关于活细胞培养法的优点

①能精确地控制材料、环境与药物对组织细胞的效能; ②可从细胞水平上通过观察推算出对活组织的作用时间; ③能区别药物对细胞的直接作用还是通过免疫系统、内分泌系统发挥间接作用; ④药物用于临床前可不需用人体作试验,直接用人细胞作为实验对象,起到了从动物试验过度到人体临床试验的桥梁作用; ⑤该方法可微量操作,无需动物,结果稳定,重复性强,既节约了药物和动物所消耗的成本,又避免了动物的个体差异,结果和结论可靠性强; ⑥细胞经克隆化,可获得均一性的遗传背景; ⑦可结合使用多种技术方法检测药物反应,从多方面揭示药物、药效特性。......阅读全文

关于活细胞培养法的优点

  ①能精确地控制材料、环境与药物对组织细胞的效能;  ②可从细胞水平上通过观察推算出对活组织的作用时间;  ③能区别药物对细胞的直接作用还是通过免疫系统、内分泌系统发挥间接作用;  ④药物用于临床前可不需用人体作试验,直接用人细胞作为实验对象,起到了从动物试验过度到人体临床试验的桥梁作用;  ⑤该

活细胞培养法的作用介绍

  不仅可以检查细胞系(株)对药物的敏感性,而且还可作体内和体外敏感性的比较,同时也可观察到体外细胞不同药物所引起的形态结构和生理、代谢的变化,如铵盐和腺苷均可使细胞浆内形成空泡。脓绿素可增加细胞对氧的吸收,抑制细胞核的分裂,一定剂量的复方丹参能阻碍细胞贴壁,可影响人食管癌细胞对基质附着的作用,故有

活细胞培养系统

活细胞培养系统能够为大多数细胞培养准确地提供所需的温度、湿度及CO2浓度。适用培养皿(35mm、50/60mm)、多孔板。同时系统也配备Z轴防漂移系统,可以自动补偿显微镜Z轴焦点漂移,始终红外检测目标细胞,保证长时间(几小时到数天)观察,视野始终处于清晰状态,并可实现细胞追踪功能。         

关于活菌计数法的定义释义

  活菌计数法又称间接计数法。直接计数法测定到的是死、活细胞总数,间接计数法测得的仅是活菌数。这类方法所得的数值往往比直接计数法测得的数值小。活菌计数法一般有平板菌落计数、液体稀释最大或然数法( most probable number, MPN)测数、薄膜过滤计数法。

关于溶胶凝胶法的优点介绍

  溶胶-凝胶法与其它方法相比具有许多独特的优点:  (1)由于溶胶-凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中而形成低粘度的溶液,因此,就可以在很短的时间内获得分子水平的均匀性,在形成凝胶时,反应物之间很可能是在分子水平上被均匀地混合。  (2)由于经过溶液反应步骤,那么就很容易均匀定量地掺入一些微量元

关于薄层色谱法的优点介绍

  薄层层析有许多优点:它保持了操作方便、设备简单、显色容易等特点,同时展开速率快,一般仅需15~20分钟;混合物易分离,分辨力一般比以往的纸层析高10~100倍,它既适用于只有0.01μg的样品分离,又能分离大于500mg的样品作制备用,而且还可以使用如浓硫酸、浓盐酸之类的腐蚀性显色剂。薄层层析的

关于快速测试片法的优点介绍

  食品安全问题一直是引起人们广泛关注的全球性问题之一,长期以来,科学家们都在寻求简单、快捷、准确的快速检测方法,从传统烦琐费时的琼脂平板培养法到现代方便、灵敏的各种免疫法、分子生物学及仪器联用等方法,虽然有些技术方法还存在不完善、不足的地方,通过不同种类样品的比较试验得出结论:Petrifilm大

关于酶固定化法的优点介绍

  固定化酶具有稳定性高、寿命长、机构性能强等优点,这为酶在工业生产中的应用提供了方便。如果以装柱的方式实现反应过程的管道化、连续化和自动化,不仅产物的纯度和回收率得以提高,而且可以方便地将底物、产物与酶分开,实现酶的反复使用。固定化酶是从70年代开始发展起来的,不论在酶学的理论研究还是生产应用中都

关于活菌计数法的注意事项介绍

  活菌计数法可因操作不熟练造成污染,或因培养基温度过高损伤细胞等原因造成结果不稳定。尽管如此,由于该方法能测出样品中微量的菌数,仍是教学、科研和生产上常用的一种测定细菌数的有效方法。土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽抱与抱子等的数量均可用此法测定。但不适于测定样品中丝状体微生物,例

关于活菌计数法的基本信息介绍

  活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌,经过一定时间培养后,取样进行活菌计数。活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入琼脂培养基,制成平板,培养后数平板上形成的菌落数 [1]。直接计数法测定到的是死、活细胞总数,而间接计数法测得的仅是活菌总数。

关于活菌计数法的操作方法介绍

  1、活菌计数法— 平板菌落计数  此法是基于每一个分散的活细胞在适宜的培养基中具有生辰繁殖并能形成一个菌落的能力。因此,菌藩数就是待测样品所含的活菌数。将单细胞微生物待测液经10 倍系列稀释后,将一定浓度的稀释液定量地接种到琼脂平板培养基上培养,长出的菌落数就是稀释液中含有的活细胞数,可以计算出

水分活度仪有哪些优点?

  (1)预测哪种微生物是潜在的腐败和污染源;  (2)确保食品的化学稳定性;  (3)使非酶氧化反应和脂肪非酶氧化降到最小;  (4)延长酶的活性和食品中维生素;  (5)优化食品的物理性质, 如质构和货架期。

细胞培养贴壁培养的优点

●容易更换培养液;细胞紧密黏附于固相表面,可直接倾去旧培养液,清洗后直接加入新培养液。●容易采用灌注培养,从而达到提高细胞密度的目的;因细胞固定表面,不需过滤系统。●当细胞贴壁于生长基质时,很多细胞将更有效的表达一种产品。●同一设备可采用不同的培养液/细胞的比例。●适用于所有类型细胞。3. 贴壁培养

关于单扫描极谱法的优点介绍

  单扫描极谱法比直流极谱法优越的地方有:  1、迅速,可直接在示波管荧光屏上指示电流;  2、灵敏度高1~2个数量级;  3、分辨力较高。由于极谱波具有电流峰的形式,两个离子的半波电位只要相差70毫伏,就可以分开,而直流极谱波则需要100毫伏。

原代细胞培养优点与用途?

  一、优点  (1) 细胞刚离开机体,生物学性状与原体内细胞比较接近,相比之下,细胞系的一个缺点是它们往往与原始的组织有不一样的遗传和表型,而原代细胞保持了细胞在体内的许多重要标志和功能。  (2) 细胞的初代培养也是建立各种细胞株(系)的必经阶段。  二、原代细胞培养的临床应用:  (1) 细胞

活菌计数法公式

100000稀释度的舍去,只看1:1000稀释度和10000稀释.计算公式:每克样品中菌落数=(C/V)*MC为某一稀释浓度下平均菌落数,V代表涂布平板时所用稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.1:1000稀释度时C=179 ,V=0.2 ,M=1000.每克样品中菌落数=89500010000稀

细胞培养中血清的解冻及热灭活

  细胞培养用血清解冻与热灭活常见问题 一、保存血清的方法    建议血清应保存在-5 ℃至-20 ℃。然而,若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。 二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?    建议您将血清从冷冻箱取出后,先置于2~

色谱法的优点

  色谱法是以其高超的分离能力为特点,他的分离效率远远高于其他分离技术如蒸馏、萃取、离心等方法。   色谱法的优点:   1、分离效率高。   例如毛细管气相色谱柱0.1--0.25μmi.d)30--50m其理论塔板数可以到7万--12万。而毛细管电泳柱一般都有几十万理论塔板数的柱效,至于凝

-稳态导热法的优点

稳态导热法是一种常用的材料导热系数测试方法,其基本原理是在试件两端建立稳定的温度差,通过测量热流量和温差,计算出材料的导热系数。 稳态导热法的优点: 1.准确性高:稳态导热法的测试过程稳定,不受外界环境的影响,因此测试结果的准确性较高。 2.适用范围广:稳态导热法适用于各种类型的材料,包括固体、液体

关于超声波衍射时差法的优点的介绍

  1)TOFD检测结果与射线检测结果都是以二维图像显示,不同的是TOFD能对缺陷的深度和自身高度进行精确测量,而射线只能得到缺陷的俯视图信息,对于判断缺陷危害性程度的重要指标,厚度方向的长度,射线是很困难的。  2)TOFD技术可探测的厚度大,对厚板探伤的效果比较明显,但射线对厚板的穿透能力非常有

活细胞培养法体外试验应注意哪些?

  ①有的药物在体外试验时无致癌性,进入体内在某些酶的激活下可产生致癌作用,另外还存在着癌细胞耐药性问题。  ②一般说,细胞培养比较适用于单质药物测试,在用复方药或中药进行试验时,由于药物成分多,加上每批药物之间可能存在着质和量上的差异,评价时应考虑这些因素,持客观而谨慎态度。  ③非水溶性药物测试

细胞培养技术有哪些优点和缺点?

  优点  1.直接观察活细胞的形态结构和生命活动。用于细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学等多种学科研究.  2.直接观察细胞的变化可便于摄影。  3.研究细胞种类如低等到高等到人类、胚胎到成体、正常组织到肿瘤。  4.便于使用各种技术:相差、荧光、电镜、组化、同位素标记等方法观察和研究细胞状

关于硅烷交联法所得的聚乙烯产品的优点介绍

  (1)设备投资少,生产效率高,成本低。  (2)工艺通用性强,适用于所有密度的聚乙烯,亦适用于大部分有填充料的聚乙烯。  (3)不受厚度限制。  (4)过氧化物用量少(仅为单独用过氧化物交联时的10%),因此在聚乙烯绝缘层生成微孔较少,有利于保持聚乙烯的高绝缘性。  (5)耐老化性能好,使用寿命

薄层色谱法的优点

薄层层析有许多优点:它保持了操作方便、设备简单、显色容易等特点,同时展开速率快,一般仅需15~20分钟;混合物易分离,分辨力一般比以往的纸层析高10~100倍,它既适用于只有0.01μg的样品分离,又能分离大于500mg的样品作制备用,而且还可以使用如浓硫酸、浓盐酸之类的腐蚀性显色剂。

滴定分析法的优点

  1、操作简单;  2、对仪器要求不高;  3、有足够高的准确度误差不高于0.2%;  4、方便,快捷;  5、便于普及与推广。

液相色谱法的优点

优点离子色谱法具有快速、灵敏、选择性好和同时测定多组分的优点。尤其对于阴离子的测定,离子色谱的出现是分析化学中的一项突破性的新进展。

活菌计数法的注意事项

  此法可因操作不熟练造成污染,或因培养基温度过高损伤细胞等原因造成结果不稳定。尽管如此,由于该方法能测出样品中微量的菌数,仍是教学、科研和生产上常用的一种测定细菌数的有效方法。土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽抱与抱子等的数量均可用此法测定。但不适于测定样品中丝状体微生物,例如放线

Hyclone血清应用于细胞培养中的优点

血清是细胞培养中用量大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能

关于环境分析方法—荧光分析法的优点介绍

  荧光分析法的灵敏度很高,比一般的分光光度法高2~3个数量级,能检测10-11~10-12克的痕量物质。荧光分析法还具有实验方法简便、取样容易、试样用量少等优点,因而是一种重要的分析技术。目前用荧光分析法测定的元素已达60多种,化合物数百种。在环境污染分析中,荧光分析法已被广泛地应用于测定致癌物和

关于对流免疫电泳法的机理-和优点介绍

  1、对流免疫电泳法的机理:  一般抗原蛋白质常带较强的负电荷,分子又较小,所以泳动快,虽然由于电渗作用泳动速度减慢,但仍能向正极泳动。如将抗原置阴极,抗体置阳极,电泳时,两种成分相对泳动,一定时间后抗原和抗体将在两孔之间相遇,并在比例适当的地方形成肉眼可见的沉淀线。这样由于电泳的作用,帮助抗体定