初期:表现乏力、易疲劳、注意力不集中、失眠、抑郁和

朊毒体感染的症状体征

  临床表现:目前已知的人类朊毒体病,患者多在经历较长的潜伏期后,表现渐进性的神经精神症状,并最终死亡。个病的临床特点分述如下:  1、克—雅病 本病是最常见的人类朊毒体病,多呈散发,平均发病年龄在65岁左右,性别构成明显差异。医源性克—雅病的潜伏期3—22年不等。多数患者以痴呆、行为异常起病,且进

一例排便后突发脑卒中病例分析

病例介绍女,48岁。入院前4.5h,患者排便时突发左侧肢体麻木无力,伴有一过性言语表达困难,伴有头痛、头晕。无意识不清、肢体抽搐,无视物模糊、复视,无吞咽困难,无胸闷、胸痛等不适。既往体健,否认高血压、糖尿病、卒中病史,无烟酒嗜好,否认脑血管疾病家族史。体格检查患者入院查体、血常规、尿常规、便常规、

一例突发头晕、共济失调病例分析

导读:本文介绍了一例因头晕、步态不稳入院的患者,患者有癫痫病史,长期规律口服丙戊酸钠缓释片和苯妥英钠。苯妥英钠中毒引起的症状多样化,与脑血管病变及脱髓鞘疾病等相似,易误诊。临床上当服用苯妥英钠患者出现共济失调症状,并且排除脑干、前庭系统及小脑等疾病,结合苯妥英钠血药浓度超过正常,可考虑苯妥英钠中毒。

关于葡萄糖转运子1缺乏综合征的分型介绍

  葡萄糖转运子1缺乏综合征根据临床表现,GLUTl-DS分为经典型和非经典型病例:  经典型占85%,以发育性脑病伴婴儿癫痴发作为主要表现。其癫痫发作常于1-4个月出现,发作形式多样,包括全面性强直-阵挛、肌阵挛、不典型失神、失张力、部分性发作等,以不典型失神与肌阵挛最为常见,进食前发作频繁。其他

一例突发持续性腹痛2d加重6h病例分析

病例资料 患者,男性,46岁。突发持续性腹痛2d加重6h,伴恶心、腹胀、气急、气促。 既往否认高血压、糖尿病、腹部手术史。发病前1个月患者食纳差,近3d只进食饮料。初就诊于社区门诊,后因腹痛加重,急诊转入我院。 查体:T36.4℃,P132/mim,BP104/71mmHg(1mmHg=0.133k

简述肌阵挛性小脑协调不良症的临床表现

  主要特征为动作性肌阵挛,突发、无节律、快速、短暂的不自主肌肉收缩,累及任何肌群,姿势改变、疲劳、激动可促发及加重。肌阵挛出现早,常与小脑机能不良并存肢体共济失调较躯干更为明显。进展缓慢,不影响寿命,可有癫痫,可合并FA。

简述肌阵挛性小脑协调障碍的临床表现

  1.多在儿童及成人早期起病。  2.早期即出现动作性肌阵挛,为短暂、突发的粗大肌肉抽动。肌阵挛局限在一组或多组肌群,并对声、光及情绪刺激很敏感,运动时抽动加重。  3.多数不伴意识障碍,偶有强直阵挛性全身癫痫抽搐,但频率很低。  4.小脑性共济失调的体征缓慢进展,重者出现小脑性语言障碍、构音不清

不同类型的痉挛的表现介绍

  (一)书写痉挛(writing spasm) 此病多属于神经功能性疾病。是在书写时由于手肌紧张及运动异常而导致书写功能障碍。患者在持笔时或开始写字时困难。这种痉挛现象主要发生在手指、腕部甚至整个上肢。有的病例引起固有伸肌呈痉挛性强直收缩,继之沿食指及中指渐渐蔓延到固有伸拇指长肌收缩,产生拇指外展

概述5羟色胺综合征的临床表现

  5-羟色胺综合征有一系列临床表现。轻微的病人可能没有发热,但有心动过速,体格检查会发现一些自主神经症状,像寒颤、出汗或瞳孔散大。神经检查可能显示间断性震颤或肌阵挛及反射亢进。   中等严重程度5-羟色胺综合征的典型病例有心动过速、高血压和高热等生命体征异常。高达40℃的核心温度在中等程度中毒病

关于小儿良性癫痫的分类介绍

  1、前言  小儿良性癫痫起病年龄在2~14岁之间,多数为6~10岁,3岁前、12岁后起病者少见,但都在15岁前停止发作。  2、颞区棘波灶癫痫  有遗传倾向,是小儿良性癫痫中最常见的一种类型,发病率占小儿癫痫的15%~25%,起病年龄为2~13岁,76%在5~10岁,男孩多于女孩,不管治疗与否,

LanceAdams综合征病例报告

随着人口老龄化及疾病年轻化现象的加剧,呼吸、心搏骤停事件在不同人群中时有发生,初级生命支持后出现的缺血缺氧性脑病,是导致患者死亡率、致残率居高不下的常见原因。近年来随着心肺复苏培训的开展以及复苏后重症监护水平的提高,生存率已有明显改善。但是,部分幸存者仍然可能会出现一系列神经系统方面的急性或慢性并发

一例Holter期间突发晕厥病例分析

患者女性,58岁,因体检行24h动态心电图检查,于2011年7月7日10:45佩戴动态心电图机(美国BURDICK三导),在佩戴期间的次日9:44患者突发晕厥,不省人事,呼之不应,持续2~3min,当时无抽搐、大小便失禁,醒后诉胸闷、心悸、乏力。该患者此次体检心律齐,心脏未闻及杂音,肝脾肋下未及,无

足部震颤的鉴别

  特发性PD须与家族性PD、Parkinson综合征鉴别,早期不典型病例须与遗传病或变性病伴Parkinson综合征鉴别。  1.家族性PD 约占10%,为不完全外显率常染色体显性遗传,可用DNA印迹技术、PCR和DNA序列分析等,检测α-突触核蛋白基因、Parkin基因突变,易感基因分析如细胞色

惊厥的鉴别诊断

  1.新生儿期:惊厥发作往往不典型, 须与以下现象或疾病相鉴别。  ①震颤:新生儿期常表现有全身或局部的快速颤抖,类似于阵挛样运动,可由突然的触觉刺激诱发,轻柔改变体位可使震颤减弱或消失,这种运动不伴有异常的眼或口、颊运动,这种震颤是新生儿运动反射发育不完善的表现,一般在生后4~6周消失。小于胎龄

简述全脑炎的症状体征

  本病多见于12岁以下儿童,虽以前常患过麻疹,经6-8年后无症状期后而起病,缓慢进展,不发热。临床分为:  ①早期:认知和行为改变,如健忘、学习成绩下降、淡漠、注意力不集中、性格改变、情绪不稳定、和坐立不安等;  ②运动障碍期:数周或数月后出现共济失调、肌阵挛(响声常可诱发)、舞蹈手足徐动、肌张力

简述亚急性硬化性全脑炎的临床表现

  大多数患者早年有麻疹病毒感染史,2岁前感染麻疹病毒后发生SSPE的危险性最大。SSPE 患者的神经系统症状一般出现于麻疹病毒感染后7~11年,通常以轻微智力下降为首发症状。隐袭起病,缓慢发展。根据病情演变大致可分为4期:第1期为行为与精神障碍期,以健忘、学习成绩下降、情绪不稳、人格改变及行为异常

癫痫有哪些症状?

  癫痫的症状根据其发作类型不同而表现出多样性。 癫痫可以表现为以下几种主要症状:  全面强直-阵挛性发作(大发作):突然意识丧失,全身肌肉强直紧接着快速抽搐,可能伴有舌咬伤、尿失禁,以及因窒息造成的伤害。发作通常持续一至数分钟,之后患者可能进入昏迷状态。  失神发作:患者突然停止活动,凝视或眼神空

如何治疗小儿癫痫?

  小儿癫痫已经确诊要及早治疗,根据发作类型选药,单药治疗,剂量个体化,简化服药次数。  1.药物治疗  (1)苯巴比妥对各年龄段出现的强直-阵挛发作、肌阵挛以及全身强直发作均有效,对简单部分发作及精神运动性发作效果良好。全日量分1~2次口服,需12~15天药在体内达到稳定状态。定期查血药浓度。不良

一例患者干咳和肌痛2周病例分析

男,55岁,干咳和肌痛2周。5年前,行s/p肾移植,服用免疫抑制剂(雷帕霉素,糖皮质激素和霉酚酸)。以下为影像学结果医脉通编译自韩国读片会948根据以上信息请大家讨论:如何描述相关的影像学结果?患者的最可能诊断是?===========================================

特发性癫痫综合征的病因分析

  目前认为特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传。  1.良性家族性新生儿癫痫  是常染色体显性遗传,存在遗传异质性,家系研究表明,良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。  2.儿童良性中央颞区癫痫  又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫,属特发性部分性癫痫,为常染色体显性遗传。  3.儿

肠道病毒71型(EV71)感染致重症手足口病的发病机制及临...

肠道病毒71型(EV71)感染致重症手足口病的发病机制及临床表现手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是多种肠道病毒感染引起的常见传染病,主要病原为柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,Cox A16)和肠道病毒71型(enterov

朊毒体感染的症状体征及病因

  症状体征  临床表现:目前已知的人类朊毒体病,患者多在经历较长的潜伏期后,表现渐进性的神经精神症状,并最终死亡。个病的临床特点分述如下:  1、克—雅病 本病是最常见的人类朊毒体病,多呈散发,平均发病年龄在65岁左右,性别构成明显差异。医源性克—雅病的潜伏期3—22年不等。多数患者以痴呆、行为异

浅谈中风后突发癫痫处理心得

脑中风属于一种对人们健康危害性较大的常见病和多发病,而癫痫发作是指具备突发突止、短暂一过性、自限性等特点,脑电图存在异常过度同步化放电的临床发作。脑中风是引起癫痫发作的重要原因,脑中风后癫痫发作成为增加脑卒中患者致残率、致死率的重要因素。一般来说,卒中后2周内发作属于卒发性发作,卒中第3周以后发作癫