2550万美元开发家用手持PCR仪
Visby Medical 周五宣布，它将与美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 的防备和响应助理部长办公室签订一份价值 2550 万美元的合同，以开发一种在家中其手持式、针对流感和 COVID-19 的PCR测试。 该合同建立在 BARDA 初始资金 1230 万美元的基础上，该资金支持美国食品和药物管理局紧急使用授权，对 CLIA 豁免的床旁环境中的甲型流感、乙型流感和 SARS-CoV-2 进行测试。 Visby 说，目前正在开发的家用检测是一种一次性、手持式一体化 PCR 设备，可检测和区分甲型流感、乙型流感和 SARS-CoV-2，在不到 30 分钟内提供结果。在一份声明中。 额外的 BARDA 资金现在将支持进一步开发测试并获得 FDA 批准的努力，以便通过处方直接向消费者提供。这笔资金还将用于开发一个数字伴侣系统，旨在解释测试结果并将患者与提供者和公共卫生报告系统联系起来。 Vi......阅读全文
我国发现流感药物对COVID19有效
我国研究人员表示，流感药物favipiravir在治疗新型冠状病毒患者方面"明显有效"。 中国科技部官员在新闻发布会上表示，Favipiravir能有效帮助COVID-19患者恢复，没有明显的副作用。然而，其他临床试验表明favipiravir不能帮助治疗重症的COVID-19患者。 Fav
2550万美元开发家用手持PCR仪
Visby Medical 周五宣布，它将与美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 的防备和响应助理部长办公室签订一份价值 2550 万美元的合同，以开发一种在家中其手持式、针对流感和 COVID-19 的PCR测试。 该合同建立在 BARDA 初始资金 1230 万美元
medRxiv：研究显示流感或会增加COVID19的传播和扩散
近日，一篇发表在预印版平台medRxiv上的研究报告中，来自马普研究所等机构的科学家们利用数学模型研究了欧洲冠状病毒大流行前几个月所发生的状况，他们表示，春季COVID-19病例的减少或许并不仅仅与研究者所采取的措施有关，而且还与流感季节的结束有关，研究者指出，流感或许让冠状病毒的传播增加2.5
SARSCoV2最新检测技术及未来发展趋势
目前检测新型冠状病毒感染的方法依赖于特定的基因序列，不过已有新的测定方法正在开发，满足日益增长的对快速检测的需求。 根据SARS-CoV-2基因组的快速测序和COVID-19爆发早期的数据分布，研究人员开发出来多种测定方法，基于病毒的遗传片段诊断患者。但是，随着潜在病例数量的增加以及对全球大流
流感监测系统可能已显示COVID19疾病大流行的早期迹象
监测系统在发现疾病模式变化方面很重要，并可作为新发疾病暴发的早期预警系统。世卫组织全球流感监测和反应系统(GISRS)是由遍布世卫组织123个成员国的中心和实验室组成的网络，收集用于流感检测的呼吸道标本。这些实验室的数据可通过基于网络的流感趋势监测工具FluNet提供。在这项新研究中，Cobb和同事
赛默飞再出手！4.5亿美金收购这家分子诊断公司
分析测试百科网讯 近日赛默飞宣布以约4.5亿美元现金收购分子诊断公司Mesa Biotech，Inc.。 根据协议条款，在交易的某个阶段后，赛默飞将额外支付高达1亿美元的现金。 Mesa Biotech已开发并商业化了基于PCR的快速即时检测平台，可用于检测包括SARS-CoV-2，A和B型流
赛默飞再出手！4.5亿美金收购这家分子诊断公司
分析测试百科网讯 近日赛默飞宣布以约4.5亿美元现金收购分子诊断公司Mesa Biotech，Inc.。 根据协议条款，在交易的某个阶段后，赛默飞将额外支付高达1亿美元的现金。 Mesa Biotech已开发并商业化了基于PCR的快速即时检测平台，可用于检测包括SARS-CoV-2，A和B型流
23分钟！比同类检测技术更快的新冠病毒检测技术
30多年来，聚合酶链反应(PCR)一直是分子诊断测试的金标准，用于检测来自病毒或人类DNA等遗传物质。但是，包括逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)在内的PCR大多是在大型的中央实验室进行的，而不是在即时护理(POC)环境中进行的，因为其仪器笨重、昂贵、需要很长时间得出结果，并且需要训练有素的技术人员
FDA批准通道提速，Lucira－Health分子新冠药物获批
美国食品和药物管理局周二批准了 Lucira Health 的分子 COVID-19/流感测试的紧急使用授权。Lucira COVID-19 & Flu 检测获准在护理点使用。 据该机构称，这是与美国国立卫生研究院独立测试评估计划 (ITAP) 合作后获得授权的第一个分子 COVID-19 测试，该
RTPCR技术检测猪流感病毒
根据猪流感病毒siv的M 基因的序列，设计合成了1对引物，建立了检测猪流感的RT-PCR方法。应用该方法对Hl、H3、H9亚型的猪流感病毒进行基因扩增，均获得了分子量为460bp的特异性目的片段，而对PRRSV、PCV2、PI 、CSFV进行同条件检测，结果均为阴性；SIV扩增产物测序结果与SIV
总统推荐、FDA特批的ID－NOW－5分钟检测新冠病毒是啥原理？
根据雅培所说，其ID NOW COVID-19检测仪非常轻巧，只有6.6磅重，相当于一台面包机大小。无需将其送到中心实验室进行分析，而是直接在急救室或紧急护理诊所进行，这能减少部分患者所面临的长达数天的检测结果等待时间。医生将采集到病人鼻咽拭子的棉签直接插入机器，测试新冠病毒阳性反应只需要5分钟时间
北半球流感季节即将来临－将如何影响COVID19发展？
至今为止，在全球范围内，COVID-19大流行没有退却迹象。随着北半球流感季节即将来临，流感病毒与新冠病毒之间将如何相互作用，成为大家关心的问题。 同时感染两种病毒 一些医生曾接诊过一些流感病毒与新冠病毒检测呈阳性的患者，迄今为止，至少有几十例报告。与SARS-CoV-2病毒检测呈阳性者超过
美FDA批准COVID19唾液测试－大幅增加每日检测次数
据Biospace网站4月13日报道，美国罗格斯大学开发的COVID-19唾液测试产品获得了美国FDA的紧急使用授权，可简单快速检测COVID-19感染。 当前诊断COVID-19，要求检测人员用拭子从疑似患者的鼻腔深处或咽喉后部采集样本，而唾液检测只要求收集疑似患者的唾液。目前，FDA还没有
赛默飞两种新一代－COVID19－检测已获FDA的紧急使用授权
分析测试百科网讯 8月16日，赛默飞世尔科技宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已经紧急批准使用授权（EUA）TaqPath COVID -19 快速 PCR 组合试剂盒 2.0 和 TaqPath COVID-19 RNase P 组合试剂盒 2.0。这两种高度准确的检测都设计有增加的目标用来
2022年丹纳赫Q3营业收入76.6亿美元核心增长10％
丹纳赫近日报告称，第三季度收入同比增长 6%，因为其子公司看到对 COVID-19 相关产品（如诊断测试和药品）的需求发生变化。 截至 9 月 30 日的三个月，收入达到 76.6 亿美元，高于一年前的 72.3 亿美元，超过了华尔街普遍预期的 71.6 亿美元。核心收入增长10%。 生命科
新型冠状病毒IgG、IgM抗体检测意义
随着COVID-19所引起的全球健康危机的持续，InBios International Inc正在努力开发COVID-19诊断产品。日前，InBios 公司生产的SCoV-2 Detect IgM ELISA试剂盒、SCoV-2 Detect IgG ELISA试剂盒均已获得了美国食品药品
BioXL禽流感病毒H1－H15通用型PCR检测试剂
【试剂盒组成】 25 管 扩增反应试剂球 (Reagent Sphere； 4℃ 保存) 2 x 520 μl AIV 扩增反应试剂球溶液 (Sphere Diluent； -20℃ 保存) 2 x 25 μl 阳性对照 (Positive control； -20℃ 保存)
Abbexa－COVID19抗原检测试剂盒的测试结果解读与使用说明
通常用于诊断COVID-19的方法有核酸检测和IgG / IgE抗体检测，核酸检测是从患者的鼻腔或咽喉部采集拭子样本来寻找出新型冠状病毒的基因序列, IgG / IgE抗体检测是从患者的血清、血浆、全血样本中检测新冠病毒特异性的的 IgG或者IgE抗体。 而抗原检测则是可以通过检测各种类型的样本，
关于COVID19新型冠状病毒检测试剂盒小贴士
为了支持新型冠状病毒（COVID-19）的检测及疫苗研发工作，美国疾病预防控制中心（CDC）和中国政府都已完成了新型冠状病毒基因组的测序并将结果提交至US NCBI GenBank® 数据库[1]。近日，IDT收到了来自世界各地研究人员关于新型冠状病毒检测试剂盒的询问，以下是部分简要说明。 美国疾病
Qiagen公司QiaStatDx呼吸道SARSCoV2诊断平台获FDA紧急授权
分析测试百科网讯 近日，Qiagen获得了美国食品药品监督管理局（FDA）关于QiaStat-Dx呼吸道SARS-CoV-2诊断平台的紧急使用授权，可用于诊断感染COVID-19冠状病毒的患者。 该诊断平台可以从有症状患者的鼻咽拭子中检测出并区分出SARS-CoV-2和其他20种已知会引起严重
武汉疾控中心重查流感拭子：1月初病毒已在社区传播
4月8日，因新冠疫情封锁已久的武汉开始“解冻”。不过，关于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的诸多谜团仍未得到解答，比如，它是何时出现的，又是什么时候开始在人群中传播的。 当地时间4月7日，《Nature microbiology》发布的一项回顾性研究为研究人员还原新冠肺炎（COVID-19
罗氏诊断前三季度收入增长2％－分子诊断增长67％
分析测试百科网讯 近日，罗氏公司表示，其诊断部门的收入在2020年的前9个月同比增长2%，按固定汇率计算增长9%，这主要受COVID-19测试推动影响。 在2020年的前9个月中，这家总部位于瑞士巴塞尔的公司总收入从2019年同期的460.7亿瑞士法郎下降至439.8亿瑞士法郎（481.2亿美
新冠肺炎康复患者是病毒携带者？武汉大学这样回应
以前关于2019年冠状病毒病(COVID-19)的研究主要集中在确诊感染患者的流行病学，临床和放射学特征上，很少关注康复患者的随访情况。 2020年2月27日，武汉大学徐海波及李一荣共同通讯在国际顶级医学期刊JAMA在线发表题为“Positive RT-PCR Test Results in P
COVID19检测小贴士
为了支持新型冠状病毒（COVID-19）的检测及疫苗研发工作，美国疾病预防控制中心（CDC）和中国政府都已完成了新型冠状病毒基因组的测序并将结果提交至US NCBI GenBank®数据库 [1]。近日，IDT收到了来自世界各地研究人员关于新型冠状病毒检测试剂盒的询问，以下是部分简要说明。 美
罗氏、雅培、丹纳赫、西门子新冠检测产品趋势分析大盘点！
在全球经济受到新冠疫情影响的时候，检测试剂在全球范围需求量庞大，引发IVD企业积极研发相应产品并申报，攫取利润。 但在不同企业战略眼光、研发效率及申报、生产能力的差异下，各项进度落后于人的企业则要面对新冠检测试剂产品竞争加剧，带量采购造成价格大幅下降等情况，企业间获利也出现显著分化。 我们总
SCIEX推出冠状病毒及呼吸道病原体鉴别诊断方案
在新型冠状病毒感染疾病(COVID-19)的一系列面向公众的相关新闻发布中，华山医院感染科主任张文宏博士以他清晰的思路、严谨的逻辑和惊人的语速征服了公众。2020年1月18日，在“CC讲坛”面对公众进行科普演讲时，“硬核医生”张文宏结合自身多年从医经验和临床案例，动情的表述：“我再次宣称流感病毒
新冠测试需求下降，外国诊断公司半年收入缩水68％
Novacyt 近日报告称，截至 6 月 30 日的六个月收入下降了 68%，主要是由于对 COVID-19 测试的需求下降。 这家总部位于英国坎伯利的临床诊断公司的集团收入从 2021 年上半年的 5220 万英镑跌至 1650 万英镑（1970 万美元）。 Novacyt 表示，其 202
美FDA授予珀金埃尔默一款SARSCoV2检测产品紧急使用授权
分析测试百科网讯 近日，美国FDA批准珀金埃尔默子公司Euroimmun一款检测产品——EuroRealTime SARS-CoV-2对COVID-19检测的紧急使用授权。图片来源于网络 这款基于PCR的检测产品可定性检测上呼吸道样本中SARS-CoV-2核酸，包括通过来自疑似COVID-1
大反转！赛默飞终止收购QIAGEN
赛默飞世尔科技公司周四终止了收购QIAGEN的协议，原因是它未能说服足够多的QIAGEN股东批准这笔潜在交易。目前，仅有47%的股东同意支持此次收购交易，而未达到所需的66.67%（也就是三分之二）。 今年3月份，两家公司宣布，赛默飞将以115亿美元收购QIAGEN。上个月，赛默飞将每股报价从
QIAGEN－2020年收入18.7亿美元增22.5％，净利达3.6亿美元
分析测试百科网讯，3月5日德国马里兰州和希尔登市的QIAGEN NV（纽约证券交易所：QGEN；法兰克福交易所：QIA）今天宣布已提交截至2020年12月31日的年度报告，包括在20-F表格上的经审计的合并财务报表。2020年，QIAGEN（凯杰）销售收入为18.7亿美元，较2019年的15.26亿