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D、L构型甘油醛的D、L构型1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构型。所以，D/L构型又称为相对构型。右图为用费歇尔投影式表示的甘油醛的D/L构型，并标出了碳的序号。参照甘油醛的构型的化合物其他对映异构体的构型通过与甘油醛进行直接或者间接对比来确定。只要在反应中，不涉及与手性碳原子相连接的化学键的断裂与形成，那么所得化合物的构型与原来甘油醛的构型相同。例如右图，参照甘油醛的构型，甘油酸和乳酸的构型也是D构型。进一步来说，甘油酸在经溴水氧化成乳酸后，因为该反应只发生在C1上，没有改变与手性碳原子相连的-H和-OH的空间排布，因而与甘油醛具有相同的构型。但需要注意的是，D-甘油醛是右旋的，而D-甘油酸却是左旋的。旋光方向发生了改变，说明化合物的构型与旋光方向没有任何对应关系，费歇尔投影式也无法直接标识出一种物质的旋光性。当然，对于一对对......阅读全文
D、L构型甘油醛的D、L构型1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构型。所以，D/L构型又称为相对构型。右图为用费歇尔投影式表示的甘油醛的D/L构型，并标出了碳的序号。参照甘油醛的构型的化合物其他对映异构
R、S构型在楔形透视式观察法中，将排序最后的原子或基团放在离观察者最远的位置，剩余三个原子或基团排序确定手性碳构型：按顺时针方向排列为R-构型；按逆时针方向排列为S-构型。类似地，知道一个化合物分子的费歇尔投影式，可以利用它来确定手性碳化合物的R、S构型。下面分两种情况来讨论。(1)若优序性最小的基
苏型与赤型苏型与赤型概念来自于糖类化学中的苏阿糖和赤藓糖。它们的费歇尔投影式及名称如下：在丁醛糖的四个旋光异构体中，(I)和(II)、(III)和(IV)呈实物和镜像对映而不重合的关系，各构成一对对映体。而(I)和(III)、(I)和(IV)、(II)和(III)、(II)和(IV)不呈实物和镜像的
相较于构象锯架式（以下简称锯架式）或纽曼投影式（以下简称纽曼式）来表示具有手性碳原子的化合物，费歇尔投影式更容易确定化合物的构型，并其进行命名。 甘油醛的D、L构型1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构
手性分子R/S构型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故简称CIP法。因该法较D/L法具有显著的优点，故一经刊出，便很快得到广泛采用，并于1970年由IUPAC正式推荐使用。用CIP法命名手性分子的R/S构型时，一般分两步进行，首先定出手性元素（手性中心，手性轴和手性面等）上
构型（configuration）指分子内原子或基团在空间“固定”排列关系，分为：顺反异构，旋光异构二种。顺反异构由于双键或环的存在，使得旋转发生困难，而引起的异构现象。命名：顺、反 （Cis，Syn-；Trans， Anti）。 用 “Z”， “E”表示。Z：Zusammen 二个大的基团都在一侧
含有两个相邻的手性碳原子（见手征性）。自然界尚未发现游离的赤藓糖，D-赤藓糖-4-磷酸酯是碳水化合物酶促转化的中间体。D-赤藓糖为糖浆状液体，有变旋现象；比旋光度+1°→－14.5°(3天，水，C=11 )。L-赤藓糖也为糖浆状液体，有甜味，+11.5°→+ 30.5°（长期平衡，水，C=3)。D-
构型（Configuration）又称分子空间结构。共价键化合物分子中各原子在空间的相对排列关系。由于共价键具有方向性，所以分子具有一定的几何构型 。比如：正·异·Z·E·R·S这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。
构型：分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构，如D-甘油醛与L-甘油醛，D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型，a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基团）间
构象由于分子中的某个原子（基团）绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式，不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势构象。构型和构象在有机合成、天然产物、生物化学等研究领域非常重要。例如六六六有九种顺反异构体，其中只有γ-异构体具有杀虫活性。人体需