新策略拓展手性膦催化反应范围
近日，中科院上海有机化学研究所赵刚课题组发展出双试剂手性离子对的催化策略。该策略基于廉价、易得的天然手性源，设计、合成了一系列新型手性有机催化剂，并将其应用于不对称催化类型的反应，取得优异的产率和对映选择性。相关研究发表于《自然—通讯》。 生命过程中酶催化的化学反应具有条件温和、立体专一性、催化活性高等优点，但同时具有反应底物普适性差的缺点。使用低分子量的有机化合物模拟酶的催化活性、选择性并揭示其催化机制，始终是化学和生物学研究者的追求。 该课题组基于廉价、易得的天然手性源（如氨基酸、生物碱），设计、合成了一系列新型手性伯胺—仲胺、伯胺—叔胺含氢键相转移催化剂等有机小分子催化剂。它们能够高效、高对映选择性催化碳—碳键、碳—氧键以及碳—氟键形成等反应，催化多组分串联反应一步形成多个手性中心并且反应具有较广的底物普适性，其中一些反应方法学已应用于复杂天然产物的合成及手性药物及其中间体的合成，具有较好的应用前景。 亲核性膦催......阅读全文
商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
总磷、有机磷、无机磷的区别
1.总磷 指水体中磷元素的总含量，一般包涵正磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐、亚磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等。 主要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。 2.有机磷 指含有碳-磷键的有机化合物，有机磷化学即是研究有机磷化合物性质和反应的有机化学分支。磷元素与氮同族
磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射性核纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法通则1401)测定,本品的放射性核纯度和γ杂质核素含量应合如下规定:3P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不于0.001%
Science：铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应
Z-烯烃是有机分子的基本结构单元，与E-烯烃相比，其热力学不稳定，因此，Z-烯烃的高选择性合成具有挑战性。含有Z-烯烃的手性结构单元广泛存在于天然产物和生物活性分子中，发展其高效精准合成方法具有重要意义（图1A）。近期，中国科学院上海有机化学研究所研究员游书力团队利用π-烯丙基铱物种反应特点，从
总磷和正磷的测定
水质总磷和正磷的测定钼酸铵分光光度法1.主要内容本标准规定了用过硫酸钾为分解剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。2.原理在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷酸盐转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原成磷钼蓝，于7
手性双核铜不对称催化研究取得进展
铜催化的不对称炔丙基取代反应是构建手性炔丙基骨架的重要工具，但通过炔丙基取代-环化反应构建环状手性季碳中心仍有待探索。中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组采用自主开发的手性苯并[c]噌啉双噁唑啉骨架支撑的双核铜络合物作为催化剂，实现了季碳炔丙基酯与多种C,O-双亲核试剂的不对称[3+2]环加成反
研究总磷分析仪的必要性—磷的危害简述
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。 随着环境保护工作的日益重视与加强，如何消除磷污染问题正成为人们越来越关注的课题。 一、磷污集的来源 (一)工业污水食品加工、发酵、洗涤剂生产等工厂的废水中含有大量的磷。 (二)生活污水生活污水中的磷主
磷钼蓝是如何测定磷的
方法提要在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于波长882nm处测量吸光度。仪器分光光度计。试剂硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］于200mL水
胶体磷［32P］酸铬注射液的放射性核纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不高于0.001%
核磁测磷谱时需要在核磁管里放多少样品
比氢谱的要多。具体看你的分子量的大小了。不要太少，想谱图好看一些，一般20mg左右吧。液体的话最好盖住核磁管那个圆圆的底。磷谱原理和氢谱，碳谱，氟谱一样。拿到手的磷谱应该只有磷的峰，通常不同的磷出不同的位置，应该还是很好看的。
联合团队开发非天然α氨基酸合成新策略
8月30日，上海交通大学化学化工学院教授张万斌团队与中国科学院上海有机化学研究所研究员、中国科学院院士麻生明团队合作，通过双手性金属协同催化，实现了烯烃构型和中心手性的综合控制，为具有不同立体化学特性，即含有Z-和E-烯烃部分及R-和S-手性中心的光学纯分子的立体发散合成提供了一个潜在的通用策略，为
生物除磷
BOD与TP的关系：污水中有机物的可生物降解性能对生物除磷过程的影响至为重要。影响生物除磷的最基本因素是生物处理厌氧段进水中VFA (挥发性脂肪酸，厌氧控制指标，一般用蒸馏法测)与总磷的比值，最好采用VFA/TP值来判断污水除磷的可能性，但由于工艺反应过程的复杂性而无法测定厌氧区发酵产物的产生速率，
磷含量测定
食物中的有机物经酸氧化，使磷在酸性条件下与钼酸铵结合生成磷钼酸铵。此化合物被对苯二酚、亚硫酸钠还原成蓝色化合物——钥蓝。用可见分光光度计在波长660 nm处测定钥蓝的吸收光值。1、15%硫酸溶液: 2、钥酸铵溶液:1g/200ml,用15%硫酸溶液稀释。3、亚硫酸钠溶液:20g/100ml,临
土壤氮磷钾检测仪分析土壤中氮磷钾的重要性
对于土壤中氮磷钾的含量大家是如何检测呢？随着科学技术的发展，在栽培业、耕种业中，很多农业种植者多使用土壤氮磷钾检测仪来对土壤氮磷钾进行检测。那么，什么是土壤氮磷钾检测仪呢？土壤氮磷钾检测仪（托普云农）主要用于检测土壤及化肥中的铵态氮、*磷、有效钾、有机质、pH、盐分等。利用土壤氮磷钾检测仪来检测土壤
研究总磷分析仪的必要性—磷对海洋和土壤的危害
磷对海洋生物的危害海洋生物大多对有机磷农药十分敏感，一些耐药性昆虫毫无反应的农药浓度，很快能够使海洋生物致死。早在1999年12月青岛海洋大学教授李永祺就曾在报告中说，目前国内外广泛使用的有机磷农药对海洋生物危害巨大，已经对海水养殖业形成威胁。 我国农业生产中曾经广泛使用的有机氯农药，但因其残留
关于亲核试剂的影响因素介绍
试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素均有关系。 1、亲核原子周围立体位阻增加，亲核性显著降低，碱性则变化不大。 例如，EtO-是强碱（pKb=17）和强亲核试剂，而t-BuO-的亲核性则非常小，但碱性却略有增加（pKb=19）。这类强碱弱亲核试剂有时也称
《应用化学》—郑卓小组—新型手性膦亚磷酰胺酯配体合成
中科院大连化物所郑卓研究员领导的研究小组在新型手性膦-亚磷酰胺酯配体的合成和应用研究上取得进展，最新研究结果发表在近期出版的德国《应用化学》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。 β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不对称氢化是
亲核试剂的影响因素
试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素均有关系。1、亲核原子周围立体位阻增加，亲核性显著降低，碱性则变化不大。例如，EtO-是强碱（pKb=17）和强亲核试剂，而t-BuO-的亲核性则非常小，但碱性却略有增加（pKb=19）。这类强碱弱亲核试剂有时也称为非亲核碱，
关于钙磷代谢的钙磷的吸收与排泄
体内的钙主要来自食物,大部分在小肠的上段吸收。 钙的吸收量与肠道内钙浓度、机体的需要量及肠内酸碱度有关。当肠内酸度增加时钙盐易溶解，因而吸收增加。当肠内存在碱性 物质时则形成不溶解的钙──皂，从而使钙的吸收减少。成年人食入含蛋白质丰富的食物时则钙的吸收增加。钙的吸收量与机体的需要量是相适应的，
植物磷含量测定
我也是刚好做完植物样和土样的磷测定。我用的方法也是硫酸双氧水消煮，但是我的空白值很小，没有出现你所说的问题。可能是你的空白样没有做好吧，或者说是你在样品摆放标号的时候错了错误
磷的决定水平
参考值 0.96～1.62mmol/L 决定水平 临床意义及措施 0.48mmol/L 等于及低于此值，往往与溶血性贫血有关，应考虑多种治疗方法进行治疗。 0.81mmol/L 此值在参考范围下限以下，低于此值且有高血钙情况时，支持甲状旁腺机能亢进的诊断。 1.62mmol/L
异环磷酰胺
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有较强的引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1138图)一致检查酸度取本品1.0g,加水10ml
什么是总磷
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。正磷酸盐的常用测定方法有3种：①钒钼磷酸比色法。此法灵敏度较低，但干扰物质较少。②钼-锑-钪比色法。灵敏度高，颜色稳定，重复性好。③氯化亚锡法。虽灵敏但稳定性差，受氯离子、硫酸盐等干扰。磷是畜禽饲料中的重要指标,畜
碘解磷定
性状本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为220~227℃,熔融时同时分解。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,在1小时内,照紫外
总磷去除方法
总磷去除方法污水处理中的化学除磷磷的去除有化学除磷生物除磷两种工艺，生物除磷是一种相对经济的除磷方法，但由于该除磷工艺目前还不能保证稳定达到0.5mg/l出水标准的要求，所以要达到稳定的出水标准，常需要采取化学除磷措施来满足要求。化学除磷是通过化学沉析过程完成的，化学沉析是指通过向污水中投加无机金属
总磷的处理
对于总磷：1、后端投加除磷剂解决。经过生化后，磷一般都以正磷酸盐形态存在，铁盐、铝盐对磷都有很好的去除效果。（PS：除磷剂是针对总磷中的无机磷的，对有机磷无效，所以使用效果不一，需根据实际情况判断。）2、化学法除总磷。向含磷污水中投加石灰，污水中的磷与石灰中的钙发生反应生成沉淀，反应式如下：5Ca2
什么是总磷
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。正磷酸盐的常用测定方法有3种：①钒钼磷酸比色法。此法灵敏度较低，但干扰物质较少。②钼-锑-钪比色法。灵敏度高，颜色稳定，重复性好。③氯化亚锡法。虽灵敏但稳定性差，受氯离子、硫酸盐等干扰。磷是畜禽饲料中的重要指标,畜
钙、磷代谢异常
钙、磷代谢异常： （一）高钙血症 按病因学分类（表6-3）引起高钙血症（hypercalcemia）的原因包括溶骨作用增强、小肠钙吸收增加以及肾对钙的重吸收增加等。高钙血症是由于过多的钙进入细胞外液，超过了细胞外液钙浓度调节系统的调节能力或钙浓度调节系统的异常所致。较多见的是恶性肿瘤，其次是原发
什么是总磷？
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。根据GB/T10647 饲料工业术语,总磷为饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和。
总磷的测定
总磷的测定 根据方法GB/T 11893-1989，取数支50mL具塞比色管，分别加入磷标准使用溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0mL，总磷标准样品25.0mL，污水处理厂进水5.00mL，出水10.0mL用蒸馏水定容至25mL，再分别加入5.00 mL氧化剂溶液，