2021药品质量控制与检验技术论坛

随着2020版《中国药典》面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进医药检测检疫技能全面提升,展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果,为疾控防疫尽一份力,由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司主办,杭州奇易科技有限公司承办的“2021药品质量控制与检验技术论坛”将于2021年12月17日-18日在上海举行。论坛将邀请北京、广东、浙江、上海等省市药检所和GMP专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,与权威专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。时间地点会议时间:2021年12月17-18日会议地点:L1馆A36展位组织单位主办:中国医药保健品进出口商会上......阅读全文

第三届全国制药企业质量控制技术论坛在北京隆重开幕

  分析测试百科网讯 2015年8月12日,第三届全国制药企业质量控制技术论坛在北京成功召开,大会由全国制药企业质量控制技术论坛组委会办公室主办,布鲁克、默克密理博、杭州泰林等赞助举办。会议分两天进行,第一天的会议由两部分组成,上午主讲标准与趋势,下午就质量控制技术分为

第五届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛

  各有关单位:  10月1日起,新修订的《食品安全法》将正式施行,修订后的法律从 104条增加到154条,加大了食品从业者和监管者的责任,完善和统一了权威的食品安全监管机构,明确建立最严格的全过程监管制度,进一步强调食品生产经 营者的主体责任和监管部门的监管责任,更加突出预

福建食药品质量检验研究院新增65个检验项目获批

  7月9至10日,福建省质量技术监督局资质认定评审组对福建省食品药品质量检验研究院申报普通食品、保健食品、化妆品、药品的新检验项目/参数的检验能力进行了检验检测机构资质认定现场评审。  评审组按《检验检测机构资质认定评审准则》和《食品检验机构资质认定评审准则》要求,安排了34个项目的现场试验,实地

第二届全国药品质量分析论坛厂商风采

杭州泰林生物技术设备有限公司 杭州泰林科技有限公司展台 HTY集菌仪   HTY集菌仪是SteritailinTM集菌培养器的配套使用仪器。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括搞生素类及含有抑菌成份的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、无菌医疗器具、灭菌注射用水等,亦可由于食品

第二届全国药品质量分析论坛圆满闭幕

  特邀报告后,中国药学会药物分析杂志金少鸿研究员对本届全国药品质量分析论坛致闭幕词。金研究员分别对本届论坛的特点、收获及对2012年论坛的展望这三方面进行了总结发言。 第二届全国药品质量分析论坛闭幕式现场 中国药学会药物分析杂志 金少鸿研究员   本届药品质量分析论坛特点:  

食品微生物检验质量控制的9个方面

  在实际工作中存在许多复杂因素影响微生物学检验,可能给检验结果带来偏差甚至错误,因此必须对影响检验结果的诸多因素采取控制手段保证检验结果的正确性,不断完善微生物检验的质量控制。那么影响微生物检验质量的因素有哪些呢?   影响微生物检验质量的因素:   1、检验人员  2、仪器设备  3、检验培养基

食品理化检验检测实验室的质量控制简介

  如何看待质量控制  质量控制是保障检验检测工作质量的一种控制方式,对于检验检测机构来说检验检测结果的科学、公正、准确性至关重要,其社会影响力也越来越大。通过开展质量控制活动可以对工作中存在的或可能存在的影响质量的因素进行监控,发现问题及时纠正,加强对自身的风险防范。同时,也是对食品生产经营企业的

免疫学检验室内质量控制操作规范

1. 目的:保证ELISA检测结果准确可靠, 充分发挥其方法学的优点。2. 该SOP变动程序:本标准操作规范的变动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。3. 方法3.1 分析前质控3.1.1 人员培训 ⑴   实验是人操作的,因此检验人员需经过培训,熟练掌握

血液一般检验质量控制都包含什么内容?

一、患者准备:血液标本采集前应向病人仔细交待注意事项,规范采集前患者的行为,主要包括生活起居、饮食状况、生理变化、病理变化以及用药治疗情况,这些因素对检验结果的质量至关重要。①患者状态:一般采集分析应避免剧烈运动,需在安静状态下进行,如:做剧烈活动可使白细胞、血糖、心肌酶等测定值升高。②饮食:多数试

正式通知-|-检验检测质量控制技术研讨会暨2024年度能力验证质量奖发布会

  为助力检验检测行业质量控制技术提升,促进能力验证在检验检测行业高质量发展中的支撑作用,北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司(以下简称中实国金)将于2025年3月29日在湖北武汉举办“检验检测质量控制技术研讨会暨2024年度能力验证质量奖发布会”。  本次研讨会内容涵盖最新检测与校准实验室能

耐驰即将参加首届中国药品安全与质量控制大会

   由全国医药技术市场协会主办以“技术与创新同步法律与责任同行”为主题的首届 “中国药品安全与质量控制大会”,定于 2011年5月25日-26日在北京召开。此次会议旨在响应国家对药品质量安全控制更加严格的号召,确保药品质量安全监控更加透明、信息更好的共享,不断提高药品质量,加强风险管理控制及保障公

温湿度监测对药品质量控制的重要性

  药品作为治疗疾病和使人们恢复健康的物品,其质量控制尤为重要,而药品的质量控制涉及生产、存储和运输等各个环节。尤其是对各个环节的温湿度控制是影响药品质量的一个重要因素,所以很多制药企业都开始配置温湿度监控设备。   在药品生产的各个环节中,如果温湿度控制不当会导致药品霉变、潮解和酸败等情况,因此

温湿度监测对药品质量控制的重要性

药品作为治疗疾病和使人们恢复健康的物品,其质量控制尤为重要,而药品的质量控制涉及生产、存储和运输等各个环节。尤其是对各个环节的温湿度控制是影响药品质量的一个重要因素,所以很多制药企业都开始配置温湿度监控设备。  在药品生产的各个环节中,如果温湿度控制不当会导致药品霉变、潮解和酸败等情况,因此控制好药

中检院通过WHO药品质量控制实验室认证

  世界卫生组织(WHO)在官方网站上公布了将中国食品药品检定研究院(NIFDC)列入药品质量控制实验室认证合格名单的消息,这表明作为国家药品质量控制实验室,中国食品药品检定研究院化学药品检定所完全达到了WHO药品质量控制实验室的质量管理规范要求,能够为联合国官方机构采购药品提供服务,也为

药监局加强药品质量控制及标准研究应对制假造假

3月16日下午,国家食品药品监督管理局局长邵明立、国家食品药品监督管理局副局长吴浈、国家食品药品监督管理局食品安全协调司司长孙咸泽、国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛,就“食品、药品安全”问题接受中外记者集体采访。 有记者问:药监局将采取哪些措施来应对应用高科技制假造假售假行为? 国家食品药

细胞检测技术质量控制监测操作流程中应体现质量控制指标和评估方法

细胞检测技术质量控制监测操作流程范本中,体现质量控制指标和评估方法可以通过以下方式:单独设立章节:专门开辟一个章节,标题为“质量控制指标和评估方法”,集中阐述相关内容。明确指标定义:清晰地定义每个质量控制指标,例如准确性可以定义为检测结果与真实值的接近程度;重复性可以定义为在相同条件下重复检测所得结

第二十二期全国制药行业质量控制技术论坛西安顺利召开

CPQC2021-西安站第二十二期全国制药行业质量控制技术论坛在西安顺利召开! 2021公益性活动,第二十二期全国制药行业质量控制技术论坛(CPQC2021-西安站)于近日在西安圆满召开。会议由中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心与北京中培科检信息技术中心共同主办策划。本次会议为广大制药生产

交叉学科论坛“蛋白质的生成、修饰与质量控制”召开

    会议现场  由中国科学院上海交叉科学研究中心主办,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组承办的第40期交叉学科论坛“蛋白质的生成、修饰与质量控制”,暨国家重大科学研究计划项目“蛋白质的生成、修饰与质量控制”2012年度进展总结会议于11月26日在上

赛黙飞世尔科技参加首届全国药品质量分析论坛

  为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会《药物分析杂志》编辑部将于2010年3月11日 - 12日在河南省郑州市组织召开“首届全国药品质量分析论坛”。届时广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员将参会交流。   赛黙

第二届全国药品质量分析论坛隆重召开

  除特邀报告外,本界论坛还同期举办主题分别为:化学药品;生化、抗生素药品;中药、天然药物;中药注射剂;药包材、药用辅料的五场分组讨论。与会者互相交流、互相学习、共享上一年药片检验技术和质量信息。分论坛同时也为今年的评价抽检提供了一个相互切磋的平台。 第二届全国药品质量分析论坛分论坛现场

药品质量检测药品质量标准分析方法验证

药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求,在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分改变、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法也需要进行验证,该验证过程亦被称为方法再验证,方法再验证的内容可以是全面验证或是部分验证。方法再验证理由、过程和结果均

分析技术在中药质量控制中的应用

作为中药质量常规检验的分析技术在可预见的未来仍然将是TLC HPLC GC占主导地位, CE 将会逐步进入常规检验的层面,这从中国药典2000年版一部的内容也可反映出来。TCL一开始是以简单快速的鉴别为起点,20世纪60年代以后很快取代了纸色谱技术。所以至今仍然在中药以及欧美国家草药鉴别应用的频率最

浅谈水质监测质量控制技术及措施

1 引言环境水质监测是环境监测的重要组成部分,是环境保护的一项重要基础性工作,其目的和意义是通过环境水质监测,掌握和评价一个地区水环境质量状况及发展趋势。加强环境水质监测质量控制,提高环境水质监测质量,对于水污染防治规划的制定和实施具有十分重要的意义。 2 影响环境水质监测质量的因素 2.1 采样过

我国构建藏药整体质量控制技术体系

  由中科院西北高原生物研究所牵头完成的“藏药质量控制关键技术及应用”项目6日通过专家评价,专家委员会认为这一项目的研究破解了多年来阻碍藏药发展的一些瓶颈问题。   青藏高原是藏医藏药学发源地,特殊地理气候环境孕育了丰富和独特的天然药物资源。随着中药、天然药物等传统药物疗法在世界各地取得明显成效,

遵循无菌操作技术原则-保障药品质量和安全

无菌药品的特殊性,决定了其生产过程的高风险性,如何控制质量风险,是无菌药品生产企业必须面对的问题。因此,相关人员在操作技术过程中,需要保持无菌的原则。对于操作人员而言,在进行正式操作前需要注意仪表,要戴帽子、修剪指甲、洗手,要评估环境,看是否清洁、干燥、宽敞。操作前30分钟要通风,停止扫地,减少人群

临床检验信息系统质量控制功能的实施和应用

 [摘  要] 随着临床检验信息系统实验室信息系统(LIS)的广泛应用并日趋成熟以及实验室认可工作的推进,质量控制在此方面发挥的作用越来越大。本文从一个检验工作者的角度出发,谈一下该系统质量控制模块在医院检验科的实施和应用,并对其运用前景进行展望。  [关键词] 质量控制;临床检验信息系统;实验室信

内蒙古质量抽查检验不符合规定药品通告

为加强药品质量监管,保障公众用药安全,内蒙古自治区及盟市药品监管部门按照年度抽检计划安排,对本行政区域内药品生产经营和使用环节开展了药品质量抽查检验,现将不符合规定药品信息予以通告。对不符合规定药品,有关药品监督管理部门已要求企业(单位)采取暂停销售使用、召回产品等风险控制措施,对不符合规定原因开展

SIC2016“药品分析检测技术及其发展论坛”邀请函

  “科学仪器服务民生学术大会(SIC2016)”—  “药品分析检测技术及其发展论坛”  邀 请 函  各有关单位:  中国仪器仪表学会主办的“第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(MICONEX2016)”将于2016年9月21日-24日在北京.中国国际展览中心(新馆)隆重举行,同期举办第六

SIC2016“药品分析检测技术及其发展论坛”邀请函

  “科学仪器服务民生学术大会(SIC2016)”—  “药品分析检测技术及其发展论坛”  邀 请 函  各有关单位:  中国仪器仪表学会主办的“第27届中国国际测量控制与仪器仪表展览会  (MICONEX2016)”将于2016年9月21日-24日在北京.中国国际展览中心(新馆)隆重举行,同期举办

瑞士帝肯将参加首届中国药品安全与质量控制大会

  首届中国药品安全与质量控制大会http://www.drug-china.com/introduct/nav_4_44.html,将于2011年5月25-26日在北京日航饭店举行, 帝肯上海将参加此次会议并设有展台,瑞士帝肯在自动化液体处理方面拥有30余年的行业经验,为药物研发提供了方便快捷和安