恶性组织细胞病的检查相关介绍
恶性组织细胞病的细胞形态学及病理学检查涂片镜下可见： （1）恶性组织细胞胞质嗜碱性，有空泡，核大而不规则，中至高密度，偶有双核，核膜较厚； （2）细胞核呈有丝分裂现象，往往是多极的，凭借这点可以区分组织细胞是否为反应性增生； （3）组织细胞吞噬红细胞，但是单凭这点确认恶组是不正确的，因为许多非组织细胞也表现出吞噬红细胞现象，有学者认为组织细胞吞噬红细胞现象是组织细胞反应性改变，它们不是恶性组织细胞所特有的； （4）恶性细胞在淋巴结内的浸润是在窦内分布的。 一些病例纤维蛋白原，铁蛋白，乳酸脱氢酶（LDH），肿瘤坏死因子（TNF）升高，溶菌酶，α-l抗糜蛋白酶，抗胰蛋白酶阳性也有助于诊断，但是这些结果均缺乏灵敏性和特异性。Ishii等报告血清TNF的高低与病情的轻重和预后有关，TNF超过50ng/L的病例病情常更严重，预后极差，故认为血清TNF的测定有助于病情的监测。凝血状态和血清乳酸脱氢酶、铁蛋白和白细胞介素1等的血......阅读全文
恶性组织细胞病的检查相关介绍
恶性组织细胞病的细胞形态学及病理学检查涂片镜下可见： （1）恶性组织细胞胞质嗜碱性，有空泡，核大而不规则，中至高密度，偶有双核，核膜较厚； （2）细胞核呈有丝分裂现象，往往是多极的，凭借这点可以区分组织细胞是否为反应性增生； （3）组织细胞吞噬红细胞，但是单凭这点确认恶组是不正确的，因为许
针对恶性组织细胞病的常见检查内容
一、血象：全血细胞减少为本病突出表现之一。贫血出现更早，呈进行性。血小板计数大多减少，晚期更甚。部分病人血涂片可找到恶组细胞。 二、骨髓象：骨髓增生高低不一，晚期多数增生减低，三系细胞均减少。骨髓中出现异常组织细胞是诊断本病的重要依据。 三、细胞化学与免疫细胞化学。
关于恶性组织细胞病的内容介绍
HPS有时病情凶险，与恶性组织细胞病（MH）在临床和细胞形态学、组织学上缺乏特异性鉴别试验。以下几项有助于两者的鉴别： （1）外周血象或浓缩血片中、骨髓或淋巴结、肝脾等组织中能找到恶性组织细胞支持MH。 （2）恶性组织细胞对乙酸α萘酚酯酶染色阳性、酸性磷酸酶染色阳性，免疫组织化学示细胞内κ链
【恶性组织细胞病】治疗
用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀（环己亚硝脲）、长春新碱和**联合化疗恶组数例，多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组，4例治疗前死亡（生存期8天～2个月
恶性组织细胞病的实验室检查都有哪些？
一、血象 全血细胞减少为本病突出表现之一。贫血出现更早，呈进行性。严重者血红蛋白可降至20——30g.L。白细胞早期可正常或增高。晚期常显著减少，有时可出现少数中、晚幼粒细胞。血小板计数大多减少，晚期更甚。部分病人血涂片可找到恶组细胞。用浓缩血液涂片法可提高阳性率，对诊断有一定帮助。 二、骨
什么是恶性组织细胞病？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少、
【恶性组织细胞病】症状体征
症状体征1.临床症状根据恶组细胞浸润部位的不同，临床上可有不同的表现，从上述病理累及部位来看可累及造血组织（最常见），又可累及非造血组织，因此临床表现多种多样，国内作者曾提出不少分型意见，如按Israels分为5型，实则多数恶组病理，临床表现具有2型以上的特点，虽然Cazal将其简化为内脏型，皮肤型
关于恶性组织细胞瘤的病理检查介绍
恶性组织细胞瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，有些细胞有伸长成梭形的胞核，排列成交织漩涡样方式，胞质极少。因此，这些细胞呈成纤维细胞样，其间可见少量胶原。另一些细胞呈多角形，有不规则形核和多量嗜酸性或空泡化胞浆。此种细胞呈组织细胞样。其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，呈泡沫细胞样。此外，尚
恶性组织细胞病的实验诊断
1. 血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现。贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或轻度增高。白细胞计数早期高低不一，中、晚期多有减少，甚至低于1.0×109/L.血小板多数减少。白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核
恶性组织细胞病的治疗原则
早年，MH被视为是一种绝症。但是近年疗效有明显高，Sonneveld等报告用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)或MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)方案治疗7例MH，如不缓解则改用其他无交叉耐药的化疗药物，有效率为57%，中位有效时间最长达38个月，3例无病生存时间分别为30
恶性组织细胞病的鉴别诊断
随着免疫组化、细胞遗传学、基因分子遗传学研究的不断进展，对过去误认为是恶组的一些疾病实际上可能与噬血细胞综合征（HPS）相混淆，恶组和HPS之间胞形态、组织学的差异并不存在明显界限，而有关HPS的分子和细胞遗学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。一般认为HPS较
恶性组织细胞病检测试验
实验步骤血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，
恶性组织细胞病检测试验
血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，浓缩白细
什么是恶性组织细胞病呢？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。 临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细
关于恶性肿瘤相关炎性肌病的检查介绍
进行相应的辅助检查，如血常规、生化、血蛋白电泳、癌胚抗原、免疫学检查、尿红细胞及细胞学分析、便潜血、胸片、痰细胞学检查、骨扫描、B超等，寻找有关肿瘤的线索。必要时可进行消化道造影、宫颈刮片、组织病理学检查等检查。
关于骨恶性纤维组织细胞瘤的检查介绍
一、实验室检查：无相关实验室检查。 二、其他辅助检查： 1.X线检查 骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为虫蚀样、穿凿样的溶骨性病变(图1)，骨皮质侵蚀，局限性骨膜反应和软组织包块。病变的大小有所不同，在管状骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干；在髂骨病变可占据其大部分或侵及整个髂骨；在脊柱可以从椎体一
关于肝恶性纤维组织细胞瘤的检查介绍
1.实验室检查 白细胞计数可升高，碱性磷酸酶水平升高，甲胎蛋白水平正常。 2.CT检查 表现肿瘤向外浸润明显,边界不清,肿瘤内部坏死显著,实质部分所占比例很小,瘤内出血常见.动脉期和门静脉期均有强化，但密度低于正常肝组织。动脉期瘤周围肝组织见暂时性密度增高，门静脉期退为等密度。 3.超声
恶性组织细胞病的血象是什么？
血象 全血细胞减少是本病的典型血象表现。贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或轻度增高。白细胞计数早期高低不一，中、晚期多有减少，甚至低于1.0×109/L。血小板多数减少。白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞。
恶性组织细胞病的细胞化学染色结果
染色正常单核细胞异常单核细胞恶组细胞过氧化物酶＋＋0～＋0碱性磷酸酶000酸性磷酸酶＋＋＋＋＋＋＋＋糖原（PAS）＋～＋＋（弥散）＋～＋＋（弥散）0～＋（弥散）苏丹黑B＋＋±+β-葡萄糖醛酸酶＋±±醋酸ASD酯酶00？醋酸α萘酚酯酶＋＋＋＋＋＋±
恶性组织细胞病的临床诊断与治疗
诊断标准: 1 、血象 半数以上白细胞＜4.0×109/L ，可低达1.0×109/L。少数患者早期白细胞可增多。疾病早期可有中至重度贫血，血小板减少。随着疾病的进展，多数有进行性全血细胞减少。仅少数患者（17.71%）周围血片中可见少量异常组织细胞，因为组织细胞在造血组织中被网状纤维所固定，细
恶性组织细胞病的骨髓象显示什么？
骨髓象 骨髓涂片中大多数仍可见各系正常造血细胞。其中可见到形态异常的组织细胞，这是本病的最重要特征。这类细胞呈多少不一的散在或成堆分布，由于病变分布不均，故多次多部位骨髓穿刺可提高阳性检出率。恶性组织细胞按形态学特征，可归纳为下列五型：异常组织细胞、多核巨细胞、淋巴样组织细胞、单核样组织细胞和吞噬性
简述恶性组织细胞瘤的X线检查
放射影像表现与纤维肉瘤和骨肉瘤相比较，更类似于纤维肉瘤。恶性组织细胞瘤为纯溶骨性病变，可融合成片，可相当巨大，边界模糊。由于缺乏肿瘤性成骨和骨膜反应性成骨或由于放射影像的假像，其皮质骨显得变薄了，但未被肿瘤穿透，但动脉造影、CT、MRI及手术所见可证实其皮质骨被肿瘤所穿透。恶性组织细胞瘤的骨膜反
恶性组织细胞病的骨髓象显示什么呢？
骨髓象 骨髓涂片中大多数仍可见各系正常造血细胞。其中可见到形态异常的组织细胞，这是本病的最重要特征。这类细胞呈多少不一的散在或成堆分布，由于病变分布不均，故多次多部位骨髓穿刺可提高阳性检出率。恶性组织细胞按形态学特征，可归纳为下列五型：异常组织细胞、多核巨细胞、淋巴样组织细胞、单核样组织细胞和
恶性组织细胞病的病因及常见疾病
恶性组织细胞病粒细胞缺乏症期并发侵袭性烟曲霉菌感染。侵袭性真菌感染系指真菌侵入人体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致炎症反应及组织损伤的疾病。 深部组织真菌感染确诊侵袭性真菌感染的诊断标准：在通常无菌而临床表现或放射学检查支持存在感染的部位，在无菌术下取得的标本，其培养结果呈阳性。左肺斑
恶性垂体瘤的检查相关介绍
（一）CT、MRI检查： 垂体癌及其他恶性肿瘤的CT与MRI影像表现不具特征性。病程短，发展快。瘤体一般较大，形态多不规则，瘤体内密度不均，常有液化坏死区所呈现的低密度或长T1信号，长T2信号等影像表现。向鞍上及鞍旁发展，易造成周围结构的明显侵犯和破坏，尤其海绵窦有侵犯或有邻近神经组织侵犯者应
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症鉴别
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病 反应型组织细胞增多症 临床特点 原因不明 病势凶急，进展快，预后差
关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的检查诊断介绍
1、检查： 骨的恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为病灶呈灶样缺损的透亮区，边缘完整，骨皮质常被破坏，并穿透到软组织中去，好发于干骺端。骨膜反应不明显。其X线征象与其他原发或继发的恶性肿瘤类似，无特征性。 全身骨扫描和CT检查有助于肿瘤来源于髓内或骨外的鉴别。 2、诊断： 骨的恶性纤维组织细胞
关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的病因检查介绍
1、病因： 骨的恶性纤维组织细胞瘤的病因尚不清楚，与家族性有关。组织来源迄今仍不清楚，病理组织中的组织细胞和成纤维细胞可能来自统一细胞----未分化间叶细胞。 2、临床表现： 骨的恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见病，以中、老年居多，男性略多于女性，约为10：8。本病起病缓慢，可从数周到数月不等
关于恶性组织细胞瘤的基本介绍
恶性组织细胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又称（malignant histiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。其中恶性纤维组织细胞瘤瘤细胞一般是由组织细胞和纤维母细胞组成（纤维组织细胞瘤），很少全部由组织细胞组成（组织细胞瘤）。临床类似隆突性纤维肉
诊断恶性肿瘤相关炎性肌病的相关介绍
详细询问病史和全面体格检查对诊断非常重要，特别是对乳腺、盆腔、直肠的检查不容忽视。 抗核基质蛋白2（NXP-2）抗体阳性的成人炎性肌病患者易伴发恶性肿瘤，如胰腺癌、胆囊癌、肺癌、卵巢癌和慢性淋巴细胞性白血病等。 抗NXP-2抗体与抗转录中介因子1（TIF-1）γ抗体在恶性肿瘤合并炎性肌病的患