银染后可以做质谱吗
不行 质谱要求样品是纯度是分析纯，银染后蛋白质分子结合了银，即使提纯后再做质谱分析也没有意义了，你可以将样品分成两份，一份跑电泳，另一份做质谱。......阅读全文
银染核仁形成区的标本制备及观察实验
基本方案 实验方法原理 生化和免疫化学研究证明银染蛋白是RNA聚合酶I，其功能是催化rDNA转录rRNA形成核仁，因此通过这种反应能够特异显示rRNA转录的活
PAGE凝胶快速银染试剂盒操作手册
PAGE凝胶快速银染试剂盒货号: G7210规格: 1L保存: 室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月。试剂盒内容： G7210硝酸银 2g染色液A 100ml显色液B 100ml显色液C 100ml终止液D 100ml注：1L 规格指可配制的硝酸银染色液的体积，实际使用次数根据PAGE
银染后的胶打质谱蛋白很少的原因
你指的蛋白很少是指分析出来的蛋白个数少，还是蛋白量低啊？银染灵敏度高，如果切单条带，蛋白含量本来就低，所以后续处理再损失一部分，打谱出来后，有些蛋白因为量实在太低了，低于检测下限，就没法检测出来了。建议先增加蛋白用量，另外也要查询打谱后的数据，看酶切处理是不是完全，有没有可能是不完全酶切，导致大片段
SDSPAGE银染实验的基本步骤以及相关纯水应用
摘要：通过阐述水中杂质对银染实验带来的影响，详细解释了为什么银染实验应该中应该使用EDI纯水。SDS聚丙烯酰胺凝胶染色是蛋白质研究的一个基础方法。染色方法有很多，实际应用中，考马斯亮蓝染色（考染）和银染是运用的最多的方法。考马斯亮蓝G250在游离状态下呈红色，它与蛋白质结合后变为蓝色，结合物在595
银染核仁形成区的光镜和电镜标本制备及观察
实验原理 在细胞分裂中期核型中，人的端着丝粒染色体短臂区和在间期细胞核的核仁中有与银离子特异亲合物质，通过银染可以显示它们的致量，因此一直被人们所关注。近年来发现，虽然人的端着丝粒染色体短臂是 28S、18S、和 5.8S rRNA 基因存在部位，称核仁形成区(Nucleolar organizer
聚丙烯酰胺凝胶(PAGE胶电泳)电泳的方法与银染方法
PAGE胶电泳（聚丙烯酰胺凝胶电泳 ）主要是以PAGE为介质，根据DNA分子大小和电荷分离DNA分子。PAGE胶电泳采用银染法进行显色。银染的原理：一、银离子（一般是AgNO3 )和DNA结合;二、还原剂甲醛把Ag+ 还原成银颗粒，最终DNA呈现为黑褐色。聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持
基于PCR的基因分型实验—用银染的方法无放射性的分析SSLP
实验材料PCR 扩增 SSLP 的变性聚丙烯酰胺凝胶试剂、试剂盒乙醇硝酸硝酸银染色溶液显色液乙酸仪器、耗材Whatman 滤纸染色仪器80℃真空电炉实验步骤1.电泳后，小心的打开仪器，分开玻璃板。将有胶的那块板子放于染色一起的底部，仔细地将上面的架子和垫圈放置于胶边缘的上面，拧紧闩子。胶里如果有小空
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA聚...
3、质粒膜板制备：参照第一章所述的方法。（二）超螺旋质粒DNA 的碱变性：1、取4mg（约2pmol）超螺旋质粒DNA 至一eppendorf管中，加无离子水到终体积18ml。2、加2ml 2mmol/L NaOH/2mmol/L EDTA 溶液，置于室温(25℃下）保温5分钟。3、加2ml 2mo
银染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒产品使用说明
主要用途YIJI银染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析试剂是一种旨在通过端粒酶体外合成端粒重复序列的引物延展方法，继而进行多聚酶联扩增反应，在非变性聚丙烯酰胺电泳上，通过经典的银染技术，呈现六碱基相间的阶梯图像，以分析和评价活细胞端粒酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA...3
二、材料待测的DNA 模板，可用双链或单链模板。 三、设备高压电泳仪，测序用电泳槽，照相显影用大号塑料盆，制胶设备，吹风机，放射自显影盒，X-光片。 四、试剂 1、5×T7 DNA 聚合酶缓冲液：200mmol/L Tris・Cl，pH7.5，100mmol/L MgCl2，
C280成像系统在EtBr、SYBR－Green、考马斯蓝和银染蛋白胶成像...
C280成像系统在EtBr、SYBR Green、考马斯蓝和银染蛋白胶成像中的应用Azure Biosystems c系列数字成像系列产品是行业领先产品，用户界面友好、应用灵活。 在本应用中，我们展示了一些可以在c系列家族最新成员Azure Biosystems c280上完成的新应用。简介Azur
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA...7
在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA...4
7. 在超纯水中浸洗凝胶两次，每次2分钟，注意在本操作中戴手套拿着胶板边缘避免在胶上印上指纹。8. 将凝胶置于室温干燥或用抽气加热法干燥。在可见光灯箱或亮白，黄色背景(如纸)上观察凝胶，若需永久保存的记录，则可用EDF胶片保留实验结果。[注意] 测序产物的银染是显现序列信息的一种新方法，本系统的成败
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA...6
3、为阻止Taq DNA 聚合酶延伸非特异性退火引物， 热循环仪必须预热至95℃。温度变换应越快越好。下面的循环时间不包括变温时间。如果你无法确定使用何种模式，建议从模式1开始。 模式1：适用于引物
C280成像系统在考马斯蓝和银染蛋白胶成像中的应用
Azure Biosystems c系列数字成像系列产品是行业领先产品，用户界面友好、应用灵活。 在本应用中，我们展示了一些可以在c系列家族最新成员Azure Biosystems c280上完成的新应用。 简介 Azure Biosystems c280数字成像仪是数字化学发光成像
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA...2
（1）过夜培养的宿主细胞(如NM522或JM101)用3ml TYP肉汁培养基以1:100稀释。在37℃强烈震荡1小时之后，细胞进入对数早期。此时，将一个合适的含有重组M13的噬菌斑(连同琼脂)用滴管转入该细胞培养液中。（2）37℃强烈震荡(300rpm) 培养6小时。（3）把细胞培养液转入两只1.
DNA测序技术（非同位素银染测序系统操作技术与T7－DNA...5
（三）电泳：1、预电泳（1）当凝胶聚合完全后，拨出鲨鱼齿梳，将该梳子反过来，把有齿的一头插入凝胶中，形成加样孔。（2）立即将胶板固定在测序凝胶槽中，一般测序凝胶槽的上下槽是分开的，因而只有在固定好凝胶板后，方能加入TBE缓冲液。（3）稀释10×TBE缓冲液至1×TBE，将该缓冲液加入上下二个电泳槽中
浅谈预染蛋白Marker与未预染蛋白Marker
在Western实验中，蛋白Marker可以监控蛋白质在SDS-PAGE中的迁移，监控蛋白的转膜效率，确定蛋白分子量大小。选择正确的蛋白Marker是western blot实验成功的必备条件之一。蛋白Marker分为两种：一种是未预染的Marker，即宽分子量蛋白标准，高分子量蛋白标准及低分子量蛋
异染性染料
中文名称异染性染料英文名称metachromatic dye定 义使细胞或组织染色后显示出颜色差异的染料。如甲苯氨蓝、天青A等，它们可用于显示肥大细胞硫酸黏多糖（肝素）的含量。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
什么是异染性？
异染性metachromasy 指在用单一染料染细胞和组织时，染色部分被染成与染剂色调不同的颜色。
负染技术及其应用
负染技术是利用重金属盐（常用磷钨酸盐或醋酸铀溶液）沉积到样品四周，样品四周散射电子的能力就较强，因而表现为暗区；样品本身散射电子的能力较弱，则表现为亮区，这样便能把样品的外形与表面结构清楚地衬托出来。是观察微小颗粒状生物材料的外部形状常用的染色方法。主要应用于病毒、支原体、细菌等微生物外部形态的观察
竟用工业染料染牛肉
9月19日，西安市工商局又在沙井村捣毁了一个往牛肉里添加布匹染料的黑窝点。 这个黑窝点在西安市沙井村一居民生活区内，极其隐蔽。记者昨日一踏近窝点，就闻到一股恶臭，地面上满是血色的杂秽，院内有几个大盆，盆中泡着膨大的牛皮，在灰暗的作坊内放着已经切好的牛下水和香肠，菜刀上粘着牛油等东西，
胰酶会染菌吗？
胰酶会被污染，而且细菌真菌都有可能感染，我有胰酶细菌感染的经历，同行有真菌感染的经历。胰蛋白酶能裂解细菌表面蛋白，所以对细菌有一定的杀伤作用，但是有细菌及真菌能够抵抗胰酶，和细菌及真菌的抗药性是一样的。所以无菌操作及按需分装是必要的。
皮肤巩膜黄染的原因
1、黄疸引发者特点：A，黄疸首先出现于巩膜，硬腭后部及软腭黏膜上，随着血中胆红素浓度的继续增高，黏膜黄染更明显时，才会出现皮肤黄染。B，巩膜黄染湿连续的，近角巩膜缘处黄染轻，黄色淡，远角巩膜缘处黄染重，黄色深。 2、胡萝卜素增高引发：A，黄染首先出现于手掌，足底，前额以及鼻部皮肤。B，一般不出
细胞凋亡检测(单染法)
实验概要本实验介绍了细胞凋亡检测(Annexin-V-FITC 单染法)(Assay of Cell Apoptosis)的原理及操作流程。实验原理细胞凋亡或称程序性细胞死亡（Programmed Cell Death，PCD）是细胞的生命现象之一，它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴
皮肤巩膜黄染的检查
1、皮肤、巩膜等组织的黄染，黄疸加深时，尿、痰、泪液及汗液也被黄染，唾液一般不变色。 2、尿和粪的色泽改变。 3、消化道症状，常有腹胀、腹痛、食欲不振、恶心、呕吐、腹泄或便秘等症状。 4、胆盐血症的表现，主要症状有：皮肤瘙痒、心动过缓、腹胀、脂肪泄、夜盲症、乏力、精神萎靡和头痛等。
特染：－结缔组织染色
一、Mallory三色染色法1. 试剂配制（1）重铬酸钾液 重铬酸钾2.5g，醋酸5ml，蒸馏水95ml（2）苯胺蓝桔黄G液 苯胺蓝0.5g，桔黄G2g，磷钨酸1g，蒸馏水100ml（3）酸性复红液 酸性复红0.5g，蒸馏水100ml2.染色步骤（1）中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。（2
银/氯化银参比电极的组成成分
银/氯化银参比电极的组成成分 银/氯化银参比电极常用于海水和土壤环境中。结构和电极电位会随着使用环境和CSE参比电极的电位的变化而变化。所含电解质可以是自然海水、饱和氯化钾、饱和氯化钠或质量百分数为3.5%的氯化钠溶液（0.6mol/L）。使用者应注意制造商的建议书和所用银/氯化银电池类型的电
参比电极种类之银|氯化银电极
银|氯化银电极 由覆盖着氯化银层的金属银浸在氯化钾或盐酸溶液中组成。常用 Ag|AgCl|Cl-表示。一般采用银丝或镀银铂丝在盐酸溶液中阳极氧化法制备。银|氯化银电极的电极电势与溶液中Cl-浓度和所处温度有关。
磺胺嘧啶银
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀