辛酸甘油酯的基本信息
中文名称辛酸甘油酯英文名称caprylin定 义辛酸的三酰甘油，奶油和椰子油的脂质成分。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）......阅读全文
硫辛酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：1.72.氢键供体数量：13.氢键受体数量：44.可旋转化学键数量：55.互变异构体数量：06.拓扑分子极性表面积：87.97.重原子数量：128.表面电荷：09.复杂度：15010.同位素原子数量：011.确定原子立构中心数量：012.不确定原子立构中心数量：
关于硫辛酸的研究介绍
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧
硫辛酸的药理作用
本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维生素
硫辛酸胶囊的用法用量
口服，每日一次，每次o．6g（两粒），早餐前半小时服用。对于较严重的症状，建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病，一般需长期服用，具体使用时间由医生根据个体特点决定。
硫辛酸的注意事项
1.慎用：尚不明确。2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是早产儿。3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液
消化道脂肪酶底物特异性
Ewa RogalskaS等（1990）研究了猪胰脂肪脂肪酶、兔胃脂肪酶和人胃脂肪酶对化学结构类似、但在同一甘油三酯分子中立体结构不同的酯键的立体选择性，结果表明两种胃脂肪酶对sn-3位具有立体选择性。如果由对映体过量百分率表示的话，人和兔胃脂肪酶对三辛酸甘油酯和三油精分别是54%、70%和74%、
甘油酯的疾病诊断
1.高甘油酯血症家族性高甘油酯症、肾病症候群、肝病、胆道阻塞、甲状腺机能低下、糖尿病、心肌梗塞、动脉硬化等。2.低甘油酯血症营养不良、先天性无B脂蛋白血症。
棕榈酸甘油酯的定义
中文名称棕榈酸甘油酯英文名称palmitin;tripalmitin定 义由一分子甘油与三分子棕榈酸酯化生成的甘油酯。存在于动、植物油脂中，是棕榈油的主要成分。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
甘油酯的结构和特性
甘油酯，通常是指由甘油和脂肪酸（包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸）经酯化所生成的酯类。甘油酯是中性物质，不溶于水，溶于有机溶剂，会发生水解。
甘油酯的概念和特性
甘油酯，通常是指由甘油和脂肪酸（包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸）经酯化所生成的酯类。甘油酯是中性物质，不溶于水，溶于有机溶剂，会发生水解。
关于丁酸甘油酯的简介
丁酸甘油酯由一分子甘油与三分子丁酸酯化而成的甘油酯。存在于奶油、鱼肝油与汗液中。 丁酸甘油酯在畜牧业应用中的主要特点有： 1、全过胃—100%过胃； 2、防肠炎—预防结肠段营养性腹泻和增生性回肠炎； 3、护黏膜—前肠、中肠、后肠三点均匀吸收，有效修复肠黏膜损伤，全面保护肠黏膜； 4、促
糖基甘油酯的定义
中文名称糖基甘油酯英文名称glycoglyceride定 义一个或一个以上糖残基借助糖苷键与单酰或二酰甘油相连而成的甘油酯。如半乳糖甘油二酯。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
丁酸甘油酯的作用机理
丁酸甘油酯作为饲用肠黏膜营养活性脂肪，其作用机理为：（一）供能肠黏膜细胞迁移是一个耗能的过程，肠道黏膜营养不足，肠黏膜细胞内源性“饥饿”，就会造成肠绒毛萎缩，导致肠黏膜功能性表面积减少，吸收能力下降，肠粘膜免疫屏障作用减弱，导致仔猪腹泻及禽水便、饲料便。丁酸甘油酯在胃液中不分解，即可以“全过胃（by
丁酸甘油酯的作用机理
丁酸甘油酯作为饲用肠黏膜营养活性脂肪，其作用机理为：（一）供能肠黏膜细胞迁移是一个耗能的过程，肠道黏膜营养不足，肠黏膜细胞内源性“饥饿”，就会造成肠绒毛萎缩，导致肠黏膜功能性表面积减少，吸收能力下降，肠粘膜免疫屏障作用减弱，导致仔猪腹泻及禽水便、饲料便。丁酸甘油酯在胃液中不分解，即可以“全过胃（by
硫辛酸的生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
硫辛酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠引入腹膜LD50：235mg/kg。
硫辛酸的特性和分布情况
硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型
硫辛酸的分子结构数据
1、 摩尔折射率：54.942、 摩尔体积（cm3/mol）：169.33、 等张比容（90.2K）：456.44、 表面张力（dyne/cm）：52.75、 极化率（10-24cm3）：21.78
硫辛酸的药物不良反应
1.肌肉骨骼系统：极少见抽搐。2.血液：极少出现紫癜及由血小板功能异常引起的出血倾向。3.眼：极少见复视。4.过敏反应：本药肌内注射偶可引起注射部位荨麻疹、湿疹，也可出现全身反应，严重者出现过敏性休克。有出现苯甲醇过敏的个案报道。
关于－硫辛酸的实际应用介绍
一开始由于硫辛酸是作为糖尿病的用药，因此日本的厚生劳动省是把它归类为药品，但其实除了治糖尿病之外，它还有很多功用，所以2004年6月日本厚劳省将其从药品改分类到食品。那接下来我们就来介绍一下它的功用： 血糖值的安定化 既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要
硫辛酸的药物相互作用
1药物-药物相互作用：(1)本药与抗糖尿病药合用，降血糖作用加强，出现低血糖症的危险增加。两者合用应定期监测血糖、低血糖症的症状和体征。(2)本药可抑制顺铂的作用，应避免两者合用。2.药物-酒精/尼古丁相互作用：酒精可能降低本药作用。
硫辛酸的药理作用介绍
本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和氨基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维
硫辛酸的结构和功能介绍
硫辛酸 (lipoic acid) ，分子式为C8H14O2S2，是一种有机化合物，可作为辅酶参与机体内的物质代谢中的酰基转移，能消除导致加速老化与致病的自由基。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞，兼具脂溶性与水溶性的特性。
使用硫辛酸的注意事项
1.慎用：尚不明确。 2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不应用于新生儿，尤其是早产儿。 3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。 4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或
辛酸提取法纯化多克隆抗体
该法可用于分离提取人、兔、小鼠血清中的Ig及杂交瘤诱生的腹水和培养上清液中McAb。 【材料和试剂】 （1）正辛酸。 （2）60mmol/L，pH4.0醋酸缓冲液，PBS。 （3）透析袋。 （4）高速低温离心机。 【操作步骤】 （1）将待提取样品用60mmol/L，pH4.0
辛酸/硫酸铵法提纯IgG
一、原理 在酸性条件下( pH4.5)，非1gG的蛋白成份(包括白蛋白，部分Ig)，能被辛酸等短链脂肪酸沉淀，上清中剩余的蛋白主要为IgG，再用硫酸铵沉淀上清，即可获得纯度较高的IgG。辛酸/硫酸铵法比硫酸铵法能够获得更高纯度的IgG。 二、材料与方法 1、材料 （1）动物腹水 （2）辛酸(capr
辛酸/硫酸铵法提纯IgG
一、原理在酸性条件下( pH4.5)，非1gG的蛋白成份(包括白蛋白，部分Ig)，能被辛酸等短链脂肪酸沉淀，上清中剩余的蛋白主要为IgG，再用硫酸铵沉淀上清，即可获得纯度较高的IgG。辛酸/硫酸铵法比硫酸铵法能够获得更高纯度的IgG。二、材料与方法1、材料（1）动物腹水（2）辛酸(caprylic
辛酸/硫酸铵法提纯IgG
实验概要本实验介绍了辛酸/硫酸铵法提纯IgG的原理和主要步骤。实验原理在酸性条件下( pH4.5)，非1gG的蛋白成份(包括白蛋白，部分Ig)，能被辛酸等短链脂肪酸沉淀，上清中剩余的蛋白主要为IgG，再用硫酸铵沉淀上清，即可获得纯度较高的IgG。辛酸/硫酸铵法比硫酸铵法能够获得更高纯度的IgG。主要
辛酸／硫酸铵法提纯IgG
实验概要本实验介绍了辛酸/硫酸铵法提纯IgG的原理和主要步骤。实验原理在酸性条件下( pH4.5)，非1gG的蛋白成份(包括白蛋白，部分Ig)，能被辛酸等短链脂肪酸沉淀，上清中剩余的蛋白主要为IgG，再用硫酸铵沉淀上清，即可获得纯度较高的IgG。辛酸/硫酸铵法比硫酸铵法能够获得更高纯度的IgG。主要
时评：基层科研机构的“辛酸”如何求解
对于一些需求比较紧急的科研设备，可否考虑开辟“快速通道”？科研经费审批权限也许有必要上收并严格管理，但对具体采购事宜还是灵活一点好。 年底到了，不少高校迎来科研项目报销的高峰期，某高校竟出现学生排队替导师报销经费的怪事。更令人唏嘘的是，基层科研项目背后藏着多少“辛酸”，常人很难有切身体会。山