尿刊酸的基本信息
中文名尿刊酸外文名urocanic acid别 名β-咪唑丙烯酸CAS登录号104-98-3熔 点226 至 228 ℃沸 点约 456.9 ℃水溶性溶于热水密 度1.43 g/cm³......阅读全文
尿刊酸的基本信息
中文名尿刊酸外文名urocanic acid别 名β-咪唑丙烯酸CAS登录号104-98-3熔 点226 至 228 ℃沸 点约 456.9 ℃水溶性溶于热水密 度1.43 g/cm³
尿刊酸的代谢途径介绍
尿刊酸是由L-组氨酸通过组氨酸解氨酶(或称为组氨酸氨裂解酶或组氨酸酶)脱氨而来。在肝脏中，尿刊酸由尿刊酸水合酶转化为咪唑-4-酮-5-丙酸，并最终转化为谷氨酸。
关于中性氨基酸尿的基本信息介绍
中性氨基酸即单氨基或单羧基氨基酸,包括色氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸、丝氨酸、组氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、苏氨酸。该病是目前了解较清楚的氨基酸转运异常,是指尿中除了脯氨酸、羟脯氨酸和甘氨酸外的中性氨基酸排出增加。 为常染色体隐性遗传病,杂合子无异常。发生率估计为1/2000
关于中性氨基酸尿的基本信息介绍
中性氨基酸即单氨基或单羧基氨基酸，包括色氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸、丝氨酸、组氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、苏氨酸。该病是目前了解较清楚的氨基酸转运异常，是指尿中除了脯氨酸、羟脯氨酸和甘氨酸外的中性氨基酸排出增加。 为常染色体隐性遗传病，杂合子无异常。发生率估计为1/2000
关于氨基酸尿症的基本信息介绍
又称氨基酸病，氨基酸尿症，当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长发育或分娩，早期可无体征。苯丙酮尿症、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病
关于尿黑酸尿症的基本介绍
尿黑酸尿症 alcaptonuria 尿中排出尿黑酸（2，5二羟苯醋酸）的一种代谢障碍性疾病。呈常染色体劣性遗传。正常状态下，从酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸生成的尿黑酸能进一步氧化，但本病患者缺乏使之氧化的酶[2，5-二羟苯乙酸1， 2-二氧化酶（homogentisatel，2-dioxy
脂酸尿的基本信息
中文名称：脂酸尿英文名称：lipaciduria定义：尿中有脂肪酸排出，见于严重饥饿、重症糖尿病患者。应用学科： 生物化学与分子生物学（一级学科）；脂质（二级学科）尿中有脂肪酸排出，见于严重饥饿、重症糖尿病患者
乳糜尿的基本信息
外文名chyluria就诊科室泌尿外科多发群体30～60岁人群常见病因丝虫病、腹腔结核、肿瘤、胸腹部创伤或手术等引起常见症状尿液混浊如乳汁，或泔水、豆浆；轻度为间歇性，中度为间歇性或持续性，重度为持续性，有乳糜凝块，体重减轻
尿苷的基本信息
中文名称： 尿苷 中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL
脂尿的基本信息
中文名称脂尿英文名称lipuria定 义尿中出现的脂质，显微镜检可见到脂肪球。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
尿苷的基本信息
中文名称： 尿苷 中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL
尿苷的基本信息
中文名称： 尿苷中文别名： 尿嘧啶核苷英文名称： Uridine英文别名： uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号： 58-96-8分子式： C9H12N2O6分子量： 244.20纯度： ≥98.0%MDL号
概述尿黑酸尿症的基本内容
尿黑酸尿症 常染色体隐性遗传病，由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨酸分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸，致使过多的尿黑酸由尿排出，并在空气中氧化为黑色。酪氨酸可在酪氨酸转氨酶的催化下,生成对羟苯丙酮酸,再生成尿黑酸后,进一步转变成乙酰乙酸和延胡索酸,二者分别参加糖代谢和脂代谢.如果缺乏
硒尿苷的基本信息
中文名称硒尿苷英文名称selenouridine定 义含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
硒尿苷的基本信息
中文名称硒尿苷英文名称selenouridine定 义含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
硒尿苷的基本信息
中文名称：硒尿苷英文名称：selenouridine定 义：含硒的尿苷，通常是尿苷的2-氧被硒所取代，从含硒的转移核糖核酸中分离得到。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
尿苦杏仁酸的相关症状
栓塞性肾炎，顽固性高血压，伴高血压，心悸伴高血压，情绪性高血压，颈性高血压，继发性高血压，小管间质性肾炎，免疫性肾炎，去首高血压
氨基酸尿症的分类
1.生理性氨基酸尿由生理变化所致。2.病理性氨基酸尿由疾病致氨基酸尿有：(1)“肾前性”氨基酸尿：①“溢出性”氨基酸尿：如苯丙酮酸尿症、槭树汁尿症，是由某种氨基酸代谢缺陷所致。 ②“竞争性”氨基酸尿：如高脯氨酸血症等，系在肾小管内与同一转运系统的氨基酸竞争所致。(2)“肾性”氨基酸尿：是近曲小管转运
关于尿黑酸的基本介绍
尿黑酸 homogentisic acid 即2，5-二羟苯乙酸。尿黑酸尿症在患者的尿中大量存在。这种尿盛放在空气中可变成黑色，这是由于尿黑酸自然氧化产生暗黑色的产物的所致。尿黑酸是苯丙氨酸和酪氨酸的中间代谢物，被尿黑酸加氧酶（EC1．13．11．5）分解。 尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所
脱氧尿苷的基本信息
中文名称：脱氧尿苷英文名称：deoxyuridine定 义：尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于结晶尿的基本信息介绍
结晶尿（crystalluria）指盐类结晶从尿中析出并产生沉淀的现象。正常尿液中含有许多晶体物质和非晶体物质，这些物质可因尿液酸碱度、温度改变，代谢紊乱或缺乏抑制晶体沉淀的物质而发生沉淀，形成尿结晶。常有结晶尿者应多饮水，多吃蔬菜，保持每日尿量在2000毫升以上。 常见原因有： ①各种原因
脱氧尿苷的基本信息
中文名称脱氧尿苷英文名称deoxyuridine定 义尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
脱氧尿苷－的基本信息
中文名称脱氧尿苷英文名称deoxyuridine定 义尿嘧啶的N-1与2-脱氧D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物，其磷酸酯是脱氧尿苷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于尿醛固酮的基本信息介绍
醛固酮降解后的主要产物为四氢醛固酮，均从尿中排出。醛固酮的分泌具有类似于皮质醇的尽夜分泌节律，即清晨高、夜晚低，同时还受到肾素-血管紧张素系统和血液电介质的调节。醛固酮是维持机体水分，电解质平衡的重要激素。 1、注意事项： 检查前：禁止剧烈运动，保持良好的饮食和作息 检查时：即先排出一部分
关于尿戊糖的基本信息介绍
戊糖尿尿液中出现的主要是L-阿拉伯糖和L-木糖。在食用枣、李子、樱桃及其他果汁等含戊糖多的食品后，一过性的出现在尿液中，后天性戊糖增多症，是因为缺乏从L-木酮糖向木糖醇的转移酶，尿中每日排出木酮糖4-5g。 一、尿戊糖的临床意义： 异常结果： 尿戊糖增高：原发性戊糖尿症、变态反应、肝硬化、
关于尿钠的基本信息介绍
尿钠指测定24h尿液中的钠离子浓度。每升血浆中有154mmol的无机阳离子，其中钠离子约占90%，几乎占血浆渗透压的一半。钠在维持正常水分的分布和渗透压方面发挥了中心作用。肾是调节钠和水分、维持酸碱平衡的主要器官。钠可由肾脏自由滤出，其中绝大部分又被重吸收。尿钠的排出量随血钠的升高而增多。人体晚
尿苷三磷酸的基本信息
中文名尿苷三磷酸外文名Uridine triphosphate组 成尿嘧啶、核糖、磷酸用 途RNA合成（转录）时的原料尿苷三磷酸另外还接有一个三磷酸于5'位置。主要用途是RNA合成（转录）时的原料。 另外UTP也可用作能量来源，功能类似ATP，但较ATP少见。在半乳糖的代谢中，也
苯丙酮尿症的基本信息
外文名phenylketonuria就诊科室儿科常见病因苯丙氨酸及其酮酸蓄积常见症状智力低下，精神神经症状，湿疹，皮肤抓痕征，色素脱失，鼠气味等
关于乳糜尿的基本信息介绍
乳糜尿（chyluria）是因乳糜液逆流进入尿中所致，外观呈不同程度的乳白色，作尿乳糜试验可阳性。如含有较多的血液则称为乳糜血尿。乳糜尿的特征是小便混浊如乳汁，或似泔水、豆浆，故名。乳糜尿发病年龄以30～60岁为最高。乳糜尿的发病原因，认为是胸导管阻塞，局部淋巴管炎症损害，致淋巴动力学改变，淋巴
关于尿酮体的基本信息介绍
尿酮体是三种不同成分的总称，它们是丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸，他们是体内脂肪代谢的中间产物。正常情况下产生极少，用我们现行的常规方法检测不出，因此正常人酮体定性试验为阴性。但在饥饿、各种原因引起的糖代谢发生障碍脂分解增加及糖尿病酸中毒时，因产生酮体速度大于组织利用速度，可出现酮血症，继而发生酮尿