中科院：化学催化还原胺化实现非天然氨基酸高效合成
近日，中国科学院深圳理工大学（暂定名）药学院副教授、中科院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所副研究员殷勤团队和南方科技大学教授张绪穆团队合作，在前期合作研究的基础上（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024.；Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14193.；Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5321.；Org. Lett. 2020, 22, 2707.；Org. Lett. 2020, 22, 6479.；Chem. Commun. 2022, 58, 513.），进一步探索并实现了挑战性的酮酸衍生物和铵盐之间的直接不对称还原胺化反应。该反应能提供一种化学催化的直接构筑光学纯非天然手性α-NH2-羧酸的新途径，可以与生物催化形成互补。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.上。 手性非天然α-氨基酸在生物学、生物......阅读全文
合肥研究院在高性能氧还原催化剂研制方面取得进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所应用等离子体研究室博士胡觉与美国布鲁克海文国家实验室研究员Radosav R. Adzic合作，在高性能氧还原催化剂的研制方面取得重要进展。 研究人员通过对催化剂的微纳结构进行设计，采用定向合成及靶向修饰的方法成功构筑了Ti-Au@Pt核-壳
多元金属纳米颗粒管及复合纳米催化剂的设计取得进展
中科大多元金属纳米颗粒管及复合纳米催化剂的设计与制备取得系列进展 随着环境意识的增强和对有限自然资源认识的加深，为了减少对化石能源等不可再生资源的依赖，燃料电池作为高效和低污染发电装置研究受到高度关注和重视。但是，燃料电池催化剂成本高、反应活性低和稳定性差等缺点仍然严重制约其商业化和广泛应用。
N取代α氨基酸酯的不对称合成研究获进展
N-取代-α-氨基酸及其衍生物是许多生物活性物质的关键结构单元，如多肽或模拟肽的N-甲基化衍生物往往具有更好的代谢稳定性、细胞膜通透性及口服生物利用度。然而，已报道的酶促不对称合成N-取代-α-氨基酸的方法存在只能合成(S)-构型产物、底物谱窄等问题。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱
理化所光催化分解纯水研究取得新进展
氢气是一种理想的能源载体，能量密度高，而且氢气燃烧不会对环境造成污染。利用太阳能光催化分解水制氢是解决人类能源问题的重要途径。CdS因其适合的能带位置以及带隙宽度，被广泛用作可见光光催化分解水材料。由于快速的光生载流子复合以及光腐蚀问题，CdS在进行光催化产氢过程中需要加入电子牺牲剂，例如甲醇、
我国学者在仿生化学固氮方面取得新进展
在国家自然科学基金项目（批准号：21690064、22001031、21231003）等的资助下，大连理工大学曲景平教授团队与中国科学院大连化学物理研究所叶生发研究员团队等合作，在仿生化学模拟生物固氮酶研究领域取得了新进展，研究成果以“硫桥联四价四价双铁氮桥配合物及其对氨生成的加氢反应性能 (A t
一种钯催化的CO选择性还原插入邻硝基苯乙烯反应新方法
近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室李福伟研究小组发展了钯催化的CO选择性还原-插入邻硝基苯乙烯的反应新方法，成功实现了CO担任还原剂和羰基源的双重角色，具有较好的原子经济性。通过调控反应条件就可以选择性地制备吲哚啉-2-酮和喹啉-2-酮骨架化合物，这两类骨架化合物
中国科大发现廉价简洁可见光催化体系
脱去羧基，将自由基片段从羧基的紧密束缚中释放出来，是有机合成尤其是新药合成领域最受关注和最有前景的方向之一。全世界科学家们设计各种催化剂来尝试挑战，中国科大的青年科学家团队独辟蹊径，发明了一种廉价简洁的催化剂体系，成果以研究长文的形式日前在线发表在国际权威期刊《科学》上。 羧酸化合物在生活和生
山西煤化所在光催化费托合成研究中取得进展
费托合成将合成气（一氧化碳和氢气的混合气）在催化剂作用下转化为碳氢化合物，产物主要为直链的烷烃和烯烃。随着石油资源的日益短缺，以及合成气来源的多样化，由费托合成过程制备液体燃料和化学品受到人们越来越多的重视。这也是将非石油资源（如煤、天然气和生物质等）转化为清洁燃料和化学品的关键过程。目前，费托
成都生物所β氨基硝基烯烃的不对称还原研究取得突破
反应过程图 手性β-胺基硝基烷烃是一类重要的手性化合物，它不仅是手性1, 2-二胺的直接前体，同时还可以转化为手性α-胺基羰基化合物。理论上讲，对β-胺基硝基烯烃进行不对称催化还原是合成手性β-胺基硝基烷烃化合物最简便直接的一种方法。然而，由于硝基官能团的存在，致使该
哈佛大学91岁诺奖得主、Corey教授最新JACS合成手性α氨基酮
说起有机合成化学家E. J. Corey（Elias James Corey），你也许最先想到的是“逆合成分析”（retrosynthetic analysis）。E. J. Corey先生早在20世纪60年代提出了这一概念，并因此获得了1990年的诺贝尔化学奖。这种逆向思维合成方法从剖析目标分
中科院上海有机所刘国生团队在《科学》发文
中科院上海有机化学研究所刘国生团队通过发展金属催化的自由基接力新策略，成功地实现了铜催化苄位碳氢键的不对称氰化反应，以最短的路线合成了手性腈类化合物。今天，这一重大突破性研究成果在线发表于国际权威学术杂志《科学》。 腈类化合物是一类非常重要的有机中间体，可以转化为相应的胺类、以及羧酸等化合物，
双原子电催化剂理性设计与构筑研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员章福祥、肖建平团队，在双原子电催化剂（DACs）理性设计与构筑方面取得进展。团队基于具有优异导电性和水稳定性的金属有机框架材料（cMOF），通过对铜-镍双原子活性中心的精准调控，实现了在工业级电流密度下，接近100%选择性地高效合成氨，揭示了硝酸根电还原合
双原子电催化剂理性设计与构筑研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员章福祥、肖建平团队，在双原子电催化剂（DACs）理性设计与构筑方面取得进展。团队基于具有优异导电性和水稳定性的金属有机框架材料（cMOF），通过对铜-镍双原子活性中心的精准调控，实现了在工业级电流密度下，接近100%选择性地高效合成氨，揭示了硝酸根电还原合
兰州化物所路易斯酸催化的碳氢官能化研究取得进展
路易酸催化碳氢官能化 近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在路易斯酸催化的碳氢官能化研究方面取得了新进展。 在前期钯催化的碳氢活化（J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3650-3651）研究基础上，研究人员采用非贵金属路
新型催化剂实现双功能光催化水氧化/还原
近日，中科院大连化物所研究员刘健团队与华东师范大学教授胡鸣团队合作，提出了一种新颖、简单的策略，利用普鲁士蓝类似物PBA和二氧化钛（TiO2 ）合成了具有非对称性结构的PBA—TiO2 两面神（Janus）微/纳米结构催化剂，实现双功能光催化水氧化/还原。相关研究发表在《尖端科学》上。 J
我国学者成功制备高CO选择性的COFs催化材料
大气中日益增加的二氧化碳浓度导致了气候变化等环境问题，将CO2催化转化为有价值的化学品具有重要意义。在水介质中将CO2电催化还原为CO是一种相对经济、绿色可行的方法。然而由于CO2还原产物众多且还原电势相近，以及伴随的析氢反应的竞争导致该催化过程存在选择性差、过电位高、电流密度和转换效率低等不足
β氨基酸脱氢酶催化机理及改造应用研究中获进展
手性β-氨基酸不仅是天然化合物中的重要组成部分，而且也是合成一些药物分子的重要砌块。从原子经济性和对环境影响的角度进行考量，氨基酸脱氢酶（AADHs）作为生物催化剂在手性氨基酸的不对称合成中具有较大潜力。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，目前β-AADH家族中已知成员只有l-赤式-3,5-
《应用化学》—郑卓小组—新型手性膦亚磷酰胺酯配体合成
中科院大连化物所郑卓研究员领导的研究小组在新型手性膦-亚磷酰胺酯配体的合成和应用研究上取得进展，最新研究结果发表在近期出版的德国《应用化学》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。 β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不对称氢化是
福建物构所煤制乙二醇贵金属高效利用与替代研究获新进展
煤制乙二醇技术不仅可以有效缓解我国乙二醇的供需矛盾，同时可以提升煤炭资源高效清洁转化利用水平。CO气相氧化偶联制草酸二甲酯反应是煤制乙二醇中实现无机物C1到有机物C2转化的关键步骤，目前已应用的催化剂中Pd的负载量较高，致使催化剂成本大幅增加。因此，贵金属高效利用与替代研究对解决
新策略拓展手性膦催化反应范围
近日，中科院上海有机化学研究所赵刚课题组发展出双试剂手性离子对的催化策略。该策略基于廉价、易得的天然手性源，设计、合成了一系列新型手性有机催化剂，并将其应用于不对称催化类型的反应，取得优异的产率和对映选择性。相关研究发表于《自然—通讯》。 生命过程中酶催化的化学反应具有条件温和、立体专一性、催
作为FDA批准药物做常见结构，这类化合物如何合成？
南开大学仇友爱团队揭示了环状N-芳胺的电化学去饱和β-酰化反应策略。相关研究成果于2021年12月8日发表在国际顶尖学术期刊《德国应用化学》。 该文中，研究人员揭示了一种通过电化学驱动的环胺的去饱和β-官能化来获得β-取代的去饱和环胺的直接、稳健和简单的途径。该转变基于使用催化量的二茂铁的多个
兰州化物所吲哚类杂环化合物羰基化反应研究获进展
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在吲哚类化合物的直接羰基化转化研究方面取得新进展。 研究人员以钯为金属催化剂，碘为氧化剂，在一个大气压的一氧化碳压力下，高效地实现了各种吲哚与醇类、酚类化合物直接氢酯基化得到相应的吲哚-3-甲酸酯。在现有的C-H键直
Pd纳米晶的二氧化碳电催化还原性能研究获进展
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室和化学与材料科学学院教授曾杰课题组与杨金龙课题组展开合作，在理解表面应力效应对CO2电催化还原反应的调制方面取得新进展。研究人员设计合成了Pd单晶八面体纳米晶和孪晶二十面体纳米晶的准模型催化体系，详细阐述了Pd纳米晶表面应力与CO2电催化还原性能
我所实现高活性高稳定性硝酸盐电催化还原合成氨
近日，我所催化基础国家重点实验室碳基资源电催化转化研究组（523组）在电化学合成氨方面取得新进展，发展了一种一体化的无定形/晶型双相铜泡沫电极，并通过稳定催化剂中亚稳态的无定形结构，实现了安培级电流密度下长期稳定的硝酸盐电催化还原合成氨。 工业上合成氨通常采用哈伯-博施（Haber-Bosch
科学家开发铁铜双原子还原硝酸盐合成氨催化剂
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504894.shtm人类既需要合成氨支撑地球七十亿人口的生存，又不断向环境中释放活性氮，导致地表水和地下水层中硝酸盐浓度增加，对人类健康构成严重威胁。近日，中国科学院过程工程所研究员朱庆山、张会刚与浙江大
化学所在不对称仿生伯胺催化领域取得系列新进展
在科技部、国家自然科学基金委和中科院的支持下，化学研究所分子识别与功能院重点实验室有机催化课题组长期致力于开发新型不对称仿生伯胺催化体系。最近，他们通过“伯胺-叔胺”双功能协同催化剂，成功克服了不对称烯胺质子化这一极具挑战性的科学难题，取得了极好的催化活性和立体选择性。相关研究成果发表在《德国应
科研团队实现铁氧化物高效催化合成气制乙醇
近日，中科院大连化物所氢能与先进材料研究部碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员团队在合成气经草酸二甲酯（DMO）加氢合成乙醇的研究中取得新进展，设计合成了一种铁氧化物催化剂，可在催化过程中原位生成Fe3O4，作为主要活性位点主导DMO深度加氢反应，实现了90%的乙醇收率，并可在
研究实现电催化一氧化氮高效合成氨
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512312.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员肖建平团队和研究员汪国雄团队在电催化一氧化氮还原反应（eNORR）合成氨研究方面取得新进展，其在Cu6Sn5合金催化剂上实现了96.9%的氨法
亚纳米Fe团簇和单原子协同催化高效合成亚胺新策略
近年来，非贵金属氮掺杂碳基单原子催化剂（M-N-C）因其原子利用率高、结构可调性强、稳定性好等优势，在能源存储与转化、生物医学、有机催化转化等领域被广泛应用。目前高温热解法仍是最为普遍采用的M-N-C催化剂制备方法，但在高温热解过程中不可避免会导致金属纳米颗粒（NPs）或亚纳米团簇（NCs）的形
电化学促进芳基卤代物的硫醚化反应
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，