溶出曲线相似性的评价方法f2值怎么计算
原研制剂显然不符合非常快速溶出的要求，那么按照快速溶出定义，需要对比f2的。如果原研在各种测试条件下rsd过大，则应测定多批次原研溶出曲线，找到各个时间点的溶出波动空间，然后让自制品曲线与原研多批次溶出曲线均值进行f2拟合，同时保证自制品多批次各时间点的溶出值与原研相应时间点溶出均值尽量接近，不能超出原研溶出波动空间。......阅读全文
溶出曲线相似性的评价方法f2值怎么计算
原研制剂显然不符合非常快速溶出的要求，那么按照快速溶出定义，需要对比f2的。如果原研在各种测试条件下rsd过大，则应测定多批次原研溶出曲线，找到各个时间点的溶出波动空间，然后让自制品曲线与原研多批次溶出曲线均值进行f2拟合，同时保证自制品多批次各时间点的溶出值与原研相应时间点溶出均值尽量接近，不能超
溶出曲线相似性的评价方法f2值怎么计算
原研制剂显然不符合非常快速溶出的要求，那么按照快速溶出定义，需要对比f2的。如果原研在各种测试条件下rsd过大，则应测定多批次原研溶出曲线，找到各个时间点的溶出波动空间，然后让自制品曲线与原研多批次溶出曲线均值进行f2拟合，同时保证自制品多批次各时间点的溶出值与原研相应时间点溶出均值尽量接近，不能超
分子生态学词汇F2代筛选
中文名称：F2代筛选英文名称：F2 screen应用学科：生态学（一级学科），分子生态学（二级学科）定义：F2代筛选，一种根据F2抗性频率鉴别并估计获得稀有抗性等位基因并估计其频率的过程。属于生态学（一级学科），分子生态学（二级学科）
双因子杂交试验中F2的重组类型
重组类型是指性状重组类型，即与亲本（不是F1）不一样的性状类型。设亲本为黄圆（AABB）和绿皱（aabb），F2有9:3:3:1的性状比例，9指黄圆，3、3指绿圆、黄皱，1指绿皱。重组类型为绿圆和黄皱，所占比例为（3+3）/16=3/8。
IgG抗体酶解法制备F2片段
胃蛋白酶对IgG的作用点是在连接两重链的二硫键靠C端处（232氨基酸处），结果两个Fab由二硫键连接，保留了抗体的结合点。与IgG相比，F（ab'）2的特点是去掉了Fc段，这样在细胞免疫实验中免除了受体作用；同时也使IgG失去主要的抗原特性，不被抗IgG抗体结合；在反向间接血凝中，用F（
IgG抗体酶解法制备F2片段的相关介绍
胃蛋白酶对IgG的作用点是在连接两重链的二硫键靠C端处（232氨基酸处），结果两个Fab由二硫键连接，保留了抗体的结合点。与IgG相比，F（ab'）2的特点是去掉了Fc段，这样在细胞免疫实验中免除了受体作用；同时也使IgG失去主要的抗原特性，不被抗IgG抗体结合；在反向间接血凝中，用F（
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T5ng/L - 300ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中前列腺素F2a（PGF2a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
双通道ph计的自动校正方法是什么呢？
双通道ph计的自动校正方法是什么呢？ 1.连接电源，按power键开机。 2.将电极与仪表的通道1或通道2相连接。 3.在测量模式下按f2(cal)键进入校正模式。 4.按▲/▼键选择相应的通道，并按f2(accept)键确认。 5.用去离子水冲洗电极，擦干后放入第1个缓冲液。 6.等电
溶出度f2因子公式怎么在电子表格总计算
F2单元格粘贴以下公式=C2*E2将鼠标指针移到F2单元格右下角，当指针变成实心黑十字形时，按住鼠标左键往下拉，即可自动填充公式
溶出度f2因子公式怎么在电子表格总计算
F2单元格粘贴以下公式=C2*E2将鼠标指针移到F2单元格右下角，当指针变成实心黑十字形时，按住鼠标左键往下拉，即可自动填充公式
色差仪中L值a值b值是什么意思
色差仪中L,A,B是代表物体颜色的色度值，也就是该颜色的色空间坐标，任何颜色都有唯一的坐标值，其中L，代表明暗度（黑白），A，代表红绿色，B代表黄蓝色，dEab是总色差（判定是否合格），其中dL，如果是正值，说明样品比标准板偏亮，如果是负值，说明偏暗，dA，如果色差仪显示是正值，说明样板比标准偏红，
色差仪中L值a值b值是什么意思
色差仪中L值a值b值是什么意思？ L表示黑白，也有说亮暗，+表示偏白，-表示偏暗 A表示红绿，+表示偏红，-表示偏绿 B表示黄蓝，+表示偏黄，-表示偏蓝 我上面说的都是相对值，单纯的L,A,B是值，用这三个数值可以在一个三维立体图中，的表示出一个颜色的点，用相对值就可以得出和基准点的差异来
Rf值（比移值）的定义
Rf value 写做Rf值（比移值）。主要是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候，如果位于原点的物质从原点向前移动到b，那么b/a的值（0.0—1.0）就是这种物质的Rf值。
微生物杀菌中的D值、Z值、F值区别
食品企业在产品杀菌环节的杀菌工艺制定上肯定都会参考很多因素，其中D值、Z值和F值三个概念肯定都是会被用做参考的。光看着三个值的字面定义，很多朋友会觉得好像都是相似的，有点傻傻分不清楚。D值：指在一定的处境和一定的热力致死温度条件下，某细菌数群中90％的原有残存活菌被杀死所需的时间（min )。所以D
眼压值
从临床的角度，正常眼压的定义应该是不引起视神经损害的眼压范围。由于视神经对眼压的耐受力有很大的个体差异，正常眼压不能以某一准确数值来定义。 正常人眼压平均值为15.8mmHg（1mmHg≈0.133kPa），标准差2.6mmHg。从统计学概念，也就将正常眼压定义在10~21mmHg（均数 ±
大鼠前列腺素F2(PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本前列腺素F2α（PGF2α）含量。试验原理：PGF2α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PGF2α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PGF2α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
地质地球所采用EOF分解技术对电离层参量进行全球建模
电离层是近地空间环境中的重要圈层，它是大多数空间飞行器运行轨道所在的区域。电离层对无线电波会产生折射、反射、吸收以及穿透等效应，因而它对卫星通信、导航、定轨、定位等有着重要的影响。在许多科研和实际应用中都要用到电离层经验模型，因此电离层参量的经验建模技术研究具有重要的学术意义与应用
智慧农业——土壤EC值与PH值
农作物生长，不仅受环境气候、温度、湿度的影响，更重要的是土壤的不同，才导致了"橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳"这种差异性，土壤对作物正常生长、高产优质起着非常关键的作用。土壤检测四大要素温度、水分、EC值、PH值，在上文中我们通过土壤温湿度传感器讲述了土壤水分以及土壤水分的测量方法，今天我们再来讲一
检验的参考值－VS－危急值
检验的参考值 VS 危急值
电子天平标称值与检定值
各种天平所带的说明书对以上六项技术参数均有标注。这六项技术参数是全面衡量天平计量性能的指标，但不反映天平计量性能的实际情况。因此，称之为标称值或名义值。天平计量性能的实际情况要按规定程序检定后，计算出检定值才能得知。新购天平或修理后的天平，其检定值应以不大于标称值为合格（确切地说，应为达到标称级别）
什么是土壤pH值和EC值
EC值的问题在生长基质中可溶性盐含量会加大,特别是长时间用矿物质含量高的水对植物进行施肥灌溉,并且（或者）很少进行过滤或根本没有进行过过滤的时候.EC值是用来测量溶液中可溶性盐浓度的,也可以用来测量液体肥料或种植介质中的可溶性离子浓度.高浓度的可溶性盐类会使植物受到损伤或造成植株根系的死亡.EC值的
什么是土壤pH值和EC值
土壤EC值 就是土壤电导率，土壤电导率是测定土壤水溶性盐的指标，而土壤水溶性盐是表层土壤中可被植物迅速利用的矿质营养的一个重要指标，是判定土壤中盐类离子是否限制作物生长的因素。土壤EC过高或过低都会阻碍作物的生长，不同植物根据需肥特性与生长阶段的不同适宜的土壤EC都不同。一般在0.4~1之间。
Tm值的影响Tm值的因素
Tm值的影响因素如下：（1）G—C的含量：在一定条件下Tm高低由DNA分子中的G-C含量所决定。G-C含量高时，Tm值比较高，反之则低。这是因为G-C之间的氢键较A-T多，解链时需要较多的能量之故。Tm值和G-C的含量可用二一个经验公式表示：（G—C）%=（Tm-69.3）×2.44在一定条件下（p
超声波探伤仪的性能介绍
在规定探伤灵敏度下，从探伤面至能没出缺陷的小距离。 一、水平线性 1）测准零点； 2）声程标度设为Y或S；总声程范围设为125mm（即每格声程设为12.5mm）； 3）使25mm厚试块的一至五次回波依次出现在第二、四、六、八和十格，保持探头不动，调整增益、进波门位，使进波
小豆F2群体的简化基因组测序构建高密度SNP遗传图谱
小豆营养丰富、医食两用，在促进健康、改善膳食结构等方面具有重要作用。然而，小豆遗传研究相对缓慢，导致新基因发掘及资源利用效率低下，难以满足生产和市场的需求。 近期，中国农业科学院作物科学研究所食用豆种质资源研究程须珍课题完成的题为“Construction of a high-density
ELISA样本值低于空白值的原因分析
当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。技术专家对此现象的原因分析有两个方面，一是基质效应、二是实验误差。一、基质效应 分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和
关于ELISA样本值低于空白值的问题
在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差 Error误差分为三类，系统误差、
面筋数量和质量测定仪测定杂交小麦的湿面筋含量
杂种优势是生物界普遍存在的现象,也是提高小麦产量和改善品质的有效途径[6~9]。遗传研究和育种实践表明,作物杂种F2代仍具有较大的可利用的杂种优势。因此,如果能利用F2代杂种优势,将有助于杂种小麦在生产上的大面积应用,可大大降低成本,增加经济效益。 小麦F2代优势利用的研究较少,且
保留值介绍
保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保