聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作过程
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除，那电泳迁移率就取决于分子的大小，就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量。1967年，Shapiro等发现阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS）具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SDS和巯基乙醇，可使蛋白质分子中的二硫键还原。由于十二烷基硫酸根带负电，使各种蛋白质-SDS复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原的电荷量， 因而掩盖了不同种蛋白质间原有的电荷差别，SDS与蛋白质结合后，还可引起构象改变，蛋白质-SDS复合物形成近似“雪茄烟”形的长椭圆棒，不同蛋白质的SDS复合物的短轴长度都一样，约为18A（1A=10-10m），这样的蛋白质-SDS复合物，在凝胶中的迁移率，不再受蛋白质原的电荷和形状的影响，而取决于分子量的大小由于蛋白质－SDS复合物在单位长度上带有相等的电荷，所以它们以相等的迁移......阅读全文
聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作过程
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果加入一种试剂使电荷因素消除，那电泳迁移率就取决于分子的大小，就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量。1967年，Shapiro等发现阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS）具有这种作用。当向蛋白质溶液中加入足够量SD
聚丙烯酰胺凝胶电泳法的操作过程和所需仪器
1.仪器装置通常由稳流电泳仪和圆盘或平板电泳槽组成。其电泳室有上、下两槽,每个槽中都有固定的铂电极,铂电极经隔离电线接于电泳仪稳流挡上。2.试剂(1)溶液 A取三羟甲基氨基甲烷 36.6g,四甲基乙二胺0.23ml,加0.1mol/L盐酸溶液48ml,再加水溶解并稀释** 100ml,置棕色瓶内,在
SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳法的操作过程和所需仪器
SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白分子量,是根据大多数蛋白都能与阳离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)按重量比结合成复合物,使蛋白分子所带的负电荷远远超过天然蛋白分子的负电荷,消除了不同蛋白分子的电荷效应,使蛋白分子相对迁移率(R'')的大小完全取决于分子量的高低,因此可从已知分子
过滤操作过程
过滤操作过程一般包括过滤、洗涤、干燥、卸料4个阶段 。。①过滤。悬浮液在推动力作用下，克服过滤介质的阻力进行固液分离；固体颗粒被截留，逐渐形成滤饼，且不断增厚，因此过滤阻力也随之不断增加，致使过滤速度逐渐降低。当过滤速度降低到一定程度后，必须停止过滤。②洗涤。停止过滤后，滤饼的毛细孔中含有许多滤液，
TLC操作过程
操作过程点样：将试样溶液用毛细管在层析板上距离板底部约1.5厘米的位置点若干下（次数根据样品浓度而定），并静置顷刻（或加热）以使溶剂完全蒸发。若溶剂难以挥发，则点样之后需要将板放于真空容器中干燥后再使用。溶剂的蒸发是必须的，否则残留的溶剂会与流动相作用，降低流动相的均一性，导致分离效果变差。将少量合
无菌检测的操作过程
4.3.1 取出一次性培养器先检查包装是否无损，在无菌室内打开无菌包装。 4.3.2 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。 4.3.3 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。 4.3.4 用中间的针孔插到样品瓶里，然后用尾端针孔插到稀释液里，开机，将稀释液倒置
基因枪法的操作过程
基因枪法： 将直径4um的钨粉或金粉在供体DNA中浸泡，然后用基因枪将这些粒子打入细胞、组织或器官中，具有一次处理多个细胞的优点，但转化效率较低。另外这种方法也用于基因治疗和抗体制备，并已取得初步成效。
柱层析的基本操作过程
柱层析的基本操作过程：主要包括常压分离、减压分离和加压分离 3种模式。常压分离是最简单的分离模式方便、简单 ,但是洗脱时间长。减压分离尽管能节省填料的使用量 ，但是由于大量的空气通过填料会使溶剂挥发 ，并且有时在柱子外面会有水汽凝结 ，以及有些易分解的化合物也难以得到 ，而且还必须同时使用水泵或真空
薄层色谱的基本操作过程
薄层色谱操作注意事项影响薄层色谱分析的因素有很多，比如样品处理方法、薄层板制备技巧、点样方法、展开剂的遴选、温湿度的掌控等等很多方面，在这里对其操作要点作一下简单介绍:1铺制薄层板：铺板用的匀浆不宜过稠或过稀：过稠，板容易出现拖动或停顿造成的层纹；过稀，水蒸发后，板表面较粗糙。匀浆配比一般是硅胶G:
PCR扩增仪的操作过程
PCR用于扩增一小段已知的DNA片断，可能是单个基因，或者仅仅是某个基因的一部分。与活体生物不同的是，PCR只能复制很短的DNA片断，通常不超过10kbp。DNA是双链分子，因此用互补DNA双链的构造单位(核苷酸)来度量其大小，单位为碱基对（base pair, bp）。某些特定的方法可以扩增40k
碱片法的操作过程
具体过程是将超细玻璃纤维滤膜剪成直径为7cm的圆片,毛面向上,用移液管均匀滴加1mL30%的碳酸钾溶液,使溶液在滤膜上扩散直径为5cm,于60℃烘干。然后将其放入塑料皿用塑料垫圈压好装在塑料袋中携至采样现场放置采样。采样时间一般为1个月。采样完毕将碱片带回实验室用重量法测定碱片上硫酸根的量。测定结果
直接灰分法的操作过程
称取试样后,以小火加热使试样充分炭化至无烟,然后置于马弗炉中,在550±25℃ 灼烧4 h。冷却至200℃左右,取出,放入干燥器中冷却30 min,重复灼烧至恒重,计算灰分含量(重量百分比g/100 g,以下简称%)。
洗箱机的操作过程
自动洗箱机由一对链轮通过一个可调减速机驱动，使输送链环形移动。输送链配备有止动块。进入箱体（或机架）后，自动带入清洗箱。初洗喷淋后由离心泵加压，用一定温度（50~60℃）的循环热水上下左右多次冲洗。毕竟，它被冲洗、消毒并在高温下干燥，然后从出口送到下一道工序（或手动收集箱）。 全自动洗箱机是一
柱层析的基本操作过程
柱层析的基本操作过程：主要包括常压分离、减压分离和加压分离 3种模式。常压分离是最简单的分离模式方便、简单 ,但是洗脱时间长。减压分离尽管能节省填料的使用量 ，但是由于大量的空气通过填料会使溶剂挥发 ，并且有时在柱子外面会有水汽凝结 ，以及有些易分解的化合物也难以得到 ，而且还必须同时使用水泵或真空
PCR扩增仪操作过程
PCR用于扩增一小段已知的DNA片断，可能是单个基因，或者仅仅是某个基因的一部分。与活体生物不同的是，PCR只能复制很短的DNA片断，通常不超过10kbp。DNA是双链分子，因此用互补DNA双链的构造单位(核苷酸)来度量其大小，单位为碱基对（base pair, bp）。某些特定的方法可以扩
硬度计操作过程
详细介绍硬度计操作过程 1、打开硬度计的电源，旋转试验力变换手轮，选择试验力。 2、硬度计按方向键移选择表，表1适用于有色金属，表2适用于黑色金属，按ENTER键确认，主屏幕弹出转换表，按ENTER键确认，主屏幕状态显示出所选硬度值转换标尺。 3、按方向键，弹出DWELL保荷时间菜单，选择加荷时
微滤操作过程分类
微滤操作过程分死端过滤和错流过滤两种模式。死端过滤在压力推动下，料液流动方向与膜表面垂直的过滤方式称为死端过滤。死端过滤又称全量过滤，直流过滤 。在死端过滤时，溶剂和小于膜孔的溶质粒子在压力的推动下透过膜，大于膜孔的溶质粒子被截留，通常堆积在膜面上。随着时间的增加，膜面上堆积的颗粒越来越多，膜的渗透
扫描电镜操作过程
1、接通电源，打开电镜主机上的开关（开关有三个档，第一档为关闭，第二档开启，第三档为启动）启动的时候把钥匙放在第三档大约两秒钟松手，电镜启动，钥匙自动回到第二档（回到第二档的原因是防止突然断电，又突然来电）。 2、打开电脑。 3、打开电脑桌面上的电镜操作软件（打开软件电镜真空泵会自动工作，开始
锥形混合机的操作过程
混合的物料在中间螺杆和外层螺带的带动下，在筒体中做上下及圆周循环运动，从而达到要求的混合均匀度。 A、混合效果 标准型锥形螺旋混合机有两根搅拌螺旋，实际应用中根据设备规格大小可以采用单(一根长螺旋)、双(长短各一两根不对称螺旋)、三(两短一长对称布置)根螺旋。 B、冷却加热 可在混合机筒
锥形混合机的操作过程
混合的物料在中间螺杆和外层螺带的带动下，在筒体中做上下及圆周循环运动，从而达到要求的混合均匀度。 A、混合效果 标准型锥形螺旋混合机有两根搅拌螺旋，实际应用中根据设备规格大小可以采用单(一根长螺旋)、双(长短各一两根不对称螺旋)、三(两短一长对称布置)根螺旋。 B、冷却加热 可在混合机筒
间接血凝试验的操作过程介绍
该技术在临床检验中应用广泛，以下简述其操作过程。 载体 红细胞是大小均一的载体颗粒，最常用的为绵羊、家兔、鸡的红细胞及O凝型人红细胞。新鲜红细胞能吸附多糖类抗原，但吸附蛋白质抗原或抗体的能力较差。致敏的新鲜红细胞保存时间短，且易变脆、溶血和污染，只能使用2～3d。为此一般在致敏前先将红细胞醛
细胞融合技术的操作过程
（以人鼠细胞杂交为例）人、鼠细胞融合实验分三步进行∶首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，人的抗体与发红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合；第二步是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合；最后一步将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，
水浴氮吹仪的操作过程
氮气浓缩装置，为满足用户的不同需要，加热方式分为干式铝块加热和水浴加热两种，前者加热速度快，干净方便省事，可当作恒温器来使用于其他实验中；后者加热温和，而且还可当作恒温水浴使用于其他实验中。将导气管与吹扫头进气口连接， 打开电源，设置温控表滑动滑块使吹气针降至所需吹 所需温度，即可正常工作扫高度，每
混凝土搅拌机的操作过程
混凝土搅拌机操作步骤及注意事项： 操作步骤 1、将立柱上的功能切换开关，拨到“自动”位置，按下控制器上的启动开关，整个运行程序将自行自动控制运行。 2、全过程运行完毕后自动停止，在运行工程中如需中途停机，可按下停止钮然后可重新启动。 3、按下启动按钮后，显示屏即开始显示时间、慢速、加砂、
固相萃取法的操作过程
1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂；2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物，其他干扰物通过吸附剂；3.用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物保留在吸附剂床上；4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。
手动液相的详细操作过程
手动液相只是其进样部分不同，还得看你的仪器需不需要触发器。一般是进样针插入进样阀，扳动进样扳手，注射进样，回扳，即可。如需触发，还得加按一下触发器。 分析测试百科网，分析行业的百度知道，有问题可找我，百度上搜下就有。其实手动与自动只是体现在进样上!!如果是7725需要触发，如果是7725i则不需要触
详述碘油造影的操作过程
(1)患者取膀胱截石位，常规消毒外阴、阴道，铺无菌巾，检查子宫位置及大小。 (2)以阴道窥器扩张阴道，充分暴露宫颈，再次消毒宫颈及阴道穹隆，用宫颈钳钳夹宫颈前唇，探查宫腔。 (3)若应用金属导管将造影剂充满导管，排尽空气，而后将导管插入子宫颈，堵紧宫颈外口，不至使造影剂外溢，在X线透视下观察
配制培养基的操作过程
以配置1L MS培养基为例，按顺序进行如下操作：1．先在烧杯中放入一些蒸馏水。2．分别取上面八种母液10ml倒入。3．一般称取30g蔗糖倒入，搅拌溶解。4．加蒸馏水用量筒定溶至1L。5．按设计好的方案添加各种激素，由于激素的用量很小，而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液
纸张定量取样仪器的正确操作过程
DL-100纸张定量取样仪器是纸张、纸板克重测定标准试样的专用取样器具，能快速、准确地切取标准尺寸的试样，是造纸、包装和质量监督检验等行业和部门理想的辅助试验器具。适用于各种纸张定量测定以及薄片耐破实验物理性能所需要的标准试样的取样。仪器采用一体铸造式结构，结构更稳定不易变形，采用特10号刀口，经久
水浴氮吹仪的详细操作过程
水浴氮吹仪广泛用于液相、气相及质谱分析中的样品制备。它通过将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩。用氮吹代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩，使分析时间大为缩短。该方法具有省时、操作方便、容易控制等特点，可很快得到预期的结果。 水浴氮吹仪的操作过程： 1.仪器安装好后，将主机上的电源插头插好，打开电源开关。